Kri na CSR. Serološke reakcije na sifilis. Pustite oceno ali komentar

domov / Dom in otrok
V primeru primarnega sifilisa pregledamo izcedek iz šankroida ali pikčaste bezgavke na treponemo pallidum. V primeru sekundarnega sifilisa se material vzame s površine erodiranih papul na koži, sluznicah, razpokah itd. Pred odvzemom materiala, da se očisti različnih kontaminantov, se površina lezij (erozije, razjede, razpoke) ) je treba temeljito obrisati s sterilno vatirano palčko, navlaženo z izotonično raztopino natrijevega klorida ali predpisati losjone z isto raztopino. Očiščeno površino osušimo s suhim tamponom in s platinasto pentljo ali spatulo rahlo razdražimo obrobne predele, hkrati pa s prsti v gumijasti rokavici narahlo stisnemo dno elementa, dokler se ne pojavi tkivna tekočina (serum), iz katerega je pripravljen pripravek za raziskavo. Pridobivanje tkivne tekočine je pomembno za diagnosticiranje sifilisa, saj se treponema pallidum nahaja v lumnih limfnih kapilar, v tkivnih razpokah okoli limfnih in krvnih žil.

Punkcija regionalnih bezgavk

Kožo nad bezgavkami obdelamo s 96% alkoholom in 3-5% alkoholna raztopina Yoda. Nato s 1. in 2. prstom leve roke fiksirajte bezgavko. Desna roka vzamemo sterilno brizgo z nekaj kapljicami izotonične raztopine natrijevega klorida, ki jo injiciramo vzporedno z vzdolžno osjo bezgavke. Igla se potisne v različnih smereh do nasprotne stene kapsule vozla in vsebina brizge se počasi injicira. S prsti leve roke rahlo masiramo bezgavko. Ko se igla počasi izvleče, se hkrati izvleče bat brizge in sesa vsebina bezgavke. Material nanesemo na stekelce (če je materiala malo, dodamo kapljico izotonične raztopine natrijevega klorida) in pokrijemo s pokrovnim stekelcem. Študija nativnega zdravila poteka v temnem vidnem polju s svetlobno-optičnim mikroskopom s temnopoljskim kondenzorjem (40-, 7-, 10- ali 15-kratni objektiv). Treponemo pallidum najdemo tudi v barvnih pripravkih. Pri barvanju po Romanovsky-Giemsi so bledi treponemi obarvani rožnato, po Fontanu in Morozovu - rjavo (črno), po Burrijevi metodi pa se na temnem ozadju razkrijejo neobarvane treponeme.

Serološka diagnoza

Standardne (klasične) in specifične serološke reakcije so velikega pomena pri diagnosticiranju sifilisa, ocenjevanju učinkovitosti zdravljenja, določanju kriterija ozdravitve in prepoznavanju latentnih, odpornih oblik. Standardne ali klasične serološke reakcije (SSR) vključujejo:
  • Wassermanova reakcija (WR),
  • sedimentne reakcije Kahna in Sachs-Vitebskega (citoholične),
  • reakcija na steklo (ekspresna metoda),
na določeno:
  • reakcija imobilizacije treponema pallidum (reakcija treponema pallidum),
  • imunofluorescenčna reakcija (RIF).

Wassermanova reakcija (WR)

- razvil A. Wasserman skupaj z A. Neisserjem in C. Bruckom leta 1906. Wassermanova reakcija temelji na pojavu vezave komplementa (Bordet-Gengoujeva reakcija) in omogoča določanje protilipidnih protiteles (reaginov). Po sodobnih konceptih Wassermanova reakcija odkrije protitelesa proti lipidom makroorganizma, ne Treponema pallidum, reakcija pa razkrije avtoimunski proces, ki ga povzroči denaturacija tkiv makroorganizma s Treponema pallidum s tvorbo lipoproteinskega kompleksa ( konjugat), pri katerem so lipidi (hapteni) determinanta.

RV se običajno diagnosticira z dvema ali tremi antigeni. Najpogosteje uporabljena sta visoko občutljiv kardiolipinski antigen (ekstrakt govejega srca, obogaten s holesterolom in lecitinom) in treponemski antigen (sonicirana suspenzija anatogenih gojenih bledih treponemov). Skupaj z bolnikovimi serumskimi reagini ti antigeni tvorijo imunski kompleks, ki je sposoben adsorbirati in vezati komplement. Za vizualno določitev nastalega kompleksa (reagini + antigen + komplement) se kot indikator uporablja hemolitični sistem (mešanica ovčjih eritrocitov s hemolitičnim serumom). Če se v 1. fazi reakcije veže komplement (reagini + antigen + komplement), do hemolize ne pride - rdeče krvne celice se izločijo v lahko opazen precipitat (PB pozitiven). Če v fazi 1 komplement ni vezan zaradi odsotnosti reaginov v testnem serumu, ga bo uporabil hemolitični sistem in prišlo bo do hemolize (RT negativno). Stopnja resnosti hemolize pri določanju RV je ocenjena s plusi: popolna odsotnost hemolize ++++ ali 4+ (RV je močno pozitiven); komaj začeta hemoliza +++ ali 3+ (RV pozitiven); pomembna hemoliza ++ ali 2+ (RV šibko pozitiven); nejasna slika hemolize ± (RV je dvomljiv); popolna hemoliza - (Wassermannova reakcija negativna).

Poleg kvalitativne ocene PB obstaja še kvantitativna ocena z različnimi razredčinami seruma (1:10, 1:20, 1:80, 1:160, 1:320). Titer reagina je določen z največjo razredčitvijo, ki še vedno daje izrazito pozitiven (4+) rezultat. Kvantitativno določanje stopnje RV je pomembno pri diagnozi nekaterih klinične oblike sifilitične okužbe, pa tudi pri spremljanju učinkovitosti zdravljenja. Trenutno se Wassermanova reakcija izvaja z dvema antigenoma (kardiolipin in treponemski glasovni Reiterjev sev). Praviloma postane RV pozitiven 5-6 tednov po okužbi pri 25-60% bolnikov, 7-8 tednov - pri 75-96%, pri 9-19 tednih - pri 100%, čeprav v zadnjih letih včasih prej. ali kasneje. Hkrati se titer reagina postopoma povečuje in doseže največjo vrednost (1: 160-1: 320 in več) v primeru generaliziranih izpuščajev (sekundarni sveži sifilis). Ko je RV pozitiven, se postavi diagnoza primarnega seropozitivnega sifilisa.
S sekundarno svežo in sekundarni ponavljajoči se sifilis je RV pozitiven pri 100% bolnikov, pri osiromašenih bolnikih z oslabljeno imunostjo pa lahko opazimo negativen rezultat. Nato se titer reagina postopoma zmanjšuje in v primeru sekundarnega ponavljajočega se sifilisa običajno ne preseže 1:80-1:120.
Za terciarni sifilis RV je pozitiven pri 65-70 % bolnikov in običajno opazimo nizek titer reagina (1:20-1:40). Pri poznih oblikah sifilisa (sifilis notranjih organov, živčnega sistema) je pozitiven RV opazen v 50-80% primerov. Titer reagina se giblje od 1:5 do 1:320.
Za latentni sifilis pozitiven RV opazimo pri 100% bolnikov. Titer reagina je od 1:80 do 1:640, pri poznem latentnem sifilisu pa od 1:10 do 1:20. Hiter upad titer reagina (do popolne negativnosti) med zdravljenjem kaže na učinkovitost zdravljenja.

Slabosti Wassermanove reakcije- nezadostna občutljivost (in začetni fazi primarni sifilis negativen). Negativen je tudi pri 1/3 bolnikov, ki so bili v preteklosti zdravljeni z antibiotiki, pri bolnikih s terciarnim aktivnim sifilisom s poškodbami kože in sluznic, osteoartikularnega aparata, notranjih organov, osrednjega živčevja in s pozno prirojeno sifilis.
Pomanjkanje specifičnosti- Wassermanova reakcija je lahko pozitivna pri ljudeh, ki prej niso imeli in nimajo sifilisa. Zlasti lažno pozitivne (nespecifične) rezultate RV opazimo pri bolnikih, ki trpijo za sistemskim eritematoznim lupusom, gobavostjo, malarijo, malignimi novotvorbami, poškodbami jeter, obsežni srčni napadi miokarda in drugih bolezni, včasih pa v celoti zdravi ljudje.
Zaznana je kratkotrajna lažno pozitivna Wassermanova reakcija pri nekaterih ženskah pred ali po porodu, pri odvisnicah od drog, po anesteziji ali pitju alkohola. Praviloma je lažno pozitiven RV šibko izražen, pogosto z nizkim titrom reagina (1:5-1:20), pozitiven (3+) ali šibko pozitiven (2+). Med množičnimi serološkimi preiskavami je pogostost lažno pozitivni rezultati je 0,1-0,15 %. Za premagovanje nezadostne občutljivosti uporabljajo hladni test (Kolyarjeva reakcija) in hkrati izvajajo z drugimi serološkimi reakcijami.

Sedimentne reakcije Kahna in Sachs-Vitebskega

Wassermanova reakcija se uporablja v kombinaciji z dvema sedimentne reakcije (Kahn in Sachs-Vitebsky), pri stopnji se pripravijo bolj koncentrirani antigeni. Ekspresna metoda (mikroreakcija na steklu) - se nanaša na lipidne reakcije in temelji na reakciji precipitacije. Namesti se s specifičnim kardiolipinskim antigenom, katerega 1 kapljica se zmeša z 2-3 kapljicami testiranega krvnega seruma v jamice posebne steklene plošče.
Prednost- hitrost prejema odgovora (v 30-40 minutah). Rezultati se ocenjujejo glede na količino usedline in velikost kosmičev. Ekspresivnost je definirana kot CSR - 4+, 3+, 2+ in negativno. Upoštevati je treba, da so lažno pozitivni rezultati opaženi pogosteje kot pri RV. Praviloma se ekspresna metoda uporablja za množične preiskave sifilisa, za preiskave v kliničnih diagnostičnih laboratorijih, somatskih oddelkih in bolnišnicah. Na podlagi rezultatov ekspresne metode je diagnoza sifilisa prepovedana, njegova uporaba pri nosečnicah, darovalcih in tudi za nadzor po zdravljenju je izključena.

Treponema pallidum imobilizacijska reakcija (TPI)

Treponema pallidum imobilizacijska reakcija (TPI)- sta leta 1949 predlagala R. W. Nelson in M. Mayer. Je najbolj specifičen diagnostični test za sifilis. Vendar pa zapletenost in visoki stroški proizvodnje omejujejo njegovo uporabo. V krvnem serumu bolnikov se določijo video specifična protitelesa (imobilizini), ki povzročijo nepremičnost Treponema pallidum v prisotnosti komplementa. Antigen je živa patogena Treponema pallidum, izolirana iz kuncev, okuženih s sifilisom. Z mikroskopom preštejemo izgubljeno gibljivost (imobilizirano) Treponema pallidum in ocenimo rezultate RIBT: imobilizacija Treponema pallidum od 51 do 100% je pozitivna; od 31 do 50% - šibko pozitivno; od 21 do 30% - dvomljivo; od 0 do 20% - negativno.
RIBT je pomemben pri diferencialni diagnostiki za razlikovanje lažno pozitivnih seroloških reakcij od reakcij, ki jih povzroča sifilis. Pozno postane pozitivno kot RV, RIF in zato ne uporablja se za diagnosticiranje nalezljivih oblik sifilisa, čeprav je v sekundarnem obdobju sifilisa pozitiven pri 85-100% bolnikov.
V terciarnem obdobju sifilisa s poškodbami notranjih organov, mišično-skeletnega sistema in živčnega sistema je RIBT pozitiven v 98-100% primerov ( RV je pogosto negativen).
Ne smemo pozabiti, da je RIBT lahko lažno pozitiven, če testni serum vsebuje treponemocidna zdravila (penicilin, tetraciklin, makroliti itd.), Ki povzročajo nespecifično imobilizacijo Treponema pallidum. V ta namen se krv testira na RIBT ne prej kot 2 tedna po koncu jemanja antibiotikov in drugih zdravil.
RIBT je tako kot RIF med postopkom zdravljenja počasi negativen, zato se med postopkom zdravljenja ne uporablja kot kontrola.

Imunofluorescenčna reakcija (RIF)

Imunofluorescenčna reakcija (RIF)- razvil ga je leta 1954 A. Coons in prvič uporabil za diagnozo sifilitične okužbe Deacon, Falcone, Harris leta 1957. RIF temelji na indirektni metodi za določanje fluorescentnih protiteles. Antigen za izdelavo je tkivno patogena Treponema pallidum, fiksirana na stekelcih, na katere se nanese testni serum. Če so v testiranem serumu antitreponemska protitelesa, sorodna IgM in IgG, se le-ta močno vežejo na antigen – treponemo, ki jo dokazujemo pod fluorescenčnim mikroskopom s protivrstnim (»antihumanim«) fluorescenčnim serumom.
Rezultati RIF se upoštevajo z intenzivnostjo sijaja bledega treponema v pripravku (rumeno-zelen sijaj). V odsotnosti antitreponemskih protiteles v serumu treponema pallidum ni odkrita. V prisotnosti protiteles se odkrije sij bledega treponema, katerega stopnja je izražena v plusih: 0 in 1+ - negativna reakcija; od 2+ do 4+ - pozitivno.
RIF se nanaša na skupinske treponemske reakcije in se daje v 10- in 200-kratni razredčini testnega seruma (RIF-10 in RIF-200). RIF-10 velja za bolj občutljivega, vendar so pogosto doseženi nespecifični pozitivni rezultati kot z RIF-200 (ima večjo specifičnost). običajno, RIF postane pozitiven prej kot RV- pozitiven pri primarnem seronegativnem sifilisu pri 80% bolnikov, pri 100% v sekundarnem obdobju sifilisa, vedno pozitiven pri latentnem sifilisu in v 95-100% primerov pri poznih oblikah in prirojenem sifilisu.
Specifičnost RIF poveča po predhodni obdelavi testnega seruma s sorbentom-ultrazvočnim treponemskim antigenom, ki veže skupinska protitelesa (RIF - abs).
Indikacije za RIBT in RIF- diagnoza latentnega sifilisa za potrditev specifičnosti kompleksa lipidnih reakcij v primeru suma sifilitične okužbe na podlagi pozitivnega RV. Pozitivni RIBT in RIF sta dokaz latentnega sifilisa. V primeru lažno pozitivnega RV pri različnih boleznih (sistemski eritematozni lupus, maligne neoplazme itd.) in če so ponavljajoči se rezultati RIBT in RIF negativni, to kaže na nespecifičnost RV. Sum na pozne sifilične lezije notranjih organov, mišično-skeletnega sistema, živčnega sistema, če imajo bolniki negativen RV. Sum na primarni seronegativni sifilis, ko pri bolnikih s ponavljajočimi se študijami izcedka s površine erozije (razjede), punkcije iz povečanih regionalnih bezgavk, treponema pallidum ni odkrita - v tem primeru se daje samo RIF - 10.
Pri pregledu oseb z negativnim RV ki so imeli dolgotrajne spolne in gospodinjske stike z bolniki s sifilisom, ob upoštevanju verjetne možnosti, da bi jih v bližnji preteklosti zdravili z antisifilitičnimi zdravili, ki so povzročila negativnost RV. Encimski imunski test (ELISA - enzymelinked immunosorbent assay) - metoda, ki so jo razvili E. Engvall et al., S. Avrames (1971). Bistvo je kombinacija sifiličnega antigena, sorbiranega na površini trdnofaznega nosilca, s protitelesom iz krvnega seruma, ki se proučuje, in identificiranje specifičnega kompleksa antigen-protitelo z uporabo encimsko označenega anti-vrstnega imunskega krvnega seruma. To vam omogoča, da vizualno ocenite rezultate ELISA glede na stopnjo spremembe barve substrata pod delovanjem encima, vključenega v konjugat. Nezanesljivi rezultati ELISA lahko nastanejo zaradi nezadostnega redčenja sestavin, kršitve temperaturnih in časovnih pogojev, neskladnosti pH raztopin, kontaminacije laboratorijske steklovine in nepravilne tehnike pranja gojišča.

Reakcija pasivne hemaglutinacije (RPHA)

Kot diagnostični test za sifilis so ga predlagali T.Rathlev (1965,1967), T.Tomizawa (1966). Makromodifikacija reakcije se imenuje TRHA, mikromodifikacija je MNA-TR, avtomatizirana različica je AMNA-TR, reakcija s polisečninskimi makrokapsulami namesto rdečih krvničk je MSA-TR. Občutljivost in specifičnost RPGA sta podobni RIBT, RIF, vendar ima RPGA manjšo občutljivost, ko zgodnje oblike ah sifilisa v primerjavi z RIF-abs in večji v kasnejših primerih s prirojenim sifilisom. RPGA je na voljo v kvalitativni in kvantitativni različici.

Tehnika odvzema krvi za serološke preiskave

Za preučevanje RV, RIF, RIBT se kri vzame iz ulnarne vene na prazen želodec ali ne prej kot 4 ure po obroku s sterilno brizgo ali eno iglo (z gravitacijo). Na mestu zbiranja kožo predhodno obdelamo s 70% alkoholom. Brizgo in iglo je treba sprati z izotonično raztopino natrijevega klorida. V čisto, suho in hladno epruveto vlijemo 5-7 ml testne krvi. Na epruveto se nalepi prazen list papirja s priimkom, začetnicami, anamnezo ali številko ambulantnega kartona in datumom odvzema krvi. Po odvzemu krvi se epruveta postavi v hladilnik z temperaturni pogoji+4°+8°С do naslednji dan. Naslednji dan se serum odcedi za testiranje. Če kri ne uporabimo naslednji dan, je treba serum izčrpati iz strdka in shraniti v hladilniku največ 1 teden. Za testiranje RIBT mora biti epruveta posebej pripravljena in sterilna. V primeru kršitve pravil zbiranja krvi za raziskave lahko neupoštevanje pogojev povzroči izkrivljanje rezultatov.
Odvzem krvi za preiskave po jedi, pitju ali pitju ni priporočljiv zdravila, po dajanju različnih cepiv, med menstrualni ciklus med ženskami.
Za raziskavo z ekspresno metodo je bila kri odvzeta s konice prsta, kot je to storjeno pri jemanju za ESR, vendar je bila kri odvzeta iz 1 kapilare več. Ekspresno metodo lahko izvajamo tudi s krvnim serumom, pridobljenim z venepunkcijo. Če obstaja potreba po testiranju krvi v oddaljenih laboratorijih, lahko namesto krvi pošljemo suh serum (metoda suhih kapljic). Da bi to naredili, se naslednji dan po odvzemu krvi serum loči od strdka in vzame v sterilno brizgo v količini 1 ml. Nato se serum v obliki 2 ločenih krogov vlije na trak debelega pisalnega papirja (voščenega papirja ali celofana) velikosti 6 x 8 cm, na prostem robu napišejo priimek, začetnice preiskovanca in datum odvzema krvi. papir. Papir, ki vsebuje serum, je zaščiten pred neposrednimi sončni žarki in pustite na sobni temperaturi do naslednjega dne. Serum se suši v obliki majhnih krogcev bleščečega rumenkastega steklastega filma. Nato se trakovi papirja s posušenim serumom zvijejo kot farmacevtski prašek in pošljejo v laboratorij, kjer je navedena diagnoza in namen, za katerega se pregleduje.

Serološka odpornost

Pri nekaterih (2% ali več) bolnikih s sifilisom kljub popolni antisifilični terapiji pride do upočasnitve (odsotnosti) negativnih seroloških reakcij po koncu zdravljenja do 12 mesecev ali več. Pojavi se tako imenovana serološka rezistenca, ki je v zadnjih letih pogosta. Obstajajo oblike serološke odpornosti:
  • Prav(absolutno, brezpogojno) - potrebno je dodatno antisifilično zdravljenje v kombinaciji z nespecifično terapijo za povečanje imunskih sil telesa.
  • Sorodnik- po popolnem zdravljenju bledi treponemi tvorijo ciste ali L-oblike, ki so v telesu v nizko virulentnem stanju in posledično dodatno zdravljenje ne spremeni indikatorjev seroloških reakcij, zlasti RIF in RIBT.
Hkrati se v oblikah ciste pojavijo manjši presnovni procesi, lupine oblik ciste pa so tuji protein (antigen). Telo za zaščito proizvaja specifična protitelesa, ki so pozitivna ali močno pozitivna, če so opravljene serološke reakcije in ni znakov bolezni. Pri L-oblikah so presnovni procesi bolj zmanjšani, antigenske lastnosti pa odsotne ali rahlo izražene. Specifična protitelesa se ne proizvajajo ali pa so v majhnih količinah, serološke reakcije so šibko pozitivne ali negativne. Daljši kot je čas od trenutka okužbe, večje število Treponema pallidum se spremeni v oblike preživetja (ciste, spore, L-oblike, zrnca), pri katerih antisifilično zdravljenje ni učinkovito.

Psevdo-odpor- po zdravljenju kljub pozitivnim serološkim reakcijam Treponema pallidum ni v telesu. V telesu ni antigena, vendar se nadaljuje nastajanje protiteles, ki jih zaznamo med serološkimi reakcijami.
Serološka odpornost se lahko razvije zaradi:

  • neustrezno zdravljenje brez upoštevanja trajanja in stopnje bolezni;
  • nezadosten odmerek in zlasti zaradi neupoštevanja telesne teže bolnikov;
  • kršitev intervala med dajanjem zdravila;
  • vztrajanje treponeme pallidum v telesu kljub popolnemu specifičnemu zdravljenju, zaradi njihove odpornosti na penicilin in druga kemoterapevtska zdravila ob prisotnosti skritih, encimskih lezij v notranjih organih, živčnem sistemu, bezgavkah, ki so nedostopne protibakterijskim zdravilom (treponema pallidum pogosto najdemo v brazgotinskih tkivih več let po koncu terapije, v bezgavkah je včasih mogoče odkriti treponemo pallidum 3-5 let po antisifilitičnem zdravljenju);
  • zmanjšanje zaščitnih sil pri različnih boleznih in zastrupitvah (endokrinopatije, alkoholizem, zasvojenost z drogami itd.);
  • splošna izčrpanost (uživanje hrane, revne z vitamini, beljakovinami, maščobami).
Poleg tega se pogosto odkrijejo lažne pozitivne serološke reakcije, ki niso povezane s prisotnostjo sifilisa pri bolnikih in so posledica:
  • sočasne nespecifične bolezni notranjih organov, bolezni srca in ožilja, revmatizem, disfunkcija endokrinega in živčnega sistema, hude kronične dermatoze, maligne neoplazme;
  • poškodbe živčnega sistema (hude poškodbe, pretres možganov, duševna travma);
  • nosečnost; kronična zastrupitev z alkoholom, nikotinom, drogami; nalezljive bolezni(malarija, tuberkuloza, virusni hepatitis, dizenterija, tifus, tifus in povratna vročica).
Ti dejavniki lahko vplivajo na imunološko reaktivnost telesa tako v obdobju aktivnega razvoja sifilitičnih manifestacij kot med njihovo regresijo.
  • Inštitut za kompleksne probleme ponovne vzpostavitve zmogljivosti človeške rezerve.
  • AKADEMIJA DRUŽINSKE IN STARŠEVSKE KULTURE “OTROŠKI SVET”
  • V okviru nacionalnega programa za demografski razvoj Rusije
  • ŠOLA ZA BODOČE STARŠE “KOMUNIKACIJA PRED ROJSTVOM”

    Zastavite svoje vprašanje

    Vprašanje: Pozdravljeni, leta 2014 sem se testiral na sifilis (anti-Treponema pallidum Ig M - negativno; anti-Treponema pallidum skupni Ig M+ Ig G polovica. KP 11.2 Titer 1:640; RMP - pozitiven +++ Titer 1 :8). Opravil sem teste v neodvisnem laboratoriju. S temi testi sem prišel na pregled pri venerologu, po več potrditvenih testih je bila postavljena diagnoza: "zgodnji latentni sifilis", ker Zunanjih znakov bolezni nisem imel in nimam. Opravljena je bila bolnišnično zdravljena (penicilin intramuskularno 20 dni (kd 80 mio enot); podatki preiskav po odpustu: rmp_3+;ifa IgM (+)KP=1,4.IgG(+) KP=5,5.rpga 4+;rif abs 3+; rif200 2+;hiv hepatitis -negativni brisi na SPO -brez patologije.Trenutno sem na serokontroli, ker najnovejši testi dal šibko pozitiven rezultat (EDS sem vzel decembra 2015) pred tem, šest mesecev so bili rezultati negativni in so me že želeli odjaviti, zdravnik je priporočil, da se vrnem na teste čez 6 mesecev: junija. Želel sem ugotoviti, ali so se moji testi spremenili na bolje, sem jih aprila 2016 odnesel v neodvisni laboratorij in tukaj je rezultat: IgM negativen, skupni IgM+IgG pozitiven KP = 24,939 Titer 1:1280, RMP pozitiven. +++ Napis 1:32. Prosimo, pojasnite, zakaj so rezultati tako slabi. Postali so veliko hujši kot pred zdravljenjem. Ponovna okužba je izključena: od odkritja bolezni nisem imela spolnih odnosov.

    Odgovor zdravnika: Pozdravljeni! Obrniti se morate na svojega zdravnika. Ponovno opravite analizo na KVD.

    Zdravstvene storitve v Moskvi:

    Vprašanje: Pozdravljeni! Pomagajte mi dešifrirati CSR analizo: anti-treponema pallidum IgM negativen, anti-treponema pallidum skupni IgM+IgG pozitiven KP 11.2 Titer 1:640, sifilis EDS(RMP) pozitiven +++ Titer 1:8. Kaj to pomeni?

    Odgovor zdravnika: Pozdravljeni! Če ste bolni s sifilisom, morate k dermatovenerologu.

    Vprašanje: Pozdravljeni! Povejte mi, prosim, leta 2010. Po dajanju krvi sem kot darovalec dobil šibko pozitivne rezultate specifičnih testov za sifilis (RIF, DAC). RW in MCI sta ostala dosledno negativna. Testi mojega moža so vsi negativni. Prej nisem bil bolan. Teste smo ponovili 6-krat (od julija do novembra) – rezultati testov se niso spremenili. Zdravljena je bila v bolnišnici (21 dni, 8 injekcij penicilina na dan intramuskularno).

    2011 - RW in MCI zame in moža sta negativna.

    2012 - zanosim, RW in MCI sta negativna. Tudi moj mož. Strokovno zdravljenje ni predpisano. Decembra 2012 rodim.

    Otrok v porodnišnici, izvidi krvne preiskave (BRT), specialisti in rtg so negativni.

    2 tedna po porodu vzamem teste pri dermatologu za odjavo - RW in MCI - negativni, RIF, CSR - šibko pozitivni. Ponovno opravljajte teste marca.

    Pri 43 dneh je otrok opravil MCI test - rezultat je bil negativen. Krvi za posebne preiskave niso jemali, ker niso našli krone, zato so to preložili na marec.

    KozhVenDispanser vztraja pri profilaktičnem zdravljenju otroka, z možem sva napisala zavrnitev profilaktičnega zdravljenja.

    Enoinpolmesečnemu dojenčku NE želite vbrizgati antibiotikov »za vsak slučaj«.

    Prosim, povejte mi, kaj je povzročilo te rezultate pri meni?

    Kakšna je verjetnost, da je otrok res bolan?

    Kako pogosto bo moral otrok darovati kri in do katere starosti?

    Kateri rezultati testov so odločilni za odjavo?

    Kdaj sin bo šel v vrtec - ali bo medicinska sestra seznanjena z mojo diagnozo in sumom na otrokovo bolezen? Da o zdravniški zaupnosti niti ne govorimo.

    Kako razložiti osebju otroške klinike, da ima otrok MOGOČE prirojeni sifilis in kaj kričati na hodniku, ko je naokrog vrsta staršev z otroki: »Aja, ti si s sifilisom, daj, zdaj pa mi naredil bom test!" - vsaj ne pravilno (tukaj je zdravniška skrivnost za vas.).

    Kako razložiti zdravniku v zdravstvenem domu, da je zdravje otroka v prvi vrsti NAŠA, STARŠEVSKA skrb in odgovornost. Če se ob poskusu razprave o MOŽNEM poteku bolezni in MOŽNEM zdravljenju slišijo fraze: »Ali ste zdravnik? Kakšna je razlika za vas, še vedno ne boste razumeli! Torej mu zavrnete injiciranje, vendar ne bo dočakal treh let, upoštevajte moje besede. Ste prebrali na internetu? No, morda si ga boste sami privoščili?"

    Že vnaprej hvala za vaš odgovor.

    Odgovor zdravnika: Pozdravljeni! V vašem primeru je težko karkoli priporočiti. Otroka je treba zdraviti le, če so testi pozitivni, jemati jih je treba vsakih 6 mesecev. Napišite pritožbo glavnemu zdravniku ali ministrstvu za zdravje proti zdravnikom, ki ne upoštevajo zdravniške zaupnosti. Vzemite diktafon in posnemite vse izjave, naslovljene na vas. Uporabite lahko pomoč odvetnika. Ne obupajte, borite se za svoje pravice, čeprav je v Ukrajini težje kot v Rusiji.

    Vprašanje: Pozdravljeni! Nosečnost 23 tednov. Prosim, povejte mi, če moram iti skozi preventivno zdravljenje, če analiza za sifilis pokaže naslednje rezultate (trikrat): CSR A1-, A2-, mikroreakcija - negativna, RGPA3+, RIF3+, ELISA M - ni zaznana, G 3. Nikoli zdravljena, tretja nosečnost. En spolni partner (mož) 12 let. Vsi njegovi testi so negativni. Hvala vam

    Odgovor zdravnika: Pozdravljeni! Ni potrebe po zdravljenju. Potrebno opazovanje.

    Vprašanje: Pred 3 leti sem imel sifilis. Zdaj imam test TPHA pozitiven 1:320, IgM negativen, IgG 173., RPR pozitiven. Ali moram ponovno na zdravljenje? Že vnaprej hvala za vaš odgovor

    Odgovor zdravnika: Pozdravljeni. Odkrivanje IgG kaže na prisotnost imunosti na ta bolezen. Aktivnost procesa je označena z odkrivanjem IgM. Diagnoza latentnega sifilisa: mikroprecipitacijska reakcija (MPR) ali njen analog RPR/RPR v kvalitativni in kvantitativni različici (netreponemski testi), v primeru pozitivnega rezultata pa potrditev v dveh treponemskih testih hkrati iz: RPGA, ELISA, RIF, DAC, RIT (pred 2006). »Lewis RPR test«, »Lewis RPGA test«, »ICE Syphilis«, »INNO LIA Syphilis Score«. O vprašanju zdravljenja se odloča med osebnim posvetovanjem. Posvetovati se morate z venerologom.

    Vprašanja

    Vprašanje: Krvni test?

    Zdravo! Pomagajte mi dešifrirati rezultate krvnega testa iz vene: ELISA 3,3 št. (0-1,2). Kaj to pomeni?

    Prosimo, da dobesedno ponovite vse podatke na laboratorijskem listu. Ime analize, merske enote (če obstajajo). S temi informacijami bo mogoče natančneje odgovoriti na vaše vprašanje.

    Krvni test KSR. Na zadnji strani lista je pisalo: ELISA 3,3 št. (0-1,2), Wassermanova reakcija negativna.

    DCS, znan tudi kot Wassermanova reakcija, je zastarela laboratorijska diagnostična metoda, ki se je prej uporabljala za odkrivanje sifilisa. Rezultat, ki ste ga posredovali, je lahko dvomljiv, vendar to nikakor ne pomeni prisotnosti povzročitelja sifilisa v vašem telesu. Za razjasnitev situacije je potrebno opraviti test ELISA (preverite raven protiteles razreda M in G proti sifilisu). Šele na podlagi podatkov te preiskave bo mogoče potrditi ali izključiti sifilis. Več o povzročitelju te bolezni in načinih prenosa, kliničnih manifestacijah sifilisa, metodah laboratorijske diagnoze te bolezni in metodah njenega zdravljenja lahko preberete v našem razdelku, posvečenem tej bolezni: Sifilis.

    Izvedite več o tej temi:
    Iskanje vprašanj in odgovorov
    Obrazec za dodajanje vprašanja ali povratne informacije:

    Uporabite iskanje odgovorov (baza vsebuje več odgovorov). Veliko vprašanj je že odgovorjenih.

    Vprašanje dneva

    Dober dan, doktor! Noseča sem 18 tednov. Zelo me skrbi za svojega otroka. Prvi ultrazvok je bil narejen pri 12 tednih. .

    Razumemo vašo zaskrbljenost, a žal se ultrazvočna diagnostika izvaja le po indikacijah, po načrtu trikrat v celotni nosečnosti. Kdorkoli medicinski poseg Obstajajo stranski učinki, zato ga ne priporočamo.

    VPRAŠAJTE ZDRAVNIKA

    KSR (Wassermannova reakcija)

    Metoda za prepoznavanje sifilisa z uporabo serološke reakcije. Glede na lastnost krvnega seruma bolnikov s sifilisom, da tvori kompleks z ustreznim antigenom, je adsorbirajoči komplement del normalnega seruma; antigen so eritrociti ovčje krvi, protitelo je serum človeške krvi. Če ob dodajanju hemolitičnega seruma ne pride do raztapljanja rdečih krvničk (hemolize), se šteje, da je Wassermanova reakcija pozitivna (prisoten je sifilis), ko pride do hemolize, je Wassermanova reakcija negativna (ni sifilisa). Ta metoda vam omogoča prepoznavanje sifilisa v odsotnosti njegovih kliničnih manifestacij; služi kot merilo za učinkovitost zdravljenja.

    Pozitivna reakcija Wasserman lahko opazimo tudi pri nekaterih boleznih nesifilitičnega izvora (gobavost, malarija, tifus, tifus, črne koze, škrlatinka, gripa, ošpice, virusna pljučnica itd.), Pa tudi pri nekaterih fiziološka stanja(med menstruacijo, v drugi polovici nosečnosti pri 2% nosečnic), pri peroralnem jemanju zdravil - lažno pozitivne reakcije. Zato je v primeru dvoma nujen ponovni pregled.

    Od leta 2010 bo v Rusiji Wassermanovo reakcijo popolnoma nadomestila diagnostika ELISA (encimski imunski test)

    Cene preiskave krvi za sifilis z metodo DSR (Wassermannova reakcija) najdete v poglavju Cenik.

    Toljati

    40 let zmage, 44a

    Navodila za vožnjo

    1. Splošni klinični testi

    2. Histologija in citologija

    3. Hormonske študije

    4. Celovit pregled

    5. PCR diagnostika (verižna reakcija s polimerazo)

    6. ELISA diagnostika (encimski imunski test)

    7. DIF-luminiscenčna mikroskopija (direktna imunofluorescenčna analiza)

    8. KSR (Wassermannova reakcija)

    Iskanje po spletnem mestu

    Pri uporabi informacij, predstavljenih na spletnem mestu v celoti ali delno, je obvezna povezava do vira.

    Analiza KSR

    1. preprosto "negativno"

    2. razširjena analiza ELISA s tremi indikatorji (to mi ne ustreza)

    Rad bi videl, kako ta analiza izgleda ne v teoriji, ampak v praksi na naših klinikah.

    in kako zdravnik ne ve, "ampak ne ve, kako ta analiza izgleda, kateri podatki so vključeni itd."

    Dejstvo je, da zdravnik ne dobi rezultatov preiskave.

    Lahko greš v kateri koli zasebni laboratorij in predložiš vse, kar potrebuješ. Praviloma je večina študij pripravljenih naslednji dan.

    Oh. Pri nas bi tak zdravnik izgubil pravico do dela.

    Prosite laboratorij, da pošlje rezultat po faksu.

    Samo, da bi zdravnika za kaj takega vrgli ven za vrat ((

    Na straneh projekta Mail.Ru Children niso dovoljeni komentarji, ki kršijo zakonodajo Ruske federacije, pa tudi propagandne in protiznanstvene izjave, oglaševanje in žalitve avtorjev publikacij, drugih udeležencev razprave in moderatorjev. Izbrišejo se tudi vsa sporočila s hiperpovezavami.

    Računi uporabnikov, ki sistematično kršijo pravila, bodo blokirani, vsa sporočila pa bodo izbrisana.

    Urednike projekta lahko kontaktirate prek obrazca za povratne informacije.

    DAC reakcija sifilis

    Da bi zdravnik postavil natančno diagnozo sifilisa, so potrebni dodatni in točni podatki, zato se bolnik pošlje na pregled, ki je sestavljen iz več vrst testov.

    Eden najpogostejših načinov odkrivanja treponem je pregled pod mikroskopom s temnim poljem. Zahvaljujoč tej metodi lahko specialist vidi "živ" mikroorganizem v akciji. Prav tako lahko spremljate gibanje treponema pallidum in si ogledate vse značilnosti njegove strukture. Za začetek takšne analize je potrebno pridobiti material, ki ga je mogoče vzeti s površine šankra ali žarišč erozije.

    Zahvaljujoč CSR za sifilis se učinkovitost zdravljenja znatno poveča in je mogoče napovedati nadaljnji izid bolezni. S pomočjo reakcije na sifilis se vzpostavi celoten program terapije in nadzor nad stanjem bolnega bolnika. Stopnja incidence seroloških reakcij je označena s križcem in se razlikuje na naslednji način:

    • - negativno;
    • 1+ - šibko pozitivno;
    • 2+ - šibko pozitivno;
    • 3+ - pozitivno;
    • 4+ - močno pozitivno.

    CSR za sifilis se uporablja za diagnosticiranje vseh oblik tega spolno prenosljiva bolezen, pri pregledu bolnikov, ki so imeli nezaščiten spolni odnos z okuženo osebo, ljudi, pri katerih obstaja sum, da imajo Treponema pallidum, pa tudi nosečnice - za izključitev prisotnosti Treponema pallidum v telesu.

    V primeru pozitivne reakcije CSR na sifilis kot rezultat analize, za popolno sliko venereolog predpiše številne dodatne teste in šele po prejemu in pregledu rezultatov postavi diagnozo in določi učinkovit program zdravljenja. Danes medicina ponuja možnost izvajanja naslednjih dodatnih testov:

    • RV (Wassermannova reakcija). Pogosto lahko daje lažno pozitiven rezultat.
    • RIF (imunofluorescenčna reakcija ali Koonsova metoda). Obstajajo tri metode: neposredna, posredna in dopolnilna. Koonsova reakcija pomaga identificirati mikrobne antigene ali zaznati prisotnost protiteles.

    Zahvaljujoč CSR in dodatnim raziskavam ne bi smelo biti napak pri diagnozi. To pomeni, da bo venerolog lahko začrtal produktiven program zdravljenja, predvidel potek bolezni in njeno ozdravljivost. Konec koncev, prej ko začnete zdravljenje, večja je verjetnost, da vam ta bolezen ne bo povzročila nepopravljive škode celotnemu telesu. Sifilis je nevarna in nalezljiva bolezen, ki bo, če je ne zdravimo, neizogibno povzročila smrt.

    Mikroorganizem - Treponema pallidum, ko pride v telo, sproži nevarno spolno prenosljivo nalezljivo bolezen - sifilis. kako.

    Pogosto se ljudje po nezaščitenem spolnem odnosu sprašujejo, ali so se s čim okužili.

    Sifilis danes velja za eno najpogostejših spolno prenosljivih bolezni. Možnost okužbe s spolnim odnosom.

    Ocene in komentarji

    Ni še nobenih ocen ali komentarjev! Prosimo, izrazite svoje mnenje ali karkoli pojasnite ali dodajte!

    Pustite oceno ali komentar

    ZADNJE OBJAVE
    VEČ GRADIV NA TEMO
    VENEROLOŠKE NOVICE
    VEČ GRADIV NA TEMO
    Balanopostitis
    sifilis
    Herpes
    Kontracepcija

    Krvni test za sifilis CSR (MRP+ELISA)

    Materiali za zbiranje

    Določanje protiteles proti Treponema pallidum (Treponemapallidum) v encimski imunski test(ELISA) v krvnem serumu s kodo + (določitev protiteles proti Treponema pallidum (Treponema Pallidum) v ne-treponemskih testih (RPR, RMP) (kvalitativne in polkvantitativne raziskave) v krvnem serumu.

    CSR je kompleks seroloških reakcij, vključno z dvema testoma za sifilis z uporabo različnih metod - MRP (glej zgoraj) in ELISA.

    Encimski imunosorbentni test (ELISA) je najbolj občutljiva in specifična metoda za laboratorijsko diagnostiko sifilisa. Temelji na identifikaciji specifičnega kompleksa antigen-protitelo, ki nastane s kombiniranjem sifilitičnih antigenov s treponemskimi protitelesi v serumu testirane krvi.

    Vsi materiali, objavljeni na tem spletnem mestu, vključno z (in brez omejitev) dizajnom, besedili, grafiko, avdio, fotografijami in video datotekami, so zasebna last Nuriev Clinic LLC. Vsebine ni dovoljeno spreminjati, kopirati, distribuirati, reproducirati, ponovno objavljati, prenašati, prikazovati, prenašati, prodajati ali kako drugače spreminjati, v celoti ali delno, brez predhodnega soglasja lastnika.

    DAC krvni test: kaj je in kdaj se vzame?

    Zelo pomembno je pravočasno prepoznati bolezen. Na neki točki se lahko oseba napoti na krvni test DAC, ki lahko ugotovi, ali ima oseba sifilis ali ne.

    Kdaj je predpisan krvni test za CSR?

    Obstaja več indikacij, kdaj je potrebno darovati kri za določitev prisotnosti ali odsotnosti sifilisa v človeškem telesu.

    Takšne indikacije vključujejo:

    • Promiskuitetni spolni odnosi (tako priložnostni kot ne).Ljudje se med spolnim odnosom ne zaščitijo vedno, zato se tveganje za okužbo s sifilisom večkrat poveča.
    • Priprava pred operacijo, ko je za zdravnike zelo pomembno vedeti, v kakšnem splošnem stanju je človeško telo in ali morajo sprejeti dodatne varnostne ukrepe, da se sami ne okužijo.
    • Nosečnost, med katero je zelo pomembno opraviti popolno diagnozo telesa bodoča mati in razumeti, kako velike so možnosti, da nosite otroka. Poleg tega je sifilis nevaren za otroka, zato lahko v nekaterih primerih povzroči prekinitev nosečnosti.
    • Načrtovanje nosečnosti. Ta postopek je zasnovan tako, da zagotovi, da bodoči starši zavestno opravijo pregled, da bi resno pristopili k vprašanju spočetja. Med tem dogodkom se identificirajo vse možne bolezni, pa tudi obstoječe okužbe, ki jih je treba takoj zdraviti.
    • Razjede na genitalijah, ki lahko kažejo na prisotnost resne in nevarne bolezni.
    • Obilen izcedek iz genitalij različnih vrst.
    • Povečane bezgavke, predvsem v predelu dimelj.
    • Izpuščaj na telesu, ki ga lahko spremlja močno srbenje.
    • Boleče občutke v območju kosti.

    Prav tako se vsakič opravi krvni test za sifilis (DSC). preventivni pregled z enim ciljem, pravočasno odkriti težavo.

    Priprava in interpretacija krvnega testa

    Kako se pravilno pripraviti na darovanje krvi za test DBS

    Pacient, ki je prejel napotnico za CSR test, se mora vzdržati uživanja hrane vsaj 8 (in še bolje 12) ur pred samim posegom, saj lahko včasih povzroči lažno pozitiven ali lažno negativen test.

    Če se oseba tako dolgo ne more izogniti prehranjevanju (na primer diabetiki ali nosečnice), je treba izključiti čaj, kavo in vse sokove. Dovoljeno je samo pitje navadna voda(kuhano ali filtrirano).

    V trenutku, ko so znanstveniki prejeli takšno metodo za diagnosticiranje sifilisa, ga je postalo mogoče odkriti tudi s latentnim potekom.

    Wassermanova reakcija je še posebej pomembna za vsakega venerologa, ker:

    • Omogoča vam, da določite celo trenutek okužbe, seveda ne z natančnostjo dni, vendar je približen interval in trajanje bolezni precej dober.
    • Prisotnost sifilisa je mogoče ugotoviti tudi, če se pojavi v latentni obliki.
    • Ta je edina normalni indikator kako učinkovito je zdravljenje in ali obstaja pozitivna dinamika.

    Več informacij o analizi najdete v videu.

    Prav tako zdravnika vodijo rezultati analize med preventivni ukrepi pri viru okužbe, kar je prav tako pomembno. Bolniki so navajeni, da je rezultat testa lahko pozitiven ali negativen. Toda s sifilisom je situacija nekoliko drugačna.

    Negativen rezultat se lahko pojavi bodisi v popolni odsotnosti okužbe bodisi v zgodnjem primarnem ali poznem terciarnem sifilisu.

    Kar zadeva pozitiven rezultat, to pomeni, da je okužba prisotna v telesu (odvisno od točnosti indikatorjev) ali da je oseba v fazi okrevanja ali v prvem letu po zdravljenju. To pomeni, da je ob prejemu rezultata analize nemogoče z gotovostjo reči, ali je oseba zdrava ali ne. Še posebej, če govorimo o o bolnikih, ki se zdravijo.

    V primeru, da osebe niso mučili simptomi in ni bila zdravljena, njegova analiza pa je bila negativna, potem to kaže na popolno odsotnost bolezni.

    Lažno pozitivna reakcija

    Obstaja več bolezni in razlogov, zaradi katerih lahko krvni test DAC pokaže lažno pozitiven rezultat. Seveda to človeka šokira, a ne pomeni brezupnosti.

    Lažno pozitiven rezultat se lahko pojavi v naslednjih primerih:

    • Med nosečnostjo, saj je telo v tem trenutku pod velikim stresom.
    • Za diabetes mellitus.
    • Za tuberkulozo katere koli oblike.
    • V prisotnosti maligni tumorji v telesu (onkologija).
    • Zloraba alkoholnih pijač.
    • pri virusni hepatitis ko jetra ne delujejo tako, kot telo zahteva.
    • Za pljučnico, zlasti v hudih oblikah.

    Lažno pozitiven rezultat lahko opazimo tudi pri ljudeh po cepljenju, zato morate, če prejmete tak rezultat, o tem obvestiti svojega zdravnika. Kar se tiče lažno negativnih rezultatov, je to zelo redko.

    Krvni test je zelo pomembna diagnostična metoda, ki vam omogoča pravočasno odkrivanje bolezni in začetek zdravljenja.

    Seveda se bolezen ne odkrije vedno v zgodnji fazi. Zato morate vsako leto, še posebej, če ste imeli priložnostne spolne odnose, opraviti krvni test, da ne bi pripeljali bolezni do hude stopnje, na kateri je že težko ozdraviti.

    Dodaj komentar Prekliči odgovor

    V nadaljevanju članka

    Smo na družbenih medijih omrežja

    Komentarji

    • PODELITEV – 25.09.2017
    • Tatjana – 25.09.2017
    • Ilona – 24.09.2017
    • Lara – 22.09.2017
    • Tatjana – 22.09.2017
    • Mila – 21.09.2017

    Teme vprašanj

    Analize

    Ultrazvok/MRI

    Facebook

    Nova vprašanja in odgovori

    Copyright © 2017 · diagnozlab.com | Vse pravice pridržane. Moskva, ul. Trofimova, 33 | Kontakti | Zemljevid strani

    Vsebina te strani je zgolj izobraževalne in informativne narave ter ne more in ne predstavlja javne ponudbe, ki jo opredeljuje 2. čl. 437 Civilnega zakonika Ruske federacije. Navedene informacije so zgolj informativne narave in ne nadomeščajo pregleda in posveta z zdravnikom. Obstajajo kontraindikacije in možni neželeni učinki, posvetujte se s strokovnjakom

    Kateri testi obstajajo za sifilis?

    Če sifilisa ne zdravimo, začnejo bolnikovi notranji organi po nekaj letih propadati. Človek lahko trpi desetletja in smrt bo boleča. Analiza za sifilis vam omogoča pravočasno diagnosticiranje bolezni in predpisovanje zdravljenja, predvsem antibiotične terapije. Kako dolgo bo trajalo zdravljenje, je odvisno od stopnje bolezni in pravilnega zdravljenja: v začetni fazi se lahko znebite bolezni v treh do štirih mesecih. Sifilisa ni mogoče zdraviti samostojno.

    Značilnosti bolezni

    Sifilis povzroča bakterija Treponema pallidum. V telo lahko prodre že z manjšimi poškodbami, in čeprav se prenaša predvsem s spolnim stikom, se človek lahko okuži tudi preko gospodinjskih predmetov. Vedeti pa morate, da pri temperaturah nad 48 stopinj bakterija odmre po pol ure. Zato je sterilizacija pomembna.

    Obstajajo primarna, sekundarna, latentna in terciarna faza sifilisa. Prvi znaki bolezni so razjede na koži, ki izginejo po približno 5 tednih. Po dveh mesecih se pojavijo znaki sekundarnega sifilisa v obliki izpuščajev, razjed in vozličkov. Eden od hudih zapletov te oblike je okvara ledvic. To stanje spremlja proteinurija - povečana vsebina test beljakovin v urinu (nad 2-3 g/l). Izpuščaj običajno izgine v nekaj tednih brez zdravljenja.

    Če se bolezen ne zdravi, se razvije terciarni sifilis. Pojavi se po petih letih, ko pride do uničenja notranjih organov. Prizadet je živčni sistem kardiovaskularni sistem, hrbtenjača in možgani. Ledvice, jetra, želodec in črevesje odpovedo.

    Stanje je še posebej nevarno, če je oseba bolna s HIV. Tako kot sifilis se tudi HIV najpogosteje prenaša s spolnim stikom in ga je težko zdraviti. Hkrati so bolniki s sifilisom ogroženi za okužbo s HIV, bolniki s HIV pa so ogroženi za okužbo s sifilisom. Če oseba, okužena s HIV, zboli za sifilisom, je učinkovitost zdravljenja odvisna od stopnje bolezni: dlje ko je oseba bolna s HIV, večje je tveganje za nastanek hudih zapletov sifilisa (še posebej, če oseba, okužena s HIV, ni zdravljeni).

    Kako poteka analiza?

    Če govorimo o tem, od kod se vzame kri za sifilis, je odgovor: tako kot za določanje HIV, se material vzame iz vene. Včasih lahko zdravnik naroči vzorec prstnega vboda, vendar le za nespecifične hitre teste. To je posledica dejstva, da je za vensko kri razvitih veliko standardov: v krvi, vzeti s prsta, so kazalniki drugačni. Poleg tega lahko iz prsta dobite manj materiala za študij kot iz vene. Če morate vzeti vzorec za testiranje na sifilis s prsta, se uporabljajo enake laboratorijske tehnike kot pri splošni preiskavi krvi.

    Če krvni test s prstnim vbodom pokaže verjetnost Treponema pallidum, je treba izvesti podrobnejšo, razširjeno študijo. V tem primeru se kri za sifilis vzame samo iz vene: le v tem primeru je mogoče dobiti pravilen negativen ali pozitiven rezultat.

    Ta vrsta analize, kot je bris, je neučinkovita v primeru sifilisa, kot pri HIV. Razmaz ne vsebuje povzročitelja v vseh fazah bolezni.

    Vrste raziskav

    Za določitev protiteles proti Treponema pallidum v krvi se uporabljajo naslednji testi:

    • RIF ali FTA (imunofluorescenčna reakcija) - določa se absorpcijska reakcija fluorescenčnih protiteles.
    • RPHA ali TPHA (reakcija pasivne hemaglutinacije) – test za odkrivanje sifilisa. protitelesa IgM in IgG.
    • ELISA ali ELISA - ime je kratica za encimski imunski test, določa kvantitativno vsebnost protiteles IgG in IgM.

    Sifilis lahko odkrijemo s treponemskimi in netreponemskimi testi. Prvi test za sifilis zazna protitelesa v krvi proti antigenom Treponema pallidum. Drugi zaznava protitelesa proti tkivom, ki jih je bakterija uničila.

    ELISA je učinkovita testna metoda, ki se izvaja ne le za ugotavljanje prisotnosti okužbe, temveč tudi za določitev stopnje bolezni. Poleg tega lahko ELISA odgovori na vprašanje, ali ta oseba kdaj sifilis. Občutljivost ELISA lahko doseže 90%.

    Analiza ELISA vam omogoča, da določite protitelesa proti Treponema pallidum: imunoglobulini - G, M, A. Njihova koncentracija vam omogoča, da sledite procesu bolezni v njegovi dinamiki.

    Takoj po okužbi nastanejo protitelesa IgA za boj proti bakteriji, protitelesa IgM pa dva tedna kasneje. Po enem mesecu se pojavi IgG. Ko se začnejo pojavljati klinični simptomi bolezni, kri za sifilis pokaže zadostno količino protiteles vseh treh vrst.

    Raziskave kažejo, da se protitelesa IgM, specifična za sifilis, dramatično zmanjšajo po učinkovitem zdravljenju. Posebnost protiteles IgG je, da jih test za sifilis odkrije tudi dolgo časa po zdravljenju in vse življenje bolnika. Zato pozitiven rezultat ELISA ne pomeni vedno prisotnosti povzročitelja sifilisa. Pozitiven test lahko določi tako stopnjo razvoja bolezni kot tudi kaj je bilo nedavno storjeno učinkovito zdravljenje, zato protitelesa še vedno krožijo v krvi. Negativen rezultat ELISA lahko pomeni odsotnost bolezni ali njeno zgodnjo fazo.

    Reakcija pasivne hemaglutinacije

    RPGA se nanaša na specifične treponemske metode za identifikacijo povzročitelja treponeme pallidum. Pri analizi RPHA se med reakcijo protiteles in rdečih krvničk le-te zlepijo in izločijo. Koliko oborjenih rdečih krvničk nastane med RPHA, je neposredno sorazmerno s količino protiteles proti treponemi.

    Občutljivost RPGA je veliko bolj učinkovita v sekundarnem in terciarnem obdobju sifilisa - 99%, medtem ko je v primarni zanesljivosti analize 85%.

    Specifičnost RPGA omogoča, da se uporablja za potrditev diagnoze drugih testov, kot sta RPR ali MRP. Hkrati RPGA ni tako občutljiv na stopnje sifilisa kot ELISA. Zato je treba RPGA in ELISA obravnavati v povezavi drug z drugim. Lažno pozitiven rezultat RPHA je možen v 2,5 % primerov. To je mogoče zaradi podobnosti imunoglobulinov z drugimi protitelesi, ki se sproščajo pri nekaterih drugih boleznih, na primer pri avtoimunskih boleznih.

    Wassermanova reakcija

    Niz seroloških reakcij (SSR), od katerih je ena znana kot Wassermanova reakcija, je dragocen diagnostična metoda. Omogoča tako prepoznavanje okužbe kot tudi določitev stopnje bolezni. Krvni test za sifilis KSR je treba dopolniti z analiznimi metodami, specifičnimi za treponeme (RIBD in ELISA). Za izvedbo CSR testa se uporabljajo antigeni, ekstrahirani iz srčne mišice goveda, ki so po svojih lastnostih podobni antigenom Treponeme pallidum.

    CSR ni specifičen test za sifilis: pozitiven CSR je možen pri bolnikih s tuberkulozo, malarijo, avtoimunskimi boleznimi, onkologijo, med nosečnostjo in drugimi stanji. Med nosečnostjo je obvezno opraviti test za sifilis, saj lahko prisotnost te bolezni pri nosečnici povzroči spontani splav ali rojstvo otroka s prirojeno boleznijo.

    Ekspresna metoda je pospešena različica Wassermanove reakcije. Pri izvajanju hitrega testa za sifilis se uporablja tudi kardiolipidni antigen, ki se zmeša s serumom v vdolbini posebne steklene plošče.

    Koliko časa traja dokončanje testa, je pogosto odvisno od uporabljene tehnike. Običajno hitra metoda traja približno pol ure.

    Rezultat reakcije ekspresne metode se ovrednoti na enak način kot DFR, s pozitivnimi števili od 0 do +4. Občutljivost ekspresne metode, čeprav je večja od CSR, lahko povzroči lažno pozitiven rezultat zaradi druge bolezni.

    ORS in UMSS sta še ena različica Wassermanove reakcije oziroma ekspresne metode. Okrajšava UMSS pomeni pospešeno metodo za latentni sifilis. ORS pomeni selekcijsko reakcijo na sifilis. Pri izvajanju ORS se uporabljajo isti reagenti kot pri Wassermanovi reakciji.

    Kako oceniti rezultat

    Za pridobitev natančnih podatkov je treba kri testirati na sifilis na prazen želodec. Koncept posta pomeni, da naj med obroki mine vsaj osem ur. Če je bolnik prišel na test na prazen želodec, vendar prejšnjič pojedel hrano v manj kot osmih urah, mora počakati. Koncept praznega želodca pomeni tudi, da pred testom ne smete piti nobenih pijač razen negazirane vode. Testi se jemljejo na prazen želodec ne samo za diagnosticiranje sifilisa: to je splošno pravilo.

    Negativen test na sifilis je označen z znakom "-". Toda negativen rezultat ne pomeni vedno, da v telesu ni patogena. Pogosteje se pri dekodiranju hitrih testov na podlagi Wassermanove reakcije pojavi lažno negativen rezultat. Zato se lahko sprostite šele, ko bodo podatki vseh testov dali negativen rezultat.

    Najvišja stopnja zaupanja med bolniki s sifilisom je rezultat PCR. Če je PCR pozitiven, pomeni, da je resnično pozitiven. Če je dekodiranje negativno, potem je negativno. Toda PCR lahko pokaže pozitiven rezultat tudi po uspešnem zdravljenju, saj lahko ugotovi prisotnost živih in mrtvih bakterij. Tudi drugi testi lahko po uspešnem zdravljenju dajo napačen rezultat.

    Anonimnost zdravljenja

    Ljudje, zlasti moški, redko izražajo željo po rednem pregledu pri zdravniku. Kar zadeva sifilis, so lahko razlog za to simptomi počasne bolezni, ki se ne manifestirajo, ali sram ali nepripravljenost, da drugi vedo za bolezen.

    Zato se veliko ljudi pogosto strinja z anonimnim pregledom, vendar želi dobiti zagotovilo, da bo tudi zdravljenje resnično anonimno. Seveda pa ni nobenih težav anonimno testiranje na sifilis. Nastanejo, ko bolnik želi anonimno obravnavo. Dejstvo je, da je oseba nosilec nevarne spolne bolezni in lahko okuži tako ljudi, ki so mu blizu, kot tujca. Zato v nobenem primeru ne oklevajte in med zdravljenjem morate upoštevati vsa zdravniška navodila.

  • Kako dolgo bo trajalo zdravljenje, je odvisno od stopnje bolezni in pravilnega zdravljenja: v začetni fazi se lahko znebite bolezni v treh do štirih mesecih. Sifilisa ni mogoče zdraviti samostojno.

    Značilnosti bolezni

    Sifilis povzroča bakterija Treponema pallidum. V telo lahko prodre že z manjšimi poškodbami, in čeprav se prenaša predvsem s spolnim stikom, se človek lahko okuži tudi preko gospodinjskih predmetov. Vedeti pa morate, da pri temperaturah nad 48 stopinj bakterija odmre po pol ure. Zato je sterilizacija pomembna.

    Obstajajo primarna, sekundarna, latentna in terciarna faza sifilisa. Prvi znaki bolezni so razjede na koži, ki izginejo po približno 5 tednih. Po dveh mesecih se pojavijo znaki sekundarnega sifilisa v obliki izpuščajev, razjed in vozličkov. Eden od hudih zapletov te oblike je okvara ledvic. To stanje spremlja proteinurija - povečana vsebnost beljakovin v testu urina (nad 2-3 g / l). Izpuščaj običajno izgine v nekaj tednih brez zdravljenja.

    Če se bolezen ne zdravi, se razvije terciarni sifilis. Pojavi se po petih letih, ko pride do uničenja notranjih organov. Prizadeti so živčni, kardiovaskularni sistem, hrbtenjača in možgani. Ledvice, jetra, želodec in črevesje odpovedo.

    Stanje je še posebej nevarno, če je oseba bolna s HIV. Tako kot sifilis se tudi HIV najpogosteje prenaša s spolnim stikom in ga je težko zdraviti. Hkrati so bolniki s sifilisom ogroženi za okužbo s HIV, bolniki s HIV pa so ogroženi za okužbo s sifilisom. Če oseba, okužena s HIV, zboli za sifilisom, je učinkovitost zdravljenja odvisna od stopnje bolezni: dlje ko je oseba bolna s HIV, večje je tveganje za nastanek hudih zapletov sifilisa (še posebej, če oseba, okužena s HIV, ni zdravljeni).

    Kako poteka analiza?

    Če govorimo o tem, od kod se vzame kri za sifilis, je odgovor: tako kot za določanje HIV, se material vzame iz vene. Včasih lahko zdravnik naroči vzorec prstnega vboda, vendar le za nespecifične hitre teste. To je posledica dejstva, da je za vensko kri razvitih veliko standardov: v krvi, vzeti s prsta, so kazalniki drugačni. Poleg tega lahko iz prsta dobite manj materiala za študij kot iz vene. Če morate vzeti vzorec za testiranje na sifilis s prsta, se uporabljajo enake laboratorijske tehnike kot pri splošni preiskavi krvi.

    Če krvni test s prstnim vbodom pokaže verjetnost Treponema pallidum, je treba izvesti podrobnejšo, razširjeno študijo. V tem primeru se kri za sifilis vzame samo iz vene: le v tem primeru je mogoče dobiti pravilen negativen ali pozitiven rezultat.

    Ta vrsta analize, kot je bris, je neučinkovita v primeru sifilisa, kot pri HIV. Razmaz ne vsebuje povzročitelja v vseh fazah bolezni.

    Vrste raziskav

    Za določitev protiteles proti Treponema pallidum v krvi se uporabljajo naslednji testi:

    • RIF ali FTA (imunofluorescenčna reakcija) - določa se absorpcijska reakcija fluorescenčnih protiteles.
    • RPHA ali TPHA (reakcija pasivne hemaglutinacije) je test za sifilis, ki odkriva protitelesa IgM in IgG.
    • ELISA ali ELISA - ime je kratica za encimski imunski test, določa kvantitativno vsebnost protiteles IgG in IgM.

    Sifilis lahko odkrijemo s treponemskimi in netreponemskimi testi. Prvi test za sifilis zazna protitelesa v krvi proti antigenom Treponema pallidum. Drugi zaznava protitelesa proti tkivom, ki jih je bakterija uničila.

    ELISA je učinkovita testna metoda, ki se izvaja ne le za ugotavljanje prisotnosti okužbe, temveč tudi za določitev stopnje bolezni. Poleg tega lahko ELISA odgovori na vprašanje, ali je določena oseba kdaj imela sifilis. Občutljivost ELISA lahko doseže 90%.

    Analiza ELISA vam omogoča, da določite protitelesa proti Treponema pallidum: imunoglobulini - G, M, A. Njihova koncentracija vam omogoča, da sledite procesu bolezni v njegovi dinamiki.

    Takoj po okužbi nastanejo protitelesa IgA za boj proti bakteriji, protitelesa IgM pa dva tedna kasneje. Po enem mesecu se pojavi IgG. Ko se začnejo pojavljati klinični simptomi bolezni, kri za sifilis pokaže zadostno količino protiteles vseh treh vrst.

    Raziskave kažejo, da se protitelesa IgM, specifična za sifilis, dramatično zmanjšajo po učinkovitem zdravljenju. Posebnost protiteles IgG je, da jih test za sifilis odkrije tudi dolgo časa po zdravljenju in vse življenje bolnika. Zato pozitiven rezultat ELISA ne pomeni vedno prisotnosti povzročitelja sifilisa. Pozitivni test lahko določi tako stopnjo razvoja bolezni kot dejstvo, da je bilo pred kratkim opravljeno učinkovito zdravljenje in zato protitelesa še vedno krožijo v krvi. Negativen rezultat ELISA lahko pomeni odsotnost bolezni ali njeno zgodnjo fazo.

    Reakcija pasivne hemaglutinacije

    RPGA se nanaša na specifične treponemske metode za identifikacijo povzročitelja treponeme pallidum. Pri analizi RPHA se med reakcijo protiteles in rdečih krvničk le-te zlepijo in izločijo. Koliko oborjenih rdečih krvničk nastane med RPHA, je neposredno sorazmerno s količino protiteles proti treponemi.

    Občutljivost RPGA je veliko bolj učinkovita v sekundarnem in terciarnem obdobju sifilisa - 99%, medtem ko je v primarni zanesljivosti analize 85%.

    Specifičnost RPGA omogoča, da se uporablja za potrditev diagnoze drugih testov, kot sta RPR ali MRP. Hkrati RPGA ni tako občutljiv na stopnje sifilisa kot ELISA. Zato je treba RPGA in ELISA obravnavati v povezavi drug z drugim. Lažno pozitiven rezultat RPHA je možen v 2,5 % primerov. To je mogoče zaradi podobnosti imunoglobulinov z drugimi protitelesi, ki se sproščajo pri nekaterih drugih boleznih, na primer pri avtoimunskih boleznih.

    Wassermanova reakcija

    Skupina seroloških reakcij (CSR), od katerih je ena znana kot Wassermannova reakcija, je dragocena diagnostična metoda. Omogoča tako prepoznavanje okužbe kot tudi določitev stopnje bolezni. Krvni test za sifilis KSR je treba dopolniti z analiznimi metodami, specifičnimi za treponeme (RIBD in ELISA). Za izvedbo CSR testa se uporabljajo antigeni, ekstrahirani iz srčne mišice goveda, ki so po svojih lastnostih podobni antigenom Treponeme pallidum.

    CSR ni specifičen test za sifilis: pozitiven CSR je možen pri bolnikih s tuberkulozo, malarijo, avtoimunskimi boleznimi, onkologijo, med nosečnostjo in drugimi stanji. Med nosečnostjo je obvezno opraviti test za sifilis, saj lahko prisotnost te bolezni pri nosečnici povzroči spontani splav ali rojstvo otroka s prirojeno boleznijo.

    Ekspresna metoda je pospešena različica Wassermanove reakcije. Pri izvajanju hitrega testa za sifilis se uporablja tudi kardiolipidni antigen, ki se zmeša s serumom v vdolbini posebne steklene plošče.

    Koliko časa traja dokončanje testa, je pogosto odvisno od uporabljene tehnike. Običajno hitra metoda traja približno pol ure.

    Rezultat reakcije ekspresne metode se ovrednoti na enak način kot DFR, s pozitivnimi števili od 0 do +4. Občutljivost ekspresne metode, čeprav je večja od CSR, lahko povzroči lažno pozitiven rezultat zaradi druge bolezni.

    ORS in UMSS sta še ena različica Wassermanove reakcije oziroma ekspresne metode. Okrajšava UMSS pomeni pospešeno metodo za latentni sifilis. ORS pomeni selekcijsko reakcijo na sifilis. Pri izvajanju ORS se uporabljajo isti reagenti kot pri Wassermanovi reakciji.

    Kako oceniti rezultat

    Za pridobitev natančnih podatkov je treba kri testirati na sifilis na prazen želodec. Koncept posta pomeni, da naj med obroki mine vsaj osem ur. Če je bolnik prišel na test na prazen želodec, vendar je zadnjič jedel hrano pred manj kot osmimi urami, mora počakati. Koncept praznega želodca pomeni tudi, da pred testom ne smete piti nobenih pijač razen negazirane vode. Testi se jemljejo na prazen želodec ne samo za diagnosticiranje sifilisa: to je splošno pravilo.

    Negativen test na sifilis je označen z znakom "-". Toda negativen rezultat ne pomeni vedno, da v telesu ni patogena. Pogosteje se pri dekodiranju hitrih testov na podlagi Wassermanove reakcije pojavi lažno negativen rezultat. Zato se lahko sprostite šele, ko bodo podatki vseh testov dali negativen rezultat.

    Najvišja stopnja zaupanja med bolniki s sifilisom je rezultat PCR. Če je PCR pozitiven, pomeni, da je resnično pozitiven. Če je dekodiranje negativno, potem je negativno. Toda PCR lahko pokaže pozitiven rezultat tudi po uspešnem zdravljenju, saj lahko ugotovi prisotnost živih in mrtvih bakterij. Tudi drugi testi lahko po uspešnem zdravljenju dajo napačen rezultat.

    Anonimnost zdravljenja

    Ljudje, zlasti moški, redko izražajo željo po rednem pregledu pri zdravniku. Kar zadeva sifilis, so lahko razlog za to simptomi počasne bolezni, ki se ne manifestirajo, ali sram ali nepripravljenost, da drugi vedo za bolezen.

    Zato se veliko ljudi pogosto strinja z anonimnim pregledom, vendar želi dobiti zagotovilo, da bo tudi zdravljenje resnično anonimno. Seveda pa ni nobenih težav anonimno testiranje na sifilis. Nastanejo, ko bolnik želi anonimno obravnavo. Dejstvo je, da je oseba nosilec nevarne spolne bolezni in lahko okuži tako ljudi, ki so mu blizu, kot tujca. Zato v nobenem primeru ne oklevajte in med zdravljenjem morate upoštevati vsa zdravniška navodila.

    DAC krvni test: kaj je in kdaj se vzame?

    Zelo pomembno je pravočasno prepoznati bolezen. Na neki točki se lahko oseba napoti na krvni test DAC, ki lahko ugotovi, ali ima oseba sifilis ali ne.

    Kdaj je predpisan krvni test za CSR?

    Obstaja več indikacij, kdaj je potrebno darovati kri za določitev prisotnosti ali odsotnosti sifilisa v človeškem telesu.

    Takšne indikacije vključujejo:

    • Promiskuitetni spolni odnosi (tako priložnostni kot ne).Ljudje se med spolnim odnosom ne zaščitijo vedno, zato se tveganje za okužbo s sifilisom večkrat poveča.
    • Priprava pred operacijo, ko je za zdravnike zelo pomembno vedeti, v kakšnem splošnem stanju je človeško telo in ali morajo sprejeti dodatne varnostne ukrepe, da se sami ne okužijo.
    • Nosečnost, med katero je zelo pomembno opraviti popolno diagnozo telesa bodoče matere in razumeti, kako velike so možnosti za zanositev otroka. Poleg tega je sifilis nevaren za otroka, zato lahko v nekaterih primerih povzroči prekinitev nosečnosti.
    • Načrtovanje nosečnosti. Ta postopek je zasnovan tako, da zagotovi, da bodoči starši zavestno opravijo pregled, da bi resno pristopili k vprašanju spočetja. Med tem dogodkom se identificirajo vse možne bolezni, pa tudi obstoječe okužbe, ki jih je treba takoj zdraviti.
    • Razjede na genitalijah, ki lahko kažejo na prisotnost resne in nevarne bolezni.
    • Obilen izcedek iz genitalij različnih vrst.
    • Povečane bezgavke, predvsem v predelu dimelj.
    • Izpuščaj na telesu, ki ga lahko spremlja močno srbenje.
    • Boleče občutke v območju kosti.

    Prav tako se krvni test za sifilis (DBS) opravi ob vsakem preventivnem pregledu z enim namenom, da bi pravočasno odkrili težavo.

    Priprava in interpretacija krvnega testa

    Kako se pravilno pripraviti na darovanje krvi za test DBS

    Pacient, ki je prejel napotnico za CSR test, se mora vzdržati uživanja hrane vsaj 8 (in še bolje 12) ur pred samim posegom, saj lahko včasih povzroči lažno pozitiven ali lažno negativen test.

    Če se oseba tako dolgo ne more izogniti prehranjevanju (na primer diabetiki ali nosečnice), je treba izključiti čaj, kavo in vse sokove. Dovoljeno je piti samo navadno vodo (kuhano ali filtrirano).

    V trenutku, ko so znanstveniki prejeli takšno metodo za diagnosticiranje sifilisa, ga je postalo mogoče odkriti tudi s latentnim potekom.

    Wassermanova reakcija je še posebej pomembna za vsakega venerologa, ker:

    • Omogoča vam, da določite celo trenutek okužbe, seveda ne z natančnostjo dni, vendar je približen interval in trajanje bolezni precej dober.
    • Prisotnost sifilisa je mogoče ugotoviti tudi, če se pojavi v latentni obliki.
    • To je edini normalni pokazatelj, kako učinkovito poteka zdravljenje in ali obstaja pozitivna dinamika.

    Več informacij o analizi najdete v videu.

    Prav tako zdravnika vodijo rezultati analize pri izvajanju preventivnih ukrepov na viru okužbe, kar je prav tako pomembno. Bolniki so navajeni, da je rezultat testa lahko pozitiven ali negativen. Toda s sifilisom je situacija nekoliko drugačna.

    Negativen rezultat se lahko pojavi bodisi v popolni odsotnosti okužbe bodisi v zgodnjem primarnem ali poznem terciarnem sifilisu.

    Kar zadeva pozitiven rezultat, to pomeni, da je okužba prisotna v telesu (odvisno od točnosti indikatorjev) ali da je oseba v fazi okrevanja ali v prvem letu po zdravljenju. To pomeni, da je ob prejemu rezultata analize nemogoče z gotovostjo reči, ali je oseba zdrava ali ne. Še posebej, ko gre za bolnike na zdravljenju.

    V primeru, da osebe niso mučili simptomi in ni bila zdravljena, njegova analiza pa je bila negativna, potem to kaže na popolno odsotnost bolezni.

    Lažno pozitivna reakcija

    Obstaja več bolezni in razlogov, zaradi katerih lahko krvni test DAC pokaže lažno pozitiven rezultat. Seveda to človeka šokira, a ne pomeni brezupnosti.

    Lažno pozitiven rezultat se lahko pojavi v naslednjih primerih:

    • Med nosečnostjo, saj je telo v tem trenutku pod velikim stresom.
    • Za diabetes mellitus.
    • Za tuberkulozo katere koli oblike.
    • V prisotnosti malignih tumorjev v telesu (onkologija).
    • Zloraba alkoholnih pijač.
    • Z virusnim hepatitisom, ko jetra ne delujejo tako, kot telo zahteva.
    • Za pljučnico, zlasti v hudih oblikah.

    Lažno pozitiven rezultat lahko opazimo tudi pri ljudeh po cepljenju, zato morate, če prejmete tak rezultat, o tem obvestiti svojega zdravnika. Kar se tiče lažno negativnih rezultatov, je to zelo redko.

    Krvni test je zelo pomembna diagnostična metoda, ki vam omogoča pravočasno odkrivanje bolezni in začetek zdravljenja.

    Seveda se bolezen ne odkrije vedno v zgodnji fazi. Zato morate vsako leto, še posebej, če ste imeli priložnostne spolne odnose, opraviti krvni test, da ne bi pripeljali bolezni do hude stopnje, na kateri je že težko ozdraviti.

    Kaj pomeni Ksr negativen?

    Skupno število strani: 3

    Zadnje delovno mesto:

  • Zvezna vladna agencija znanost "Centralni raziskovalni inštitut za epidemiologijo" Zvezne službe za nadzor na področju varstva pravic potrošnikov in blaginje ljudi.
  • Inštitut za kompleksne probleme ponovne vzpostavitve zmogljivosti človeške rezerve.
  • AKADEMIJA DRUŽINSKE IN STARŠEVSKE KULTURE “OTROŠKI SVET”
  • V okviru nacionalnega programa za demografski razvoj Rusije
  • ŠOLA ZA BODOČE STARŠE “KOMUNIKACIJA PRED ROJSTVOM”

    Vprašanje: Pozdravljeni, leta 2014 sem se testiral na sifilis (anti-Treponema pallidum Ig M - negativno; anti-Treponema pallidum skupni Ig M+ Ig G polovica. KP 11.2 Titer 1:640; RMP - pozitiven +++ Titer 1 :8). Opravil sem teste v neodvisnem laboratoriju. S temi testi sem prišel na pregled pri venerologu, po več potrditvenih testih je bila postavljena diagnoza: "zgodnji latentni sifilis", ker Zunanjih znakov bolezni nisem imel in nimam. Opravljena je bila bolnišnično zdravljena (penicilin intramuskularno 20 dni (kd 80 mio enot); podatki preiskav po odpustu: rmp_3+;ifa IgM (+)KP=1,4.IgG(+) KP=5,5.rpga 4+;rif abs 3+; RIF200 2+;HIV hepatitis-negativni brisi na SPO-brez patologije.Trenutno sem na serokontroli,ker so zadnji testi dali šibko pozitiven izvid (EDS sem naredil decembra 2015)pred tem so bili šest mesecev izvidi negativni oz. Hoteli so me že odjaviti, zdravnica mi je priporočila, da pridem nazaj na preiskave čez 6 mesecev: junija.V želji, da bi ugotovila, ali so se moji testi spremenili na bolje, sem jih aprila 2016 odnesla v neodvisni laboratorij in tukaj je izvid: IgM negativen, skupni IgM + IgG pozitiven CP = 24,939 Titer 1:1280, RMP pozitiven +++ Titer 1:32 Prosim za pojasnilo zakaj so izvidi tako slabi Postali so veliko slabši kot pred zdravljenjem Ponovna okužba je izključeno: Od odkritja bolezni nisem imela spolnih odnosov.

    Odgovor zdravnika: Pozdravljeni! Obrniti se morate na svojega zdravnika. Ponovno opravite analizo na KVD.

    Zdravstvene storitve v Moskvi:

    Vprašanje: Pozdravljeni! Pomagajte mi dešifrirati CSR analizo: anti-treponema pallidum IgM negativen, anti-treponema pallidum skupni IgM+IgG pozitiven KP 11.2 Titer 1:640, sifilis EDS(RMP) pozitiven +++ Titer 1:8. Kaj to pomeni?

    Odgovor zdravnika: Pozdravljeni! Če ste bolni s sifilisom, morate k dermatovenerologu.

    Vprašanje: Pozdravljeni! Povejte mi, prosim, leta 2010. Po dajanju krvi sem kot darovalec dobil šibko pozitivne rezultate specifičnih testov za sifilis (RIF, DAC). RW in MCI sta ostala dosledno negativna. Testi mojega moža so vsi negativni. Prej nisem bil bolan. Teste smo ponovili 6-krat (od julija do novembra) – rezultati testov se niso spremenili. Zdravljena je bila v bolnišnici (21 dni, 8 injekcij penicilina na dan intramuskularno).

    2011 - RW in MCI zame in moža sta negativna.

    2012 - zanosim, RW in MCI sta negativna. Tudi moj mož. Strokovno zdravljenje ni predpisano. Decembra 2012 rodim.

    Otrok v porodnišnici, izvidi krvne preiskave (BRT), specialisti in rtg so negativni.

    2 tedna po porodu vzamem teste pri dermatologu za odjavo - RW in MCI - negativni, RIF, CSR - šibko pozitivni. Ponovno opravljajte teste marca.

    Pri 43 dneh je otrok opravil MCI test - rezultat je bil negativen. Krvi za posebne preiskave niso jemali, ker niso našli krone, zato so to preložili na marec.

    KozhVenDispanser vztraja pri profilaktičnem zdravljenju otroka, z možem sva napisala zavrnitev profilaktičnega zdravljenja.

    Enoinpolmesečnemu dojenčku NE želite vbrizgati antibiotikov »za vsak slučaj«.

    Prosim, povejte mi, kaj je povzročilo te rezultate pri meni?

    Kakšna je verjetnost, da je otrok res bolan?

    Kako pogosto bo moral otrok darovati kri in do katere starosti?

    Kateri rezultati testov so odločilni za odjavo?

    Ali bo medicinska sestra, ko gre moj sin v vrtec, seznanjena z mojo diagnozo in sumom na otrokovo bolezen? Da o zdravniški zaupnosti niti ne govorimo.

    Kako razložiti osebju otroške klinike, da ima otrok MOGOČE prirojeni sifilis in kaj kričati na hodniku, ko je naokrog vrsta staršev z otroki: »Aja, ti si s sifilisom, daj, zdaj pa mi naredil bom test!" - vsaj ne pravilno (tukaj je zdravniška skrivnost za vas.).

    Kako razložiti zdravniku v zdravstvenem domu, da je zdravje otroka v prvi vrsti NAŠA, STARŠEVSKA skrb in odgovornost. Če se ob poskusu razprave o MOŽNEM poteku bolezni in MOŽNEM zdravljenju slišijo fraze: »Ali ste zdravnik? Kakšna je razlika za vas, še vedno ne boste razumeli! Torej mu zavrnete injiciranje, vendar ne bo dočakal treh let, upoštevajte moje besede. Ste prebrali na internetu? No, morda si ga boste sami privoščili?"

    Že vnaprej hvala za vaš odgovor.

    Odgovor zdravnika: Pozdravljeni! V vašem primeru je težko karkoli priporočiti. Otroka je treba zdraviti le, če so testi pozitivni, jemati jih je treba vsakih 6 mesecev. Napišite pritožbo glavnemu zdravniku ali ministrstvu za zdravje proti zdravnikom, ki ne upoštevajo zdravniške zaupnosti. Vzemite diktafon in posnemite vse izjave, naslovljene na vas. Uporabite lahko pomoč odvetnika. Ne obupajte, borite se za svoje pravice, čeprav je v Ukrajini težje kot v Rusiji.

    Vprašanje: Pozdravljeni! Nosečnost 23 tednov. Prosim, povejte mi, ali moram opraviti preventivno zdravljenje, če so bili naslednji rezultati (trikrat) testirani na sifilis: CSR A1-, A2-, mikroreakcija - negativna, RGPA3+, RIF3+, ELISA M - ni zaznana, G 3. Nikoli nisem bil zdravljen , tretja nosečnost. En spolni partner (mož) 12 let. Vsi njegovi testi so negativni. Hvala vam

    Odgovor zdravnika: Pozdravljeni! Ni potrebe po zdravljenju. Potrebno opazovanje.

    Vprašanje: Pred 3 leti sem imel sifilis. Zdaj imam test TPHA pozitiven 1:320, IgM negativen, IgG 173., RPR pozitiven. Ali moram ponovno na zdravljenje? Že vnaprej hvala za vaš odgovor

    Odgovor zdravnika: Pozdravljeni. Odkrivanje IgG kaže na prisotnost imunosti na to bolezen. Aktivnost procesa je označena z odkrivanjem IgM. Diagnoza latentnega sifilisa: mikroprecipitacijska reakcija (MPR) ali njen analog RPR/RPR v kvalitativni in kvantitativni različici (netreponemski testi), v primeru pozitivnega rezultata pa potrditev v dveh treponemskih testih hkrati iz: RPGA, ELISA, RIF, DAC, RIT (pred 2006). »Lewis RPR test«, »Lewis RPGA test«, »ICE Syphilis«, »INNO LIA Syphilis Score«. O vprašanju zdravljenja se odloča med osebnim posvetovanjem. Posvetovati se morate z venerologom.

    DAC reakcija sifilis

    Da bi zdravnik postavil natančno diagnozo sifilisa, so potrebni dodatni in točni podatki, zato se bolnik pošlje na pregled, ki je sestavljen iz več vrst testov.

    Eden najpogostejših načinov odkrivanja treponem je pregled pod mikroskopom s temnim poljem. Zahvaljujoč tej metodi lahko specialist vidi "živ" mikroorganizem v akciji. Prav tako lahko spremljate gibanje treponema pallidum in si ogledate vse značilnosti njegove strukture. Za začetek takšne analize je potrebno pridobiti material, ki ga je mogoče vzeti s površine šankra ali žarišč erozije.

    Zahvaljujoč CSR za sifilis se učinkovitost zdravljenja znatno poveča in je mogoče napovedati nadaljnji izid bolezni. S pomočjo reakcije na sifilis se vzpostavi celoten program terapije in nadzor nad stanjem bolnega bolnika. Stopnja incidence seroloških reakcij je označena s križcem in se razlikuje na naslednji način:

    • - negativno;
    • 1+ - šibko pozitivno;
    • 2+ - šibko pozitivno;
    • 3+ - pozitivno;
    • 4+ - močno pozitivno.

    CSR za sifilis se uporablja za diagnosticiranje vseh oblik te spolno prenosljive bolezni, pri pregledu bolnikov, ki so imeli nezaščiten spolni odnos z okuženo osebo, ljudi s sumom na bledo treponemo, pa tudi nosečnic - za izključitev prisotnosti blede treponeme. v telesu.

    V primeru pozitivne reakcije CSR na sifilis kot rezultat analize, za popolno sliko venereolog predpiše številne dodatne teste in šele po prejemu in pregledu rezultatov postavi diagnozo in določi učinkovit program zdravljenja. Danes medicina ponuja možnost izvajanja naslednjih dodatnih testov:

    • RV (Wassermannova reakcija). Pogosto lahko daje lažno pozitiven rezultat.
    • RIF (imunofluorescenčna reakcija ali Koonsova metoda). Obstajajo tri metode: neposredna, posredna in dopolnilna. Koonsova reakcija pomaga identificirati mikrobne antigene ali zaznati prisotnost protiteles.

    Zahvaljujoč CSR in dodatnim raziskavam ne bi smelo biti napak pri diagnozi. To pomeni, da bo venerolog lahko začrtal produktiven program zdravljenja, predvidel potek bolezni in njeno ozdravljivost. Konec koncev, prej ko začnete zdravljenje, večja je verjetnost, da vam ta bolezen ne bo povzročila nepopravljive škode celotnemu telesu. Sifilis je nevarna in nalezljiva bolezen, ki bo, če je ne zdravimo, neizogibno povzročila smrt.

    Vprašanja

    Vprašanje: Krvni test?

    Zdravo! Pomagajte mi dešifrirati rezultate krvnega testa iz vene: ELISA 3,3 št. (0-1,2). Kaj to pomeni?

    Prosimo, da dobesedno ponovite vse podatke na laboratorijskem listu. Ime analize, merske enote (če obstajajo). S temi informacijami bo mogoče natančneje odgovoriti na vaše vprašanje.

    Krvni test KSR. Na zadnji strani lista je pisalo: ELISA 3,3 št. (0-1,2), Wassermanova reakcija negativna.

    DCS, znan tudi kot Wassermanova reakcija, je zastarela laboratorijska diagnostična metoda, ki se je prej uporabljala za odkrivanje sifilisa. Rezultat, ki ste ga posredovali, je lahko dvomljiv, vendar to nikakor ne pomeni prisotnosti povzročitelja sifilisa v vašem telesu. Za razjasnitev situacije je potrebno opraviti test ELISA (preverite raven protiteles razreda M in G proti sifilisu). Šele na podlagi podatkov te preiskave bo mogoče potrditi ali izključiti sifilis. Več o povzročitelju te bolezni in načinih prenosa, kliničnih manifestacijah sifilisa, metodah laboratorijske diagnoze te bolezni in metodah njenega zdravljenja lahko preberete v našem razdelku, posvečenem tej bolezni: Sifilis.

    Izvedite več o tej temi:
    Iskanje vprašanj in odgovorov
    Obrazec za dodajanje vprašanja ali povratne informacije:

    Uporabite iskanje odgovorov (baza vsebuje več odgovorov). Veliko vprašanj je že odgovorjenih.

    Sodobna diagnostika sifilisa in ocena rezultatov

    Diagnoza sifilisa temelji na kliničnih in laboratorijskih podatkih. Diagnoza sifilisa se postavi šele po laboratorijski potrditvi, to je odkrivanju bledih treponem v izcedku šankra, erozivnih, papul pri primarnem in sekundarnem sifilisu ter podatkih serološkega pregleda. Serološke reakcije so izjemno dragocena metoda ne le za potrditev diagnoze sifilisa, temveč tudi za spremljanje dinamike njegovega poteka pod vplivom zdravljenja in ugotavljanje, ali je bolezen ozdravljena.

    Standardne komponente kompleksa seroloških reakcij (CSR) za ugotavljanje sifilitične okužbe so trenutno dopolnjene s treponemskimi reakcijami: RIBT (reakcija imobilizacije treponema pallidum), RIF (reakcija imunofluorescence). Wassermanova reakcija (RW, PB) temelji na pojavu fiksacije komplementa. Za njegovo izdelavo se uporablja kardiolipinski antigen, ki je holesteroliziran alkoholni izvleček goveje srčne mišice in ima podobne antigenske lastnosti kot Treponema pallidum.

    Komplement veže kompleks (lipoidni antigen in reagin testnega seruma). Za prikaz nastalega kompleksa se uporablja hemolitični sistem (ovčje rdeče krvničke in hemolitični serum). Poleg reakcije fiksacije komplementa s kardiolipinom in treponemskimi antigeni spada v skupino CSR tudi steklena reakcija (ekspresna metoda). Resnost hemolize med RV je označena s plusi: močno pozitivno - 4 +; pozitivno - 3 +; šibko pozitivno - 2 + ali 1 +; negativno -. Pomembno je tudi, da reakcijo uprizorimo s kvantitativno metodo, to je z različnimi razredčinami seruma (1:10; 1:20 itd. do 1:320).

    Veliko število standardnih seroloških reakcij je razloženo z antigensko mozaično naravo Treponema pallidum, zaradi česar se v krvi pojavi ustrezna množica protiteles (komplementno fiksacijskih, aglutininov, precipitinov, imobilinov, protiteles, ki povzročajo imunsko fluorescenco itd.). serum bolnikov.

    V vsaki fazi sifilisa lahko prevladujejo določena protitelesa in so zato lahko reakcije pri nekaterih antigenih že pozitivne, pri drugih pa še negativne. Poleg tega je zaradi relativne specifičnosti standardnih seroloških reakcij treba uporabiti ne eno od njih, temveč kompleks reakcij, da bi se izognili diagnostičnim napakam. CSR postanejo pozitivni ob koncu 3. ali v 4. tednu po pojavu šankra. Te reakcije so močno pozitivne in v znatni razredčitvi seruma pri skoraj vseh bolnikih s sekundarno svežimi (98-99%), sekundarno ponavljajočimi se (100%), terciarno aktivnimi (70-80%) in terciarno latentnimi (50-60%) sifilis.

    Vendar CSR ni strogo specifičen niz reakcij za sifilis. Pozitivni so lahko pri bolnikih z gobavostjo, tuberkulozo, brucelozo, malarijo, lupusom eritematozusom, pa tudi pri pljučnici, boleznih jeter, raku, po pitju alkohola, mastnih živil, med nosečnostjo, zlasti v drugi polovici, pa tudi v prvih 2 tednih po porodu.

    S starostjo se poveča število nespecifičnih lažno pozitivnih rezultatov DCS. Za utemeljeno diagnozo sifilisa se poleg podatkov CSR upoštevajo klinični podatki, rezultati študije za Treponema pallidum pri manifestnih manifestacijah primarnega in sekundarnega sifilisa, podatki drugih seroloških reakcij - RIBT in RIF. RIBT temelji na pojavu imobilizacije Treponema pallidum s protitelesi tipa imobilizin, ki jih najdemo v krvnem serumu bolnikov s sifilisom. Kot antigen za RIBT se uporablja suspenzija bledega treponema, pridobljenega iz tkiv sifilične orhideje drolck.

    Treponema pallidum se po dodajanju pacientovega krvnega seruma preneha premikati, tj. postane imobilizirana. Rezultati reakcije so ocenjeni v odstotkih: pozitiven RIBT je naveden, ko je imobilizacija od 51 do 100% treponemes pallidum, šibko pozitivna - od 31 do 50%, dvomljiva - od 21 do 30% in negativna - od 0 do 20. %. Reakcija poteka v pogojih anaerobioze. Imobilizini se v krvnem serumu bolnikov pojavijo pozneje kot druga protitelesa, zato postane RIBT pozitiven kasneje kot CSR in RIF. RIBT je najbolj specifična od obstoječih reakcij na sifilis. Njegov glavni namen je prepoznavanje lažno pozitivnih rezultatov pri izvajanju CSR. To je še posebej pomembno za bolnike, pri katerih se sifilis pojavi latentno brez zunanjih manifestacij, vendar s poškodbo notranjih organov ali živčnega sistema. RIBT je še posebej pomemben pri prepoznavanju lažno pozitivnih rezultatov CSR pri nosečnicah.

    Ne smemo pozabiti, da so nespecifični pozitivni rezultati RIBT možni tudi pri bolnikih s sarkoidozo, eritematoznim lupusom, tuberkulozo, cirozo jeter itd. Vendar je pri teh boleznih RIBT šibko pozitiven (od 30 do 50%) in nikoli ne doseže 100 % Pri zdravljenju z antibiotiki postanejo rezultati RIBT negativni. Zato se študije z uporabo RIBT izvedejo šele po 7 dneh, če so bili uporabljeni vodotopni antibiotiki, in 25 dni po koncu zdravljenja z dolgotrajnimi antibiotiki. RIF je bolj občutljiva reakcija, zato je pozitiven že v primarnem seronegativnem obdobju sifilisa pri 80 % bolnikov. Glede na specifičnost je RIF slabši od RIBT, kar mu ne omogoča, da bi nadomestil RIBT, čeprav je njegova tehnika veliko preprostejša. Reakcija se izvaja v več modifikacijah: RIF-10, RIF-200 in RIF-abs. (absorbirano). RIF-10 je bolj občutljiv, medtem ko je RIF-200 in RIF-abs. natančnejši.

    Načelo reakcije je, da se specifični antigen (bleda treponema) kombinira s pacientovim krvnim serumom (protitelesa) in protivrstnim fluorescenčnim serumom (kunčji serum proti človeškim globulinom v kombinaciji s fluoresceinom, snovjo, ki sveti pod ultravijolično svetlobo). S pozitivno reakcijo lahko v fluorescenčnem mikroskopu vidite rumeno-zelen sij bledih treponem, saj so obdani s fluorescenčnimi protitelesi, ki se jih držijo. Stopnja luminiscence se ocenjuje s plusi, kot pri CSR. Pozitivna reakcija je navedena kot 4 +, 3 + in 2 +. Če je stopnja luminiscence 1 + in ni luminiscence, se reakcija šteje za negativno. Pri sekundarnem sifilisu je RIF pozitiven v skoraj 100% primerov. Pri latentnem sifilisu je vedno pozitiven (99-100%), pri terciarnih oblikah in prirojenem sifilisu pa v 95-100%.

    Ekspresna metoda (mikroreakcija na steklu). Pri tej reakciji, kot tudi pri CSR, se uporablja kardiolipinski antigen, katerega ena kapljica se zmeša z 2-3 kapljicami krvnega seruma osebe, ki se pregleduje, v vdolbinicah posebne steklene plošče. Reakcija poteka po mehanizmu obarjanja. Skupno trajanje nastavitev reakcije 10-40 minut. Rezultat se oceni glede na gostoto odložene usedline in velikost kosmičev; resnost reakcije je označena s plusi: 4 +, 3 + itd., kot je DAC. Mikroreakcija na steklu je manj specifična za bolnike s sifilisom kot RV, vendar je nekoliko boljša po občutljivosti. Lažno pozitivne rezultate dobimo pogosteje pri ekspresni metodi kot pri RT metodi. Zato je ta metoda odobrena za uporabo le kot selekcijska reakcija med množičnimi pregledi prebivalstva, kliničnim pregledom in pregledom bolnikov v kliničnih diagnostičnih laboratorijih somatskih bolnišnic.

    Dokončna diagnoza sifilisa na podlagi te metode je prepovedana. Samo ekspresne metode ni mogoče uporabiti pri pregledu darovalcev, nosečnic ali za spremljanje po zdravljenju bolnikov s sifilisom. Za diagnosticiranje sifilisa je mogoče uporabiti druge metode: encimski imunosorbentni test (ELISA) z reakcijo mikroprecipitacije (RPM) ali reakcijo pasivne hemaglutinacije (RPHA) z RMP (vključno z tuji analogi RMP - RPR ali VDRL). Pri izvajanju klinične in serološke kontrole po specifično zdravljenje(za določitev učinkovitosti terapije) je dovoljena kvantitativna študija raka mehurja (študija titra odziva skozi čas). Encimski imunski test (ELISA, Elisa). Načelo reakcije je kombinacija sifiličnega antigena, sorbiranega na površini trdnofaznega nosilca, z antigenom testnega krvnega seruma in identifikacija specifičnega kompleksa antigen-protitelo z uporabo protivrstnega imunskega seruma, označenega z encimom. Občutljivost in specifičnost ELISA sta podobni kot RIF.

    Reakcija pasivne hemaglutinacije (RPHA). Makromodifikacija te reakcije se imenuje TRHA, mikromodifikacija je MNA-TR, avtomatizirana različica je AMNA-TR. Znanstveniki so razvili domači diagnostik za RPHA iz patogene in gojene Treponema pallidum. Ugotovljena je bila visoka občutljivost in specifičnost RPGA, zlasti pri poznih oblikah sifilisa. Enostavnost izdelave, nizki stroški in visoka občutljivost RPGA omogočajo uporabo kot presejalno reakcijo za sifilis. RPGA je na voljo v kvalitativni in kvantitativni različici, obstajajo makro- in mikromodifikacije.

    IgM serologija. V zadnjih desetletjih je bila obsežno raziskana dinamika tvorbe protiteles v telesu bolnikov s sifilisom pred, med in po zdravljenju. To je posledica dejstva, da pri bolnikih, ki so bili v celoti zdravljeni zaradi sifilisa, pozitivni rezultati specifičnih seroloških reakcij na sifilis ostanejo dolgo časa, kar otežuje rešitev vprašanja ozdravitve bolnikov, pa tudi diagnozo zgodaj prirojeni sifilis. Tudi težko diferencialna diagnoza ponovitev bolezni in ponovna okužba.

    Pri proučevanju tvorbe protiteles v telesu bolnikov s sifilisom je bilo ugotovljeno, da se po okužbi najprej proizvajajo specifična protitelesa. IgM, odkrit že drugi teden po okužbi in doseže največjo koncentracijo v krvi pri 6-9 tednih. Po 6 mesecih po koncu terapije jih pri večini bolnikov v krvi ne zaznamo. V četrtem tednu po okužbi telo začne proizvajati specifične IgG. Ta vrsta imunoglobulina se odkrije v največji količini 1-2 leti po okužbi. Treba je opozoriti, da se specifični IgM preneha proizvajati, ko antigen izgine iz telesa, izločanje IgG pa se nadaljuje s kloni spominskih celic. Poleg tega velike molekule IgM ne prehajajo skozi placento od matere do ploda, zato se njihova prisotnost v otroku uporablja za ugotavljanje, ali je otrok okužen s Treponema pallidum. Zaradi dejstva, da koncentracija v krvi specifičnih

    IgM se sčasoma naravno zmanjša; povečanje titra teh protiteles je lahko pomožni znak prisotnosti ponovitve bolezni ali ponovne okužbe. Leta 1977 je bil predlagan 19S IgM-TA-abs., nato 19 IgM-TPHA. Ti testi temeljijo na ločevanju testnih serumov na 19S IgM in 7S IgG z uporabo gelske filtracije in detekciji prvih z imunofluorescenčno metodo in hemaglucinacijskim testom. Leta 1980 je W. Schmidt opisal hemadsorpcijsko reakcijo na trdnem nosilcu IgM-SPHA, ki je združeval elemente ELISA in RPHA, leta 1983 pa je E. Lindeschmidt predlagal IgM-TP-ABS-Elisa. A. Luger (1981) je ugotovil, da je za določitev aktivnosti določenega procesa v centralnem živčnem sistemu pomembno določiti IgM z nastavitvijo 19S IgM-SPHA. Posebna pozornost je namenjena serokonverziji zaradi sifilisa pri dojenčkih, katerih matere so prejemale antisifilistično zdravljenje.

    Diagnoza prirojenega sifilisa je pri zdravih novorojenčkih pogosto napačno postavljena na podlagi odkrivanja IgG-AT, ki vstopi v otrokovo kri skozi placentno pregrado od mater s sifilisom. Potrebno je dodatno testiranje IgM-AT in kombinacije razne teste za izključitev prirojenega sifilisa pri dojenčkih, rojenih materam, zdravljenih zaradi sifilisa, če so prisotne prve pozitivne serološke reakcije, vendar ni kliničnih simptomov.

    Reakcija pasivne hemaglutinacije pri serodiagnostiki sifilisa (RPHA) se v nasprotju z RIF in ELISA odlikuje po metodološki preprostosti, hitrosti pridobivanja rezultatov in visoki ponovljivosti. Glede na te lastnosti je treba RPGA uporabiti kot presejalni test za množične preiskave na sifilis. Načelo metode je, da pri interakciji krvnega seruma, ki vsebuje specifična protitelesa, z rdečimi krvničkami, občutljivimi na Treponema pallidum, opazimo njihovo značilno aglutinacijo. Senzibilizacijo eritrocitov lahko povzročijo antigeni patogenih in kulturnih sevov Treponema pallidum. RPGA je dragocena diagnostična preiskava v vseh fazah sifilisa, še posebej občutljiva pa je pri poznih oblikah sifilisa.

    Pred uporabo zdravil, navedenih na spletnem mestu, se posvetujte z zdravnikom.

  • Reakcija imobilizacije Treponema pallidum(RIBT). Predpogoj je, da bolniku pred pregledom izključimo jemanje antibiotikov, ki imajo toksični učinek na treponema pallidum, kar povzroči njihovo nespecifično imobilizacijo.

    Pozitivni rezultati RIBT se odkrijejo približno od sredine sekundarnega svežega obdobja sifilisa in lahko trajajo dolgo časa po zdravljenju. Če je potrebno, se metoda uporablja za odkrivanje AT v cerebrospinalni tekočini, za to študijo je značilna visoka specifičnost, vendar nizka občutljivost (približno 40%).

    RIBT je malo uporaben za diagnosticiranje zgodnjih oblik sifilisa zaradi poznega (ne prej kot 8-9 tednov od trenutka okužbe) pojava AT-imobilizina; metoda lahko daje lažno pozitivne rezultate, zlasti pri bolnikih z avtoimunsko patologijo, malignimi boleznimi in sladkorno boleznijo. Poleg tega je RIBT precej zapletena, delovno intenzivna in draga analiza, ki zahteva visoko usposobljeno osebje in prisotnost vivarija, zato se zadnja leta uporablja le v nekaterih laboratorijih. V diagnostiki se RIBT uporablja kot reakcijski arbiter, kadar obstajajo neskladja v rezultatih drugih seroloških študij, za razlikovanje lažno pozitivnih rezultatov in pri postavljanju diagnoze poznih oblik sifilisa.

    Reakcija vezave komplementa s treponemskim antigenom (RSC s TA) Občutljivost metode je približno 80%, specifičnost 98%. Metoda je bila del niza standardnih seroloških reakcij za sifilis, ki jih ureja Odredba Ministrstva za zdravje ZSSR št. 1161 z dne 2. septembra 1985 "O izboljšanju serološke diagnoze sifilisa". Trenutno je uporaba te reakcije, tako kot CSC s kardiolipinskim antigenom, omejena na posamezne laboratorije.

    Imunofluorescenčna reakcija (RIF). Za diagnosticiranje sifilisa se uporablja več modifikacij RIF: RIF-c - za odkrivanje AT v CSF, RIF-200 (testni serum se pred reakcijo razredči 200-krat); RIF-abs (RIF z absorpcijo), IgM-RIF-abs (za določanje IgM AT). Glede na občutljivost in specifičnost RIF-abs ni slabši od RIBT, vendar je izvedba te metode veliko enostavnejša. Rezultati RIF-abs postanejo pozitivni od 3. tedna po okužbi (pred pojavom šankroida ali hkrati z njim), to je metoda za zgodnjo diagnozo sifilisa. Pozitivne rezultate raziskav pogosto najdemo več let po popolnem zdravljenju zgodnjega sifilisa, pri bolnikih s poznim sifilisom pa desetletja.

    Indikacije za izvajanje RIF-abs:

    • pozitivni rezultati NTT pri nosečnicah v odsotnosti kliničnih in anamnestičnih podatkov, ki bi kazali na sifilis;
    • pregled oseb z različnimi somatskimi in nalezljive bolezni, v katerem so zabeleženi pozitivni rezultati NTT;
    • pregled oseb z klinične manifestacije, značilen za sifilis, vendar z negativnimi rezultati NTT;
    • zgodnja diagnoza sifilisa;
    • v nekaterih primerih - kot merilo za uspešnost antisifilitičnega zdravljenja: prehod pozitivnega RIF-abs v negativnega po zdravljenju je 100% merilo za ozdravitev sifilisa.

    IgM-RIF-abs se uporablja za ločeno odkrivanje protiteles razreda Ig, kar je še posebej pomembno pri diagnozi prirojenega sifilisa, ko so protitelesa proti treponemi, sintetizirana v otrokovem telesu, predstavljena z IgM, protitelesa IgG pa so materinega izvora. Indikacije za to študijo so: diagnoza prirojenega sifilisa; ocena rezultatov zdravljenja zgodnjega sifilisa.

    RIF ima visoko občutljivost (98,5 %) in specifičnost (99,6 %) za skoraj vse oblike sifilisa. Slabosti RIF so: nezmožnost avtomatizacije raziskave in beleženja rezultatov; težave pri pripravi visokokakovostnega antigena iz suspenzije Treponema pallidum, pridobljene iz testisa okuženega zajca; subjektivnost pri ocenjevanju rezultatov.

    Reakcija pasivne hemaglutinacije (RPHA). Primerjava rezultatov RPGA in RIBT, RIF-abs, CSR, MRP je pokazala visoko občutljivost in specifičnost RPGA pri diagnosticiranju sifilisa, kar sovpada z rezultati RIF-abs.

    RPGA se lahko izvaja v kvalitativni in kvantitativni različici; obstajajo njihove makro- in mikromodifikacije. Kvantitativna metoda RPGA omogoča oceno koncentracije specifičnih treponemskih protiteles v krvi. Titri 1:640 in manj so značilni za bolnike, ki so bili v preteklosti zdravljeni zaradi sifilisa. Višji titri so običajni za aktivno, nezdravljeno okužbo.

    Pozitivni rezultati RPGA so običajno opaženi 3 tedne po pojavu šankra in nato pri bolnikih, ki so imeli sifilis več let, pogosto vse življenje.

    Občutljivost RPGA je 76% za primarni sifilis; 100% za sekundarni sifilis; 97% za latentni sifilis; 94 % pri pozni sifilis. Specifičnost RPGA je večja od specifičnosti RIF–abs in je 99 %.

    Zaradi razmerja visoke specifičnosti, občutljivosti, enostavnosti izvedbe in standardizacije reagentov med treponemskimi testi za serodiagnostiko sifilisa RPGA dosledno zaseda vodilno mesto v klinični praksi v svetu.

    Posebne prednosti ELISA so: visoka občutljivost in specifičnost metode; avtomatizacija nastavitve reakcije; visoka stopnja standardizacije; raziskovalne možnosti velika količina vzorci seruma; v kvantitativnem obračunavanju in objektivnem dokumentiranju dobljenih rezultatov; možnost hkratnega določanja titra protitreponemskih protiteles različnih razredov (IgG in IgM) v enem vzorcu; primernost za zgodnjo diagnostiko sifilisa in diagnostiko prirojenega sifilisa; v enostavni uporabi za testiranje krvi v transfuzijski službi; uporabnost kot potrditveni specifični treponemski test. Občutljivost ELISA je 98-100%, specifičnost 96-100%.

    Slabosti ELISA vključujejo: neprimernost za študij posameznih vzorcev; daljše obdobje pred pridobitvijo rezultata in krajši rok trajanja kompletov ELISA, na primer, v primerjavi z RPGA.

    Imunski madež (IB). Eden od sodobne metode Diagnostika sifilisa je IB za določanje protiteles IgG ali IgM proti določenim protitelesom Treponema pallidum.

    Metoda ima visoko občutljivost (do 100 %), specifičnost (98 %) in ponovljivost (100 %). Študija omogoča proučevanje spektra protiteles proti več antigenom T. pallidum hkrati z uporabo visoko prečiščenih rekombinantnih in peptidnih antigenov, ki zmanjšajo nespecifično serumsko reaktivnost na minimum.

    Vse to določa možnost dajanja prednosti uporabi metode IB pred drugimi treponemskimi testi za preverjanje diagnoze sifilisa v težkih primerih, zlasti za diagnozo sifilisa v drugi polovici leta. inkubacijska doba, latentni prirojeni sifilis v prvih dneh otrokovega življenja, za prepoznavanje latentnega sifilisa pri posameznikih s šibkim humoralnim odzivom, pa tudi za razlikovanje lažno pozitivnih rezultatov drugih testov.

    Dragi kolegi, veliko smo vam že povedali, danes pa vam bomo povedali o drugi fazi reforme - o oblikovanju klasifikatorja gradbenih virov.

    Klasifikator gradbenih virov KSR-2016 je sistematičen seznam materialov, izdelkov, konstrukcij, opreme, strojev in mehanizmov, ki se uporabljajo pri gradnji, rekonstrukciji in remontu projektov kapitalske gradnje, od katerih je vsak dodeljena posebna koda, usklajena z vseruskim klasifikatorjem izdelkov po vrsti gospodarska dejavnost(OKPD2).

    Razvoj klasifikatorja poteka v skladu s 4. odstavkom Akcijskega načrta za izboljšanje sistema oblikovanja cen in standardizacije ocen v gradbeništvu, ki ga je odobril namestnik predsednika vlade Ruska federacija D.N. Kozak z dne 20. februarja 2016 št. 1381p-P9

    Oblikovano s strani KSR-2016 Ministrstva za gradbeništvo Rusije na podlagi odredbe z dne 2. marca 2017 št. 597/pr "O oblikovanju klasifikatorja gradbenih virov"

    Čemu je namenjen DAC-2016?

    Klasifikator gradbenih virov (KSR-2016) je zgrajen na podlagi sinhronizacije s Statistično klasifikacijo proizvodov po dejavnosti v Evropski gospodarski skupnosti, različica 2008 (CPA 2008) in vseruskim klasifikatorjem proizvodov po vrsti gospodarske dejavnosti (OKPD2). ) OK 034-2014 (KPES 2008) s povezavo na kode OKPD2 (KPES 2008) (do vključno devet znakov). Značilnosti, ki odražajo potrebe ruskega gospodarstva po podrobnostih izdelkov, so upoštevane v skupinah OKPD2 s 7-9-mestnimi kodami.

    Struktura in načela izdelave razvitega klasifikatorja gradbenih virov ustrezajo splošnim metodološkim načelom izdelave vse-ruskega klasifikatorja izdelkov po vrsti gospodarske dejavnosti (OKPD2) OK 034-2014 (KPES 2008), ki ga je sprejel in uveljavil ukaz Zvezne agencije za tehnično regulacijo in meroslovje z dne 31. januarja 2014 št. 14-st.

    Obrazec DAC-2016 omogoča avtomatizirano izmenjavo, sinhronizacijo, primerjavo in analizo informacij, ki jih prejmejo različni oddelki in organizacije, vključno z mednarodnimi klasifikacijskimi sistemi.

    Predmeti razvrščanja v DAC-2016 so gradbeni viri (materiali, izdelki, konstrukcije, oprema, stroji in mehanizmi).

    Zasnovan za KSR-2016 za informacijsko podporo nalog v zvezi z:

    • Klasifikacija in šifriranje gradbenih sredstev za namene oblikovanja cen v gradbeništvu;
    • Spremljanje stroškov gradbenih sredstev;
    • Zagotavljanje poenotenja in avtomatizacije izračuna stroškov gradnje objektov z uporabo uporabnih programskih izdelkov.

    Struktura kode klasifikatorja gradbenih virov:

    Koda vira "Materiali, izdelki, strukture in oprema, ki se uporabljajo v gradbeništvu"

    Koda vira »Stroji in mehanizmi«

    DAC 2016 sestavljajo knjige. KSR-2016 lahko vsebuje do 99 knjig (maska ​​knjige "XX"). Knjige so sestavljene ob upoštevanju specializiranega dela in klasifikacije po OKPD2, posebnosti gradbenega področja in z namenom enostavne uporabe KSR-2016 za strokovnjake na področju ocenjenih cen. Oblikovanje knjig je potekalo ob upoštevanju logike oblikovanja zbirk GESN-2001 (državni standardi elementarnih ocen). Viri, ki se uporabljajo samo pri specializiranem delu (ozko usmerjeno ali posebno področje uporabe), so združeni v ločene knjige. Vire, ki imajo širok spekter uporabe, združujemo v knjige glede na fizikalne značilnosti (vrsta materiala; fizikalna in kemična sestava).

    Knjiga lahko vsebuje dele, do 9 delov (maska ​​dela “X”). Deli V notranjosti so knjige razvrščene glede na uporabo virov v procesu gradnje (ni delitve na dele za stroje in mehanizme).

    Del vsebuje razdelki, do 99 razdelkov (maska ​​razdelka »XX«). Razdelki v knjigi, deli so razvrščeni po imenih razdelkov po abecednem vrstnem redu.

    Razdelek vsebuje skupine, do 99 skupin (maska ​​skupine “XX”). Skupine v razdelku so razvrščene po imenu skupine po abecednem vrstnem redu. Skupine, ki v naslovu vsebujejo elemente »... niso vključene v skupine«, se nahajajo na koncu razdelkov.

    Položaj je vezan na knjigo, del, razdelek, skupino. Maska položaja “ХХХХ” (“ХХХ”) (največje število položajev v skupini je 9999 (999). Položaji so združeni po imenih po abecednem vrstnem redu.

    Viri v klasifikatorju gradbenih virov so vezani na ustrezne grupe po OKPD2 šifrantih (KPES 2008) (razdelki, skupine klasifikatorja gradbenih virov so vezani na ustrezne grupe po OKPD2 (KPES 2008).

    Viri, vključeni v klasifikator, so vezani na merske enote v skladu z vseruskim klasifikatorjem OK 015 94 "Vse ruski klasifikator merskih enot."

    Pri kodiranju knjig, delov, razdelkov, skupin, položajev so zagotovljene rezervne zmogljivosti (proste kode v klasifikatorju).

    Za materiale, izdelke in konstrukcije so na voljo rezervne knjige 28-60, za opremo - knjige 70-90, za stroje in mehanizme - knjige 92-99.

    Iz zadnjega poročila FAU "Glavgosexpertiza Rusije":

    Predvideno je, da se bo klasifikator gradbenih virov posodabljal enkrat četrtletno. V okviru posodobitve klasifikatorja gradbenih virov je v letu 2017 predvidenih več dogodkov. To je, prvič, razvoj postopka za vzdrževanje klasifikatorja - že je pripravljen in je v odobritvi. Drugič, klasifikator bo vključeval položaje, po katerih je povpraševanje na trgu gradbene industrije. Poleg tega bodo vsi položaji usklajeni z veljavno regulativno in tehnično dokumentacijo. Določene bodo tudi glavne značilnosti virov, nato pa bodo položaji s podobnimi značilnostmi združeni.

    IN trenutno Glavgosexpertiza Rusije pregleda stališča klasifikatorja glede njihove skladnosti z veljavno regulativno in tehnično dokumentacijo, vključno s tehničnimi predpisi in dokumenti, ki se uporabljajo v nacionalnem sistemu standardizacije. Na podlagi rezultatov tega dela, je povzel govornik, bodo s seznama odstranjeni viri, ki so bili v Ruski federaciji opuščeni, pa tudi viri, ki so evidentirani tako, da jih ni mogoče nedvoumno klasificirati in identificirati, ter viri. ki ustrezajo normativnim in tehničnim dokumentom, ki jim je potekla veljavnost in so jih nadomestili regulativni in tehnični dokumenti.

    Primer uporabe klasifikatorja

    Trenutno je kodiranje vira prilagojeno novemu klasifikatorju.

    Primer vira iz FER-2017:

    Kodiranje virov v GESN-2017 in FER-2017 vsebuje vse podatke razen prvih 6 števk položajev kode OKPD2

    Naslednji korak, ki ga pričakujemo:

    • zagon zveznih državnih informacij;
    • umestitev klasifikatorja gradbenih virov v FSIS CA;
    • vnos predračunskih cen gradbenih sredstev v skladu z novim klasifikatorjem v sistemu FSIS CA (okvirno 15.12.2017).

    Podrobnejše informacije o novem klasifikatorju, kot tudi o sodobnem oblikovanju cen v gradbeništvu, lahko dobite na naši



    © 2023 rupeek.ru -- Psihologija in razvoj. Osnovna šola. Višji razredi