Glikoz çözeltisi yüzde 20. Tıbbi referans kitabı geotar. Kullanım endikasyonları

Kompozisyon ve yayın formu

250 ml - kan ve kan yerine kullanılanlar için şişeler (1) - karton paketler.

farmakolojik etki

Rehidrasyon ve detoksifikasyon ürünü.

Vücudu sıvıyla doldurmak için izotonik bir dekstroz çözeltisi (% 5) kullanılır. Ayrıca kolayca emilebilen değerli besinlerin kaynağıdır. Glikoz dokularda metabolize edildiğinde vücudun işleyişi için gerekli olan önemli miktarda enerji açığa çıkar.

Hipertonik solüsyonların (%10, %20, %40) intravenöz uygulanmasıyla kanın ozmotik basıncı artar, sıvının dokulardan kana akışı artar, metabolik süreçler artar, karaciğerin antitoksik fonksiyonu iyileşir, Kalp kasının kasılma aktivitesi artar, kan damarları genişler ve diürez meydana gelir.

Farmakokinetik

Dokulara giren dekstroz fosforile edilerek vücudun metabolizmasının birçok yerinde aktif olarak yer alan glikoz-6-fosfata dönüşür. Böbrekler tarafından atılır.

Klinik farmakoloji

Parenteral kullanım için rehidrasyon ve detoksifikasyon ilacı.

Kullanım endikasyonları

Vücuttaki karbonhidrat eksikliğinin telafisi. Postoperatif dönemde kusma, ishal nedeniyle dehidrasyonun düzeltilmesi. Detoksifikasyon infüzyon tedavisi. Çökme, şok (çeşitli kan ikame edici ve şok önleyici sıvıların bir bileşeni olarak). İntravenöz uygulama için ilaç çözeltilerinin hazırlanmasında kullanılır.

Çeşitli kan replasman ve anti-şok sıvılarının bir bileşeni olarak kullanılır. intravenöz uygulama için ilaç çözeltilerinin hazırlanması için.

Kullanıma kontrendikasyonlar

Hiperglisemi, diyabet, hiperhidrasyon, postoperatif glukoz kullanım bozuklukları, hiperozmolar koma, hiperlaktik asidemi.

Dikkatli olun - şiddetli kalp yetmezliği, pulmoner ödem, oligüri, anüri, hiponatremi.

Hamilelik ve çocuklarda kullanım

Hamilelik ve emzirme döneminde dekstroz kullanmak mümkündür ( Emzirme) endikasyonlara göre.

Yan etkiler

Ateş, hipervolemi, glukoz uygulama yerinde enfeksiyon ve tromboflebit gelişimi, ekstravazasyon.

Dozaj

Dekstroz çözeltileri intravenöz olarak uygulanır.

%5'lik çözelti: maksimum 150 damla/dakikaya kadar, yetişkinler için maksimum günlük doz - 2 l;

%10'luk çözelti: maksimum 60 damla/dakikaya kadar, yetişkinler için maksimum günlük doz - 500 ml;

%20'lik çözelti: maksimum 40 damla/dakikaya kadar, yetişkinler için maksimum günlük doz - 300 ml;

%40'lık çözelti: maksimum 30 damla/dakikaya kadar, yetişkinler için maksimum günlük doz - 250 ml.

Uluslararası tescilli olmayan ad

Dozaj formu

Enjeksiyonluk çözelti %40, 10 ml ve 20 ml

Birleştirmek

1 ml çözelti içerir

aktif maddeler: susuz glikoz cinsinden glikoz monohidrat 0,4 g

Yardımcı maddeler: 0,1 M hidroklorik asit, sodyum klorür, enjeksiyonluk su

Tanım

Şeffaf renksiz veya hafif sarımsı sıvı

Farmakoterapötik grup

Plazma replasman ve perfüzyon çözümleri. Diğer sulama çözümleri. Dekstroz.

Kod ATX В05C Х01

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

İntravenöz uygulamadan sonra glikoz, metabolik süreçlere dahil olduğu kan dolaşımı yoluyla organlara ve dokulara girer. Glikoz rezervleri birçok dokudaki hücrelerde glikojen formunda depolanır. Glikoliz sürecine giren glikoz piruvat veya laktata metabolize edilir; aerobik koşullar altında piruvat tamamen karbondioksit ve suya metabolize edilir ve ATP formunda enerji üretilir. Glikozun tamamen oksidasyonunun son ürünleri akciğerler ve böbrekler tarafından atılır.

Farmakodinamik

Glikoz, enerji harcamasının substratla yenilenmesini sağlar. Hipertonik solüsyonlar damar içine enjekte edildiğinde intravasküler ozmotik basınç artar, dokulardan kana sıvı akışı artar, metabolik süreçler hızlanır, karaciğerin antitoksik fonksiyonu iyileşir, kalp kasının kasılma aktivitesi artar, diürez artar. Takıldığında hipertonik çözelti glikoz, redoks süreçleri güçlendirilir ve karaciğerde glikojen birikimi aktive edilir.

Kullanım endikasyonları

hipoglisemi (düşük kan şekeri)

Kullanım talimatları ve dozlar

% 40'lık glikoz çözeltisi, yetişkinler için intravenöz olarak çok yavaş (bir kez) uygulanır - enjeksiyon başına 20-40-50 ml. Gerekirse, 30 damla/dk'ya kadar damla damla uygulayın. İntravenöz damla uygulaması olan yetişkinler için doz günde 300 ml'ye kadardır (1 kg vücut ağırlığı başına 6,0 g glikoz).

Yan etkiler

Enjeksiyon bölgesinde ağrı, venöz tahriş, flebit, venöz tromboz

hiperglisemi, hipokalemi, hipofosfatemi, hipomagnezemi, glikozüri, asidoz

poliüri

polidipsi, bulantı

hipervolemi

alerjik reaksiyonlar(ateş, deri döküntüleri, anjiyoödem, şok)

Kontrendikasyonlar

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık

kafa içi ve subaraknoid kanama omurilik Hipoglisemi ile ilişkili durumlar hariç

Deliryum tremens dahil şiddetli dehidrasyon

• diyabet ve hipergliseminin eşlik ettiği diğer durumlar

  glukoz-galaktoz malabsorbsiyon sendromu

  beyin ödemi ve akciğer ödemi

  akut sol ventrikül yetmezliği

  hiperlaktik acidemi

  hiperosmolar koma

İlaç etkileşimleri

Glukoz güçlü bir oksitleyici ajan olduğundan, %40'lık glukoz çözeltisi hekzametilentetramin ile aynı şırıngada uygulanmamalıdır. Alkali solüsyonlarla bir şırınganın karıştırılması tavsiye edilmez: genel anestezikler ve uyku hapları, aktiviteleri azaldıkça alkaloit solüsyonları; streptomisini etkisiz hale getirir, nistatinin etkinliğini azaltır.

Tiazid diüretiklerin ve furosemidin etkisi altında glikoz toleransı azalır. İnsülin, glikozun periferik dokulara girişini teşvik eder, glikojen oluşumunu, proteinlerin ve yağ asitlerinin sentezini uyarır. Glikoz çözeltisi, pirazinamidin karaciğer üzerindeki toksik etkisini azaltır. Büyük miktarda glikoz çözeltisinin uygulanması, eşzamanlı olarak kullanılan digitalis preparatlarının toksisitesini artıran hipokaleminin gelişmesine katkıda bulunur.

Özel Talimatlar

İlaç kan şekeri ve elektrolit düzeyleri kontrol altında kullanılmalıdır.

İlaç kan ürünleriyle aynı anda uygulanmamalıdır.

Akut serebrovasküler olay durumunda, şiddetli travmatik beyin hasarının akut döneminde glikoz çözeltisinin reçete edilmesi önerilmez, çünkü ilaç beyin yapılarına verilen zararı artırabilir ve hastalığın seyrini kötüleştirebilir (hipogliseminin düzeltilmesi durumları hariç). .

Hipokalemi durumunda, glikoz çözeltisinin uygulanması, potasyum eksikliğinin düzeltilmesiyle birleştirilmelidir (artan hipokalemi riski nedeniyle).

Normoglisemik koşullarda glikozun daha iyi emilmesi için, ilacın uygulanmasının, 4-5 g glikoz (kuru madde) başına 1 birim oranında (deri altı) kısa etkili insülin uygulamasıyla birleştirilmesi tavsiye edilir.

Solüsyonu deri altından veya kas içinden kullanmayın.

Ampulün içeriği yalnızca bir hasta için kullanılabilir; ampulün mührü kırıldıktan sonra kullanılmayan çözelti atılmalıdır.

Böbrek yetmezliği, dekompanse kalp yetmezliği, hiponatremi için Merkezi hemodinamik parametrelerin izlenmesi için özel dikkat gereklidir.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın

Normoglisemili hamile kadınlarda glukoz infüzyonları fetal hiperglisemiye yol açabilir ve metabolik asidoz. Özellikle fetal sıkıntı veya hipoksinin hali hazırda diğer perinatal faktörlerden kaynaklandığı durumlarda ikincisinin dikkate alınması önemlidir.

Pediatride kullanım

İlaç çocuklarda sadece reçete edildiği şekilde ve doktor gözetiminde kullanılır.

İlacın araç kullanma veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaları çalıştırma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

Veri yok.

Doz aşımı

Belirtiler: hiperglisemi, glikozüri, artış ozmotik basınç kan (hiperglisemik koma gelişimine kadar), aşırı hidrasyon ve elektrolit dengesizliği.

Tedavi: ilaç kesilir ve kan şekeri 9 mmol/l'ye ulaşana kadar her 0,45-0,9 mmol kan şekeri için 1 ünite insülin verilir. Kan şekeri düzeyleri kademeli olarak azaltılmalıdır. İnsülin reçete edilirken aynı zamanda dengeli tuz çözeltilerinin infüzyonu da gerçekleştirilir.

Gerekirse semptomatik tedavi reçete edilir.

Serbest bırakma formu ve paketleme

10 ml veya 20 ml'lik kırılma halkalı veya kırılma noktalı cam ampullerde. Talimatlarla birlikte 5 veya 10 ampul tıbbi kullanım eyalet ve Rus dillerinde oluklu mukavva ekleri olan bir pakete yerleştirilir.

Glikoz parenteral beslenme, rehidrasyon ve detoksifikasyon için kullanılan bir ilaçtır.

Aktif madde

Yayın formu ve kompozisyon

İlaç, 1 litre başına 50 g ve 100 g konsantrasyonda infüzyon için bir çözelti formunda mevcuttur.

Kullanım endikasyonları

İlaç, hipoglisemi, karbonhidrat eksikliği, hücresel, hücre dışı ve genel dehidrasyon sırasında hızlı sıvı takviyesi için endikedir.

Glikoz çözeltisi ayrıca kan replasmanının ve şok önleyici sıvıların bir bileşeni olarak ve intravenöz uygulama için ilaçların hazırlanmasında temel olarak kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar şunları içerir:

• hiperglisemi;
• aşırı hidrasyon;
• hiperosmolar koma;
• hiperlaktik asidemi;
• dekstroz kullanımının postoperatif bozuklukları;
• serebral ve pulmoner ödemi tehdit eden dolaşım bozuklukları;
• beyin ödemi;
• akciğer ödemi;
• akut sol ventriküler yetmezlik;
• Artan hassasiyet.

Glikoz, dekompanse kronik kalp yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği, hiponatremi ve diyabette dikkatli kullanılır.

Kullanım Glikoz Talimatları (yöntem ve dozaj)

Glikoz yaşa, vücut ağırlığına ve klinik duruma uygun dozajda damla damla intravenöz olarak veya küçük dozlarda intravenöz olarak uygulanır.

Yetişkinlere intravenöz damla uygulaması için günde ilacın ml'si belirtilir. 10 kg'a kadar olan çocuklar - günde 1 kg vücut ağırlığı başına 100 ml. 1 kg ağırlığındaki çocuklar - 10 kg'ın üzerindeki her kg için günde 1000 ml +50 ml. Ağırlığı 20 kg'dan fazla olan çocuklar - 20 kg'ın üzerindeki her kg için günde 1500 ml +20 ml. Uygulama hızı saatte 1 kg vücut ağırlığı başına 5 ml'ye kadardır.

Yan etkiler

Glikozun yan etkileri arasında ateş ve enjeksiyon bölgesindeki dokuda lokal iltihaplanma yer alır. Uygulama tekniğinin ihlali tromboz veya tromboflebiti tetikleyebilir.

Doz aşımı

Önerilen dozun aşılması durumunda kalıcı hiperglisemi ve glukozüri gelişir. Hiperglisemik veya hiperosmolar koma mümkündür. Aşırı hidrasyon, su-elektrolit dengesizliği ve akut sol ventriküler yetmezlik de mümkündür.

Semptomlar ortaya çıkarsa ilaç kesilir, kısa etkili insülin uygulanır ve semptomatik tedavi reçete edilir.

Analoglar

ATC koduna göre analoglar: İnfüzyon için glikoz çözeltisi, Dekstroz.

İlacı değiştirmeye kendi başınıza karar vermeyin, doktorunuza danışın.

farmakolojik etki

Dokulara giren dekstroz, birçok metabolik süreçte aktif olarak yer alan ve su eksikliğini kısmen gideren glikoz-6-fosfata dönüştürülür. %5 dekstroz çözeltisi kan plazmasına izotoniktir.

Dekstroz vücut tarafından tamamen emilir ve böbrekler tarafından atılmaz.

Özel Talimatlar

İlaç, sodyum sitratla korunmuş kanla aynı anda uygulanmamalıdır.

Önemli elektrolit kaybı olan hastalarda büyük miktarlarda dekstroz infüzyonu tehlikelidir. Elektrolit dengesinin izlenmesi gereklidir.

%5'lik bir dekstroz çözeltisi, %0,9'luk bir sodyum klorür çözeltisi ile birleştirildiğinde ilacın ozmolaritesi artar. Kan şekeri konsantrasyonunun izlenmesi gereklidir.

Dekstrozun emilimini arttırmak için ilacı 4-5 g dekstroz başına 1 birim insülin oranında 4-5 birim kısa etkili insülin ile birleştirebilirsiniz.

İlaç araç kullanma yeteneğini etkilemez Araçlar.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Endikasyonlara göre reçete edilir.

Çocuklukta

Önerilen doza uygun olarak endikasyonlara göre reçete edilir.

Yaşlılıkta

İlaç etkileşimleri

Bir glikoz çözeltisine ilaç eklerken uyumluluğun görsel kontrolü gereklidir.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Reçeteyle dağıtılır.

Saklama koşulları ve süreleri

Işıktan korunan, çocukların ulaşamayacağı bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın. Dondurulması kabul edilebilir, bundan sonra çözeltinin tamamen çözülene kadar +15...+25 °C sıcaklıkta tutulması gerekir. Kabın içeriği bulanıklaşırsa kullanmayın. Raf ömrü – 2 yıl.

Eczanelerde fiyat

1 paket Glikozun fiyatı 17 rubleden başlıyor.

Bu sayfada yayınlanan açıklama, ilaca ilişkin ek açıklamanın resmi versiyonunun basitleştirilmiş bir versiyonudur. Bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir rehber oluşturmaz. İlacı kullanmadan önce bir uzmana danışmalı ve üreticinin onayladığı talimatları okumalısınız.

Glikoz tabletleri 0,5 g 10 adet.

Glikoz 500 mg No. 20 tablet

İnf için glikoz çözeltisi %5 200 ml Grotex

Glikoz çözeltisi %5 250 ml

İnfüzyon için glikoz çözeltisi %10 200 ml şişe

Ruslan, merhaba, sana cevap verdiler mi?

Sitedeki materyalleri kullanırken aktif referans zorunludur.

Web sitemizde verilen bilgiler amaçlarla kullanılmamalıdır. kendi kendine teşhis ve tedavidir ve doktora danışma yerine geçemez. Sizi kontrendikasyonların varlığı konusunda uyarıyoruz. Uzman konsültasyonu gereklidir.

Glikoz 10ml (%40) Dekstroz

Talimatlar

• Rusça
• Kazak

Ticari unvan

Uluslararası tescilli olmayan ad

Dozaj formu

Enjeksiyonluk çözelti %40, 10 ml ve 20 ml

Birleştirmek

1 ml çözelti içerir

Aktif maddeler: susuz glikoz cinsinden glikoz monohidrat 0,4 g

Yardımcı maddeler: 0,1 M hidroklorik asit, sodyum klorür, enjeksiyonluk su

Tanım

Şeffaf renksiz veya hafif sarımsı sıvı

Farmakoterapötik grup

Plazma replasman ve perfüzyon çözümleri. Diğer sulama çözümleri. Dekstroz.

Kod ATX В05C Х01

Farmakolojik özellikler

İntravenöz uygulamadan sonra glikoz, metabolik süreçlere dahil olduğu kan dolaşımı yoluyla organlara ve dokulara girer. Glikoz rezervleri birçok dokudaki hücrelerde glikojen formunda depolanır. Glikoliz sürecine giren glikoz piruvat veya laktata metabolize edilir; aerobik koşullar altında piruvat tamamen karbondioksit ve suya metabolize edilir ve ATP formunda enerji üretilir. Glikozun tamamen oksidasyonunun son ürünleri akciğerler ve böbrekler tarafından atılır.

Glikoz, enerji harcamasının substratla yenilenmesini sağlar. Hipertonik solüsyonlar damar içine enjekte edildiğinde intravasküler ozmotik basınç artar, dokulardan kana sıvı akışı artar, metabolik süreçler hızlanır, karaciğerin antitoksik fonksiyonu iyileşir, kalp kasının kasılma aktivitesi artar, diürez artar. Hipertonik bir glikoz çözeltisi uygulandığında redoks süreçleri güçlendirilir ve karaciğerde glikojen birikimi aktive edilir.

Kullanım endikasyonları

hipoglisemi (düşük kan şekeri)

Kullanım talimatları ve dozlar

% 40'lık glikoz çözeltisi, yetişkinler için tek seferde tek doz olmak üzere intravenöz olarak çok yavaş (tek doz) uygulanır. Gerekirse, 30 damla/dk'ya kadar damla damla uygulayın. İntravenöz damla uygulaması olan yetişkinler için doz günde 300 ml'ye kadardır (1 kg vücut ağırlığı başına 6,0 g glikoz).

Yan etkiler

Enjeksiyon bölgesinde ağrı, venöz tahriş, flebit, venöz tromboz

hiperglisemi, hipokalemi, hipofosfatemi, hipomagnezemi, glikozüri, asidoz

alerjik reaksiyonlar (ateş, deri döküntüleri, anjiyoödem, şok)

Kontrendikasyonlar

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık

Hipoglisemi ile ilişkili durumlar hariç, omurilikte intrakraniyal ve subaraknoid kanama

Deliryum tremens dahil şiddetli dehidrasyon

diyabet ve hipergliseminin eşlik ettiği diğer durumlar

glukoz-galaktoz malabsorbsiyon sendromu

beyin ödemi ve akciğer ödemi

akut sol ventrikül yetmezliği

İlaç etkileşimleri

Glukoz güçlü bir oksitleyici ajan olduğundan, %40'lık glukoz çözeltisi hekzametilentetramin ile aynı şırıngada uygulanmamalıdır. Alkali solüsyonlarla bir şırınganın karıştırılması tavsiye edilmez: genel anestezikler ve uyku hapları, aktiviteleri azaldıkça alkaloit solüsyonları; streptomisini etkisiz hale getirir, nistatinin etkinliğini azaltır.

Tiazid diüretiklerin ve furosemidin etkisi altında glikoz toleransı azalır. İnsülin, glikozun periferik dokulara girişini teşvik eder, glikojen oluşumunu, proteinlerin ve yağ asitlerinin sentezini uyarır. Glikoz çözeltisi, pirazinamidin karaciğer üzerindeki toksik etkisini azaltır. Büyük miktarda glikoz çözeltisinin uygulanması, eşzamanlı olarak kullanılan digitalis preparatlarının toksisitesini artıran hipokaleminin gelişmesine katkıda bulunur.

Özel Talimatlar

İlaç kan şekeri ve elektrolit düzeyleri kontrol altında kullanılmalıdır.

İlaç kan ürünleriyle aynı anda uygulanmamalıdır.

Akut serebrovasküler olay durumunda, şiddetli travmatik beyin hasarının akut döneminde glikoz çözeltisinin reçete edilmesi önerilmez, çünkü ilaç beyin yapılarına verilen zararı artırabilir ve hastalığın seyrini kötüleştirebilir (hipogliseminin düzeltilmesi durumları hariç). .

Hipokalemi durumunda, glikoz çözeltisinin uygulanması, potasyum eksikliğinin düzeltilmesiyle birleştirilmelidir (artan hipokalemi riski nedeniyle).

Normoglisemik koşullarda glikozun daha iyi emilmesi için, ilacın uygulanmasının, 4-5 g glikoz (kuru madde) başına 1 birim oranında (deri altı) kısa etkili insülin uygulamasıyla birleştirilmesi tavsiye edilir.

Solüsyonu deri altından veya kas içinden kullanmayın.

Ampulün içeriği yalnızca bir hasta için kullanılabilir; ampulün mührü kırıldıktan sonra kullanılmayan çözelti atılmalıdır.

Böbrek yetmezliği durumunda, dekompanse kalp yetmezliği, hiponatremi, özel dikkat ve merkezi hemodinamik parametrelerin izlenmesi gerekir.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın

Normoglisemili hamile kadınlarda glukoz infüzyonları fetal hiperglisemiye yol açabilir ve metabolik asidoza neden olabilir. Özellikle fetal sıkıntı veya hipoksinin hali hazırda diğer perinatal faktörlerden kaynaklandığı durumlarda ikincisinin dikkate alınması önemlidir.

Pediatride kullanım

İlaç çocuklarda sadece reçete edildiği şekilde ve doktor gözetiminde kullanılır.

İlacın araç kullanma veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaları çalıştırma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

Doz aşımı

Belirtileri: hiperglisemi, glikozüri, ozmotik kan basıncında artış (hiperglisemik koma gelişimine kadar), aşırı hidrasyon ve elektrolit dengesizliği.

Tedavi: İlaç kesilir ve kan şekeri seviyesi 9 mmol/l'ye ulaşana kadar her 0,45-0,9 mmol kan şekeri için 1 ünite insülin reçete edilir. Kan şekeri düzeyleri kademeli olarak azaltılmalıdır. İnsülin reçete edilirken aynı zamanda dengeli tuz çözeltilerinin infüzyonu da gerçekleştirilir.

Gerekirse semptomatik tedavi reçete edilir.

Serbest bırakma formu ve paketleme

10 ml veya 20 ml'lik kırılma halkalı veya kırılma noktalı cam ampullerde. 5 veya 10 ampul, eyalet ve Rus dillerinde tıbbi kullanım talimatlarıyla birlikte oluklu mukavva ekleri olan bir pakete yerleştirilir.

Veya polimer filmden yapılmış bir kabarcıklı pakete 5 ampul yerleştirilir. Bir karton pakete, eyalette ve Rus dillerinde tıbbi kullanım talimatlarıyla birlikte 1 veya 2 kabarcıklı ampul paketi yerleştirilir.

Depolama koşulları

25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

İlacı ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız

Eczanelerden dağıtım koşulları

Üretici firma

Halk Anonim Şirket"Farmak"

Ukrayna, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Tescil Belgesi Sahibi

Halka Açık Anonim Şirket "Farmak", Ukrayna

Kazakistan Cumhuriyeti topraklarında ürünlerin (ürünlerin) kalitesine ilişkin tüketicilerden gelen talepleri kabul eden kuruluşun adresi

Kazakistan Cumhuriyeti, Almatı, st. Ferace 157, ofis 5

Glikoz %20

Üretici: Farmland LLC, Belarus Cumhuriyeti

ATS kodu: В05СХ01

Serbest bırakma formu: Sıvı dozaj formları. İnfüzyon için çözüm.

Genel özellikleri. Birleştirmek:

Aktif madde: 1 l'de susuz olarak 200 g glikoz infüzyon çözümü.

Yardımcı maddeler: sodyum klorür.

Farmakolojik özellikler:

Farmakodinamik. Hipertonik solüsyonlar (%20, %30, %40) damar içine enjekte edildiğinde kanın ozmotik basıncı artar, sıvının dokulardan kana akışı artar, metabolik süreçler artar, karaciğerin antitoksik fonksiyonu iyileşir, kalp kasının kasılma aktivitesi artar, kan damarları genişler ve diürez artar.

Kullanım endikasyonları:

Hipoglisemi ve karaciğer hastalıkları (hepatit, siroz, hepatik koma), yetersiz diürez, kollaps ve şok ile ozmoterapi için, ciddi bulaşıcı hastalıklar, kardiyak dekompansasyon, çeşitli zehirlenmeler (ilaçlarla zehirlenme, siyanür, karbon monoksit ve vb.), hemorajik diyatezi ile. Toplam parenteral beslenme veya kısmi. Glikoz çözeltileri bağımsız olarak veya endikasyonlara göre diğer tıbbi maddelerle (sodyum klorür, potasyum klorür, NaEDTA vb.) Kombinasyon halinde kullanılabilir ve ayrıca ilaçları seyreltmek için de kullanılabilir.

Kullanım ve dozaj talimatları:

Hipertonik glikoz çözeltisi (%20) yalnızca damar içine bir kez uygulanır veya günde 300 ml'ye kadar damlatılır. Gerekirse büyük miktarlarda hipertonik glukoz çözeltisi uygulanabilir. Büyük miktarlarda uygulanan glikozun daha tam emilimi için, insülin onunla aynı anda 4-5 g glikoz başına 1 birim insülin oranında reçete edilir. Diyabetik hastalar için glikoz, kan ve idrardaki şeker seviyelerinin kontrolü altında dikkatle uygulanır.

Uygulamanın özellikleri:

Çözeltinin tekrar tekrar uygulanmasıyla, karaciğerin fonksiyonel durumundaki rahatsızlıklar ve pankreasın adacık aparatının tükenmesi mümkündür. Kanın ozmotik basıncının artması nedeniyle, bir kateter kullanılarak merkezi damara %20'lik bir çözelti enjekte edilir.

Kontrendikasyonlar:

Göreceli bir kontrendikasyon, diyabette hiperglisemidir.

Doz aşımı:

Aşırı dozda hipertonik glikoz çözeltileri durumunda hiperglisemi gelişebilir. Bunu düzeltmek için insülin kullanılır ve semptomatik tedavi de yapılır.

Depolama koşulları:

+5 ila +30 °C sıcaklıkta, nem ve ışıktan korunan bir yerde. Raf ömrü: 2 yıl.

Tatil koşulları:

Paket:

İnfüzyon çözeltileri için polimer kaplarda 100, 250 veya 500 ml.

Benzer ilaçlar

Plazma replasman ilaçları. Dekstran.

Doku yenilenmesi uyarıcısı

İntravenöz uygulama için çözümler. Karbonhidratlar.

İntravenöz uygulama için çözümler. Sulama çözümleri.

Plazma replasman maddesi, parenteral beslenme maddesi

Parenteral beslenmeye yönelik çözümler.

Anlamına gelir terapötik beslenme. Karbonhidratlar.

Refleks vazodilatör etkisi olan bir ilaç.

Glikoz enjeksiyon çözeltisi %40, 20 ml ampul No. 5'te

Dozaj formu: Dahili kullanım için çözümler

Genel özellikleri

uluslararası ve kimyasal isimler: glikoz; (+)-D-glikopiranosin monohidrat;

Temel fiziksel ve kimyasal özellikler

renksiz veya hafif sarımsı, şeffaf sıvı;

Birleştirmek

1 ml çözelti, susuz glikoz cinsinden 0,4 g glikoz içerir;

Yardımcı maddeler: 0.1 M hidroklorik asit çözeltisi, sodyum klorür, enjeksiyonluk su.

Salım formu

Enjeksiyon.

Farmakoterapötik grup

İntravenöz uygulama için çözüm. Karbonhidratlar. ATC kodu B05CX01.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik. Glikoz, enerji harcamasının substratla yenilenmesini sağlar. Hipertonik solüsyonlar damar içine enjekte edildiğinde intravasküler ozmotik basınç artar, dokulardan kana sıvı akışı artar, metabolik süreçler hızlanır, karaciğerin antitoksik fonksiyonu iyileşir, kalp kasının kasılma aktivitesi artar, diürez artar. Hipertonik bir glikoz çözeltisi uygulandığında redoks süreçleri güçlendirilir ve karaciğerde glikojen birikimi aktive edilir.

Farmakokinetik. İntravenöz uygulamadan sonra glikoz, metabolik süreçlere dahil olduğu kan dolaşımı yoluyla organlara ve dokulara girer. Glikoz rezervleri birçok dokudaki hücrelerde glikojen formunda depolanır. Glikoliz sürecine giren glikoz, piruvat veya laktata metabolize edilir; aerobik koşullar altında piruvat, ATP formunda enerji oluşumuyla tamamen karbondioksit ve suya metabolize edilir. Glikozun tamamen oksidasyonunun son ürünleri akciğerler ve böbrekler tarafından atılır.

Kullanım endikasyonları

Kullanım talimatları ve dozlar

Yetişkinler için% 40'lık glikoz çözeltisi intravenöz olarak (çok yavaş) uygulanır - enjeksiyon başına yarım dakika. Gerekirse, 30 damla/dk'ya (1,5 ml/kg/saat) kadar damla damla uygulayın. İntravenöz damla uygulaması olan yetişkinler için doz günde 300 ml'ye kadardır. Maksimum günlük doz yetişkinler için - 15 ml/kg, ancak günde 1000 ml'den fazla olmamalıdır.

Yan etki

Hızlı intravenöz uygulama flebit gelişebilir. İyonik (elektrolit) dengesizlik gelişebilir.

Kontrendikasyonlar

Diabetes Mellitus ve hipergliseminin eşlik ettiği çeşitli durumlar.

Doz aşımı

İlacın aşırı dozda alınması durumunda, hiperglisemi, glikozüri, ozmotik kan basıncında artış (hiperglisemik hiperozmotik koma gelişimine kadar), hiperhidrasyon ve elektrolit dengesizliği gelişir. Bu durumda ilaç kesilir ve kan şekeri 9 mmol/l'ye ulaşana kadar her 0,45-0,9 mmol kan şekerine 1 ünite insülin verilir. Kan şekeri düzeyleri kademeli olarak azaltılmalıdır. İnsülin reçete edilirken aynı zamanda dengeli tuz çözeltilerinin infüzyonu da gerçekleştirilir.

Uygulama özellikleri

İlaç kan şekeri ve elektrolit düzeyleri kontrol altında kullanılmalıdır. Akut serebrovasküler olay durumunda, ciddi travmatik beyin hasarının akut döneminde glikoz çözeltisinin reçete edilmesi önerilmez, çünkü ilaç beyin yapılarına verilen zararı artırabilir ve hastalığın seyrini kötüleştirebilir (hipogliseminin düzeltilmesi durumu hariç). ).

Hipokalemi durumunda, glukoz çözeltisinin uygulanması, potasyum eksikliğinin düzeltilmesiyle birleştirilmelidir (artan hipokalemi riski nedeniyle).

Normoglisemili gebe kadınlara glukoz infüzyonları fetüste hiperglisemiye neden olabilir ve metabolik asidoza neden olabilir. Özellikle fetal sıkıntı veya hipoksinin hali hazırda diğer perinatal faktörlerden kaynaklandığı durumlarda ikincisinin dikkate alınması önemlidir.

Normoglisemik koşullarda glikozun daha iyi emilmesi için, ilacın uygulanmasının, 1 birim glikoz (kuru madde) oranında kısa etkili insülinin (deri altı) uygulanmasıyla birleştirilmesi tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Glikozun oldukça güçlü bir oksitleyici ajan olması nedeniyle heksametilentetramin ile aynı şırıngada uygulanmaması gerekir. Aynı şırıngadaki glikoz çözeltisinin alkalin çözeltilerle karıştırılması önerilmez: uyku hapları (aktiviteleri azalır), alkaloit çözeltileri (parçalanırlar). Glikoz ayrıca analjeziklerin, adrenerjik agonistlerin etkisini zayıflatır ve streptomisini etkisiz hale getirir.

Koşullar ve raf ömrü

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın. Raf ömrü – 5 yıl.

Tatil koşulları

Paket

Bir ampulde 10 ml veya 20 ml. Paket başına 5 veya 10 ampul.

Üretici firma

Adres

04080, Ukrayna, Kiev, st. Frunze, 63.

Yalnızca kayıtlı kullanıcılar yorum bırakabilir (Giriş ve Kayıt Ol)

Benzer ilaçlar:

Doktorların yeni uzmanlıkları:

Yeni hastalık terminolojileri:

Rehberdeki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve açık kaynaklardan alınmıştır. Hastalığın doğası ve doğru teşhis ve tedavi yöntemi hakkında sorularınız varsa bir doktora başvurmanızı öneririz.

İlaç satın almadan ve kullanmadan önce mutlaka bir doktora danışmanız ve öncelikle üreticiden ilacın resmi prospektüsünü okumanız önemle tavsiye edilir. İlacın reçetelenmesi ve doz büyüklüğünün belirlenmesine ilişkin nihai karar ancak bir uzman tarafından verilebilir.

Yayınlanan bilgilerin kullanımından doğacak sonuçlardan sitemiz sorumlu değildir.

İlaç% 20, 40, 5 ve 10'luk glikozdur.

Tablet formundaki glikoz, hasta bir kişinin ağızdan beslenmesine yönelik bir ilaçtır. Bu maddenin vücut üzerinde nemlendirici ve detoks etkisi vardır.

İlaç şirketleri, tabletler veya intravenöz enjeksiyon için çözelti formunda glikoz üretir ve bu durumlarda kullanım talimatları biraz farklıdır.

İlacın ana aktif maddesi dekstroz monohidrattır ve içeriği şu şekilde olabilir:

• 1 tablet – 50 mg;
• 100 ml çözelti – 5, 10, 20 veya 40 g.

Örneğin bir glikoz çözeltisinin bileşimi aynı zamanda yardımcı maddeleri de içerir. Bunun için hidroklorik asit ve infüzyon için su kullanılır, ilacın kullanım talimatlarında tüm bunlar dikkate alınır.

Glikoz tabletleri ve solüsyonunun fiyatının minimum olması nedeniyle nüfusun her kesimi tarafından alınabilmektedir.

Dekstroz monohidrat eczanelerden şu şekilde satın alınabilir:

1. tabletler (10 adet kabarcıklar halinde);
2. enjeksiyon çözeltisi: plastik kaplarda (50, 100, 150, 250, 500 veya 1000 ml hacim), cam şişede (100, 200, 400 veya 500 ml hacim);
3. cam ampullerde (5 ml veya 10 ml) intravenöz uygulama için çözelti.

Glikoz neden gereklidir?

Kullanım talimatları, çeşitli patolojik durumların arka planında ortaya çıkabilecek vücuttaki karbonhidrat eksikliğini niteliksel olarak yenilemek için tablet veya çözelti almanın gerekli olduğunu göstermektedir.

Önemli olan, diyabet teşhisi konduğunuzda hap almamaktır.

Ayrıca glikoz şu amaçlarla da kullanılabilir:

• vücudun sarhoşluğu;
• sonrasında oluşan dehidrasyonun düzeltilmesi cerrahi müdahale veya uzun süreli ishalden sonra;
• hemorajik diyatezi;
• yıkılmak;
• şok durumu;
• hipoglisemi;
• hepatit;
• Karaciğer yetmezliği;
• karaciğer distrofisi veya atrofisi.

Ana kontrendikasyonlar

Hastanın tıbbi geçmişinin aşağıdaki fonksiyonel bozuklukları gösterdiği durumlarda glikoz solüsyonu ve tabletlerinin kullanılması kesinlikle yasaktır:

İlacın intravenöz uygulaması aşağıdaki durumlarda çok dikkatli yapılmalıdır:

• kronik böbrek yetmezliği;
• dekompanse kalp yetmezliği (kronik);
• hiponatremi.

Şeker hastalığında, akut sol ventrikül yetmezliğinde, beyin veya akciğer şişmesinde glikozun kesinlikle kontrendike olduğunu bilmek önemlidir. Çocuklara dikkatle reçete edilir.

İlaç, hiperhidrasyonun yanı sıra serebral ve pulmoner ödem gelişme olasılığı yüksek olan dolaşım patolojisi durumunda henüz kullanılamaz. İlacın fiyatı kontrendikasyonlarını etkilemez.

Nasıl kullanılır ve dozlanır?

Glikoz çözeltisinin intravenöz olarak uygulanması gerekiyorsa, ilgili doktor damlama veya jet yöntemi için maddenin hacmini bağımsız olarak belirleyecektir.

Talimatlara göre yetişkin bir hasta için maksimum günlük doz (infüzyonla birlikte):

• Yüzde 5 dekstroz çözeltisi - dakikada 150 damla veya 1 saatte 400 ml enjeksiyon hızında 200 ml;
• Yüzde 0 çözelti – dakikada 60 damla enjeksiyon hızında 1000 ml;
• Yüzde 20'lik çözelti - 40 damlaya kadar hızda 300 ml;
• Yüzde 40'lık çözelti - dakikada 30 damlaya kadar maksimum enjeksiyon hızıyla 250 ml.

Pediatrik hastalara Glikoz uygulanmasına ihtiyaç duyulursa, dozu çocuğun ağırlığına göre ayarlanacak ve aşağıdaki göstergeleri aşamayacaktır:

1. 10 kg'a kadar ağırlık - 24 saat içinde kilogram başına 100 ml;
2. 10 ila 20 kg arası ağırlık - 1000 ml'lik hacme kadar, 24 saat içinde 10 kg'ın üzerindeki her kilogram için 50 ml eklemeniz gerekir;
3. 20 kg'dan fazla ağırlık - 1500 ml'ye kadar, 20 kg'ın üzerindeki her kilogram için 20 ml eklemeniz gerekir.

Yüzde 5 veya 10'luk çözeltilerin intravenöz jet uygulamasıyla, 10 ila 50 ml'lik tek bir doz reçete edilecektir. Tabletlerin ve solüsyonun fiyatı farklıdır, kural olarak tabletlerin fiyatı daha düşüktür.

Diğer ilaçların parenteral uygulaması sırasında baz madde olarak Glikoz alırken, çözeltinin hacmi, uygulanan ilacın 1 dozu başına 50 ila 250 ml arasında alınmalıdır.

Uygulama hızı Glikoz içinde çözünen ilacın özelliklerine göre belirlenecektir.

Yan etkiler

Talimatlara göre Glikoz sağlamayacak olumsuz etki hastanın vücudunda. Bu, doğru şekilde reçete edilmesi ve belirlenen kullanım kurallarına uyulması koşuluyla doğru olacaktır.

Yan etkiler şunları içerir:

• ateş;
• poliüri;
• hiperglisemi;
• akut sol ventriküler yetmezlik;
• hipervolemi.

Var yüksek olasılık enjeksiyon bölgesinde ağrının yanı sıra enfeksiyonlar, morarma, tromboflebit gibi lokal reaksiyonlar.

Glikoz hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir. İlacın fiyatı kullanımına bağlı olarak değişmez.

Diğer ilaçlarla kombinasyon gerekliyse uyumlulukları görsel olarak belirlenmelidir.

İlaçların infüzyondan hemen önce karıştırılması önemlidir. Hazırlanan solüsyonun saklanması ve kullanılması kesinlikle yasaktır!

İlginç gerçek: İnsan gözü o kadar hassastır ki, eğer Dünya düz olsaydı, kişi gece vakti titreyen bir mumu 30 km uzaklıktan fark edebilirdi.

İlginç gerçek: Sülükler de yerleştirildi Mısır firavunları Eski Mısır'da araştırmacılar taşlara oyulmuş sülük resimlerinin yanı sıra onlarla tedavi sahneleri buldular.

İlginç gerçek: İnsan burnu kişisel bir iklimlendirme sistemidir. Soğuk havayı ısıtır, sıcak havayı soğutur, tozu ve yabancı maddeleri hapseder.

İlginç gerçek: Dünyadaki en yaygın bulaşıcı hastalık diş çürüğüdür.

İlginç gerçek: Erkeklerin renk körlüğü yaşama olasılığı kadınlara göre 10 kat daha fazladır.

İlginç gerçek: İnsan bağırsağında yaşayan bakteri türlerinin dörtte üçü henüz keşfedilmemiştir.

İlginç gerçek: Kalbin ağırlığı 20-40 yaşlarında ortalama olarak erkeklerde 300 grama, kadınlarda ise 270 grama ulaşır.

Eğlenceli gerçek: Bebekler 300 kemikle doğarlar, ancak yetişkinlik döneminde bu sayı 206'ya düşer.

İlginç gerçek: Sadece insanlar ve köpekler prostatit alabilir.

İlginç gerçek: Babası sigara içen çocukların lösemiye yakalanma riski 4 kat daha fazla.

İlginç gerçek: Bir kişi yemeksiz, uykusuz olduğundan daha uzun süre dayanabilir.

İlginç gerçek: Diyabet, ancak 1922'de iki Kanadalı bilim adamının insülini keşfetmesiyle ölümcül bir hastalık olmaktan çıktı.

İlginç gerçek: Viagra, kalp hastalıklarını tedavi edecek bir ilacın geliştirilmesi sırasında tesadüfen icat edildi.

İlginç gerçek: Karaciğer alkolü en etkili şekilde akşam 6 ile akşam 8 arasında parçalar.

İlginç gerçek: İnsanın en ağır organı derisidir. Ortalama yapılı bir yetişkinde ağırlığı yaklaşık 2,7 kg'dır.

Glikoz (Latince "glikoz"dan - tatlı) bir karbonhidrattır; renksiz ve kokusuz, tatlı bir tada sahip, suda oldukça çözünür, kristalimsi bir madde. Eş anlamlılar: üzüm şekeri, dekstroz.

Gibi tıbbi malzemeler glikoz, yapay ek terapötik beslenme (enteral (gastrointestinal sistem yoluyla) ve parenteral (gastrointestinal sistemi atlayarak) için çeşitli araçlardır).

Formları ve kompozisyonu yayınlayın

Glikoz aşağıdaki dozaj formlarında mevcuttur:

• her biri 0,5 g'lık tabletler, kabarcıklı ambalajlarda 10 parça halinde paketlenmiş ve bir karton kutuya 1, 2, 3, 5 veya 10 parça halinde yerleştirilmiştir; 0,5 g'lık tabletler, hücresiz ambalajda 10 parça halinde paketlenmiştir;
• Her biri 200, 250, 400, 500 ve 1000 ml çözelti içeren polimer kaplarda, cam veya polietilen şişelerde %5, %10, %20, %40 infüzyon çözeltisi;
• 5, 10 ve 20 ml'lik ampullerde intravenöz uygulama için% 5,% 10,% 25,% 40'lık çözelti. Her karton ambalajda 5 veya 10 ampul bulunur.

İlacın tüm dozaj formlarındaki aktif bileşen, dekstroz monohidrattır, yani yardımcı maddelerle kombinasyon halinde kuru glikozdur.

Her tablet 0,5 g kuru dekstroz içerir.

%5 glukoz infüzyon solüsyonunun her litresi 50 gr kuru dekstroz, %10 gr solüsyon, %20 gr solüsyon, %40 gr solüsyon içerir.

İntravenöz uygulama için her mililitre %5 glukoz çözeltisi, 50 mg susuz (kuru) dekstroz, %10 mg, %25 mg, %40 mg içerir.

farmakolojik etki

Glikoz bir karbonhidrat beslenme aracıdır. farmakolojik etki buna dayalı ilaçlar vücuttaki metabolik süreçleri iyileştirmeyi ve içindeki redoks süreçlerini geliştirmeyi amaçlamaktadır.

En sık kullanılan% 5'lik glikoz çözeltisi kan plazmasına göre izotoniktir, infüzyonu vücudun su eksikliğini kısmen gidermeye ve kan hacimlerini yenilemeye yardımcı olur. %5'lik glikoz çözeltisi aynı zamanda kan plazması için değerli bir besin maddesidir.

%10 – %40’lık çözeltilere hipertonik denir. intravenöz olarak uygulandığında kanın ozmotik basıncını arttırır, dokulardan sıvı çıkışını arttırır, idrar oluşumunu arttırır, kalp kasının kasılma fonksiyonu üzerinde faydalı bir etkiye sahiptir, kan damarlarını genişletir, karaciğerdeki metabolik süreçleri aktive eder, özellikle toksik bileşikleri nötralize etme yeteneği.

Glikoz tabletleri orta derecede sedatif ve vazodilatör etkiye sahiptir. Vücuda girdiğinde ona hücresel düzeyde önemli miktarda ek enerji sağlar ve böylece fiziksel ve entelektüel üretkenliği artırır.

Glikoz kullanımı için endikasyonlar

İÇİNDE tıbbi uygulama Hipoglisemi için glikoz tabletleri ve solüsyonları kullanılır ( azaltılmış seviye kandaki glikoz (şeker) ve ayrıca hastalıklar sırasında ve sonrasında (bulaşıcı olanlar dahil) ek beslenme, vücudun genel zayıflığına ek olarak glikoz seviyelerinde bir düşüşe de neden olabilir.

Glikoz, kalp dekompansasyonu ve hemorajik diyatezi için yardımcı tedavi olarak kullanılır. bağırsak bulaşıcı hastalıkları. Organlara kan akışını iyileştirmek amacıyla, kan basıncında ani bir düşüş (çöküş) durumunda, ayrıca bir şok sonrası vücudun hayati fonksiyonlarının bozulmasında, dehidrasyon (dehidrasyon) durumunda kullanılır. su dengesini yeniden sağlamak için.

% 5'lik bir glukoz çözeltisinin intravenöz olarak dikkatli bir şekilde uygulanması, akciğer ödemi olan bir hastanın durumunu önemli ölçüde iyileştirebilir.

Kandaki glikoz seviyesi yetersiz olduğunda, öncelikle karaciğer zarar görür, glikoz preparatları onu korumak için ve ayrıca çeşitli karaciğer hastalıklarının (hepatit, distrofi, atrofi) yardımcı tedavisi amacıyla kullanılır.

İlaçlar, asitler, arsenik, karbon monoksit, anilin, fosgen vb. İle zehirlenmeler dahil olmak üzere çeşitli zehirlenmelerin ve zehirlenmelerin tedavisi,% 5'lik bir glikoz çözeltisinin infüzyonu olmadan mümkün değildir.

Ek olarak, çeşitli ilaçların seyreltilmesinde temel olarak glikoz kullanılır.

% 5'lik glikoz çözeltisi izotonik bir çözeltidir, insan vücuduna uygulanır:

• deri altından (bir seferde 500 ml'ye kadar);
• infüzyon şeklinde intravenöz olarak (minimum 300 ml çözelti, maksimum 2000 ml);
• lavman şeklinde (ml çözelti).

% 10, 25, 40'lık hipertonik glikoz çözeltileri için yalnızca intravenöz infüzyon kullanılır (enjeksiyon başına 20-50 ml çözelti). Hastanın ciddi bir durumu durumunda, feci derecede düşük glikoz seviyeleri ile, günde 300 ml'ye kadar çözelti damlama infüzyonları (başka bir deyişle damlalık şeklinde kullanılır) kullanılarak hipertonik çözeltiler uygulanır.

En iyiye ulaşmak için tedavi edici etki Glikoz preparatları insülin ile birleştirilir. askorbik asit. ve metilen mavisi çözeltisiyle zehirlenme durumunda.

Glikoz tabletleri ağızdan alınır; genellikle tek seferde 1-2 tablet kullanılır, ancak gerekirse doz 10 veya daha fazla tablete çıkarılır. Randevu sayısı hastanın durumuna göre değişir, genellikle günde 3 randevu gerekmektedir. Tabletler yemeklerden bir saat önce alınır, gerekirse çiğnenebilir, ısırılabilir veya eritilebilir.

Glikoz kullanımına kontrendikasyonlar ve yan etkileri

Glikoz preparatlarının kullanımının ana kontrendikasyonu diyabettir. ve eşlik eden diğer koşullar artan seviye kan şekeri. Hamilelik ve emzirme döneminde glikoz kullanımına doktora danışıldıktan sonra izin verilir.

Glikoz kullanımı sırasında veya sonrasında olası yan etkiler:

• iştah azalması;
• aşırı hidrasyon. aşırı miktarda çözeltinin infüzyonu sonucu meydana geldi;
• flebit, tromboz ve tromboflebit. asepsi veya uygulama tekniğinin ihlalinden kaynaklanan;
• çözeltinin uygulandığı bölgelerde doku iltihabı;
• kan hacmindeki aşırı artıştan kaynaklanan hipervolemi;
• kalbin sol ventrikülünün akut yetmezliği;
• tekrarlanan kullanımla - karaciğer ve adacık aparatının işlev bozukluğu.

Hamilelik sırasında glikoz

Hamile bir kadının vücudundaki ciddi fizyolojik değişikliklerin arka planına karşı, çoğu durumda kan şekeri seviyelerindeki artışlar normal kabul edilir. Çoğu zaman, hamile kadınlar hiperglisemi (yüksek glikoz seviyeleri) yaşarlar, ancak bir kadının kendini yorgun hissettiği, terlemenin arttığı, ellerinin titrediği ve sürekli bir açlık hissinin olduğu dönemler, kan şekeri seviyelerinde geçici bir düşüşe işaret edebilir.

Glikozun fetüs için faydası beslenme özelliklerinde yatmaktadır. Küçük bir fetustan şüpheleniyorlarsa kadınlara% 5'lik glikoz solüsyonu içeren damlalıklar reçete edilir. Uygulamada görüldüğü gibi, hamilelik sırasında glikoz kullanımının doğmamış çocuğun ağırlığı üzerinde çok iyi bir etkisi vardır.

Ayrıca hamilelik sırasında glikoz tüketmenin düşük ve erken doğum riskini azalttığı yönünde bir görüş de var.

Dikkat! Bu sayfada yayınlanan ilacın açıklaması, ilaca ilişkin ek açıklamanın resmi versiyonunun basitleştirilmiş bir versiyonudur. Bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir rehber oluşturmaz. İlacı kullanmadan önce bir uzmana danışmalı ve üretici tarafından onaylanan talimatları okumalısınız.

Genel bilgi

Glikoz, insan vücudu için ana enerji ürünü olan bir karbonhidrattır. Vücudu sıvıyla doldurmaya, toksinleri gidermeye veya ona besin sağlamaya ihtiyaç duyulduğunda sulu bir glikoz çözeltisi kullanılır.

Kompozisyon ve yayın formu

Yüz mililitre %40'lık enjeksiyonluk çözelti kırk gram glikoz içerir. Yüz mililitre% 5'lik bir çözelti, beş miligram aktif madde içerir. İlaç, 100, 200, 250, 400 ve 500 ml kapasiteli cam şişelerde% 40'lık infüzyon çözeltisi formunda üretilir. İlacın kullanım talimatlarını içeren karton kutularda paketlenirler. Ürün plastik poşetlerde de mevcuttur.

İlacın% 40'ı, bir karton kutu içinde paketlenmiş on ve yirmi mililitrelik ampullerde mevcuttur. Her kutu intravenöz uygulama için on ampul içerir. İlacın kullanımına ilişkin talimatlar da vardır.

farmakolojik etki

İkmal için% 5'lik izotonik glikoz çözeltisi kullanılır insan vücudu sıvı. Ayrıca kolayca sindirilebilen karbonhidratların mükemmel bir kaynağıdır. Vücudun normal çalışması için, bu karbonhidratın metabolizması sırasında kolaylıkla açığa çıkan büyük miktarda enerjiye ihtiyaç vardır.

Ürünün rehidrasyon amacıyla kullanımı oldukça haklıdır. Hipertonik olan% 10,% 20 veya% 40'lık çözeltinin intravenöz uygulanmasıyla kanın ozmotik basıncı önemli ölçüde artar ve dokulardan gelen sıvı kan dolaşımına akar. Bu, vücuttaki metabolik süreçlerin uyarılmasına yardımcı olur, karaciğerin detoksifikasyon fonksiyonunu önemli ölçüde iyileştirir, kalp kasının kasılabilirliğini artırır, böbrekler dahil kan damarlarını genişleterek diürezin artmasına neden olur.

Belirteçler

İlacın kullanımı aşağıdaki durumlarda endikedir:

vücuttaki karbonhidrat eksikliğini telafi etmek;

kusma ve ishal nedeniyle vücut sıvı kaybettiğinde dehidrasyonu düzeltmek amacıyla ve ayrıca ameliyat sonrası dönem;

detoksifikasyon infüzyon tedavisi sırasında;

çöküş ve şok tedavisinde çeşitli anti-şok ve kan ikame sıvılarının bir bileşeni olarak;

intravenöz enjeksiyonlar ve infüzyonlar için çeşitli ilaç çözeltilerinin hazırlanması için.

Yenidoğanlar için glikoz çözeltisi aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Doğumdan hemen sonra çocuğun kanında tespit edilen bu karbonhidrat içeriğinin azalmasıyla;

anne sütü eksikliği veya yokluğu durumunda;

yenidoğanların asfiksi ile;

Yenidoğanın baş ve sırtında, solunum fonksiyonunda ve kardiyovasküler sistemin işleyişinde rahatsızlıklara neden olan bir doğum yaralanması varsa.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımı aşağıdaki hastalıklar için kontrendikedir:

hiperglisemi ve diyabet;

hiperlaktik asidemi ve aşırı hidrasyon;

postoperatif glikoz kullanım bozuklukları;

serebral ve pulmoner ödemi tehdit eden dolaşım bozuklukları;

beyin veya akciğerlerin şişmesi;

akut sol ventriküler yetmezlik;

Yan etki

İntravenöz glukoz çözeltisi iyon dengesinde dengesizliğe veya hiperglisemiye neden olabilir. Hipervolemi ve akut sol ventriküler yetmezlik ile kendini gösteren kardiyovasküler sistemden kaynaklanan komplikasyonlar da mümkündür. Nadir durumlarda ateş gelişebilir. Enjeksiyon bölgesinde tahriş ve gelişme bulaşıcı komplikasyonlar ve tromboflebit.

Doz aşımı

Doz aşımı yan etkileri artırabilir. Bazı durumlarda takipne (hızlı nefes alma) ve akciğer ödemi gelişir. Hiperglisemi ve aşırı hidrasyon da gelişebilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Şu tarihte: eşzamanlı kullanım furasemid ve tiyazid diüretikleri içeren glikoz çözeltisi, bu karbonhidratın kan serumundaki seviyesini etkileyebilecekleri dikkate alınmalıdır.

İnsülin, glikozun periferik dokulara hızla ulaşmasına yardımcı olur. Aynı zamanda glikojen üretimini, yağ asidi ve protein sentezini de uyarır. Glikoz çözeltisi, pirazinamidin karaciğer üzerindeki toksik etkilerini önemli ölçüde azaltır. Takıldığında büyük miktar ilaçlar hipokalemi (kan serumundaki potasyum seviyelerinin azalması) geliştirebilir ve bu, glukozla aynı anda kullanıldığında digitalis preparatlarının toksisitesini artırır.

Bu ilacın aminofilin, çözünebilir barbitüratlar, eritromisin, hidrokortizon, kanamisin, çözünür gibi ilaçlarla geçimsizliğine ilişkin bilgiler bulunmaktadır. sülfonamid ve siyanokobalamin.

Doz aşımı durumunda hasta semptomatik olarak tedavi edilmeli, kan şekeri düzeyi belirlenmeli ve uygun dozda insülin uygulanmalıdır.

Özel talimatlar ve önlemler

Hamile ve emziren kadınlara endike olması halinde, sükroz ve glukoz çözeltileri intravenöz olarak uygulanabilir. Oligoanüri (idrar miktarının azalması) ile birlikte kronik böbrek yetmezliğinde ilaç dikkatli kullanılır.

Dekompanse kalp yetmezliği, anüri (idrar filtrasyonunun durması) ile kendini gösteren kronik böbrek yetmezliği olan ve kan serumundaki sodyum konsantrasyonunda azalma olan hastalara izotonik veya hipertonik glikoz çözeltisinin reçetelenmesine bireysel bir yaklaşım benimsenir ( hiponatremi).

Osmolariteyi arttırmak için %5 dekstroz çözeltisinin %0,9 (izotonik) sodyum klorür çözeltisiyle birleştirilmesi önerilir.

İlaç, çocukların bulamayacağı bir yerde şişelerde, plastik kaplarda veya cam ampullerde saklanmalıdır. Flakon, şişe veya ampul açıldıktan sonra solüsyon hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan sakkaroz veya glikoz solüsyonunun arta kalanını depolamaya izin verilmez. Derhal imha edilmelidir.

Bir ilacın intravenöz uygulama fiyatı, konsantrasyonuna, şişenin veya ampulün kapasitesine ve üreticiye bağlıdır. Glikoz çözeltisinin ortalama fiyatlarını dikkatinize sunuyoruz:

250 ml'lik şişelerde% 5'lik bir çözeltinin maliyeti 27,00 ruble.

500 ml kapasiteli %5'lik bir şişe 35,00 ruble fiyatla satın alınabilir.

İnfüzyon için% 5'lik glikoz çözeltisi, kapasite 200 ml, maliyeti 33,00 ruble.

500 ml kapasiteli% 5'lik çözelti içeren bir plastik torbanın maliyeti 37,00 ruble.

Rusya Federasyonu'nda üretilen% 40'lık bir çözeltinin on ampulü 43,50 rubleye mal oluyor.

Doktor reçetesi olmadan eczane zincirinden intravenöz infüzyon için glikoz çözeltisi satın alabilirsiniz. Bu ilaç çevrimiçi eczanelerden de sipariş edilebilir.

Glikoz çözeltisi hastalıklar için kullanılır:

Uygulama şekli

İlaç genellikle intravenöz olarak uygulanır. İzotonik (%5) bir çözelti uygulanırken infüzyon hızı dakikada 150 damlayı geçmemelidir. Yetişkin hastalar için iki litreden fazla ilaç uygulanamaz.

Yüzde onluk bir çözelti, dakikada altmış damlayı geçmeyecek bir hızda intravenöz olarak uygulanır. Yetişkinler için izin verilen maksimum günlük doz beş yüz mililitredir.

Yirminin tanıtımıyla yüzde çözüm intravenöz damlama hızı dakikada kırk damlayı geçmemeli ve yetişkinler için maksimum günlük hacim üç yüz mililitreyi geçmemelidir.

Yüzde kırk hipertonik solüsyon, dakikada maksimum otuz damla olacak şekilde uygulanır. İki yüz elli mililitreden fazlasını veremezsiniz.

Doktorlar yenidoğanlar için esas olarak vücuttaki sıvı kaybını yenilemek için izotonik %5 glikoz solüsyonu kullanıyor. Ayrıca bu karbonhidrat, çocuğun vücudunun tam olarak çalışması için gerekli olan bir besin ve enerji kaynağıdır.

Yeni doğanlar için glikoz çözeltisi, bir çocuğun hayatını kurtarmanın araçlarından biridir. Bebeğin durumunun ciddiyetine göre ilaç yeni doğanlara tüple, damar yoluyla veya şişeyle veriliyor. Sağlıklı bir bebek doğuran bir kadının anne sütü eksikliği yoksa ve hemen emzirme rejimi kurulursa ilacın reçete edilmediği unutulmamalıdır. Çocuk doktorunun talimatı olmadan yeni doğmuş bir bebeğe sükroz ve glikoz solüsyonları vermek kesinlikle yasaktır.

Saç boyama. Güvenli saç boyaları

Yaz havuzları: yüzmek mi, yüzmemek mi?

Evde 5 yaşındaki bir çocukla ona fayda sağlayacak neler yapabilirsiniz?

İnfantil kolik

2018 Sağlıklı Olun. Sitemizdeki bilgilerin kullanımından sonra okuyucuların karşılaşabileceği sonuç ve sonuçlardan site yönetimi sorumlu değildir! Doktorunuza danışın. Materyallerin tüm telif hakları ilgili sahiplerine aittir

Üretici: Farmland LLC, Belarus Cumhuriyeti

ATS kodu: В05СХ01

Çiftlik grubu:

Serbest bırakma formu: Sıvı dozaj formları. İnfüzyon için çözüm.

Genel özellikleri. Birleştirmek:

Farmakolojik özellikler:

Kullanım endikasyonları:

Önemli! Tedaviyi tanıyın

Kullanım ve dozaj talimatları:

Uygulamanın özellikleri:

Kontrendikasyonlar:

Doz aşımı:

Depolama koşulları:

+5 ila +30 °C sıcaklıkta, nem ve ışıktan korunan bir yerde. Raf ömrü: 2 yıl.

Tatil koşulları:

Reçeteyle

Paket:

İnfüzyon çözeltileri için polimer kaplarda 100, 250 veya 500 ml.

Yardımcı maddeler: sodyum klorür.

Farmakolojik özellikler:

Farmakodinamik. Hipertonik solüsyonlar (%20, %30, %40) damar içine enjekte edildiğinde kanın ozmotik basıncı artar, sıvının dokulardan kana akışı artar, metabolik süreçler artar, karaciğerin antitoksik fonksiyonu iyileşir, kalp kasının kasılma aktivitesi artar, kan damarları genişler ve diürez artar.

Kullanım endikasyonları:

Hipoglisemi ve karaciğer hastalıkları (hepatit, siroz, hepatik koma), yetersiz diürez, kollaps ve şok ile ozmoterapi için, ciddi bulaşıcı hastalıklar, kardiyak dekompansasyon, çeşitli zehirlenmeler (ilaçlarla zehirlenme, siyanür, karbon monoksit ve vb.), hemorajik diyatezi ile. Toplam parenteral beslenme veya kısmi. Glikoz çözeltileri bağımsız olarak veya endikasyonlara göre diğer tıbbi maddelerle (sodyum klorür, potasyum klorür, NaEDTA vb.) Kombinasyon halinde kullanılabilir ve ayrıca ilaçları seyreltmek için de kullanılabilir.

Kullanım ve dozaj talimatları:

Hipertonik glikoz çözeltisi (%20) yalnızca damar içine bir kez uygulanır veya günde 300 ml'ye kadar damlatılır. Gerekirse büyük miktarlarda hipertonik glukoz çözeltisi uygulanabilir. Büyük miktarlarda uygulanan glikozun daha tam emilimi için, insülin onunla aynı anda 4-5 g glikoz başına 1 birim insülin oranında reçete edilir. Diyabetik hastalar için glikoz, kan ve idrardaki şeker seviyelerinin kontrolü altında dikkatle uygulanır.

Uygulamanın özellikleri:

Çözeltinin tekrar tekrar uygulanmasıyla, karaciğerin fonksiyonel durumundaki rahatsızlıklar ve pankreasın adacık aparatının tükenmesi mümkündür. Kanın ozmotik basıncının artması nedeniyle, bir kateter kullanılarak merkezi damara %20'lik bir çözelti enjekte edilir.

Kontrendikasyonlar:

Göreceli bir kontrendikasyon, diyabette hiperglisemidir.

Doz aşımı:

Aşırı dozda hipertonik glikoz çözeltileri durumunda hiperglisemi gelişebilir. Bunu düzeltmek için insülin kullanılır ve semptomatik tedavi de yapılır.

Depolama koşulları:

+5 ila +30 °C sıcaklıkta, nem ve ışıktan korunan bir yerde. Raf ömrü: 2 yıl.

Tatil koşulları:

Paket:

İnfüzyon çözeltileri için polimer kaplarda 100, 250 veya 500 ml.

Geri bildirim bırakın

Benzer ilaçlar

Plazma replasman ilaçları. Dekstran.

Doku yenilenmesi uyarıcısı

İntravenöz uygulama için çözümler. Karbonhidratlar.

Parenteral beslenmeye yönelik çözümler.

İntravenöz uygulama için çözümler. Sulama çözümleri.

Terapötik beslenme için araçlar. Karbonhidratlar.

Plazma replasman maddesi, parenteral beslenme maddesi

Glikoz

Aktif madde

Farmakolojik gruplar

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

Kompozisyon ve yayın formu

500 ml'lik bir şişede; Bir karton pakette 1 şişe.

farmakolojik etki

İlaç Glikoz için endikasyonlar

Hipertansif dehidrasyon; parenteral beslenme; Susuz kalmış hastalarda böbrek fonksiyonunun incelenmesi (%10'luk çözelti).

Kontrendikasyonlar

Kullanım talimatları ve dozlar

IV, damla. %5'lik bir çözelti maksimum 7 ml/dak (150 damla/dak; 400 ml/saat) hızda uygulanır; maksimum günlük doz - 2000 ml; %10 - 3 ml/dak'ya kadar (60 damla/dak), maksimum günlük doz - 1000 ml. IV, jet - 10–50 ml% 5 veya 10'luk çözeltiler.

Metabolizması normal olan erişkinlerde uygulanan glukozun günlük dozu 4-6 g/kg'ı geçmemelidir; yaklaşık 250-450 g/gün (metabolizma hızının azalmasıyla günlük doz 200-300 g'a düşürülür), uygulanan sıvının hacmi ise 30-40 ml/kg/gün'dür.

Parenteral beslenme için çocuklara ilk gün yağlar ve amino asitlerin yanı sıra 6 g glukoz/kg/gün, daha sonra 15 g/kg/gün'e kadar verilir. % 5 ve 10'luk solüsyonlar uygulanırken glikoz dozunu hesaplarken izin verilen enjekte edilen sıvı hacmini hesaba katmak gerekir: 2–10 kg ağırlığındaki çocuklar için - 100–165 ml/kg/gün, 10–40 kg - 45–100 ml/kg/gün

Uygulama hızı: Normal bir metabolik durumda, yetişkinler için maksimum uygulama hızı 0,25-0,5 g/kg/saattir (metabolik hızdaki azalmayla uygulama hızı 0,125-0,25 g/kg/saat'e düşer) . Çocuklarda - en fazla 0,5 g/kg/saat; %5'lik bir çözelti için bu yaklaşık 10 ml/dakika veya 200 damla/dakikadır (20 damla = 1 ml).

Büyük dozlarda uygulanan glikozun daha tam emilimi için, insülin aynı anda 4-5 g glikoz başına 1 birim insülin oranında reçete edilir. İlacın uygulanması sırasında diyabetli hastaların kan ve idrardaki glikoz seviyelerini izlemeleri gerekir.

İhtiyati önlemler

İlaç Glikoz için saklama koşulları

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İlacın Glikozun raf ömrü

Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Moskova eczanelerinde fiyatlar

İlaç fiyatlarına ilişkin verilen bilgiler, mal alım satımına yönelik bir teklif teşkil etmez.

Bilgiler yalnızca 55. madde uyarınca faaliyet gösteren sabit eczanelerdeki fiyatların karşılaştırılması amaçlıdır. Federal yasa 12 Nisan 2010 N 61-FZ tarihli “İlaçların dolaşımı hakkında”.

tabletler 0,5 g, 10 adet.

Pharmstandard OJSC (Rusya)

tabletler 0,5 g, 10 adet.

Pharmstandard OJSC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 10, 1 adet.

Alium İlaç Üretim Şirketi (Rusya)

%10 infüzyon çözeltisi, 12 adet.

Kraspharma OJSC (Rusya)

%10 infüzyon çözeltisi, 24 adet.

Kraspharma OJSC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Sakha Cumhuriyeti (Yakutistan) Sakhamedprom Devlet Üniter İşletmesi (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Mospharm LLC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Mospharm LLC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Mospharm LLC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Alium İlaç Üretim Şirketi (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Mospharm LLC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Mospharm LLC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Kraspharma OJSC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Kraspharma OJSC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Sintez OJSC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 1 adet.

Mospharm LLC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 10 adet.

infüzyon çözeltisi %5, 12 adet.

Kraspharma OJSC (Rusya)

infüzyon çözeltisi% 5, 15 adet.

Mospharm LLC (Rusya)

infüzyon çözeltisi %5, 24 adet.

Kraspharma OJSC (Rusya)

Mospharm LLC (Rusya)

infüzyon çözeltisi %5, 28 adet.

Mospharm LLC (Rusya)

infüzyon çözeltisi %5, 28 adet.

Mospharm LLC (Rusya)

Armavir biyofabrikası FKP (Rusya)

intravenöz uygulama için çözelti% 40, 10 adet.

Slavyanskaya Eczanesi LLC (Rusya)

Binnopharm CJSC (Rusya)

intravenöz uygulama için çözelti 400 mg/ml, 10 adet.

Grotex LLC (Rusya)

intravenöz uygulama için çözelti 400 mg/ml, 10 adet.

Glikoz

Kullanım için talimatlar:

Çevrimiçi eczanelerdeki fiyatlar:

Glikoz, karbonhidrat beslenmesi için bir araçtır; Detoksifikasyon ve nemlendirici etkiye sahiptir.

Yayın formu ve kompozisyon

Kullanım endikasyonları

• karbonhidrat kaynağı olarak;

Kontrendikasyonlar

• hiperlaktatemi;
• hiperglisemi;
• dekstroz intoleransı;
• hiperosmolar koma;

Kullanım ve dozaj talimatları

Yan etkiler

Özel Talimatlar

İlaç etkileşimleri

Analoglar

Depolama şartları ve koşulları

Eczanelerden dağıtım koşulları

Hastaneler için mevcuttur.

Glikoz tabletleri 0,5 g 10 adet.

Glikoz 500 mg No. 20 tablet

Glikoz çözeltisi %5 250 ml

İnfüzyon için glikoz çözeltisi %5 200 ml şişe

İnfüzyon için glikoz çözeltisi %10 200 ml şişe

Glikoz Kahverengi çözeltisi %5 500 ml

İnfüzyon için% 5 glikoz çözeltisi 200ml No. 1 şişe /Mospharm/

İlaca ilişkin bilgiler genelleştirilmiştir, bilgilendirme amaçlıdır ve ilacın yerine geçmez. resmi talimatlar. Kendi kendine ilaç tedavisi sağlığa zararlıdır!

İnsan midesi bununla iyi başa çıkıyor yabancı objeler ve tıbbi müdahale olmadan. Mide suyunun madeni paraları dahi çözebildiği bilinmektedir.

Milyonlarca bakteri bağırsaklarımızda doğuyor, yaşıyor ve ölüyor. Yalnızca yüksek büyütme altında görülebiliyorlar, ancak bir araya getirilselerdi sıradan bir kahve fincanına sığarlardı.

Dört parça bitter çikolata yaklaşık iki yüz kalori içerir. Yani kilo almak istemiyorsanız günde iki dilimden fazla yememek daha iyidir.

Beynimiz, çalışma sırasında 10 watt'lık bir ampulünkine eşdeğer miktarda enerji harcar. Yani ilginç bir düşüncenin ortaya çıktığı anda başınızın üzerinde bir ampulün görüntüsü gerçeklerden o kadar da uzak değil.

Aşıklar öpüştüğünde her biri dakikada 6,4 kalori kaybeder ama aynı zamanda neredeyse 300 çeşit farklı bakteri alışverişinde bulunurlar.

Antidepresan Klomipramin hastaların %5'inde orgazma neden olur.

Attan düşmektense eşekten düşmeniz durumunda boynunuzu kırma olasılığınız daha yüksektir. Sadece bu ifadeyi çürütmeye çalışmayın.

Öksürük ilacı "Terpinkod" en çok satanlardan biridir, ancak tıbbi özellikleri nedeniyle değil.

Çok meraklılar var tıbbi sendromlarörneğin nesnelerin zorla yutulması. Bu çılgınlıktan muzdarip bir hastanın midesinde 2.500 yabancı cisim vardı.

Günde yalnızca iki kez gülümserseniz, bu durumu azaltabilirsiniz. tansiyon ve kalp krizi ve felç riskini azaltır.

Hastayı dışarı çıkarmak için doktorlar genellikle çok ileri giderler. Örneğin, 1954'ten 1994'e kadar olan dönemde belirli bir Charles Jensen. Tümörleri çıkarmak için yapılan 900'den fazla ameliyattan sağ çıktı.

Solaryumun düzenli kullanımı cilt kanserine yakalanma şansınızı %60 artırır.

74 yaşındaki Avustralyalı James Harrison yaklaşık 1000 kez kan bağışında bulundu. O nadir grup Antikorları şiddetli anemisi olan yenidoğanların hayatta kalmasına yardımcı olan kan. Böylece Avustralyalı yaklaşık iki milyon çocuğu kurtardı.

Birleşik Krallık'ta, cerrahın sigara içen veya aşırı kilolu bir hastayı ameliyat etmeyi reddedebileceği bir yasa var. Bir insan vazgeçmeli Kötü alışkanlıklar ve o zaman belki de ameliyata ihtiyacı olmayacak.

En kısasını bile söylemek gerekirse basit kelimeler 72 kas kullanıyoruz.

Prostatit, prostat bezinde inflamatuar bir süreçtir. Bu yaygın hastalıklardan biri genitoüriner sistem erkeklerde. Nasıl.

GLİKOZ

250 ml - polipropilen - karton kutulara dayanan çok katmanlı polimer filmden yapılmış kaplar (32).

500 ml - polipropilen - karton kutulara dayalı çok katmanlı polimer filmden yapılmış kaplar (20).

Vücuttaki çeşitli metabolik süreçlere katılır. Dekstroz çözeltilerinin infüzyonu su eksikliğini kısmen giderir. Dokulara giren dekstroz fosforile edilerek vücudun metabolizmasının birçok yerinde aktif olarak yer alan glikoz-6-fosfata dönüşür. %5 dekstroz çözeltisi kan plazmasına izotoniktir.

Tamamen vücut tarafından emilir ve böbrekler tarafından atılmaz (idrarda görülmesi patolojik bir işarettir).

Yetersiz karbonhidrat beslenmesi;

Sıvı hacminin hızlı bir şekilde yenilenmesi;

Hücresel, hücre dışı ve genel dehidrasyon için;

Kan replasman ve anti-şok sıvılarının bir bileşeni olarak;

İntravenöz uygulama için ilaçların hazırlanması için.

Dekstroz kullanımının postoperatif bozuklukları;

Beyin ve akciğer ödemini tehdit eden dolaşım bozuklukları;

Beyin şişmesi;

Akut sol ventriküler yetmezlik;

İLE Dikkat: dekompanse kronik kalp yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği, hiponatremi, diyabet.

IV akışı, damlama. Uygulanan solüsyonun dozu hastanın yaşına, vücut ağırlığına ve klinik durumuna bağlıdır. IV jet sıvısı İntravenöz damla uygulaması için yetişkinler için önerilen doz 500 ila 3000 ml/gün arasındadır. Ağırlığı 0-10 kgml/kg/gün olan çocuklar için önerilen doz; vücut ağırlığı 10 ila 20 kg/ml + 10 kg/gün üzerindeki her kg için 50 ml; vücut ağırlığı 20 kg/ml'den fazla + 20 kg/gün'ün üzerindeki her kg için 20 ml. Uygulama hızı 5 ml/kg vücut ağırlığı/saat'e kadardır; bu, 0.25 g dekstroz/kg vücut ağırlığı/saat'e karşılık gelir. Bu oran 1,7 damla/kg vücut ağırlığı/dk'ya eşdeğerdir.

Glikoz solüsyonlarını uygularken olası: ateş, enjeksiyon bölgesinde doku iltihabı, tromboz ve/veya tromboflebit; bunlar çoğunlukla enjeksiyon tekniğinin ihlaliyle ilişkilidir.

Belirtiler: Doz aşımı durumunda kalıcı hiperglisemi, glikozüri, hiperglisemik, hiperosmolar koma, hiperhidrasyon, su-elektrolit dengesizliği ve akut sol ventrikül yetmezliği gelişir.

Tedavi: ilaç kesilmeli, kısa etkili insülin uygulanmalı ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

Dekstroz çözeltisi, sodyum sitratla korunmuş kanla birlikte kullanılamaz.

Önemli elektrolit kaybı olan hastalarda büyük miktarlarda dekstroz infüzyonları tehlikelidir. Elektrolit dengesini izlemek gerekir.

Osmolariteyi arttırmak için %5'lik bir dekstroz çözeltisi, %0,9'luk bir sodyum klorür çözeltisi ile birleştirilebilir. Kandaki glikoz konsantrasyonunu izlemek gerekir.

Dekstrozun daha eksiksiz ve hızlı emilimi için, 4-5 g dekstroz başına 1 birim kısa etkili insülin oranında deri altından 4-5 birim kısa etkili insülin uygulayabilirsiniz.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araç kullanma yeteneğini etkilemez.

25°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan bir yerde. Ambalajın kapalı kalması koşuluyla ilacın dondurulması, kullanımına bir kontrendikasyon değildir. Sıfırın altındaki sıcaklıklarda taşıma sonrasında, taşıma kaplarındaki kaplar tamamen çözülünceye kadar 15° ila 25°C sıcaklıkta tutulmalıdır.

Kabın içeriği bulanıklaşırsa kullanmayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü - 2 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın

Proje hakkında soru sormak veya editörlerle iletişime geçmek için bu formu kullanın.

Ampullerdeki glikoz kullanım talimatları

Diyabet Enstitüsü Müdürü: “Kan şekeri ölçüm cihazınızı ve test çubuklarınızı atın. Artık Metformin, Diabeton, Siofor, Glucophage ve Januvia yok! Ona bununla davran. »

Yayın formu ve kompozisyon

• %5 infüzyon çözeltisi: renksiz şeffaf sıvı [100, 250, 500 veya 1000 ml plastik kaplarda, 50 veya 60 adet. (100 ml), 30 veya 36 adet. (250 mi), 20 veya 24 adet. (500 ml), 10 veya 12 adet. (1000 ml) uygun sayıda kullanma talimatıyla birlikte karton kutulara paketlenmiş ayrı koruyucu torbalarda];
• %10 infüzyon çözeltisi: renksiz şeffaf sıvı (plastik kaplarda 500 ml, ayrı koruyucu torbalarda 20 veya 24 adet, uygun sayıda kullanma talimatıyla birlikte karton kutularda paketlenir).

Aktif madde: dekstroz monohidrat – 5,5 g (5 g susuz dekstroza karşılık gelir) veya 11 g (10 g susuz dekstroza karşılık gelir).

Yardımcı madde: enjeksiyonluk su - 100 ml'ye kadar.

Kullanım endikasyonları

• karbonhidrat kaynağı olarak;
• şok önleyici ve kan ikame edici sıvıların bir bileşeni olarak (şok, çökme için);
• tıbbi maddelerin çözülmesi ve seyreltilmesi için temel çözüm olarak;
• orta derecede hipoglisemi ile (ile önleyici amaçlar için ve tedavi için);
• dehidrasyon ile (ishal/kusma nedeniyle ve ameliyat sonrası dönemde).

Kontrendikasyonlar

• hiperlaktatemi;
• hiperglisemi;
• aktif maddeye aşırı duyarlılık;
• dekstroz intoleransı;
• hiperosmolar koma;
• mısır içeren gıdalara alerji.

Ek olarak %5'lik glikoz çözeltisi için: kompanse edilmemiş diyabet.

Ek olarak %10 glikoz çözeltisi için:

• dekompanse diyabet ve diyabet insipidus;
• hücre dışı hiperhidrasyon veya hipervolemi ve hemodilüsyon;
• şiddetli böbrek yetmezliği (anüri veya oligüri ile birlikte);
• dekompanse kalp yetmezliği;
• asitli karaciğer sirozu, genelleştirilmiş ödem (akciğer ve beyin ödemi dahil).

Kafa travmasından sonraki 24 saat içinde %5 ve %10'luk dekstroz solüsyonlarının infüzyonu kontrendikedir. Dekstroz çözeltisine eklenen tıbbi maddelere ilişkin kontrendikasyonları da dikkate almanız gerekir.

Endikasyonlara göre gebelik ve emzirme döneminde kullanılabilir.

Kullanım ve dozaj talimatları

Glikoz intravenöz olarak uygulanır. İlacın konsantrasyonu ve dozu hastanın yaşına, durumuna ve kilosuna bağlı olarak belirlenir. Kandaki dekstroz konsantrasyonu dikkatle izlenmelidir.

Genellikle ilaç, enjekte edilen çözeltinin ozmolaritesi dikkate alınarak merkezi veya periferik bir damara uygulanır. Hiperozmolar solüsyonların uygulanması venöz tahrişe ve flebite neden olabilir. Mümkün olduğunda, tüm parenteral solüsyonları kullanırken, infüzyon sistemlerinin solüsyon besleme hattında filtrelerin kullanılması tavsiye edilir.

• bir karbonhidrat kaynağı olarak ve izotopik hücre dışı dehidrasyon için: vücut ağırlığı yaklaşık 70 kg - günde 500 ila 3000 ml;
• Parenteral olarak uygulanan ilaçları (baz çözelti olarak) seyreltmek için: uygulanan ilacın dozu başına 50 ila 250 ml.

• Karbonhidrat kaynağı olarak ve izotopik hücre dışı dehidrasyon için: vücut ağırlığı 0 ila 10 kg arasında - günde 100 ml/kg, vücut ağırlığı 10 ila 20 kg arasında - 1000 ml + 10 kg'ın üzerindeki her kg için günde 50 ml, vücut ağırlığı 20 kg – 1500 ml + 20 kg'ın üzerindeki her kg için günde 20 ml;
• Parenteral olarak uygulanan ilaçları (baz çözelti olarak) seyreltmek için: uygulanan ilacın dozu başına 50 ila 100 ml.

Ayrıca orta dereceli hipoglisemiyi tedavi etmek ve önlemek ve sıvı kaybı durumunda rehidrasyon için %10'luk glukoz solüsyonu kullanılır.

Maksimum günlük dozlar yaşa ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak bireysel olarak belirlenir ve 5 mg/kg/dakika (yetişkin hastalar için) ila 10-18 mg/kg/dakika (yenidoğan dahil çocuklar için) arasında değişir.

Çözeltinin uygulama hızı hastanın klinik durumuna bağlı olarak seçilir. Hiperglisemiyi önlemek için vücutta dekstroz kullanım eşiği aşılmamalı, bu nedenle yetişkin hastalarda maksimum ilaç uygulama hızı 5 mg/kg/dakikayı aşmamalıdır.

• prematüre ve zamanında doğan yenidoğanlar – 10–18 mg/kg/dak;
• 1 ila 23 ay arası – 9–18 mg/kg/dak;
• 2 ila 11 yaş arası – 7–14 mg/kg/dak;
• 12 ila 18 yaş arası – 7–8,5 mg/kg/dak.

Yan etkiler

Eczaneler bir kez daha şeker hastalarından para kazanmak istiyor. Avrupa'nın akıllı, modern bir ilacı var ama onlar bu konuda sessiz kalıyorlar. Bu.

Yan etkilerin görülme sıklığı mevcut verilere dayanarak belirlenemez.

• bağışıklık sistemi: aşırı duyarlılık*, anafilaktik reaksiyonlar*;
• metabolizma ve beslenme: hipervolemi, hipokalemi, hipomagnezemi, dehidrasyon, hiperglisemi, hipofosfatemi, elektrolit dengesizliği, hemodilüsyon;
• cilt ve deri altı dokusu: döküntü, artan terleme;
• damarlar: flebit, venöz tromboz;
• böbrekler ve idrar yolları: poliüri;
• Enjeksiyon bölgesinin patolojik durumu ve genel bozukluklar: enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon, titreme*, flebit, ateş*, lokal ağrı, enjeksiyon bölgesinde tahriş, enjeksiyon bölgesinde ekstravazasyon, ateş, titreme, ateşli reaksiyonlar, tromboflebit;
• laboratuvar ve enstrümantal veriler: glukozüri.

*Mısır alerjisi olan hastalarda bu yan etkiler ortaya çıkabilir. Ayrıca siyanoz, hipotansiyon, bronkospazm, anjiyoödem ve kaşıntı gibi başka semptomlarla da kendilerini gösterebilirler.

Özel Talimatlar

31 yıldır şeker hastasıyım. Artık sağlıklıyım. Ancak bu kapsüller mevcut değil sıradan insanlar Eczaneler satmak istemiyor, onlar için karlı değil.

Dekstroz solüsyonları kullanıldığında anafilaktoid/anafilaktik reaksiyonlar ve aşırı duyarlılık reaksiyonları da dahil olmak üzere infüzyon reaksiyonları vakaları rapor edilmiştir. Aşırı duyarlılık reaksiyonunun semptomları veya belirtileri gelişirse infüzyon derhal durdurulmalıdır. Klinik göstergelere bağlı olarak uygun terapötik önlemler alınmalıdır.

Hastanın mısır ve mısır ürünlerine alerjisi varsa glikoz kullanılmamalıdır.

Hastanın klinik durumuna, metabolizmasına (dekstroz kullanım eşiği), infüzyon hacmine ve hızına bağlı olarak intravenöz dekstroz elektrolit dengesizliklerine (yani: hipomagnezemi, hipokalemi, hipofosfatemi, hiponatremi, aşırı hidrasyon/hipervolemi ve örneğin konjestif durumlar) yol açabilir. pulmoner ödem ve hiperemi dahil), hipoozmolarite, hiperozmolarite, dehidrasyon ve ozmotik diürez.

Hipoozmotik hiponatremi neden olabilir baş ağrısı, mide bulantısı, kasılmalar, uyuşukluk, koma, beyin ödemi ve ölüm.

Şu tarihte: şiddetli semptomlar Hiponatremik ensefalopati acil tıbbi müdahale gerektirir.

Çocuklarda, kadınlarda, yaşlılarda, ameliyat sonrası hastalarda ve psikojenik polidipsisi olan bireylerde hipoozmotik hiponatremi riskinde artış görülmektedir.

Hipoosmotik hiponatreminin bir komplikasyonu olarak ensefalopati gelişme riski, çocuklarda ve 16 yaşın altındaki ergenlerde, menopoz öncesi kadınlarda, merkezi sinir sistemi hastalığı olan hastalarda daha yüksektir. gergin sistem ve hipoksemisi olan hastalar.

Periyodik test gerektirir laboratuvar araştırması Uzun süreli parenteral tedavi sırasında sıvı dengesi, asit-baz dengesi ve elektrolit konsantrasyonlarındaki değişiklikleri izlemek ve gerekirse kullanılan dozu veya hastanın durumunu değerlendirmek.

Glikoz hastalarına son derece dikkatli bir şekilde reçete edilir. artan risk Artan serbest su yükü, hiperglisemi ve insülin kullanma ihtiyacı nedeniyle kötüleşen su ve elektrolit dengesizliği.

Hastanın durumunun klinik göstergeleri önleyici ve düzeltici önlemlerin temelini oluşturur.

Akciğer, kalp veya böbrek yetmezliği ve aşırı hidrasyonu olan hastalarda yakın gözetim altında büyük hacimli infüzyonlar yapılır.

Yüksek dozda dekstroz kullanıyorsanız veya uzun süreli kullanım kan plazmasındaki potasyum konsantrasyonunu izlemek ve gerekirse hipokalemiyi önlemek için potasyum takviyeleri reçete etmek gerekir.

Dekstroz solüsyonlarının hızlı uygulanmasından kaynaklanan hiperglisemi ve hiperosmolar sendromu önlemek için infüzyon hızının kontrol edilmesi gerekir (hastanın vücudunda dekstroz kullanım eşiğinin altında olmalıdır). Kandaki dekstroz konsantrasyonu yükselirse infüzyon hızı azaltılmalı veya insülin uygulaması reçete edilmelidir.

Ciddi yorgunluk, şiddetli travmatik beyin hasarı (kafa travmasından sonraki ilk günde Glikoz solüsyonlarının uygulanması kontrendikedir), tiamin eksikliği (kronik alkolizmli hastalar dahil), azaltılmış hastalarda Glikoz solüsyonlarının intravenöz uygulaması dikkatli bir şekilde gerçekleştirilir. dekstroza tolerans (örneğin diyabet, sepsis, şok ve travma, böbrek yetmezliği gibi durumlarda), su ve elektrolit dengesizlikleri, akut iskemik felç ve yenidoğanlarda.

Ciddi derecede yetersiz beslenen hastalarda yeniden beslenme, artan anabolik süreçlere bağlı olarak hücre içi magnezyum, potasyum ve fosfor konsantrasyonlarının artmasıyla karakterize edilen yeniden beslenme sendromunun gelişmesine yol açabilir. Sıvı tutulması ve tiamin eksikliği de mümkündür. Bu komplikasyonların gelişmesini önlemek için dikkatli ve düzenli izleme yapılması ve aşırı beslenmeden kaçınarak besin alımının kademeli olarak arttırılması gerekir.

Pediatride infüzyonların hızı ve hacmi, çocuklarda intravenöz infüzyon tedavisi alanında deneyimli uzman doktor tarafından belirlenir ve çocuğun vücut ağırlığına, yaşına, metabolizmasına ve klinik durumuna ve ayrıca eşlik eden ilaçlara bağlıdır.

Özellikle prematüre veya düşük doğum ağırlığıyla doğan yenidoğanlarda hipoglisemi ve hiperglisemi gelişme riski yüksektir ve kan dekstroz konsantrasyonlarının daha dikkatli izlenmesi gerekir. Hipoglisemi yenidoğanlarda uzun süreli nöbetlere, komaya ve beyin hasarına neden olabilir. Hiperglisemi gecikmiş mantar ve bakteri ile ilişkilidir. bulaşıcı hastalıklar, nekrotizan enterokolit, intraventriküler kanama, prematüre retinopatisi, bronkopulmoner displazi, hastanede kalış süresinin uzaması ve ölüm. İzleme cihazlarına özellikle dikkat edilmelidir. intravenöz infüzyon potansiyelini önlemek için ilaç uygulamasına yönelik diğer ekipmanlar ve ölümcül aşırı doz yenidoğanlarda.

Hem yenidoğan hem de daha büyük çocuklar, hiponatremik ensefalopati ve hipoozmotik hiponatremi gelişme riski altındadır. Glikoz çözeltilerini kullanırken, kan plazmasındaki elektrolit konsantrasyonunun sürekli olarak dikkatli bir şekilde izlenmesini gerektirirler. Hipoozmotik hiponatreminin hızlı düzeltilmesi, ciddi nörolojik komplikasyon riski nedeniyle potansiyel olarak tehlikelidir.

Yaşlı hastalarda dekstroz çözeltisi kullanılırken, kalp hastalıkları, karaciğer hastalıkları, böbrek hastalıklarının yanı sıra eş zamanlı ilaç tedavisinin varlığı dikkate alınmalıdır.

Psödoaglütinasyon ve hemoliz oluşabileceğinden, glikoz çözeltilerinin aynı infüzyon ekipmanı yoluyla kan transfüzyonundan önce, aynı anda veya sonra uygulanması kontrendikedir.

İlacın araç kullanma yeteneği ve karmaşık mekanizmalar üzerindeki etkisine dair veri yoktur.

İlaç etkileşimleri

Katekolaminlerin ve steroidlerin eş zamanlı kullanımı glikoz emilimini azaltır.

Dekstroz çözeltilerinin su-elektrolit dengesini etkilemesi ve su-elektrolit dengesini etkileyen ve hipoglisemik etki gösteren ilaçlarla birlikte kullanıldığında glisemik etki oluşması mümkündür.

Analoglar

Glikozun analogları şunlardır: çözümler - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Depolama şartları ve koşulları

Çocukların ulaşamayacağı yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.

• %5 infüzyon çözeltisi: 100, 250, 500 ml – 2 yıl, 1000 ml – 3 yıl;
• İnfüzyon çözeltisi %10 – 2 yıl.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Hastaneler için mevcuttur.

İzotonik bir dekstroz çözeltisi (%5) bir damara (damlama) maksimum 7,5 ml (150 damla)/dakika (400 ml/saat) oranında enjekte edilir. Yetişkinler için önerilen doz: 0 ml/gün;

0-10 kgml/kg/gün ağırlığındaki bebek ve çocuklarda; vücut ağırlığı ile - günde 10 kg'ın üzerindeki her kg için ml + 50 ml; vücut ağırlığı 20 kg'ın üzerinde olanlarda ml + 20 kg'ın üzerindeki her kg için günde 20 ml.

Hiperglisemiyi önlemek için olası glikoz oksidasyon seviyesi aşılmamalıdır.

Maksimum doz seviyesi yaşa ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak yetişkinler için 5 mg/kg/dakikadan çocuklar için mg/kg/dakikaya kadardır.

Hipertonik solüsyon (%10) - damlama - 60 damla/dakikaya kadar (3 ml/dak): yetişkinler için maksimum günlük doz ml.

IV jet ml %5 ve %10 solüsyonlar.

Diyabetli hastalar için dekstroz, kan ve idrardaki glikoz seviyelerinin kontrolü altında uygulanır. Parenteral olarak uygulanan tıbbi maddelerin (baz çözelti olarak) seyreltilmesi ve taşınması için kullanıldığında önerilen doz: uygulanan ilacın dozu başına ml.

Bu durumda çözeltinin dozu ve uygulama hızı, içinde çözünen ilacın özelliklerine göre belirlenir.

Kullanmadan önce kabı, içine yerleştirildiği poliamid-polipropilen plastik poşetten çıkarmamalısınız çünkü ürünün sterilliğini korur.

Clear-Fiex& konteynerlerini kullanma talimatları

1. Torbayı koruyucu dış ambalajından çıkarın.

2. Kabın bütünlüğünü kontrol edin ve infüzyona hazırlanın.

3. Enjeksiyon bölgesini dezenfekte edin.

4. İlaçları karıştırırken 19G veya daha küçük iğneler kullanın.

5. Çözeltiyi ve ilacı iyice karıştırın.

Viaflo kaplarını kullanma talimatları

A. Viaflo kabını kullanımdan hemen önce poliamid-polipropilen plastik poşetinden çıkarın.

B. Kabı sıkıca sıkarak bir dakika boyunca sızıntı olup olmadığını kontrol edin. Bir sızıntı tespit edilirse, sterilite tehlikeye girebileceğinden kap atılmalıdır.

C. Çözümün şeffaflığını ve eklerin bulunmadığını kontrol edin. Şeffafsa veya kalıntılar içeriyorsa kap atılmalıdır.

Kullanıma hazırlık

Solüsyonu hazırlamak ve uygulamak için steril malzemeler kullanın.

A. Kabı halkadan asın.

B. Plastik sigortayı kabın alt kısmında bulunan çıkış portundan çıkarın.

Bir elinizle çıkış portunun boynundaki küçük kanadı kavrayın.

Diğer elinizle kapaktaki büyük kanadı tutun ve çevirin. Kapak açılacaktır.

C. Sistemi kurarken asepsi kurallarına uymalısınız.

D. Sistemi, sistem talimatlarında yer alan bağlantı, sistem doldurma ve solüsyonu ekleme talimatlarına uygun olarak kurun.

Solüsyona başka ilaçların eklenmesi

Dikkat: eklenen ilaçlar solüsyonla uyumsuz olabilir.

A. Kabın üzerindeki ilaç enjeksiyon alanını (ilaç enjeksiyon portu) dezenfekte edin.

B. Bir şırınga boyutu kullanarak bu bölgeye bir delik açın ve ilacı enjekte edin.

C. İlacı çözeltiyle iyice karıştırın. Yüksek yoğunluklu ilaçlar için (örneğin potasyum klorür), kabı ilaç enjeksiyon portu üstte (baş aşağı) olacak şekilde tutarak ilacı şırıngadan dikkatlice enjekte edin ve ardından karıştırın.

Dikkat: İçine ilaç eklenmiş kapları saklamayın.

Uygulamadan önce eklemek için:

A. Solüsyon beslemesini düzenleyen sistem kelepçesini “Kapalı” konuma getirin.

B. Kabın üzerindeki ilaç enjeksiyon alanını (ilaç enjeksiyon portu) dezenfekte edin.

C. Bir şırınga boyutu kullanarak bu bölgeye bir delik açın ve ilacı enjekte edin.

D. Kabı tripoddan çıkarın ve/veya ters çevirin.

e.Bu konumda, her iki porttaki havayı dikkatlice çıkarın.

F. İlacı çözeltiyle iyice karıştırın.

G. Konteyneri iade edin çalışma pozisyonu, sistem kelepçesini “Açık” konuma getirin ve yerleştirmeye devam edin.

Glikozun farmakolojik etkisi

Glikoz vücutta çeşitli metabolik süreçler için gereklidir.

Vücut tarafından tamamen emilmesi ve glikoz-6-fosfata dönüşmesi sayesinde Glikoz çözeltisi, su açığının kısmen doldurulmasına olanak tanır. Bu durumda,% 5'lik bir dekstroz çözeltisi kan plazması için izotoniktir ve% 10,% 20 ve% 40'lık (hipertonik) çözeltiler kan ozmotik basıncında bir artışa ve diürezde bir artışa katkıda bulunur.

Salım formu

• 10 adetlik paketlerde 500 mg ve 1 g'lık tabletler;
• Ampul ve flakonlarda intravenöz uygulama için %5, %10, %20 ve %40'lık çözelti.

Glikoz analogları

Aktif bileşen açısından Glikozun analogları, infüzyon için bir çözelti formundaki Glukosteril ve Dekstroz ilaçlarıdır.

Etki mekanizmasına göre ve birine ait olan Glikoz analoglarına farmakolojik grup Aminocrovin, Aminotrof, Aminoven, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramin, Dipeptiven, Infusamine, Infuzolipol, Intralipid, Nephrotect, Nutriflex, Oliclinomel ve Hymix'i içerir.

Glikoz kullanımı için endikasyonlar

Talimatlara göre glikoz çözeltisi reçete edilir:

• Karbonhidrat eksikliğinin arka planında;
• Şiddetli zehirlenmenin arka planında;
• Hipoglisemi tedavisinde;
• Karaciğer hastalıklarına bağlı zehirlenmelerin arka planına karşı - karaciğer yetmezliği de dahil olmak üzere hepatit, karaciğer distrofisi ve atrofi;
• Toksik enfeksiyon için;
• Çeşitli etiyolojilerin dehidrasyonu için - ishal ve kusmanın yanı sıra postoperatif dönemde;
• Kanama diyatezi ile;
• Çöküş ve şokla.

Bu endikasyonlar aynı zamanda hamilelik sırasında Glukoz kullanımının da temelini oluşturur.

Ek olarak, Glikoz çözeltisi, çeşitli anti-şok ve kan ikame edici sıvıların yanı sıra intravenöz uygulama için ilaç çözeltilerinin hazırlanmasında bir bileşen olarak kullanılır.

Kullanıma kontrendikasyonlar

Herhangi bir zamanda glikoz dozaj formu Kullanım için kontrendikedir:

• Hiperglisemi;
• Hiperosmolar koma;
• Aşırı duyarlılık;
• Aşırı hidrasyon;
• Hiperlaktik asidemi;
• Beyin ve akciğer ödemini tehdit eden dolaşım bozuklukları;
• Postoperatif glikoz kullanımı bozuklukları;
• Akut sol ventriküler yetmezlik;
• Beyin ve akciğerlerin ödemi.

Pediatride %20-25'i aşan Glikoz solüsyonu kullanmayın.

Dikkatli bir şekilde, glikoz seviyelerinin kontrolü altında, ilaç dekompanse kronik kalp yetmezliği, hiponatremi ve diyabetin arka planına karşı reçete edilir.

Hamilelik sırasında glikoz solüsyonu hastane ortamında doktor gözetiminde kullanılır.

Glikoz uygulama yöntemi ve dozajı

Glikoz yetişkinlere intravenöz olarak uygulanır:

• Glikoz çözeltisi% 5 - dakikada 7 ml hızında günde 2 litreye kadar;
• %10 – dakikada 3 ml hızında 1 litreye kadar;
• %20 – 500 ml, dakikada 2 ml hızında;
• Dakikada 1,5 ml hızında %40 – 250 ml.

Talimatlara göre% 5 ve% 10'luk Glikoz çözeltisi intravenöz olarak da uygulanabilir.

Büyük dozların maksimum emilimi için aktif bileşen(dekstroz) ile birlikte insülin verilmesi tavsiye edilir. Diyabetin arka planına karşı, idrar ve kandaki glikoz seviyesi izlenerek çözelti uygulanmalıdır.

Parenteral beslenme için çocuklara, amino asitler ve yağlarla birlikte, ilk gün günde 1 kg vücut ağırlığı başına 6 g dekstroz oranında% 5 ve% 10'luk bir Glikoz çözeltisi uygulanır. Bu durumda, izin verilen günlük enjekte edilen sıvı hacmi izlenmelidir:

• 2-10 kg ağırlığındaki çocuklar için – 1 kg başına ml;
• Ağırlık ile kg – 1 kg başına ml.

Tedavi sırasında glikoz seviyelerini sürekli izlemek gerekir.

Glikozun yan etkileri

Kural olarak, Glikoz çözeltisi çoğu zaman yan etkilerin ortaya çıkmasına yol açmaz. Bununla birlikte, bazı hastalıkların arka planında ilacın kullanımı, akut sol ventrikül yetmezliğine ve hipervolemiye neden olabilir.

Bazı durumlarda, çözeltiyi kullanırken enjeksiyon bölgesinde tromboflebit ve enfeksiyon gelişimi şeklinde lokal reaksiyonlar meydana gelebilir.

Aşırı dozda Glikoz durumunda aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:

• Su ve elektrolit dengesinin ihlali;
• Glukozüri;
• Hiperglisemi;
• Aşırı hidrasyon;
• Hiperglisemik hiperosmolar koma;
• Artan CO2 üretimi ile artan liponeogenez.

Geliştirme sırasında benzer semptomlar Dakika tidal hacminde keskin bir artış ve karaciğerde yağ infiltrasyonu meydana gelebilir, bu da ilacın kesilmesini ve insülin uygulanmasını gerektirir.

İlaç etkileşimleri

Glikozu diğer ilaçlarla birleştirirken farmasötik uyumlulukları izlenmelidir.

Koşullar ve raf ömrü

• Tabletler – 4 yıl;
• Ampullerde çözüm – 6 yıl;
• Şişelerdeki çözüm - 2 yıl.

% 5'lik bir glikoz çözeltisi, kan plazmasına göre izotoniktir ve intravenöz olarak uygulandığında dolaşımdaki kan hacmini yeniler, kaybolduğunda bir besin maddesi kaynağıdır ve ayrıca zehirin vücuttan atılmasına yardımcı olur. Glikoz, enerji harcamasının substratla yenilenmesini sağlar. İntravenöz enjeksiyonlarla metabolik süreçleri aktive eder, karaciğerin antitoksik fonksiyonunu iyileştirir, miyokardın kasılma aktivitesini arttırır, kan damarlarını genişletir, diürezi arttırır.

Uygulamadan sonra vücut dokularına hızla dağılır. Böbrekler tarafından atılır.

Kullanım endikasyonları:

Glikoz uygulamasına yönelik endikasyonlar şunlardır: hiper ve izotonik dehidrasyon; çocuklarda cerrahi müdahaleler sırasında su-elektrolit dengesizliğinin önlenmesi; zehirlenme; hipoglisemi; diğer uyumlu ilaç çözeltileri için bir çözücü olarak.

Glikoz ilacı intravenöz olarak kullanılır. Yetişkinler için doz günde 1500 ml'ye kadardır. Yetişkinler için maksimum günlük doz ml'dir. Gerektiğinde yetişkinler için maksimum uygulama hızı dakikada 150 damladır (500 ml/saat).

Yoğun infüzyonlar sırasında ortaya çıkan elektrolit dengesizliği ve genel vücut reaksiyonları: hipokalemi; hipofosfatemi; hipomagnezemi; hiponatremi; hipervolemi; hiperglisemi; alerjik reaksiyonlar (hipertermi, deri döküntüleri, anjiyoödem, şok).

Gastrointestinal bozukluklar: ? çok nadiren? merkezi kökenli mide bulantısı.

Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, solüsyonun uygulanması durdurulmalı, hastanın durumu değerlendirilmeli ve yardım sağlanmalıdır.

%5'lik glukoz çözeltisi aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: hiperglisemi; glikoza aşırı duyarlılık.

İlaç kan ürünleriyle aynı anda uygulanmamalıdır.

Glikoz ilacı endikasyonlara göre kullanılabilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Glukozu tiyazid diüretikleri ve furosemid ile eş zamanlı kullanırken, bunların serum glukoz seviyelerini etkileme yetenekleri dikkate alınmalıdır. İnsülin, glikozun periferik dokulara girişini teşvik eder. Glikoz çözeltisi, pirazinamidin karaciğer üzerindeki toksik etkisini azaltır. Büyük miktarda glikoz çözeltisinin uygulanması, eşzamanlı olarak alınan digitalis preparatlarının toksisitesini artıran hipokaleminin gelişmesine katkıda bulunur.

Glikoz, aminofilin, çözünür barbitüratlar, hidrokortizon, kanamisin, çözünür sülfonamidler, siyanokobalamin içeren çözeltilerle uyumsuzdur.

Aşırı dozda glikoz yan etkilerin artmasına neden olabilir.

Hiperglisemi ve hipotonik aşırı hidrasyonun gelişimi mümkündür. Doz aşımı durumunda, semptomatik tedavi ve düzenli insülin uygulanması önerilmelidir.

25 0C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Glikoz - infüzyon çözeltisi. 200 ml, 250 ml, 400 ml veya 500 ml'lik şişeler.

aktif madde: glukoz;

100 ml çözelti 5 g glikoz içerir;

yardımcı madde: enjeksiyonluk su.

Glikoz ilacı intrakranial ve intraspinal kanaması olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır.

Uzun zamandır intravenöz kullanımİlaç kan şekeri seviyelerinin kontrolünü gerektirir.

Plazma hipoosmolaritesinin ortaya çıkmasını önlemek için, %5'lik bir Glikoz çözeltisi, izotonik bir sodyum klorür çözeltisinin uygulanmasıyla birleştirilebilir.

Büyük dozlar uygulanırken, gerekirse, 4-5 g glikoz başına 1 OD oranında deri altından insülin reçete edin.

Şişenin içeriği yalnızca bir hasta için kullanılabilir. Şişe kapatıldıktan sonra şişe içeriğinin kullanılmayan kısmı atılmalıdır.

Yayın formu ve kompozisyon

Glikoz, toz halinde, 20 adetlik paketler halinde tabletler halinde ve ayrıca 400 ml'lik şişelerde% 5'lik enjeksiyon çözeltisi, 10 veya 20 ml'lik ampullerde% 40'lık bir çözelti formunda üretilir.

İlacın aktif bileşeni dekstroz monohidrattır.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, aşağıdaki durumlarda çözelti formundaki Glikoz kullanılır:

• İzotonik hücre dışı dehidrasyon;
• Karbonhidrat kaynağı olarak;
• Parenteral olarak kullanılan tıbbi maddelerin seyreltilmesi ve taşınması amacıyla.

Glikoz tabletleri aşağıdakiler için reçete edilir:

• Hipoglisemi;
• Karbonhidrat beslenmesinin eksikliği;
• Karaciğer hastalıklarından (hepatit, distrofi, atrofi) kaynaklananlar dahil zehirlenmeler;
• Toksik enfeksiyonlar;
• Şok ve çöküş;
• Dehidrasyon (ameliyat sonrası dönem, kusma, ishal).

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre Glikozun aşağıdaki durumlarda kullanılması yasaktır:

• Hiperglisemi;
• Hiperosmolar koma;
• Dekompanse diyabet;
• Hiperlaktik asidemi;
• Vücudun glikoza karşı duyarsızlığı (metabolik stres altında).

Glikoz aşağıdaki durumlarda dikkatle reçete edilir:

• Hiponatremi;
• Kronik böbrek yetmezliği (anüri, oligüri);
• Kronik nitelikte dekompanse kalp yetmezliği.

Kullanım ve dozaj talimatları

%5'lik glikoz çözeltisi (izotonik) damla damla (damar içine) uygulanır. Azami hız uygulama - 7,5 ml/dak (150 damla) veya 400 ml/saat. Yetişkinler için dozaj günde ml'dir.

Vücut ağırlığı 10 kg'ı aşmayan yenidoğanlar için optimal Glikoz dozu vücut ağırlığının kilogramı başına günde 100 ml'dir. Vücut ağırlığı kg olan çocuklar günde kg başına 150 ml, 20 kg'dan fazla ise günde kg başına 170 ml alırlar.

Maksimum doz, yaş ve vücut ağırlığına bağlı olarak vücut ağırlığının kg'ı başına dakikada 5-18 mg'dır.

Hipertonik bir Glikoz çözeltisi (%40) dakikada 60 damlaya kadar (dakikada 3 ml) damla damla uygulanır. Yetişkinler için maksimum doz günde 1000 ml'dir.

İntravenöz jet uygulaması için ml dozajında ​​%5 ve %10'luk Glukoz solüsyonları kullanılır. Hiperglisemiyi önlemek için önerilen dozajları aşmayın.

Diabetes Mellitus durumunda, Glukoz kullanımı, idrar ve kandaki konsantrasyonunun düzenli olarak izlenmesi altında gerçekleştirilmelidir. Üreme ve taşıma amaçlı ilaçlar Parenteral olarak uygulandığında önerilen Glikoz dozu, ilacın dozu başına ml'dir. Çözeltinin dozu ve uygulama hızı, Glikoz içinde çözünen ilacın özelliklerine bağlıdır.

Glikoz tabletleri günde 1-2 tablet olmak üzere ağızdan alınır.

Yan etkiler

Glikozun% 5'inin büyük dozlarda kullanılması, su-tuz dengesinin ihlaliyle birlikte aşırı hidrasyona (vücutta aşırı sıvı) neden olabilir.

Hipertonik bir çözelti uygulandığında, ilaç derinin altına girerse deri altı dokuda nekroz meydana gelir, çok hızlı uygulama ile flebit (damar iltihabı) ve kan pıhtıları (kan pıhtıları) mümkündür.

Özel Talimatlar

Glikozun çok hızlı ve uzun süre uygulanması durumunda aşağıdakiler meydana gelebilir:

• Hiperosmolarite;
• Hiperglisemi;
• Ozmotik diürez (hipergliseminin bir sonucu olarak);
• Hiperglukozüri;
• Hipervolemi.

Doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa, bunları ortadan kaldıracak önlemlerin alınması ve diüretik kullanımı da dahil olmak üzere destekleyici tedavinin alınması önerilir.

% 5'lik Glikoz çözeltisinde seyreltilen ilave ilaçların neden olduğu doz aşımı belirtileri, öncelikle bu ilaçların özelliklerine göre belirlenir. Doz aşımı durumunda solüsyonun bırakılarak semptomatik ve destekleyici tedavinin yapılması önerilir.

Vakalar ilaç etkileşimleri Diğer ilaçlarla birlikte glikoz tanımlanmamıştır.

Hamilelik ve emzirme döneminde Glikozun kullanımı onaylanmıştır.

Glikozun daha iyi özümsenmesi için hastalara eşzamanlı olarak 4-5 g Glikoz başına 1 IU oranında deri altı insülin reçete edilir.

Glikoz çözeltisi yalnızca şeffaf olması, ambalajın sağlam olması ve görünür yabancı maddelerin bulunmaması durumunda kullanıma uygundur. Solüsyon, şişeyi infüzyon sistemine bağladıktan hemen sonra kullanılmalıdır.

Glikoz çözeltisi içeren kapların ardışık olarak bağlanması yasaktır, çünkü bu, ilk pakette kalan havanın emilmesi nedeniyle hava embolisi gelişmesine neden olabilir.

Diğer ilaçlar, kabın özel olarak belirlenmiş bir alanına enjeksiyon yoluyla infüzyon öncesinde veya sırasında çözeltiye eklenmelidir. İlacı eklerken ortaya çıkan çözeltinin izotonikliğini kontrol etmelisiniz. Karıştırma sonucu elde edilen çözelti hazırlandıktan hemen sonra uygulanmalıdır.

İçinde ilaç kalıp kalmadığına bakılmaksızın, çözeltiyi kullandıktan sonra kap hemen atılmalıdır.

Analoglar

Aşağıdaki ilaçlar Glikozun yapısal analoglarıdır:

• Glukosteril;
• Glikoz-E;
• Glikoz Kahverengi;
• Glikoz Bufus;
• Dekstroz;
• Glikoz Eskom;
• Dekstroz Flakonu;
• Glikoz ve düşük kalsiyum içeriğine sahip periton analiz solüsyonu.

Depolama şartları ve koşulları

Talimatlara göre, herhangi bir dozaj formundaki Glikoz, çocukların erişemeyeceği, serin bir sıcaklıkta saklanmalıdır. İlacın raf ömrü üreticiye bağlıdır ve 1,5 ila 3 yıl arasında değişmektedir.

Genel özellikleri

uluslararası ve kimyasal isimler: glikoz; (+)-D-glikopiranosin monohidrat;

Temel fiziksel ve kimyasal özellikler

renksiz veya hafif sarımsı, şeffaf sıvı;

Birleştirmek

1 ml çözelti, susuz glikoz cinsinden 0,4 g glikoz içerir;

Yardımcı maddeler: 0.1 M hidroklorik asit çözeltisi, sodyum klorür, enjeksiyonluk su.

Salım formu

Enjeksiyon.

Farmakoterapötik grup

İntravenöz uygulama için çözüm. Karbonhidratlar. ATC kodu B05CX01.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik. Glikoz, enerji harcamasının substratla yenilenmesini sağlar. Hipertonik solüsyonlar damar içine enjekte edildiğinde intravasküler ozmotik basınç artar, dokulardan kana sıvı akışı artar, metabolik süreçler hızlanır, karaciğerin antitoksik fonksiyonu iyileşir, kalp kasının kasılma aktivitesi artar, diürez artar. Hipertonik bir glikoz çözeltisi uygulandığında redoks süreçleri güçlendirilir ve karaciğerde glikojen birikimi aktive edilir.

Farmakokinetik. İntravenöz uygulamadan sonra glikoz, metabolik süreçlere dahil olduğu kan dolaşımı yoluyla organlara ve dokulara girer. Glikoz rezervleri birçok dokudaki hücrelerde glikojen formunda depolanır. Glikoliz sürecine giren glikoz, piruvat veya laktata metabolize edilir; aerobik koşullar altında piruvat, ATP formunda enerji oluşumuyla tamamen karbondioksit ve suya metabolize edilir. Glikozun tamamen oksidasyonunun son ürünleri akciğerler ve böbrekler tarafından atılır.

Kullanım endikasyonları

Kullanım talimatları ve dozlar

Yetişkinler için% 40'lık glikoz çözeltisi intravenöz olarak (çok yavaş) uygulanır - enjeksiyon başına yarım dakika. Gerekirse, 30 damla/dk'ya (1,5 ml/kg/saat) kadar damla damla uygulayın. İntravenöz damla uygulaması olan yetişkinler için doz günde 300 ml'ye kadardır. Yetişkinler için maksimum günlük doz 15 ml/kg'dır ancak günde 1000 ml'yi geçmemelidir.

Yan etki

Hızlı intravenöz uygulama ile flebit gelişebilir. İyonik (elektrolit) dengesizlik gelişebilir.

Kontrendikasyonlar

Diabetes Mellitus ve hipergliseminin eşlik ettiği çeşitli durumlar.

Doz aşımı

İlacın aşırı dozda alınması durumunda, hiperglisemi, glikozüri, ozmotik kan basıncında artış (hiperglisemik hiperozmotik koma gelişimine kadar), hiperhidrasyon ve elektrolit dengesizliği gelişir. Bu durumda ilaç kesilir ve kan şekeri 9 mmol/l'ye ulaşana kadar her 0,45-0,9 mmol kan şekerine 1 ünite insülin verilir. Kan şekeri düzeyleri kademeli olarak azaltılmalıdır. İnsülin reçete edilirken aynı zamanda dengeli tuz çözeltilerinin infüzyonu da gerçekleştirilir.

Uygulama özellikleri

İlaç kan şekeri ve elektrolit düzeyleri kontrol altında kullanılmalıdır. Akut serebrovasküler olay durumunda, ciddi travmatik beyin hasarının akut döneminde glikoz çözeltisinin reçete edilmesi önerilmez, çünkü ilaç beyin yapılarına verilen zararı artırabilir ve hastalığın seyrini kötüleştirebilir (hipogliseminin düzeltilmesi durumu hariç). ).

Hipokalemi durumunda, glukoz çözeltisinin uygulanması, potasyum eksikliğinin düzeltilmesiyle birleştirilmelidir (artan hipokalemi riski nedeniyle).

Normoglisemili gebe kadınlara glukoz infüzyonları fetüste hiperglisemiye neden olabilir ve metabolik asidoza neden olabilir. Özellikle fetal sıkıntı veya hipoksinin hali hazırda diğer perinatal faktörlerden kaynaklandığı durumlarda ikincisinin dikkate alınması önemlidir.

Normoglisemik koşullarda glikozun daha iyi emilmesi için, ilacın uygulanmasının, 1 birim glikoz (kuru madde) oranında kısa etkili insülinin (deri altı) uygulanmasıyla birleştirilmesi tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Glikozun oldukça güçlü bir oksitleyici ajan olması nedeniyle heksametilentetramin ile aynı şırıngada uygulanmaması gerekir. Aynı şırıngadaki glikoz çözeltisinin alkalin çözeltilerle karıştırılması önerilmez: uyku hapları (aktiviteleri azalır), alkaloit çözeltileri (parçalanırlar). Glikoz ayrıca analjeziklerin, adrenerjik agonistlerin etkisini zayıflatır ve streptomisini etkisiz hale getirir.

Koşullar ve raf ömrü

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın. Raf ömrü – 5 yıl.

Tatil koşulları

Paket

Bir ampulde 10 ml veya 20 ml. Paket başına 5 veya 10 ampul.

Üretici firma

Adres

04080, Ukrayna, Kiev, st. Frunze, 63.

• Alerjiler
• Anemi
• Arteriyel hipertansiyon
• Uykusuzluk ve uyku bozuklukları
• Arter, toplardamar ve lenf damarlarının hastalıkları
• Göz hastalıkları
• Gastrointestinal sistem hastalıkları
• Diş hastalıkları
• Akciğer, bronş ve plevra hastalıkları
• Bacak ve ayak hastalıkları
• Kalp hastalıkları
• Kulak, burun ve boğaz hastalıkları
• Tiroid hastalıkları
• Sırt ağrısı
• Bronşiyal astım

• Vitaminler ve mikro elementler
• HIV AIDS'i
• Rehabilitasyon tıbbı
• Genital uçuk
• Hepatit a
• Hepatit B
• Hepatit C
• Baş ağrısı ve migren
• Nezle
• Cinsel yolla bulaşan hastalıklar (STD'ler)
• Mide ekşimesi ve gastroözofageal reflü hastalığı
• Lösemi
• Kireçlenme
• Yeme bozuklukları
• Soğuk
• Sağlıklı yemek pişirmek
• Sedef hastalığı

• Cilt kanseri ve melanom
• Akciğer kanseri
• Multipl skleroz
• Romatizmal eklem iltihabı
• Sağlıklı yemek tarifleri
• Diyabet
• Huzursuz bağırsak sendromu
• Organ ve doku nakli
• Fibromiyalji
• Kolesterol
• Egzama
• Fizyoterapi
• Rusya'da zorunlu sağlık sigortası