Bağışıklık– bedeni, genetik olarak yabancı bilgi işaretleri taşıyan canlı bedenlerden ve maddelerden korumanın bir yolu.

İnsan ve hayvan vücudu, "kendi" ve "yabancı" arasındaki farkı çok doğru bir şekilde ayırarak, yalnızca patojen mikropların değil, aynı zamanda yabancı maddelerin de girişine karşı koruma sağlar. Yabancı bilgi işaretleri taşıyan maddelerin vücuda girmesi, yapısal ve yapısal bozulmayı tehdit eder. kimyasal bileşim bu organizmanın. Niceliksel ve niteliksel tutarlılık İç ortam vücuda homeostaz denir. Homeostaz, tüm canlı sistemlerde kendi kendini düzenleme süreçlerini sağlar. Bağışıklık homeostazın tezahürlerinden biridir. Bu bakımdan bağışıklığın tüm canlıların (insan, hayvan, bitki, bakteri) bir özelliği olduğu ileri sürülebilir.

Yabancı maddelere karşı tepki veren organ ve hücrelerden oluşan sisteme bağışıklık sistemi denir. Bağışıklık sistemi hücreleri kan dolaşımı yoluyla sürekli olarak vücutta dolaşırlar. Bağışıklık sistemi, her bir antijene göre özgüllüğü farklı olan, oldukça spesifik antikor molekülleri üretme yeteneğine sahiptir.

Bağışıklığın kökene göre sınıflandırılması.

Doğuştan ve kazanılmış bağışıklık vardır.

Doğuştan bağışıklık(doğal, türsel, kalıtsal, genetik) bulaşıcı ajanlara karşı kalıtsal olan bağışıklıktır. Bu tür bağışıklık, belirli bir türdeki hayvanların belirli bir patojene karşı karakteristik özelliğidir ve nesilden nesile aktarılır. Örneğin atlar şap hastalığına, sığırlar ruam hastalığına, köpekler ise domuz nezlesine yakalanmazlar. Doğuştan bağışıklık, birey ve tür arasında ayrılır:

Bir türün bireysel bireylerinde bireysel doğuştan bağışıklık gözlenir, ancak kural olarak bu türün diğer bireyleri bu hastalığa duyarlıdır.

Tür bağışıklığı belirli bir türün tüm bireylerinde gözlenir. Mutlak ve göreceli olmak üzere spesifik bağışıklık vardır. Bu tür bağışıklık, belirli bir hayvan türünde bir hastalığa hiçbir koşulda neden olunamadığında mutlak olarak adlandırılır. Türlerin bağışıklığı, belirli koşullar altında (hipotermi, aşırı ısınma, yaşa bağlı değişiklikler) bozulabiliyorsa göreceli olarak kabul edilir.

Örneğin Mechnikov, bir kurbağayı (tetanoz toksinine karşı çok dirençli) bir termostatta aşırı ısıtarak tetanoza neden olmayı başardı. Konjenital direnç esas olarak yetişkin hayvanlarda bulunur; yeni doğan hayvanlarda ise türe özgü direnç çoğunlukla yoktur. Doğal direncin yalnızca türe özgü bir özellik olmadığını belirtmek önemlidir. Belirli mikroorganizma türlerine duyarlı olanlar arasında, bu patojene karşı oldukça dirençli olan hayvan ırkları, popülasyonları ve soyları vardır. Dolayısıyla koyunlar şarbon patojenine karşı oldukça duyarlıyken, Cezayir koyunları buna karşı oldukça dirençlidir.

Edinilmiş bağışıklık(spesifik) vücudun, organizmanın yaşamı boyunca geliştirilen ve kalıtsal olmayan belirli bir patojene karşı direncidir.

Doğal olarak edinilen bağışıklık aktif ve pasif olarak ikiye ayrılır:

Aktif(enfeksiyon sonrası) bağışıklık, hayvan doğal olarak hastalıktan kurtulduktan sonra kendini gösterir. Aktif bağışıklık 1...2 yıla kadar sürebilir ve bazı durumlarda ömür boyu sürebilir (köpek hastalığı, koyun çiçeği). Ancak bazı durumlarda, yokluğunda bile bir bağışıklık tepkisinin oluşması mümkündür. klinik işaretler hastalıklar. Bu, patojen hayvanın vücuduna, hastalığa neden olmaya yetmeyecek kadar küçük dozlarda girdiğinde meydana gelir. Bir patojenin bu tür dozları sistematik olarak yutulduğunda, belirli bir yaşa ulaşmış hayvanlarda belirli bir patojene karşı aktif bağışıklık oluşturan makroorganizmanın gizli immünizasyonu meydana gelir. Bu olguya immünizasyon alt enfeksiyonu denir. O. bağışıklık kazandırıcı alt enfeksiyon, vücudun uzun bir süre boyunca hastalığa neden olamayan küçük dozlarda bir patojenle aşılanması nedeniyle aktif bağışıklık oluşumu sürecidir.

Doğal olarak kazanılmış pasif bağışıklık- bu, anne antikorlarının plasenta (transplasental) yoluyla veya doğumdan sonra kolostrum (kolostrum) ile bağırsaklardan alınması nedeniyle edindikleri yenidoğanların bağışıklığıdır. Kuşlarda transovarian (yumurta sarısının lesitin fraksiyonu yoluyla). Pasif bağışıklık, birkaç haftadan birkaç aya kadar süren bir bağışıklık durumu sağlar.

Yapay olarak edinilen bağışıklık da aktif ve pasif olarak ikiye ayrılır. Aktif (aşılama sonrası) bağışıklık, hayvanların aşılarla aşılanması sonucu ortaya çıkar. Vücutta aşı bağışıklığı aşılamadan 7...14 gün sonra gelişir ve birkaç aydan 1 yıla kadar veya daha uzun süre devam eder. Pasif bağışıklık, belirli bir patojene karşı spesifik antikorlar içeren bir bağışıklık serumunun vücuda verilmesiyle oluşturulur. Pasif bağışıklık, iyileşmekte olan hayvanlardan alınan kan serumlarının uygulanmasıyla da oluşturulabilir. Pasif bağışıklık genellikle 15 günden fazla sürmez.

Bağışıklık genellikle koruyucu kuvvetlerin mikroorganizmalar ve bunların atık ürünleri üzerindeki etki yönüne göre de sınıflandırılır:

Antibakteriyel bağışıklık. Savunma Mekanizmaları patojen bir mikroba karşı yönlendirilir ve bunun sonucunda mikroorganizmanın hayvan vücudunda çoğalması ve yayılması engellenir.

Antiviral bağışıklık. Vücudun antiviral antikorlar üretmesi ve hücresel savunma mekanizmalarından kaynaklanır.

Antitoksik bağışıklık. Bakteriler yok edilmez ancak hasta bir hayvanın vücudu, toksinleri etkili bir şekilde nötralize edebilen antikorlar üretir.

eğer sonra geçmiş hastalık Vücut patojenden salınır, bir bağışıklık durumu kazanır, daha sonra bu tür bağışıklığa steril denir. Vücut patojenden arındırılmamışsa, bu tür bağışıklığa steril olmayan denir. Kural olarak, hastalığın etken maddesi vücutta olduğu sürece bağışıklık durumu devam eder. Patojen ortadan kaldırıldığında kaybolur

51 094

Bağışıklığın sınıflandırılabileceği birçok kriter vardır.
Doğaya ve oluşum yöntemine, gelişim mekanizmalarına, yaygınlığına, aktivitesine, bağışıklık reaksiyonunun amacına, bağışıklık hafızasının bakım süresine, reaksiyona giren sistemlere, bulaşıcı ajanın türüne bağlı olarak aşağıdakiler ayırt edilir:

A. Doğuştan ve edinilmiş bağışıklık

1. Doğuştan bağışıklık (spesifik, spesifik olmayan, anayasal), belirli bir türün doğasında bulunan anatomik ve fizyolojik özellikler tarafından belirlenen ve kalıtsal olarak sabitlenen, doğumdan itibaren var olan koruyucu faktörler sistemidir. Başlangıçta, belirli bir antijenin vücuda ilk girişinden önce bile doğumdan itibaren mevcuttur. Örneğin, insanlar köpek hastalığına karşı bağışıktır ve bir köpek asla kolera ya da kızamığa yakalanmaz. Doğuştan gelen bağışıklık aynı zamanda zararlı maddelerin girişini engelleyen bariyerleri de içerir. Bunlar saldırganlıkla ilk karşılaşan engellerdir (öksürük, mukus, mide asidi, cilt). Antijenlere karşı kesin bir spesifikliği yoktur ve yabancı bir ajanla ilk temasa dair bir hafızaya sahip değildir.
2. Edinilen bağışıklık Bir bireyin yaşamı boyunca oluşur ve kalıtsal değildir. Bir antijenle ilk karşılaşmadan sonra oluşur. Bu, bu antijeni hatırlayan ve spesifik antikorlar oluşturan bağışıklık mekanizmalarını tetikler. Dolayısıyla aynı antijenle tekrar karşılaşıldığında bağışıklık tepkisi daha hızlı ve etkili olur. Kazanılmış bağışıklık bu şekilde oluşur. Bu, kişinin iki kez hastalanmadığı kızamık, veba, su çiçeği, kabakulak vb. için geçerlidir.

Ailede bağışıklıkla ilgili bazı hastalıklara (tümörler, alerjiler) yatkınlık varsa, o zaman doğuştan gelen bağışıklıktaki kusurlar kalıtsaldır.

Anti-enfeksiyöz ve enfeksiyöz olmayan bağışıklık vardır.

1. Anti-enfektif- Mikroorganizmaların antijenlerine ve bunların toksinlerine karşı bağışıklık tepkisi.
   • Antibakteriyel
   • Antiviral
   • Mantar önleyici
   • Anthelmintik
   • Antiprotozoal
2. Bulaşıcı olmayan bağışıklık- bulaşıcı olmayan biyolojik antijenleri hedef alır. Bu antijenlerin doğasına bağlı olarak ayırt edilirler:
   • Otoimmünite, bağışıklık sisteminin kendi antijenlerine (proteinler, lipoproteinler, glikoproteinler) karşı reaksiyonudur. “Kendi” dokularının tanınmasının ihlaline dayanır; “yabancı” olarak algılanır ve yok edilir.
   • Antitümör bağışıklığı, bağışıklık sisteminin tümör hücresi antijenlerine verdiği yanıttır.
   • Transplantasyon bağışıklığı, kan nakli ve donör organ ve dokularının nakli sırasında ortaya çıkar.
   • Antitoksik bağışıklık.
   • Üreme bağışıklığı "anne-fetüs". Babadan alınan genlerde farklılıklar olduğundan, annenin bağışıklık sisteminin fetal antijenlere verdiği tepkide ifade edilir.

F. Steril ve steril olmayan anti-enfektif bağışıklık

1. Steril– patojen vücuttan uzaklaştırılır ve bağışıklık korunur; spesifik lenfositler ve karşılık gelen antikorlar korunur (örneğin viral enfeksiyonlar). Destekleniyor immünolojik hafıza.
2. Steril olmayan Bağışıklığı sürdürmek için vücutta karşılık gelen bir antijenin (patojen) varlığı gereklidir (örneğin helmintiyazlarda). İmmünolojik hafıza desteklenmiyor.

G. Humoral, hücresel immün yanıt, immünolojik tolerans

Bağışıklık tepkisinin türüne bağlı olarak şunlar vardır:

1. Humoral bağışıklık tepkisi– B lenfositleri tarafından üretilen antikorlar ve içerdiği hücresel olmayan yapı faktörleri biyolojik sıvılar insan vücudu(doku sıvısı, kan serumu, tükürük, gözyaşı, idrar vb.).
2. Hücresel bağışıklık tepkisi– makrofajlar işin içinde, T- lenfositler karşılık gelen antijenleri taşıyan hedef hücreleri yok eder.
3. İmmünolojik tolerans Bir antijene karşı bir tür immünolojik toleranstır. Tanınıyor ancak ortadan kaldırabilecek etkili mekanizmalar oluşturulamıyor.

H. Geçici, kısa süreli, uzun süreli, yaşam boyu bağışıklık

Bağışıklık hafızasının korunma süresine göre ayırt edilirler:

1. Geçici– antijenin uzaklaştırılmasından sonra hızla kaybolur.
2. Kısa vadeli– 3-4 haftadan birkaç aya kadar muhafaza edilir.
3. Uzun vadeli- Birkaç yıldan birkaç on yıla kadar bakımı yapılır.
4. Hayat- yaşam boyunca korunur (kızamık, su çiçeği, kızamıkçık, kabakulak).

İlk 2 vakada patojen genellikle ciddi bir tehlike oluşturmaz.
Vücutta ciddi rahatsızlıklara neden olabilecek tehlikeli patojenlere yanıt olarak aşağıdaki 2 tip bağışıklık oluşur.

I. Birincil ve ikincil bağışıklık tepkisi

1. Öncelik- bir antijenle ilk karşılaşmada ortaya çıkan bağışıklık süreçleri. 7-8. günde maksimuma ulaşır, yaklaşık 2 hafta devam eder ve sonra azalır.
2. İkincil- bir antijenle tekrar tekrar karşılaşıldığında ortaya çıkan bağışıklık süreçleri. Çok daha hızlı ve daha yoğun gelişir.

Edinilmiş bağışıklık- Vücudun, daha önce vücuda girmiş olan yabancı ve potansiyel olarak tehlikeli mikroorganizmaları (veya toksin moleküllerini) etkisiz hale getirme yeteneği. Vücudun her yerinde bulunan son derece uzmanlaşmış hücrelerden (lenfositler) oluşan bir sistemin çalışmasının sonucudur. Edinilen bağışıklık sisteminin gnatostomlarda-omurgalılarda evrimleştiğine inanılmaktadır. Çoğu canlıda patojen mikroorganizmalara karşı ana savunma aracı olan, çok daha eski olan doğuştan gelen bağışıklık sistemi ile yakından ilişkilidir.

Aktif ve pasif kazanılmış bağışıklık vardır. Aktif, bulaşıcı bir hastalığa yakalandıktan veya vücuda bir aşı uygulandıktan sonra ortaya çıkabilir. 1-2 haftada oluşur ve yıllarca hatta onlarca yıl devam eder. Pasif olarak edinilen antikorlar, hazır antikorların plasenta veya anne sütü yoluyla anneden fetüse aktarılmasıyla meydana gelir ve yenidoğanlara birkaç ay boyunca belirli bulaşıcı hastalıklara karşı bağışıklık sağlar. Bu tür bir bağışıklık, ilgili mikroplara veya toksinlere (geleneksel olarak zehirli yılan ısırıkları için kullanılır) karşı antikorlar içeren bağışıklık serumlarının vücuda verilmesiyle yapay olarak da yaratılabilir.

Doğuştan gelen bağışıklık gibi, edinilen bağışıklık da hücresel (T lenfositleri) ve humoral (B lenfositleri tarafından üretilen antikorlar; kompleman hem doğuştan hem de edinilmiş bağışıklığın bir bileşenidir) olarak ikiye ayrılır.

Ansiklopedik YouTube

1 / 3

✪ Evgenia Volkova - Bağışıklık nasıl çalışır?

✪ 13 10 Ders Uyarlanabilir Bağışıklık. Öğretim Görevlisi Chudakov

✪ Bağışıklık. Bağışıklık nasıl güçlendirilir? [Galina Erickson]

Altyazılar

Kazanılmış bağışıklık savunmasının üç aşaması

Antijen tanıma

Tüm lökositler antijenleri ve düşman mikroorganizmaları bir dereceye kadar tanıma yeteneğine sahiptir. Ancak spesifik tanıma mekanizması lenfositlerin işlevidir. Vücut, reseptörleri farklı olan milyonlarca lenfosit klonu üretir. Değişken lenfosit reseptörünün temeli immünoglobulin (Ig) molekülüdür. Reseptör çeşitliliği, reseptör genlerinin kontrollü mutajenezi ile elde edilir. Büyük bir sayı Reseptörün değişken kısmının farklı parçalarını kodlayan genlerin alelleri. Bu sayede sadece bilinen antijenleri değil aynı zamanda mikroorganizmaların mutasyonu sonucu oluşan yeni antijenleri de tanımak mümkündür. Lenfositler olgunlaştığında sıkı bir seçime tabi tutulurlar - değişken reseptörleri vücudun kendi proteinlerini algılayan (bu klonların çoğudur) lenfositlerin öncüleri yok edilir.

T hücreleri antijeni bu şekilde tanımaz. Reseptörleri yalnızca vücudun değiştirilmiş moleküllerini tanır - antijenin parçaları (epitoplar) (bir protein antijeni için epitoplar 8-10 amino asit boyutundadır), membran üzerindeki ana doku uyumluluk kompleksinin (MHC II) moleküllerine yerleştirilmiştir. Antijen sunan hücrenin (APC) Antijen hem özel hücreler (dendritik hücreler, örtü hücreleri, Langerhans hücreleri) hem de makrofajlar ve B-lenfositler tarafından sunulabilir. MHC II yalnızca APC membranında bulunur. B lenfositleri antijeni kendileri tanıyabilir (ancak yalnızca kandaki konsantrasyonu çok yüksekse, ki bu nadirdir). Tipik olarak B lenfositleri, T lenfositleri gibi, APC tarafından sunulan epitopu tanır. Doğal öldürücü hücreler (NK hücreleri veya büyük granüler lenfositler), malign mutasyonlar nedeniyle MHC I'deki (belirli bir vücudun TÜM normal hücrelerinin zarında bulunan bir dizi protein) değişiklikleri tanıyabilir veya viral enfeksiyon. Ayrıca yüzeyi MHC I'den yoksun veya önemli bir kısmını kaybetmiş hücreleri de etkili bir şekilde tanırlar.

Bağışıklık tepkisi

Açık İlk aşama bağışıklık tepkisi, doğuştan gelen bağışıklık mekanizmalarının katılımıyla ortaya çıkar, ancak daha sonra lenfositler spesifik (kazanılmış) bir tepki vermeye başlar. Bağışıklık tepkisini tetiklemek için antijenin lenfosit reseptörlerine basit bir şekilde bağlanması yeterli değildir. Bu oldukça karmaşık bir hücrelerarası etkileşim zinciri gerektirir. Antijen sunan hücreler gereklidir (yukarıya bakın). APC'ler yalnızca bir reseptöre sahip olan belirli bir T yardımcı klonunu aktive eder. belirli bir tür antijenler. Aktivasyondan sonra, T yardımcı hücreleri, T öldürücü hücreler de dahil olmak üzere fagositlerin ve diğer lökositlerin aktive edildiği sitokinleri aktif olarak bölmeye ve salgılamaya başlar. Bağışıklık sisteminin bazı hücrelerinin ek aktivasyonu, T yardımcı hücrelerle temasa geçtiklerinde meydana gelir. B hücreleri (yalnızca aynı antijen için reseptöre sahip bir klon) aktive edildiğinde çoğalır ve reseptörlere benzer birçok molekülü sentezlemeye başlayan plazma hücrelerine dönüşür. Bu tür moleküllere antikor denir. Bu moleküller B hücrelerini aktive eden antijenle etkileşime girer. Bunun sonucunda yabancı parçacıklar nötralize edilir ve fagositlere vb. karşı daha savunmasız hale gelir. T öldürücüler etkinleştirildiğinde yabancı hücreleri öldürür. Böylece, bağışıklık tepkisinin bir sonucu olarak, "kendi" antijenleriyle karşılaşan küçük bir grup inaktif lenfosit aktive olur, çoğalır ve antijenlerle ve bunların ortaya çıkma nedenleriyle savaşabilen efektör hücrelere dönüşür. Bağışıklık tepkisi sırasında vücuttaki bağışıklık süreçlerini düzenleyen baskılayıcı mekanizmalar etkinleştirilir.

Nötralizasyon

Nötralizasyon en çok kullanılan yöntemlerden biridir. basit yollar bağışıklık tepkisi. Bu durumda antikorların yabancı parçacıklara bağlanması onları nötralize eder. Bu toksinler ve bazı virüsler için işe yarar. Örneğin bazı rinovirüslerin dış proteinlerine (zarf) karşı oluşan antikorlar, soğuk algınlığı, virüsün vücut hücrelerine bağlanmasını önler.

Öldürücü T hücreleri

T-öldürücü hücreler (sitotoksik hücreler), aktive edildiklerinde, reseptörleri olan yabancı bir antijene sahip hücreleri öldürür, membranlarına perforinler (zarda geniş, kapanmayan bir delik oluşturan proteinler) yerleştirir ve içeriye toksinler enjekte eder. Bazı durumlarda öldürücü T hücreleri, virüsle enfekte olmuş bir hücrenin membran reseptörleri ile etkileşimi yoluyla apoptozunu tetikler.

Antijenlerle teması hatırlamak

Lenfositleri içeren bağışıklık tepkisi vücutta iz bırakmadan geçmez. Bundan sonra bağışıklık hafızası kalır - lenfositler, uzun zamandır(yıllarca, bazen organizmanın ömrünün sonuna kadar) aynı antijenle ikinci bir karşılaşmaya kadar "uyku halinde" kalır ve ortaya çıktığında hızla etkinleştirilir. Bellek hücreleri efektör hücrelere paralel olarak oluşturulur. Hem T hücreleri (hafıza T hücreleri) hem de B hücreleri, hafıza hücrelerine dönüştürülür. Kural olarak, bir antijen vücuda ilk girdiğinde, esas olarak IgM sınıfı antikorlar kana salınır; tekrarlanan maruz kalma durumunda - IgG.

Kaynaklar

A. Reuth, J. Brostoff, D. Meil. İmmünoloji. M., "Mir", 2000.

Edinilmiş bağışıklık Bir bireyin yaşamı boyunca oluşur ve miras alınmaz; doğal veya yapay olabilir.

Doğal olarak kazanılmış bağışıklık klinik olarak ortaya çıkan bulaşıcı bir hastalıktan sonra gelişir ifade edilen biçim veya mikrobiyal Ag'lerle gizli temaslardan sonra (ev aşısı olarak adlandırılır). Patojenin özelliklerine bağlı olarak bağışıklık sistemi koşulları Vücudun bağışıklığı ömür boyu (örneğin kızamık sonrası), uzun süreli (sonra) olabilir. Tifo) veya nispeten kısa süreli (grip sonrası).

Bulaşıcı ( steril olmayan) bağışıklık- kazanılmış bağışıklığın özel bir şekli; önceki bir enfeksiyonun sonucu değil, vücutta bulaşıcı bir ajanın varlığına bağlıdır. Bağışıklık patojenin vücuttan atılmasından hemen sonra kaybolur (örneğin tüberküloz; muhtemelen sıtma).

Yapay olarak kazanılmış bağışıklık

Bağışıklık durumu aşılama, seroprofilaksi (serumların uygulanması) ve diğer manipülasyonlar sonucunda gelişir.

Aktif olarak kazanılmış bağışıklık zayıflatılmış veya öldürülmüş mikroorganizmalar veya bunların Ag'si ile immünizasyondan sonra gelişir. Her iki durumda da vücut, bağışıklık tepkisinin gelişimi ve hafıza hücreleri havuzunun oluşumuyla yanıt vererek bağışıklık oluşumuna aktif olarak katılır. Kural olarak, aktif olarak edinilen bağışıklık, aşılamadan birkaç hafta sonra kurulur ve yıllar, on yıllar veya yaşam boyu devam eder; miras alınmaz. Aşı veya immünprofilaksi enfeksiyonlarla mücadelede en önemli araçtır. bulaşıcı hastalıklar- aktif olarak edinilen bağışıklığın yaratılmasını sürdürür.

Pasif olarak kazanılmış bağışıklık hazır AT'nin veya daha az yaygın olarak duyarlılaştırılmış lenfositlerin eklenmesiyle elde edilir. Bu gibi durumlarda bağışıklık sistemi, uygun bağışıklık reaksiyonlarının zamanında gelişmesine katılmadan pasif tepki verir. Hazır AT'ler hayvanların (atlar, inekler) veya insan donörlerin aşılanmasıyla elde edilir. İlaçlar yabancı bir protein tarafından temsil edilir ve bunların uygulanmasına sıklıkla olumsuz yan etkilerin gelişmesi eşlik eder. ters tepkiler. Bu nedenle bu tür ilaçlar yalnızca birlikte kullanılır. tıbbi amaçlar ve rutin immünprofilaksi için kullanılmaz. Amaçlar için acil durum önleme Tetanoz antitoksin, kuduz önleyici Ig vb. Mikroorganizmaların toksinlerini nötralize eden antitoksinler - AT yaygın olarak kullanılmaktadır.

Pasif olarak kazanılmış bağışıklık genellikle ilacın uygulanmasından sonraki birkaç saat içinde hızla gelişir; uzun sürmez ve donör AT kan dolaşımından çıkarıldığında kaybolur.

Kazanılmış bağışıklık, bağışıklık sisteminin insan vücuduna giren yabancı elementlere adaptasyonu nedeniyle oluşur. Yeni bir tehdide uyum sağlamak için bağışıklık sisteminin önce davetsiz misafiri tanıması, sonra ona karşı özel bir silah yaratması ve son olarak yeniden girişe zamanında yanıt verebilmek için bu davetsiz misafir hakkındaki bilgileri hafızasında saklaması gerekir. bu bulaşıcı ajanın
Edinilen bağışıklık sisteminin optimal işleyişi dört temel nokta tarafından belirlenir:
1) timüs işleyişi ve T-lenfosit olgunlaşması;
2) antikor oluşumu;
3) sitokin sentezi;
4) aktarım faktörü.

Timusun rolü. Bağışıklık hücrelerinin eğitim sistemi, birkaç aşamadan oluşan eğitim sistemiyle karşılaştırılabilir: okul öncesi eğitim, ilk ve orta öğretim ve yüksek öğretim. Bu karşılaştırmayı takip ederseniz timustaki bağışıklık hücreleri okul öncesi ve ilkokul eğitimini alır. Bu lenfositler timusta olgunlaştığı için bunlara T lenfositleri adı verilir. T lenfositleri arasında yardımcı T hücreleri, baskılayıcı T hücreleri ve sitotoksik T lenfositleri bulunur.
Her T lenfosit sınıfı, kesin olarak tanımlanmış işlevini yerine getirir. Yardımcı T hücreleri, bağışıklık sisteminin diğer hücrelerinin görevlerini yerine getirmesine yardımcı olur. önemli işlevler. Baskılayıcı T hücreleri, bağışıklık tepkisinin boyutunu kontrol eder ve bağışıklık sisteminin aşırı aktif hale gelmesini önler. Hem T yardımcıları hem de T baskılayıcılar işlevlerini dolaylı olarak yerine getirerek diğer bağışıklık hücrelerinin işlevlerini etkiler. Sitotoksik T lenfositleri (CTL'ler) doğrudan yabancı hücrelere etki eder. Timustaki olgunlaşma sırasında CTL'ler kendilerinin ve başkalarının "tanımlama işaretlerini" tanımayı öğrenirler.
Timustaki bağışıklık hücresi öğrenme süreçlerinin yoğunluğu nispeten düşüktür. çocukluk ergenliğin başlangıcına doğru giderek artar. Ergenlikten sonra timusun boyutu küçülmeye başlar ve yaşamın geri kalan kısmı boyunca yavaş yavaş immünolojik aktivitesini kaybeder. Timus fonksiyonunun kaybolma süreci, okul eğitiminin etkinliğinin azalmasına benzetilebilir. Timusun yaşlanmasına bağlı olarak hazırlanan T lenfositlerin sayısındaki azalma, yaşlılarda immün yetmezlik durumlarının gelişmesinin nedenlerinden biri olarak kabul edilmektedir.
Ek olarak timus, T lenfositlerinin spesifik bağışıklık aktivitesinin korunmasına yardımcı olan bir dizi hormon benzeri madde (timozin?-1, timulin, timopoietin vb.) üretir. Yaşla birlikte timik faktörlerin konsantrasyonu azalır, yani. Sözde “timik menopoz” gelişir. Sonuç olarak, T-lenfositlerin etkinliği azalır, bu da yaşlılarda hastalıkların daha sık gelişmesiyle kendini gösterir.
Bunu açıklığa kavuşturmak için, timusun bağışıklık sistemini vücudumuzdaki normal hücrelere zarar vermeden yalnızca yabancı hücrelere saldıracak şekilde kontrol ettiğini belirtelim. Timusun fonksiyonel aktivitesi azaldıkça, bağışıklık sisteminin yabancı elementleri yok etme yeteneği giderek azalırken, kişinin kendi vücudundaki dokulara karşı otoimmün reaksiyon olasılığı giderek artar. Bu fenomene denir yaş paradoksu
İlköğretimde yeterli eğitim olmadan lise Birçok öğrencinin matematik ve kendi ana dilleri hakkındaki bilgileri zayıf olacak ve bu da onların daha fazlasını anlayamamalarıyla sonuçlanacaktır. karmaşık malzeme eğitimin ileri aşamalarında. Aynı şekilde timusta yeterince eğitilmeyen T lenfositleri de ileride karşılaşacakları dış sinyalleri anlayamayacak ve doğru yorumlayamayacaktır.
Sonuç olarak, bağışıklık sisteminin sağlık stratejilerini tam olarak öğrenme ve özümseme yeteneğinin, çok çeşitli stres faktörlerine (duygusal stres, bulaşıcı ve onkolojik süreçler, travmatik yaralanma, yetersiz beslenme vb.) maruz kalma nedeniyle de azalabileceğini ekliyoruz.
Antikorlar- bunlar B lenfositleri tarafından sentezlenen ve bağışıklık sisteminin ana vurucu gücü olan protein molekülleridir. Antikorlar antijenlerle birleşir; yabancı hücrelerde bulunan yabancı “tanımlama işaretleri” ile. Antikorlar var özel biçim, her antijenin şekline karşılık gelir. Antikorlar, karşılık gelen antijenlerle birleşerek yabancı elementleri nötralize eder. Antikorların başka bir adı da vardır: immünoglobulinler. Antikorların en önemli sınıfları immünoglobulin A (IgA), IgG, IgE, IgM'dir. Her immünoglobulin sınıfı, kendi spesifik işlevini yerine getirir. bağışıklık sistemi.
Makrofajlar(gerçekten " büyük yiyiciler") yabancı, ölü veya hasarlı hücreleri parça parça yakalayıp yok eden büyük bağışıklık hücreleridir. "Yutulan" hücrenin enfekte olması veya kötü huylu olması durumunda, makrofajlar bir dizi yabancı bileşenini olduğu gibi bırakır ve bunlar daha sonra hücre olarak kullanılır. antijenler spesifik antikorların oluşumunu teşvik eder. Böylece makrofajlar görev yapar. antijen sunan hücreler. Bu, makrofajların yabancı bir hücrenin yapısından spesifik olarak antijenleri, bu antikorların T lenfositleri tarafından kolayca tanınabileceği bir biçimde saldığı anlamına gelir. Bundan sonra, yabancı veya kanser hücrelerinin seçici olarak yok edilmesinin bir sonucu olarak spesifik bağışıklık tepkileri tetiklenir.
Bellek hücreleri (T ve B hücreleri), vücudun yaşam boyunca aldığı immünolojik bilgileri depolama işlevini yerine getirir. Tam olarak yabancı bir hücreyle ilk temas hakkındaki bilgilerin korunmasından dolayı, yeniden giriş üzerine bağışıklık tepkisi genellikle o kadar etkilidir ki, yeniden enfeksiyon gerçeğini bile fark etmiyoruz.
Sitokinler. Bağışıklık sistemi, özel hücrelerin üretiminin yanı sıra, adı verilen bir dizi sinyal molekülünü de sentezler. sitokinler. Sitokinler, bağışıklık tepkisinin tüm aşamalarında çok önemli bir rol oynar. Bazı sitokinler, doğuştan gelen bağışıklık tepkilerinin aracıları olarak görev yaparken, diğerleri spesifik bağışıklık tepkilerini kontrol eder. İkinci durumda sitokinler hücre aktivasyonunu, büyümesini ve farklılaşmasını düzenler. Örneğin bağışıklık hücrelerinin oluşumu düzenlenir koloni uyarıcı faktörler(BOS), sitokin sınıfına aittir. En önemli sitokinlerden biri transfer faktörüdür ( transfer faktörü).