Hücresel bağışıklık mekanizması. Bağışıklık ve mekanizmaları. Bağışıklık nedir

Belirtildiği gibi herhangi bir rastgele antijene karşı antikorlar ve RTK'ler vücutta önceden mevcuttur. Bu antikorlar ve RTK, lenfositlerin yüzeyinde bulunur ve orada antijen tanıma reseptörleri oluşturur. Bir lenfositin, aktif merkezin yapısında birbirinden farklı olmayan, yalnızca tek bir spesifikliğe sahip antikorları (veya RTK'leri) sentezleyebilmesi son derece önemlidir. Bu, “bir lenfosit – bir antikor” ilkesiyle formüle edilmiştir.

Bir antijen vücuda girdiğinde, yalnızca onlarla spesifik olarak reaksiyona giren antikorların sentezinin artmasına nasıl neden olur? Bu sorunun cevabı Avustralyalı araştırmacı F.M.'nin klon seçimi teorisiyle verildi. Burnet. Bu teoriye göre bir hücre, yüzeyinde lokalize olan yalnızca bir tür antikoru sentezler. Antikor repertuvarı, bir antijenle karşılaşmadan önce ve bundan bağımsız olarak oluşur. Antijenin görevi sadece zarında antikor taşıyan ve kendisiyle spesifik reaksiyona giren hücreyi bulmak ve bu hücreyi aktive etmektir. Aktive olan lenfosit bölünmeye ve farklılaşmaya başlar. Sonuçta bir hücreden 500 - 1000 kadar genetik olarak özdeş hücre (klon) ortaya çıkar. Klon, antijeni spesifik olarak tanıyabilen ve ona bağlanabilen aynı tipte antikorları sentezler (Şekil 16). Bağışıklık tepkisinin özü budur: arzu edilen klonların seçimi ve bunların bölünme için uyarılması.

Öldürücü lenfositlerin oluşumu aynı prensibe dayanmaktadır: yüzeyinde gerekli spesifikliğe sahip bir RTK taşıyan T-lenfosit antijenlerinin seçimi ve bölünmesinin ve farklılaşmasının uyarılması. Sonuç olarak aynı tipte öldürücü T hücrelerinin bir klonu oluşur. Yüzeylerinde büyük miktarda RTK taşırlar. İkincisi, yabancı hücrenin parçası olan antijenle etkileşime girer ve bu hücreleri öldürebilir.

Katil, çözünür antijenle hiçbir şey yapamaz; onu nötralize edemez veya vücuttan atamaz. Ancak öldürücü lenfosit, yabancı antijen içeren hücreleri çok aktif bir şekilde öldürür. Bu nedenle çözünür antijenin yanından geçer ancak "yabancı" hücrenin yüzeyinde bulunan antijenin geçmesine izin vermez.

Bağışıklık tepkisinin ayrıntılı bir çalışması, antikor üreten hücrelerin bir klonunun veya bir T öldürücü klonunun oluşumu için özel yardımcı lenfositlerin (T yardımcıları) katılımının gerekli olduğunu göstermiştir. Kendi başlarına antikor üretme veya hedef hücreleri öldürme yetenekleri yoktur. Ancak yabancı bir antijeni tanıyarak ona büyüme ve farklılaşma faktörleri üreterek tepki verirler. Bu faktörler antikor oluşturucu ve öldürücü lenfositlerin çoğalması ve olgunlaşması için gereklidir. Bu bakımdan bağışıklık sistemine ciddi zararlar veren AIDS virüsünü hatırlamak ilginçtir. HIV virüsü, T-yardımcı hücrelerini enfekte ederek bağışıklık sistemini antikor üretemez veya T-öldürücü hücreler oluşturamaz hale getirir.

11. Bağışıklığın efektör mekanizmaları

Antikorlar veya öldürücü T hücreleri yabancı maddeleri veya hücreleri vücuttan nasıl uzaklaştırır? Katiller söz konusu olduğunda, RTK'ler yalnızca "nişancı" işlevini yerine getirir; uygun hedefleri tanır ve onlara bir öldürücü hücre ekler. Virüs bulaşmış hücreler bu şekilde tanınır. RTK'nın kendisi hedef hücre için tehlikeli değildir ancak onu "takip eden" T hücreleri çok büyük bir yıkıcı potansiyele sahiptir. Antikorlarda da benzer bir durumla karşılaşıyoruz. Antikorların kendisi antijeni taşıyan hücrelere zararsızdır ancak dolaşımda olan veya bir mikroorganizmanın hücre duvarına dahil olan antijenlerle karşılaştıklarında kompleman sistemi antikorlara bağlanır. Antikorların etkisini önemli ölçüde artırır. Kompleman, ortaya çıkan antijen-antikor kompleksine biyolojik aktivite kazandırır: toksisite, fagositik hücrelere afinite ve inflamasyona neden olma yeteneği.

Bu sistemin ilk bileşeni (C3) antijen-antikor kompleksini tanır. Tanıma, bir sonraki bileşene doğru enzimatik aktivitenin ortaya çıkmasına yol açar. Kompleman sisteminin tüm bileşenlerinin sıralı aktivasyonunun bir takım sonuçları vardır. İlk önce reaksiyonun kademeli olarak yoğunlaşması meydana gelir. Bu durumda, başlangıçtaki reaktanlardan kıyaslanamayacak kadar daha fazla reaksiyon ürünü oluşur. ikinci olarak Kompleman bileşenleri (C9) bakterinin yüzeyine sabitlenerek bu hücrelerin fagositozunu keskin bir şekilde arttırır. Üçüncü Kompleman sisteminin proteinlerinin enzimatik parçalanması sırasında güçlü inflamatuar aktiviteye sahip fragmanlar oluşur. VE, Sonunda Son tamamlayıcı bileşen antijen-antikor kompleksine dahil edildiğinde, bu kompleks hücre zarını "delme" ve böylece yabancı hücreleri öldürme yeteneği kazanır. Dolayısıyla kompleman sistemi vücudun savunma tepkilerindeki en önemli halkadır.

Ancak kompleman, vücuda zararlı veya zararsız herhangi bir antijen-antikor kompleksi tarafından aktive edilir. Vücuda düzenli olarak giren zararsız antijenlere karşı inflamatuar bir reaksiyon, alerjik yani sapkın bağışıklık reaksiyonlarına yol açabilir. Bir antijen vücuda tekrar girdiğinde alerji gelişir. Örneğin, antitoksik serumların tekrarlanan enjeksiyonları veya un değirmencileri ile un proteinleri veya tekrarlanan farmasötik enjeksiyonları (özellikle bazı antibiyotikler). Alerjik hastalıklarla mücadele, ya bağışıklık tepkisinin kendisinin bastırılmasından ya da alerji sırasında üretilen ve iltihaba neden olan maddelerin nötralize edilmesinden oluşur.

İnsan sisteminin önemli bir bileşeni olan bağışıklık, yapısı, immünolojik olayların sınıflandırılması ve belirli bağışıklık biçimleri, mekanizması ve diğer bazı özellik türleri bakımından çok çeşitlidir.

Bağışıklık mekanizmaları geleneksel olarak birkaç gruba ayrılır:

deri ve mukoza bariyerleri, inflamasyon, fagositoz, retiküloendotelyal sistem, lenfatik dokunun bariyer fonksiyonu, humoral faktörler, vücut hücrelerinin reaktivitesi.

Ayrıca, basitleştirmek ve daha iyi anlamak için bağışıklık mekanizmaları gruplara ayrılabilir: humoral ve hücresel.

Bağışıklığın humoral mekanizması

Humoral bağışıklığın ana etkisi, antijenlerin kana ve diğer maddelere nüfuz ettiği anda ortaya çıkar. biyolojik sıvılar vücut. Bu anda antikorlar üretilir. Antikorların kendisi, işlevleri farklı olan 5 ana sınıfa ayrılır, ancak hepsi vücuda koruma sağlar.

Antikorlar proteinler veya proteinlerin bir kombinasyonudur; bunlara hücrelerin virüslere karşı direnç göstermesine yardımcı olan interferonlar dahildir. reaktif protein Kompleman sisteminin başlatılmasını teşvik eden lizozim, antijen duvarlarını çözebilen bir enzimdir.

Yukarıdaki proteinler spesifik olmayan bir humoral bağışıklık türüne aittir. İnterlökinler spesifik bir humoral bağışıklık mekanizmasının parçasıdır. Bunun dışında başka antikorlar da var.

Bağışıklığın bileşenlerinden biri humoral bağışıklıktır. Buna karşılık, eylemleri hücresel bağışıklıkla çok yakından ilişkilidir. Humoral bağışıklığın çalışması, B lenfositlerinin antikor üretmek için yaptığı çalışmaya dayanmaktadır.

Antikorlar, yabancı proteinler - Antijenlerle etkileşime giren ve sürekli etkileşime giren proteinlerdir. Antikorların üretimi, antijene tam uygunluk ilkesine göre gerçekleşir, yani. Her antijen türü için kesin olarak tanımlanmış bir antikor türü üretilir.

Humoral bağışıklığın ihlalleri arasında uzun süreli solunum yolu hastalıkları, kronik sinüzit, otit vb. İmmünoglobulinler sıklıkla tedavi için kullanılır.

Hücresel bağışıklık mekanizması

Hücresel mekanizma, lenfositlerin, makrofajların ve diğer bağışıklık hücrelerinin varlığıyla sağlanır, ancak bunların tüm faaliyetleri antikorlar olmadan gerçekleşir. Hücresel bağışıklık, çeşitli koruma türlerinin birleşimidir. Her şeyden önce bunlar aynı zamanda antijenlerin vücuda nüfuz etmesini ilk önleyen cilt hücreleri ve mukozalardır. Bir sonraki bariyer, yabancı bir maddeye yapışmaya çalışan kan granülositleridir. Hücresel bağışıklığın bir sonraki faktörü lenfositlerdir.

Lenfositler varlıkları boyunca vücutta neredeyse sürekli hareket eder. Bağışıklık hücrelerinin en büyük grubunu temsil ederler ve üretilirler. kemik iliği Timus bezinde “eğitim” alırlar. Bu nedenle bunlara timusa bağımlı lenfositler veya T lenfositleri denir. T lenfositleri 3 alt gruba ayrılır.

Her birinin kendi görevleri ve uzmanlığı vardır: T öldürücüler, T yardımcıları, T baskılayıcılar. T katilleri yabancı ajanları yok etme yeteneğine sahiptir, T yardımcıları daha büyük ölçüde yıkım sağlar ve virüslerin nüfuz etmesi konusunda ilk alarmı verenlerdir. T baskılayıcılar, belirli bir durumda artık gerekli olmadığında bağışıklık tepkisinin azaltılmasını ve durdurulmasını sağlar.

Makrofajlar, yabancı ajanları yok etmek için çok fazla iş yapar, onları doğrudan emer ve ardından sitokinleri serbest bırakarak diğer hücrelere düşman hakkında "bilgi verir".

Tüm farklılıklarına rağmen, humoral bağışıklık ve hücresel bağışıklık, vücudun korunmasını sağlamak için sürekli olarak çok yakın etkileşim halindedir.

Bulaşıcı ve antiviral bağışıklık

Bağışıklık türlerinin başka bir koşullu bölümünü ele alalım. Steril olmayan bağışıklık olarak da bilinen bulaşıcı bağışıklık, hastalanan veya belirli bir virüsle enfekte olan bir kişinin, hastalığın tekrarlamasının mümkün olmaması esasına dayanır. Bu durumda hastalığın pasif ya da aktif olmasının bir önemi yoktur.

Bulaşıcı bağışıklık ayrıca birkaç türe ayrılabilir: antimikrobiyal (antibakteriyel), antiviral ve antitoksik ve ayrıca kısa vadeli ve uzun vadeli olarak da ayrılabilir. Ayrıca doğuştan gelen ve edinilen bağışıklık olarak da ikiye ayrılabilir.

Patojenler vücutta çoğaldığında bulaşıcı bağışıklık gelişir. Hem hücresel hem de humoral temel mekanizmalara sahiptir.

Antiviral bağışıklık oldukça zor süreçÖnemli miktarda kaynak kullanan bağışıklık sistemi.

Antiviral bağışıklığın ilk aşaması vücudun cilt ve mukoza zarları ile temsil edilir. Virüs vücuda daha fazla nüfuz etmeyi başarırsa, humoral ve hücresel bağışıklık mekanizmalarının bazı kısımları devreye giriyor. Virüslere karşı hücre bağışıklığının sağlanmasına yardımcı olan interferonların üretimi başlar. Daha sonra diğer vücut savunma türleri bağlanır.

Açık şu anÇok sayıda başka ilaç var, ancak çoğunlukla ya kullanım için kontrendikasyonları var ya da uzun süre kullanılamıyorlar, bu da immünomodülatör Transfer faktörü hakkında söylenemez. Bağışıklığı artırmaya yönelik araçlar birçok açıdan bu immünomodülatörden daha düşüktür.

Her zaman bilinmeyen nedenlerden dolayı bazen antiviral ve bulaşıcı bağışıklığın işleyişinde arızalar meydana gelir. Bu durumda doğru adım bağışıklık sistemini güçlendirmek olacaktır ancak her zaman bağışıklık sistemini güçlendirmemiz gerekmiyor.

Bağışıklığı modüle etmenin gerekli olduğunu söylemek daha doğru olur - bağışıklığın ve tüm türlerinin bir miktar optimizasyonu: antiviral ve bulaşıcı; mekanizmaları - humoral ve hücresel bağışıklık.

Diğerlerinden farklı olarak immünomodülatör Transfer faktörünü bu amaçlar için kullanmaya başlamak en iyisidir. benzer araçlar ilaç şirketlerinin bir ürünü, hatta bir bitkisel ürün değil, daha çok diğer omurgalı türlerinden (inek ve tavuk) alınan bizimkine benzer bir dizi amino asittir.

Ne zaman kullan karmaşık tedavi herhangi bir hastalık: ister bağışıklık ister otoimmün bir hastalık olsun; Rehabilitasyon sürecini hızlandırır ve tedavi süresince olumlu dinamikler yaratır, rahatlatır. yan etkiler ilaçlar, bağışıklık sistemini geri yükler.

Çoğunluk modern insanlar Vücudun bağışıklık sisteminin varlığını ve dış ve dış etkenlerden kaynaklanan her türlü patolojinin ortaya çıkmasını engellediğini duymuştuk. iç faktörler. Herkes bu sistemin nasıl çalıştığını ve koruyucu fonksiyonlarının neye bağlı olduğunu cevaplayamaz. Birçoğumuz bir değil iki bağışıklığa sahip olduğumuzu öğrendiğinde şaşıracak: hücresel ve sıvısal. Ayrıca bağışıklık, aktif ve pasif, doğuştan ve edinilmiş, spesifik ve spesifik olmayan olabilir. Aralarındaki farkın ne olduğuna bakalım.

Bağışıklık kavramı

İnanılmaz bir şekilde, nükleer öncesi prokaryotlar ve ökaryotlar gibi en basit organizmalar bile virüslerin neden olduğu enfeksiyonlardan korunmalarını sağlayan bir savunma sistemine sahiptir. Bu amaçla özel enzimler ve toksinler üretirler. Bu aynı zamanda en temel haliyle bir tür bağışıklıktır. Daha yüksek düzeyde organize olmuş organizmalarda savunma sistemi çok düzeyli bir organizasyona sahiptir.

Bireyin vücudunun tüm organlarını ve kısımlarını çeşitli mikropların ve diğer yabancı ajanların dışarıdan girişine karşı korumanın yanı sıra bağışıklık sisteminin yabancı ve tehlikeli olarak sınıflandırdığı iç unsurlara karşı koruma işlevlerini yerine getirir. Doğa, vücudu koruyan bu işlevlerin tam olarak yerine getirilmesi için hücresel bağışıklığı ve yüksek varlıklar için sıvı bağışıklığını “icat etti”. Belirli farklılıkları var ama birlikte hareket ediyorlar, birbirlerine yardım ediyorlar ve birbirlerini tamamlıyorlar. Özelliklerini ele alalım.

Hücresel bağışıklık

Bu savunma sisteminin adı basit - hücreseldir, yani bir şekilde vücudun hücreleriyle bağlantılıdır. Antikorların katılımı olmadan bir bağışıklık tepkisi içerir ve hücresel bağışıklıkta vücuda giren yabancı ajanları nötralize etmede ana "gerçekçiler", hücre zarlarına sabitlenmiş reseptörler üreten T-lenfositlerdir. Yabancı bir uyaranla doğrudan temas halinde hareket etmeye başlarlar. Hücresel ve humoral bağışıklığı karşılaştırırken, ilkinin virüsler, mantarlar, çeşitli etiyolojilerin tümörleri ve hücreye nüfuz eden çeşitli mikroorganizmalar üzerinde "uzmanlaştığına" dikkat edilmelidir. Ayrıca fagositlerde hayatta kalan mikropları da etkisiz hale getirir. İkincisi, kanda bulunan bakteriler ve diğer patojenik ajanlarla uğraşmayı tercih eder veya lenfatik yatak. Çalışma prensipleri biraz farklıdır. Hücresel bağışıklık fagositleri, T-lenfositleri, NK hücrelerini (doğal öldürücü hücreler) aktive eder ve sitokinleri serbest bırakır. Bunlar, A hücresinin zarına vardıklarında B hücresinin reseptörleri ile etkileşime giren küçük peptit molekülleridir. Bu şekilde bir tehlike sinyali iletirler. Yanıtları başlatıyor savunma reaksiyonları komşu hücrelerde.

Humoral bağışıklık

Yukarıda belirtildiği gibi, hücresel ve humoral bağışıklık arasındaki temel fark, etki nesnelerinin konumudur. Elbette kötü niyetli ajanlara karşı korumanın gerçekleştirildiği mekanizmaların da kendine has özellikleri vardır. Humoral bağışıklık esas olarak B lenfositleri tarafından desteklenir. Yetişkinlerde yalnızca kemik iliğinde ve embriyolarda ayrıca karaciğerde üretilirler. Bu tür savunmaya Latince “kanal” anlamına gelen “mizah” kelimesinden hareketle humoral adı verilmiştir. B lenfositleri, hücre yüzeyinden ayrılan ve lenfatik veya kan dolaşımında serbestçe hareket eden antikorlar üretme kapasitesine sahiptir. (harekete geçmeyi teşvik eder) yabancı ajanlar veya T hücreleri. Bu, hücresel bağışıklık ile humoral bağışıklık arasındaki bağlantıyı ve etkileşim ilkesini ortaya koymaktadır.

T lenfositleri hakkında daha fazla bilgi

Bunlar timusta üretilen özel bir tür lenfosit olan hücrelerdir. İnsanlarda bu, içinde bulunan timus bezinin adıdır. göğüs tiroid bezinin hemen altındadır. Lenfosit ismi bu önemli organın ilk harfini kullanır. T-lenfosit öncülleri kemik iliğinde üretilir. Timusta, hücresel reseptörleri ve belirteçleri edinmelerinin bir sonucu olarak son farklılaşmaları (oluşmaları) meydana gelir.

Birkaç tür T lenfosit vardır:

• T-yardımcıları. Adı türetilmiştir ingilizce kelime yardım, "yardım" anlamına gelir. İngilizce'de "Yardımcı" bir yardımcıdır. Bu tür hücrelerin kendisi yabancı ajanları yok etmez, fakat öldürücü hücrelerin, monositlerin ve sitokinlerin üretimini aktive eder.
• Öldürücü T hücreleri. Bunlar, amacı yabancı bir ajanın yerleştiği kendi vücut hücrelerini yok etmek olan “doğuştan” katillerdir. Bu “katillerin” birçok çeşidi var. Bu hücrelerin her biri “görür”
  herhangi bir tür için yalnızca patojendir. Yani örneğin streptokoklara tepki veren T öldürücüler salmonellayı göz ardı edecektir. Ayrıca insan vücuduna nüfuz eden, ancak sıvı ortamda serbestçe dolaşan yabancı bir "zararlıyı" da "fark etmeyeceklerdir". T öldürücülerin etkisinin özellikleri, hücresel bağışıklığın, farklı bir şemaya göre çalışan humoral bağışıklıktan ne kadar farklı olduğunu açıkça ortaya koymaktadır.
• γδ T lenfositleri. Diğer T hücrelerine kıyasla çok azı üretilir. Lipid ajanlarını tanıyacak şekilde yapılandırılmışlardır.
• T baskılayıcılar. Görevleri, her spesifik vakada gerekli olan süre ve güçte bir bağışıklık tepkisi sağlamaktır.

B lenfositleri hakkında daha fazla bilgi

Bu hücreler ilk olarak kuşlarda Latince 'Bursa Fabricii' diye yazılan organlarında keşfedildi. Lenfosit ismine ilk harf eklendi. Kırmızı kemik iliğinde bulunan kök hücrelerden doğarlar. Oradan olgunlaşmamış olarak çıkıyorlar. Son farklılaşma, iki tip hücrenin üretildiği dalak ve lenf düğümlerinde sona erer:

• Plazmatik. Bunlar, antikor üretimi için ana "fabrikalar" olan B lenfositleri veya plazma hücreleridir. Her plazma hücresi 1 saniyede herhangi bir mikrop tipini hedef alan binlerce protein molekülü (immünoglobulin) üretir. Bu nedenle bağışıklık sistemi, farklı patojenik ajanlarla savaşmak için birçok çeşit plazma B lenfositini farklılaştırmaya zorlanır.
• Bellek hücreleri. Bunlar diğer formlardan çok daha uzun yaşayan küçük lenfositlerdir. Vücudun zaten koruduğu antijeni “hatırlıyorlar”. Böyle bir ajanla yeniden enfekte olduklarında, bağışıklık tepkisini çok hızlı bir şekilde aktive ederek çok büyük miktarda antikor üretirler. T lenfositlerde ayrıca hafıza hücreleri bulunur. Bu bakımdan hücresel ve humoral bağışıklık benzerdir. Üstelik T hücrelerinin katılımıyla hafıza B lenfositleri aktive edildiğinden, yabancı saldırganlara karşı bu iki savunma türü birlikte hareket eder.

Patolojik ajanları hatırlama yeteneği, vücutta edinilmiş bağışıklık yaratan aşılamanın temelini oluşturdu. Bu beceri aynı zamanda bir kişinin istikrarlı bağışıklığın geliştirildiği hastalıklardan (su çiçeği, kızıl, çiçek hastalığı) muzdarip olmasından sonra da işe yarar.

Diğer bağışıklık faktörleri

Yabancı ajanlara karşı her vücut savunması türünün, örneğin patojenik oluşumu yok etmeye veya en azından sisteme nüfuz etmesini engellemeye çalışan kendi icracıları vardır. Sınıflandırmalardan birine göre bağışıklığın şöyle olduğunu tekrarlayalım:

1. Doğuştan.

2. Satın alındı. Aktif (aşılardan ve bazı hastalıklardan sonra ortaya çıkar) ve pasif (antikorların anneden bebeğe aktarılması veya hazır antikorlarla serumun verilmesi sonucu oluşur) olabilir.

Başka bir sınıflandırmaya göre bağışıklık:

• Doğal (önceki sınıflandırmaya göre 1 ve 2 koruma türünü içerir).
• Yapay (bu, aşılardan veya belirli serumlardan sonra ortaya çıkan kazanılmış bağışıklıkla aynıdır).

Doğuştan gelen koruma türü aşağıdaki faktörlere sahiptir:

• Mekanik (cilt, mukoza, lenf düğümleri).
• Kimyasal (ter, salgılar) yağ bezleri, laktik asit).
• Kendi kendini temizleme (gözyaşı, soyulma, hapşırma vb.).
• Yapışkanlık önleyici (müsin).
• Mobilize edilebilir (enfekte bölgenin iltihabı, bağışıklık tepkisi).

Edinilen koruma türü yalnızca hücresel ve humoral bağışıklık faktörlerine sahiptir. Gelin onlara daha yakından bakalım.

Humoral faktörler

Bu tür bağışıklığın etkisi aşağıdaki faktörlerle sağlanır:

• İltifat sistemi. Bu terim vücutta sürekli olarak bulunan bir grup peynir altı suyu proteinini ifade eder. sağlıklı kişi. Yabancı bir madde girmediği sürece proteinler inaktif formda kalır. Bir patojen iç ortama girer girmez iltifat sistemi anında devreye girer. Bu, "domino" prensibine göre gerçekleşir - örneğin bir mikrop tespit eden bir protein, bunu yakındaki bir diğerine bildirir, o da bir sonrakini bilgilendirir ve bu şekilde devam eder. Sonuç olarak kompleman proteinleri parçalanarak yabancı canlı sistemlerin zarlarını delen, hücrelerini öldüren ve inflamatuar bir reaksiyonu başlatan maddeleri serbest bırakır.
• Çözünür reseptörler (patojenleri yok etmek için gereklidir).
• Antimikrobiyal peptitler (lizozim).
• İnterferonlar. Bunlar, bir ajanla enfekte olmuş bir hücreyi diğerinin zarar görmesinden koruyabilen spesifik proteinlerdir. İnterferon lenfositler, T-lökositler ve fibroblastlar tarafından üretilir.

Hücresel faktörler

Lütfen bu terimin, ana faktörleri T lenfositleri olan hücresel bağışıklıktan biraz farklı bir tanıma sahip olduğunu unutmayın. Patojeni ve aynı zamanda enfekte olduğu hücreyi yok ederler. Ayrıca bağışıklık sisteminde nötrofilleri ve makrofajları içeren hücresel faktörler kavramı vardır. Ana rolleri sorunlu hücreyi yutmak ve onu sindirmektir (yemek). Görüldüğü gibi T lenfositlerle (öldürücü hücreler) aynı işi yaparlar ama aynı zamanda kendilerine has özelliklere de sahiptirler.

Nötrofiller çok sayıda granül içeren bölünmez hücrelerdir. Antibiyotik proteinleri içerirler. Nötrofillerin önemli özellikleri - kısa hayat ve kemotaksis yeteneği, yani mikrobun giriş bölgesine hareket etme yeteneği.

Makrofajlar oldukça büyük yabancı parçacıkları emebilen ve işleyebilen hücrelerdir. Ayrıca rolleri patojenik ajan hakkındaki bilgileri diğer savunma sistemlerine iletmek ve onların aktivitesini teşvik etmektir.

Görüldüğü gibi her biri doğanın belirlediği kendi işlevini yerine getiren hücresel ve humoral bağışıklık türleri birlikte hareket ederek vücuda maksimum koruma sağlar.

Hücresel bağışıklık mekanizması

Nasıl çalıştığını anlamak için T hücrelerine geri dönmemiz gerekiyor. Timusta sözde seçime tabi tutulurlar, yani bir veya başka bir patojenik ajanı tanıyabilen reseptörler kazanırlar. Bu olmadan koruyucu işlevlerini yerine getiremeyecekler.

İlk aşamaya β-seçimi denir. Süreci çok karmaşıktır ve ayrı bir değerlendirmeyi hak etmektedir. Makalemizde sadece β-seçimi sırasında çoğu T-lenfositinin TRK öncesi reseptörleri edindiğini belirteceğiz. Bunları oluşturamayan hücreler ölür.

İkinci aşamaya pozitif seçim denir. TRK öncesi reseptörlere sahip olan T hücreleri, doku uyumluluk kompleksindeki moleküllere bağlanamadıkları için henüz patojenik ajanlara karşı koruma sağlayamamaktadır. Bunu yapmak için diğer reseptörleri (CD8 ve CD4) edinmeleri gerekir. Karmaşık dönüşümler sırasında bazı hücreler MHC proteinleri ile etkileşime girme fırsatı kazanır. Geri kalanlar ölür.

Üçüncü aşamaya negatif seçilim adı veriliyor. Bu işlem sırasında ikinci aşamayı geçen hücreler timus sınırına doğru hareket eder ve burada bir kısmı kendi antijenleriyle temasa geçer. Bu tür hücreler de ölür. İnsan otoimmün hastalıklarını önler.

Geriye kalan T hücreleri ise vücudu korumak için çalışmaya başlar. Aktif olmayan bir durumda hayati faaliyetlerinin olduğu yere giderler. Yabancı bir ajan vücuda girdiğinde, ona tepki verir, onu tanır, aktive olur ve bölünmeye başlar, T yardımcılarını, T katillerini ve yukarıda açıklanan diğer faktörleri oluşturur.

Humoral bağışıklık nasıl çalışır?

Mikrop, tüm mekanik koruma bariyerlerini başarıyla aşmışsa, kimyasal ve yapışma önleyici faktörlerin etkisinden ölmemişse ve vücuda nüfuz etmişse, bağışıklık sisteminin humoral faktörleri devreye girer. T hücreleri, ajanı serbest durumdayken "görmez". Ancak aktive olanlar (makrofajlar ve diğerleri) patojeni yakalar ve onunla birlikte lenf düğümlerine doğru koşar. Burada bulunan T lenfositleri, bunun için uygun reseptörlere sahip oldukları için patojenleri tanıyabilmektedir. “Tanıma” gerçekleştiği anda T hücreleri “yardımcı”, “öldürücü” üretmeye ve B lenfositlerini aktive etmeye başlar. Onlar da sırayla antikor üretmeye başlarlar. Tüm bu eylemler, hücresel ve humoral bağışıklığın yakın etkileşimini bir kez daha doğrulamaktadır. Yabancı ajanlarla mücadele mekanizmaları biraz farklıdır ancak patojeni tamamen yok etmeyi amaçlamaktadır.

Nihayet

Vücudun kendisini çeşitli zararlı ajanlardan nasıl koruduğuna baktık. Hücresel ve humoral bağışıklık hayatımızı korur. Onların Genel özellikleri aşağıdaki özelliklerden oluşur:

• Hafıza hücreleri var.
• Aynı ajanlara (bakteri, virüs, mantar) karşı etki ederler.
• Yapılarında patojenlerin tanındığı reseptörler bulunur.
• Koruma çalışmalarına başlamadan önce uzun bir olgunlaşma aşamasından geçerler.

Temel fark, hücresel bağışıklığın yalnızca hücrelere nüfuz eden ajanları yok etmesi, hümoral bağışıklığın ise ürettikleri antikorlar hücre zarlarına bağlanmadığı için lenfositlerden herhangi bir mesafede çalışabilmesidir.

Bağışıklık(Latince immunitas'tan - kurtuluş veya bir şeyden kurtulma, dokunulmazlık) vücudu genetik olarak yabancı maddelerden - AG'den (eksojen ve endojen köken) korumanın bir yoludur.

Bağışıklığın biyolojik anlamı: Homeostazın sürdürülmesi (sabitlik) İç ortam organizma), yani organizmanın yapısal ve işlevsel bütünlüğü.

BAĞIŞIKLIK TÜRLERİ

Bağışıklık türleri:

1. Vücut üzerindeki eylemin lokalizasyonu ile: genel Ve yerel.
2. Kökene göre: doğuştan Ve Edinilen.
3. Eylem yönüne göre: bulaşıcı Ve bulaşıcı olmayan.
4. Ayrıca ayırt edin: mizahi, hücresel(kumaş) ve fagositik.

1. BAĞIŞIKLIK YERELLEŞTİRMEYE GÖRE ORGANİZMA ÜZERİNDEKİ ETKİLER GENEL VE YEREL.

Genel bağışıklık(vücudun bütünlüğünün reaksiyonları), tüm organizmanın koruyucu mekanizmalarıyla (tüm organizmanın reaksiyonları) ilişkili olan bağışıklıktır.

Kanda ve lenfte bulunan ve vücutta dolaşan serum antikorlarının katılımıyla oluşur.

Yerel bağışıklık(lokal koruyucu reaksiyonlar), belirli organ ve dokuların koruyucu mekanizmalarıyla (lokal koruyucu reaksiyonlar) ilişkili olan bağışıklıktır.

Bu tür bir bağışıklık, serum antikorlarının katılımı olmadan oluşur. Mukoza zarının bağışıklığında olduğu kanıtlanmıştır. büyük önem salgı antikorları var - A sınıfı immünoglobulinler.

2. BAĞIŞIKLIK KÖKENİNE GÖRE BÖLÜ DOĞUMSAL VE EDİNİLEN.

Doğuştan bağışıklık(spesifik olmayan, doğal, kalıtsal, genetik, tür, cins, bireysel, anayasal) - bu, belirli bir türdeki hayvanlarda genetik olarak doğal olan ve kalıtsal olan vücudun bağışıklığıdır.

Doğuştan gelen bağışıklık bazen vücudun genel direncini zayıflatarak (ışınlama, hidrokortizon tedavisi, splenektomi, oruç tutma) aşılabilir.

Örneğin: Köpek vebası ve sığır vebasına karşı insan bağışıklığı; hayvanların gonore ve cüzzamlara karşı bağışıklığı.

Edinilmiş bağışıklık(spesifik) - bu süreçte oluşan vücudun bağışıklığıdır kişisel Gelişim organizmanın yaşamı boyunca

Edinilmiş bağışıklık çoğunlukla görecelidir. Vücuda girdikten sonra çok sayıda Bu vakalarda hastalık daha hafif olsa da patojenlerin üstesinden gelinebilir.

Edinilen bölü doğal(aktif ve pasif) ve yapay(aktif ve pasif).

Doğal bağışıklık – doğal olarak kazanılır.

Doğal olarak aktif – hastalıktan sonra (antimikrobiyal ve antitoksik).

Doğal pasif – plasental, kolostral, transovaryal.

Yapay bağışıklık - zayıflatılmış veya öldürülmüş maddelerin, bunların antijenlerinin veya hazır antikorların vücuda girmesi sonucu kendini gösterir.

Yapay aktif – aşı bağışıklığı (aşı).

Yapay pasif – serum bağışıklığı (serum).

Aktif bağışıklık – vücudun kendisi antikor üretir geçmiş hastalık veya aktif bağışıklama. Daha kalıcı ve daha uzun ömürlüdür (yıllarca, belki de ömür boyu sürebilir).

Pasif bağışıklık - yapay olarak tanıtılan hazır antikorlar nedeniyle pasif aşılama. Daha az kalıcıdır ve daha az uzun sürelidir (AT uygulamasından birkaç saat sonra ortaya çıkar ve 2-3 haftadan birkaç aya kadar sürer).

3. BAĞIŞIKLIK YÖNLENDİRMEYE GÖRE EYLEMLER ŞÖYLE AYRILMIŞTIR BULAŞICI VE BULAŞICI OLMAYAN.

Bulaşıcı bağışıklık, bulaşıcı ajanlara ve bunların toksinlerine karşı bağışıklıktır.

Bulaşıcı bağışıklık antimikrobiyal (antiviral, antibakteriyel, antifungal, antiprotozoal) ve antitoksik olarak ikiye ayrılır.

Antimikrobiyal bağışıklık (antiviral, antibakteriyel, antifungal, antiprotozoal), vücudun koruyucu reaksiyonlarının mikropun kendisine yönelik olduğu, üremesini öldürdüğü veya geciktirdiği bağışıklıktır.

Antitoksik bağışıklık, koruyucu etkinin bir mikropun (örneğin tetanozda) toksik ürünlerini nötralize etmeyi amaçladığı bağışıklıktır.

Olumsuz bulaşıcı bağışıklık- Aynı veya başka bir türün bireylerinin hücrelerine ve makromoleküllerine karşı uygulanan bağışıklıktır.

Bulaşıcı olmayan bağışıklık, transplantasyon, antitümör vb. olarak ikiye ayrılır.

Nakil bağışıklığı doku nakli sırasında gelişen bağışıklıktır.

Antimikrobiyal bağışıklık oluşur steril Ve steril olmayan.

Steril bağışıklık (bağışıklık vardır, ancak patojen yoktur) - patojen vücuttan kaybolduktan sonra ortaya çıkar. Yani, bir hastalığa yakalandıktan sonra vücudun, bağışıklığı korurken hastalığa neden olan etkenden kurtulduğu zamandır.

Steril olmayan (bulaşıcı) bağışıklık (bir patojen varsa bağışıklık vardır) - yalnızca patojen vücutta mevcutsa mevcuttur. Yani bazılarıyla bulaşıcı hastalıklar bağışıklık ancak vücutta bir patojen varsa (tüberküloz, bruselloz, ruam, sifiliz vb.) korunur.

4.AYRICA FARKLILIK GÖSTERİR HUMORAL, HÜCRESEL (DOKU) VE FAGOSİTİK BAĞIŞIKLIK.

Humoral bağışıklık - koruma esas olarak AT tarafından sağlanır;

Hücresel (doku) bağışıklık - bağışıklık şunlardan kaynaklanır: koruyucu işlevler dokular (makrofajlar tarafından fagositoz, Ig, AT);

Fagositik bağışıklık - spesifik olarak duyarlılaştırılmış (bağışıklık) fagositlerle ilişkilidir.

• kalıcı,
• patojenik bir mikropun nüfuz etmesinden sonra ortaya çıkar.

KARAKTERİNE VE EYLEM ALANINA GÖRE FARKLILIK GÖSTERİR:

1. spesifik mekanizmalar ve faktörler,
2. spesifik olmayan mekanizmalar ve faktörler.

Spesifik mekanizmalar ve faktörler yalnızca katı bir şekilde etkilidir. belirli bir tür veya mikropun serotipi.

Spesifik olmayan mekanizmalar ve faktörler her türlü patojenik mikroplara karşı eşit derecede etkilidir.

Hücresel bağışıklık tepkisi organ ve doku nakli, viral enfeksiyon, malignite sırasında oluşur. tümör büyümesi. Hücresel bağışıklık, hedef hücrenin plazma zarındaki MHC sınıf I glikoproteinlerle kompleks halindeki antijenle reaksiyona giren Tc'yi (Tc) içerir. Sitotoksik bir T hücresi, virüs bulaşmış bir hücreyi, reseptörlerini kullanarak, enfekte olmuş hücrenin yüzeyindeki MHC sınıf I molekülleriyle ilişkili viral protein parçalarını tanırsa öldürür. TC'nin hedeflere bağlanması, hedef hücrenin plazma zarında polimerize olup zar ötesi kanallara dönüşen perforin adı verilen gözenek oluşturucu proteinlerin sitotoksik hücreler tarafından salınmasına yol açar. Bu kanalların, hücre ölümünü teşvik eden zarı geçirgen hale getirdiğine inanılmaktadır.

Humoral bağışıklık mekanizması

Humoral immün yanıt, Tx ve makrofajların (antijen sunan hücreler) katılımıyla B lenfositleri tarafından sağlanır.

Vücuda giren antijen makrofaj tarafından emilir. Makrofaj onu MHC sınıf II molekülleri ile kombinasyon halinde hücre yüzeyinde görünen parçalara ayırır. Antijenin makrofaj tarafından işlenmesine antijen işleme denir.

İçin Daha fazla gelişme Antijene karşı bağışıklık tepkisi Th'nin katılımını gerektirir. Ancak önce Tx'in kendisinin etkinleştirilmesi gerekir. Bu aktivasyon, makrofaj tarafından işlenen antijenin Tx tarafından tanınmasıyla meydana gelir. Makrofajın yüzeyindeki kompleks "antijen + MHC sınıf II molekülünün" Tx hücresi tarafından "tanınması" (yani, bu T lenfosit reseptörünün ligandıyla spesifik etkileşimi), interlökin-1'in (IL) salgılanmasını uyarır. -1) makrofaj tarafından. IL-1'in etkisi altında, IL-2'nin Th hücresi tarafından sentezi ve salgılanması aktive edilir. IL-2'nin Tx hücresi tarafından salınması çoğalmasını uyarır. Böyle bir süreç, hücrenin kendisinin sentezlediği ve salgıladığı ajana yanıt vermesi nedeniyle otokrin uyarı olarak kabul edilebilir. Optimal bir bağışıklık tepkisinin uygulanması için Th bolluğunda bir artış gereklidir. Tx, IL-2 salgılayarak B hücrelerini aktive eder.

B-lenfosit aktivasyonu aynı zamanda şu durumlarda da meydana gelir: doğrudan etkileşim B hücresi immünoglobulin reseptörü ile antijen. B lenfositinin kendisi antijeni işler ve onun fragmanını hücre yüzeyinde bir MHC sınıf II molekülü ile kompleks halinde sunar. Bu kompleks, halihazırda bağışıklık reaksiyonunda yer alan Tx'i tanır. B lenfositinin yüzeyindeki "AG + MHC sınıf II molekülü" kompleksinin Tx hücresi reseptörü tarafından tanınması, Tx hücresi tarafından interlökinlerin salgılanmasına yol açar, bunun etkisi altında B hücresi çoğalır ve farklılaşır. plazma hücreleri ve hafıza B hücreleri. Böylece IL-4, B hücrelerinin aktivasyonunu başlatır, IL-5, aktifleştirilmiş B hücrelerinin çoğalmasını uyarır ve IL-6, aktifleştirilmiş B hücrelerinin olgunlaşmasına ve bunların antikor salgılayan plazma hücrelerine dönüşmesine neden olur. İnterferon, istilacı mikroorganizmaları daha aktif bir şekilde fagositozlamaya ve yok etmeye başlayan makrofajları çeker ve aktive eder.

Yayın büyük miktar Makrofajlar tarafından işlenen antijenler, B lenfositlerinin, belirli bir antijen tipine karşı spesifik antikorlar üreten plazma hücrelerinin oluşumuna doğru çoğalmasını ve farklılaşmasını sağlar.

Antikor üretmeye başlamak için B hücrelerinin plazma hücrelerine dönüşmesi gerekir. Plazmasitogenez sürecine hücre bölünmesi ve hareketi kaybı ve sitolemmadaki yüzey immünoglobülinlerinin miktarında azalma eşlik eder. Plazma hücrelerinin ömrü birkaç haftadır. Lenfoblastlar ve oluştukları lenf düğümlerindeki olgunlaşmamış plazma hücreleri, efferent lenfatik damarlara nüfuz edebilir ve komşu damarlara yerleşebilir. Lenf düğümleri. Bunlardan oluşan, görünüşte lenfositlere benzeyen küçük hücrelerin bir kısmı, kan damarları. Gelişmiş bir granüler endoplazmik retikulumun görülebildiği dar bir sitoplazma kenarı ile çevrelenmiş merkezi konumlu bir çekirdeğe sahiptirler. Bu hücrelere lenfoplazmosit denir.

T baskılayıcılar (Ts), lenfositlerin antikor üretimine katılma yeteneğini baskılar ve böylece immünolojik tolerans sağlar; belirli antijenlere karşı duyarsızlık. Oluşan plazma hücrelerinin sayısını ve bu hücreler tarafından sentezlenen antikorların miktarını düzenlerler. B-baskılayıcılar olarak adlandırılan özel bir B-lenfosit alt popülasyonunun da antikor üretimini engelleyebildiği ortaya çıktı. T ve B baskılayıcıların hücresel bağışıklık tepkileri üzerinde de baskılayıcı etki gösterebildiği gösterilmiştir.