Kondroksit yan etkileri. Aktif beslenme ve kıkırdak durumunun restorasyonu için bir ürün - Kondroksit tabletleri: kullanım talimatları, osteoartrit ve osteokondroz tedavisiyle sonuçlanır. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Kondroksit (INN kondroitin sülfat) – geri kazanım uyarıcısı kıkırdak dokusu Yerli ilaç üreticileri arasında üç liderden biri olan Rus ilaç şirketi Nizhpharm LLC'nin ortaklığı. Bir enjeksiyon çözeltisi, tabletler ve ayrıca dış formlar - merhemler ve kremler şeklinde mevcuttur ve ikinci durumda üretici benzeri görülmemiş bir başarı elde etmeyi başardı yüksek içerik aktif bileşen. Osteokondroz, osteoartroz ve diğer dejeneratif hastalıklar için NSAID'lerin sistemik kullanımı ciddi sorunlarla doludur. ters tepkiler etkili olmanın önemini arttırmaktadır. lokal terapi: Uygundur, güvenlidir, istenmeyen durumlara yol açmaz farmakolojik etkileşimler ve doğrudan lezyon üzerinde terapötik bir etki sağlar patolojik süreç. Kondroitin sülfatın oral formu, aktif maddenin etkileyici moleküler ağırlığına bağlı olarak düşük (%13) biyoyararlanıma sahiptir. Bu bağlamda, aktif bileşenin etkilenen dokulara iletilmesinin diğer yolları, özellikle de lokal dozaj formu giderek daha önemli hale gelmektedir. Kondroksitin merhem veya krem ​​formundaki biyoyararlanımı yaklaşık %30'dur ve bu çok iyi bir gösterge olarak kabul edilmelidir. Merhem, yardımcı bir bileşen olarak dimetil sülfoksit içerir; bu, kondroitin sülfatın cilt ve mukoza zarlarından etkilenen eklemlere ve omurgaya etkili bir şekilde nüfuz etmesini sağlar.

Kondroksitin kıkırdak dokusundaki yıkıcı süreçleri yavaşlatma ve yenilenmesini teşvik etme konusunda belirgin bir yeteneğe sahip olması önemlidir. Sonuç olarak, bu kaldırmaya yol açar ağrı sendromu ve eklem hareketliliğini arttırmak. İlaç son derece olumlu bir güvenlik profiline sahiptir ve üreticinin önerdiği dozlarda kullanıldığında neredeyse hiçbir yan etkisi yoktur. İlacın reçetesiz durumu, sorumlu ve kontrollü kendi kendine ilaç tedavisinin bir parçası olarak kullanılmasına olanak tanır. Kondroksit sadece ağrının şiddetini önemli ölçüde azaltmakla kalmaz, aynı zamanda ortaya çıkma nedeni üzerinde de doğrudan bir etkiye sahiptir - ağrı oluşumundaki ana patojenik bağlantı üzerinde, hasarlı eklemin kıkırdak dokusunun etkili bir şekilde yenilenmesini sağlar. Önemli bir uyarı: Bu süreç belirli bir zaman yatırımı gerektirir: İlacın kullanım süresi en az bir ay olmalıdır. Yerli doktorlar, Chondroxide'in klinik kullanımında önemli deneyim biriktirmişlerdir. Çalışmalardan biri Tataristan'da Kazan Devlet Tıp Akademisi'nin duvarları içerisinde gerçekleştirildi. Bilim adamları lomber siyatik (bel ağrısı sendromu) tedavisinde Kondroksit ve İbuprofen'in etkinliğini karşılaştırdılar. sonuçlar klinik çalışma Chondroxide'in yüksek analjezik etkinliğini kanıtladı: 14 günlük tedaviden sonra hastalarda ağrının yoğunluğu yarı yarıya azaldı.

Farmakoloji

Kıkırdak dokusunda fosfor-kalsiyum metabolizmasını etkileyen ajan, yüksek moleküllü bir mukopolisakkarittir. Rezorpsiyonu yavaşlatır kemik dokusu kalsiyum kaybını azaltır, kemik dokusunun restorasyon süreçlerini hızlandırır ve kıkırdak dokusunun dejenerasyon sürecini engeller. Sıkıştırmayı önler bağ dokusu ve bir çeşit yağlayıcı görevi görüyor eklem yüzeyleri. Haricen kullanıldığında osteoartritin ilerlemesini yavaşlatır. Hiyalin dokusundaki metabolizmayı normalleştirir. Eklem kıkırdağının yenilenmesini uyarır.

Farmakokinetik

Salım formu

Kas içi uygulama için çözelti, benzil alkol kokusuna sahip, berrak, renksiz veya hafif sarımsıdır.

Yardımcı maddeler: benzil alkol - 9 mg, enjeksiyon için su - 1 ml'ye kadar.

1 ml - cam ampuller (5) - kontur hücre ambalajı (1) - karton paketler.
1 ml - cam ampuller (5) - kontur hücre ambalajı (2) - karton paketler.
2 ml - cam ampuller (5) - kontur hücre ambalajı (1) - karton paketler.
2 ml - cam ampuller (5) - kontur hücre ambalajı (2) - karton paketler.

Dozaj

Yetişkinler için ağızdan - günde 2 kez 1,5-1 g.

Dışarıdan - 2-3 hafta boyunca günde 2 kez.

Yan etkiler

Nadiren: alerjik reaksiyonlar.

Belirteçler

Osteoporoz, periodontopati, kırıklar (nasır oluşumunu hızlandırmak için), eklemlerin ve omurganın dejeneratif hastalıkları.

Kontrendikasyonlar

Kondroitin sülfata karşı aşırı duyarlılık, kanama eğilimi, tromboflebit, hamilelik, emzirme (emzirme).

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Yaşlı hastalarda kullanım

Özel Talimatlar

Şu tarihte: çeşitli formlar periodontopati için tedavi süreci en az 3 ay sürdürülmelidir.

Aterosklerozlu yaşlı hastalarda kondroitin sülfat kullanımına ilişkin klinik veriler vardır ve kan plazmasındaki kolesterol ve trigliserit konsantrasyonunda hafif bir azalma vardır.

Kayıt numarası: LS-002295-090714
İlacın ticari adı: Kondroksit®
Uluslararası Genel isim: kondroitin sülfat
Dozaj formu: haplar
Birleştirmek
1 tablet şunları içerir:
aktif madde: kondroitin sülfat sodyum - 250,0 mg;
Yardımcı maddeler: kalsiyum stearat - 4,8 mg, krospovidon - 12,39 mg, povidon-K30 - 9,312 mg, mikrokristalin selüloz - 96,0 mg, magnezyum hidroksikarbonat pentahidrat - 107,498 mg.

Tanım:
sarımsı veya kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza tabletler, çentikli ve pahlı kalıntılara izin verilir.

Farmakoterapötik grup: doğal kökenli doku onarımı uyarıcısı.
ATX kodu

Farmakolojik özellikler

Kondrostimüle edici, yenileyici, antiinflamatuar etkiye sahiptir. Kondroksit, kıkırdak ve kemik dokusunun temel maddesinin yapımında rol oynar; hiyalin ve lifli kıkırdaktaki metabolik süreçleri etkiler, kıkırdak dokusuna zarar veren enzimleri inhibe eder. İlaç, kıkırdak dokusunun tahribat süreçlerini engeller ve eklem kıkırdağındaki restorasyon süreçlerini uyarır.
Chondroxide®, proteoglikanların biyosentezini uyarır, eklem kapsülünün ve eklemlerin kıkırdak yüzeylerinin yenilenmesini destekler ve antiinflamatuar etkiye sahiptir. Kemik erimesini yavaşlatır ve kalsiyum kaybını azaltır, kemik dokusunun restorasyon süreçlerini hızlandırır.
Chondroxide® osteoartrit ve osteokondrozun ilerlemesini yavaşlatır. Chondroxide® ilacını kullanırken ağrı azalır ve etkilenen eklemlerin hareketliliği artar. tedavi edici etki Tedavinin bitiminden sonra uzun süre devam eder.
Heparine yapısal benzerliği nedeniyle sinovyal ve subkondral mikro damar sisteminde fibrin trombüs oluşumunu potansiyel olarak önleyebilir.

Emme
Ortalama terapötik dozun tek bir oral uygulamasıyla, plazmadaki maksimum konsantrasyona 3-4 saat sonra, sinovyal sıvıda ise 4-5 saat sonra ulaşılır. İlacın biyoyararlanımı %13'tür.
Dağıtım
Esas olarak kıkırdak dokusunda birikir (eklem kıkırdağında maksimum konsantrasyona 48 saat sonra ulaşılır); sinoviyal membran, eklem boşluğuna nüfuz etmesine engel değildir.
Kaldırma
24 saat içinde böbrekler tarafından atılır.

Kullanım endikasyonları

Eklemlerin ve omurganın dejeneratif-distrofik hastalıkları: osteoartritin tedavisi ve önlenmesi, spinal osteokondroz.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, çocukluk(çocuklarda kullanımının etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir), hamilelik, emzirme.

Dikkatlice

Kanama, kanamaya eğilim.

Kullanım talimatları ve dozlar

Ağız yoluyla günde 2 defa 0,5 g (2 tablet).
Tabletler az miktarda su ile alınır.
Başlangıç ​​tedavisinin önerilen süresi 6 aydır.
İlacın tedavi edici etkisi hastalığın yeri ve evresine bağlı olarak kesildikten sonra 3-5 ay kadar sürer. Gerekirse, süresi ayrı ayrı belirlenen tekrarlanan tedavi kursları mümkündür.

Yan etki

Sıklık tahmini: nadir - >= %0,01'den seyrek - bulantı, kusma, ishal,
nadiren - alerjik reaksiyonlar.

Doz aşımı

Belirtiler: nadiren - mide bulantısı, kusma, ishal; aşırı yüksek dozlarda (günde 3 g'dan fazla) uzun süreli kullanımda hemorajik döküntüler mümkündür.
Tedavi: semptomatik tedavi uygulamak.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Dolaylı antikoagülanların, antiplatelet ajanların ve fibrinolitiklerin etkisini arttırmak mümkündür.

Özel Talimatlar

İlacın dolaylı antikoagülanlar, antitrombosit ajanlar, fibrinolitiklerle birlikte kullanılması durumunda kan pıhtılaşma parametrelerinin daha sık izlenmesi gerekir.
Araba sürme ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi
Araba sürme veya diğer makineleri kullanma yeteneğini etkilemez.

Salım formu
Tabletler 250 mg. Bir kabarcıklı pakette 10 tablet. Talimatlarla birlikte 3, 5, 6, 9 veya 10 kabarcıklı paketler tıbbi kullanımİlaç bir karton pakete yerleştirilir.

Depolama koşulları
Işıktan korunan kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Bu tıbbi makalede şunları okuyabilirsiniz: ilaç Kondroksit. Kullanım talimatları hangi durumlarda enjeksiyon, merhem veya tablet alabileceğinizi, ilacın neye yardımcı olduğunu, kullanım endikasyonlarının neler olduğunu, kontrendikasyonları ve yan etkiler. Ek açıklama ilacın salınım şekillerini ve bileşimini sunar.

Yazıda doktorlar ve tüketiciler yalnızca dışarı çıkabiliyor gerçek yorumlarİlacın, aynı zamanda reçete edildiği yetişkinlerde ve çocuklarda omurganın artrozu ve osteokondrozunun tedavisinde yardımcı olup olmadığını öğrenebileceğiniz Chondroxide hakkında. Talimatlar, Chondroxide analoglarını, ilacın eczanelerdeki fiyatlarını ve hamilelik sırasında kullanımını listeler.

Kıkırdak dokusunun yenilenme süreci üzerinde uyarıcı etkisi olan bir ilaç Kondroksittir. Kullanım talimatları, harici kullanım için 250 mg tablet, merhem, jel ve krem ​​​​Forte almayı, kıkırdak dokusunun restorasyonu için enjeksiyonları reçete eder.

Yayın formu ve kompozisyon

Kondroksit aşağıdaki dozaj formlarında mevcuttur:

1. tabletler: sarı renk tonu ile beyazdan krem ​​​​renk tonu ile beyaza kadar, pah ve bölme çizgisi ile katkılara izin verilir (blister ambalajlarda 10 adet, 3, 5, 6, 9 veya 10 paketlik bir karton pakette) ;
2. kas içi uygulama için çözelti: renksiz veya hafif sarı renkte, benzil alkol kokulu şeffaf sıvı (cam ampullerde 1 ml veya 2 ml, şerit paketlerde 5 ampul, bir karton kutuda 1 veya 2 paket);
3. harici kullanım için jel% 5: meyve kokusuna sahip yarı saydam sarımsı kütle (alüminyum tüplerde 20 g, 25 g, 30 g, 35 g veya 40 g, bir karton kutuda 1 tüp);
4. harici kullanım için merhem% 5: dimetil sülfoksit kokulu açık sarı kütle (alüminyum tüplerde 30 g veya 50 g, bir karton kutuda 1 tüp);
5. Kondroksit Forte kremi.

Kondroksit tabletleri 1 adet içerir. kondroitin sülfat 250 mg; yardımcı maddeler formunda kalsiyum stearat, krospovidon, mikrokristalin selüloz, magnezyum hidroksikarbonat.

• Harici kullanım için 1 g jel, 50 mg kondroitin sülfat içerir; ilave maddeler (dimetil sülfoksit, propilen glikol, izopropanol, etanol, sodyum disülfit, nipazol, nipagin, karbomer, portakallı gıda aroması), su.
• 1 ml çözelti şunları içerir: aktif madde: sodyum kondroitin sülfat – 100 mg; yardımcı bileşenler: benzil alkol, enjeksiyonluk su.
• Harici kullanım için 1 g merhem, 50 mg kondroitin sülfat içerir; ek maddeler dimetil sülfoksit, lanolin, vazelin, monogliseritler, su şeklinde.
• Kondroitin sülfat + Meloksikam + yardımcı maddeler (Chondroxide Forte).

farmakolojik etki

Kondroksit'in ana aktif maddesi olan kondroitin sülfat, fosfor-kalsiyumda yer alan bir polisakkarittir. değişim süreci, kıkırdak dokusunda akıyor. Kondroitin sülfat, eklemlerin ve eklem içi kıkırdakların normal işleyişi için gereklidir.

İlacın ikinci etken maddesi ise çoğunlukla yardımcı rol oynayan dimetil sülfoksittir. Dimetil sülfoksit, antiinflamatuar, analjezik ve fibrinolitik etkiler üretir. Kondroksit kullanımı aşağıdaki süreçler üzerinde uyarıcı bir etkiye neden olur:

• eklem içi sıvının ve eklemin kendisinin restorasyonu;
• kıkırdak dokusunun yenilenmesi;
• glikozaminoglikanların sentezi (bu yararlı malzeme eklemlerin boşluğunu dolduran ve eklem yüzeylerinin aşırı sürtünmesinden ve erken aşınmadan koruduğu için eklemin “koruyucu kabuğu” olan sinovyal sıvının bir parçasıdır.

Ayrıca Kondroksit kullanıldığında eklemler üzerinde aşağıdaki etkiler meydana gelir:

• fibrin protein filamentlerinden oluşan kan pıhtılarının sayısı azalır;
• eklemlerdeki ve kıkırdaktaki dejeneratif süreç yavaşlar;
• azalıyor acı verici hisler etkilenen eklemlerde ve ayrıca eklem hareketliliği aktive edilir;
• Kıkırdak dokusuna zarar veren enzimlerin üretimi engellenir.

Kullanım endikasyonları

Kondroksit neye yardımcı olur? Tabletler ve enjeksiyonların, omurga ve eklemlerdeki dejeneratif lezyonların (osteokondroz, osteoartrit) tedavisi ve önlenmesi için kullanılması endikedir.

Eklemlerde merhem kullanımı için endikasyonlar – yerel tedavi osteoartroz ve osteokondroz.

Kullanım için talimatlar

İlaç günde 2 defa 500 mg (2 tablet) az miktarda su ile ağızdan alınmalıdır. Başlangıç ​​tedavisinin önerilen süresi 6 aydır. İlacın tedavi edici etkisi hastalığın yeri ve evresine bağlı olarak kesildikten sonra 3-5 ay kadar sürer. Gerekirse, süresi ayrı ayrı belirlenen tekrarlanan tedavi kursları mümkündür.

Merhem ve jel

Kondroksit merhem veya jeli harici kullanım için tasarlanmıştır. Vücudun lezyonun üzerindeki bölgelerine uygulanır ve tamamen emilinceye kadar ovulur; jel hafif okşama hareketleri kullanılarak uygulanır. Önerilen prosedür sıklığı günde 2-3 defadır. Tedavi süresi 14-21 gündür, jelin kullanımı 60-90 güne kadar uzatılabilir. Tedavi süreci ihtiyaç duyuldukça tekrarlanır.

Krem Forte

Dışarıdan. 1 ila 5 cm uzunluğunda bir krem ​​şeridini hafifçe ovalayın, kullanım sıklığı günde 2-3 defadır. İlacın gerekli miktarı ağrılı bölgenin büyüklüğüne bağlıdır. İlacın uygulanmasından sonra eller iyice yıkanmalıdır. Tedavi süresi endikasyonlara ve gözlenen etkiye bağlıdır. İlacı 2 hafta kullandıktan sonra doktorunuza danışmalısınız.

Enjeksiyonlar

Kondroksit çözeltisi kas içi uygulama için tasarlanmıştır. Önerilen dozaj: başlangıç ​​dozu – 2 günde bir 100 mg. İyi tolere edilirse, üç enjeksiyondan sonra başlangıç ​​dozu 200 mg'a çıkarılır. Tedavi süresi 25-35 enjeksiyondur. 180 gün sonra terapi tekrarlanabilir.

Kontrendikasyonlar

Tablet formu:

• ilaca ve bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük;
• hamilelik ve emzirme;
• çocuklar.

Kanama eğiliminiz varsa dikkatli olun.

Jel ve merhem için:

• çocukluk;
• uygulama yerinde ciltte hasar;
• artan hassasiyet kompozisyona.

Yan etkiler

Genel olarak Kondroksit tabletleri iyi tolere edilir. Bazen bunları alırken alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker), bulantı, periyodik kusma, ishal gelişebilir. Bu durumlarda, bu ilacın daha fazla kullanılma olasılığı doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Çocuklar, hamilelik ve emzirme

Chondroxide ilacının tablet veya Forte kremi formunda kullanılması hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir. Kondroksit dikkatli ve doktora danışılarak kullanılmalıdır. dozaj formu hamilelik ve emzirme döneminde jel ve merhem (emzirme).

Çocuklarda kullanımının etkinliği ve güvenliği henüz belirlenmediğinden, pediatride yalnızca doktora danıştıktan sonra çok dikkatli kullanılmalıdır.

Özel Talimatlar

İlacın açık yaralara ve mukozalara bulaşmasından kaçınmak gerekir. Böyle bir durumda iyice yıkayın bu alan ılık su Sabunla. Çeşitli periodontopati formlarında tedavi en az 3 ay sürer.

İlaç etkileşimleri

İlaç aynı anda alındığında antiplatelet ajanların, indirekt antikoagülanların ve fibrinolitik ilaçların etkisini artırabilir.

İlacın Kondroksit analogları

Analoglar yapıya göre belirlenir:

1. Kondroitin.
2. Artrin.
3. Mukozat.
4. Sodyum kondroitin sülfat.
5. Kondroitin sülfat.
6. Khonsurid.
7. Kondrolon.
8. Yapı.
9. Artradol.
10. Kondroksit jeli.
11. Kartilag Vitrum.

Tatil koşulları ve fiyatı

Moskova'da Kondroksitin (% 5 merhem 30 g) ortalama maliyeti 330 ruble. Tabletlerin fiyatı 60 adet için 625 ruble. Dağıtılanlar: merhem ve jel - reçetesiz, tabletler ve solüsyon - reçeteyle.

Mağaza: merhem - 2-20 C sıcaklıkta, ışıktan korunarak, jel - 25 C'ye kadar sıcaklıkta, tabletler - 25 C'ye kadar sıcaklıkta, nem ve ışıktan korunarak, solüsyon - sıcaklıkta 20 C'ye kadar ışıktan korunan bir yerde. Raf ömrü: merhem – 3 yıl, jel, tabletler, çözelti – 2 yıl.

Gönderi Görüntülemeleri: 513

İçerik

Omurga ve eklemlerdeki dejeneratif süreçler için doktorlar sıklıkla Kondroksit reçete eder. İlaç, anti-inflamatuar, analjezik bir etkiye sahiptir, kemik dokusunun yenilenmesini uyarır, şişliği hafifletir, omurga ve kıkırdak dokusunda osteoartroz, osteokondroz ve diğer yıkıcı süreçlerin gelişimini engeller.

Kompozisyon ve yayın formu

Kondroksit, Rus ilaç şirketi Nizhpharm tarafından üretilmektedir. Ürün, eklemlerin ve omurganın distrofik-dejeneratif hastalıklarının tedavisine yöneliktir. Kondroksit üç versiyonda üretilen bir ilaçtır:

• tabletler – 10 adet. bir kabarcıklı pakette 30, 50, 60, 90, 100 adet bulunur;
• jel tüpü 20, 25, 30, 35,50 g içerir;
• merhem - Bir tüpte 30 ve 50 g ilaç.

Aktif bileşenürün – sığır trakeal kıkırdağından elde edilen kondroitin sülfat. Bir tablette konsantrasyonu 250 mg, jel ve merhemde ise 50 mg/g'dır. Kullanım talimatları, tabletlerin yardımcı maddelerinin aşağıdaki bileşenler olduğunu gösterir:

Merhem açık sarı renktedir ve zayıf, pek hoş olmayan bir kokuya sahiptir. Ana maddeye ek olarak dimetil sülfoksit, monogliseritler, lanolin, vazelin ve su içerir. Jel biraz farklı, daha zengin bir bileşime sahiptir. Sarı yarı saydam homojen bir kıvam ve meyvemsi bir koku ile karakterizedir. Jelin yardımcı maddeleri aşağıdaki bileşenlerdir:

• izopropanol;
• dimetil sülfoksit;
• karbomer;
• sodyum disülfit;
• nipazol;
• su;
• nipagin;
• propilen glikol;
• etanol;
• portakal aroması (bergamot yağı içerir).

farmakolojik etki

Ürünün aktif maddesi kondroitin sülfat, kıkırdak dejenerasyonuna katkıda bulunan süreçleri engelleyen ve bağ dokusunun sıkışmasını durduran doğal bir bileşendir. Bu amaçla aşağıdaki eylemleri gerçekleştirir:

• kıkırdağı yok eden enzimlerin etkisini engeller;
• kompleks proteoglikan proteinlerinin karbonhidrat kısmı olan glikozaminoglikanların üretimini uyarır;
• eklemlerin ve eklem kapsülünün kıkırdak yüzeyinin yenilenmesini arttırır;
• eklem içi sıvının sentezini uyarır;
• kıkırdak dokusunun ana hücreleri olan kondrositlerin yapısını iyileştirir;
• iltihabı azaltır;
• ağrıyı hafifletir;
• şişliği giderir.

Bu eylemler Kondroksitin kas-iskelet sisteminin işleyişini iyileştirmesine, osteokondroz ve osteoartrozun ilerlemesini yavaşlatmasına yardımcı olur. Sonuç olarak ağrı azalır ve etkilenen eklemlerin hareketliliği artar. Ek olarak kondroitin sülfat, kemik dokusunun durumunun bağlı olduğu kalsiyum ve fosfor metabolizması üzerinde iyi bir etkiye sahiptir. Bir diğer pozitif etki vücutta - ilaç fibrin kan pıhtılarının oluşumunu önler.

Bir tablet aldıktan veya bir jel veya merhem uyguladıktan sonra, plazmadaki maksimum kondroitin sülfat konsantrasyonu üç ila dört saat sonra, eklem ve sinovyal sıvıda ise bir veya iki saat sonra gözlenir. Aktif bileşenin çoğu kıkırdak dokusunda birikir (48 saat sonra maksimum konsantrasyon). Bu durumda sinoviyal membran (eklem kapsülünün iç tabakası) etken maddenin eklem içine nüfuz etmesine engel olmaz. Aktif madde eklemde beş saat kalır. İlaç vücuttan idrarla birlikte ayrılır.

Kondroksit kullanımı için endikasyonlar

Kondroksitin ana etkisi, ilacın salınım şekline bakılmaksızın, kemik dokusu ve eklemlerdeki yıkıcı süreçleri engellemeyi amaçlamaktadır. Bu nedenle Kondroksitin kullanılması tavsiye edilir. karmaşık terapi aşağıdaki hastalıklar için:

• Osteoartrit, eklem yüzeylerinin kıkırdak dokusunu etkileyen bir eklem hastalığıdır.
• Osteokondroz – distrofik değişiklikler intervertebral diskler ve eklem kıkırdağı.

Kullanım ve dozaj talimatları

Eklemlerde ve omurgada hafif ağrı için merhem ve jel reçete edilir, şiddetli ağrı için tabletler reçete edilir. Kremsi ürünler cildin yalnızca sağlam bölgelerine sürülmelidir. Kondroksit açık yaralara, mukozalara veya gözlere bulaşmamalıdır. Jelin merheme göre avantajı, kıyafetleri lekelememesi, ciltte iz bırakmaması, çabuk emilmesi ve ovalama gerektirmemesidir. Merhem yağlı bir bazda yapılır, bu nedenle masaj için çok uygundur.

Merhem harici kullanım için tasarlanmıştır. Tamamen emilene kadar iki ila üç dakika boyunca hafif hareketlerle ağrıyan eklemlere ve omurilik disklerine ince bir tabaka halinde sürülmelidir. Günde 2-3 defa uygulayın. Terapi süresi tedavinin etkinliğine bağlıdır. Tedavi süresi 14-90 gün sürer, gerekirse tekrarlanır.

Kondroksit tabletleri

Tablet formundaki ilaç kesinlikle doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır. Yetişkinler için dozaj - günde iki kez 2 parça (500 mg). Kondroksit tabletleri sade su ile alınmalıdır. Önerilen tedavi süresi üç ila altı aydır. Gerekirse tedavi tekrarlanır.

Jel

Jel formunda üretilen ürün, gün içerisinde 2-3 kez etkilenen bölgeye ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır. Tamamen emilene kadar 2-3 dakika boyunca okşama hareketleriyle ovalayın. Jel, giysilerde leke bırakmaz ve ciltte iz bırakmaz. Tedavi süresi bireysel olarak belirlenir ve 2 haftadan 3 aya kadar sürebilir. Gerekirse terapi bir süre sonra tekrarlanır.

Jel, doğal ve yapay maddelere duyarlılığı artıran bergamot yağı içerir. morötesi radyasyon. Bu nedenle tedavi sırasında uygulama yapılan bölgeleri UV ışınlarından saklamalı ve uzun süre güneşe maruz kalmaktan kaçınmalısınız.

Özel Talimatlar

Herhangi biri gibi ilaç, Kondroksitin kendine has özellikleri vardır. Kullanım talimatlarına göre aşağıdaki hususlar dikkate alınmalıdır:

• Jel veya merhem ile temas halinde tahrişe neden olabilir. açık yara, mukoza zarları, gözler. Böyle bir durumda etkilenen bölgenin akan su altında yıkanması gerekir.
• İlaç, salınım şekline bakılmaksızın konsantrasyonu azaltmaz ve bu nedenle araç kullanma yeteneği üzerinde kesinlikle hiçbir etkisi yoktur.
• Chondroxide'in çocuklar için etkinliği belirlenmemiştir, bu nedenle ürünü bu yaşta kullanmamalısınız.

Hamilelik sırasında kondroksit

Talimatlara göre tabletler hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir. Hamilelik ve emzirme döneminde jel ve merhem kullanıldıktan sonra güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir. Bu nedenle kremsi ürünler yalnızca doktorun bu ürünlerin kullanımının yararlarının çocuğa yönelik potansiyel riskten daha yüksek olduğu sonucuna varması durumunda kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimleri

Kondroksit harici olarak kullanıldığında ilacın diğer ilaçlarla etkileşimi belirlenmemiştir. Tablet alırken aşağıdaki noktaları göz önünde bulundurun:

• Kondroksit, trombozu önleyen ilaçların - dolaylı antikoagülanlar, antitrombosit ajanlar, fibrinolitik ajanlar - etkisini arttırır.
• Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla aynı anda alındığında ağrı kesicilerin analjezik etkisi artar.
• Tetrasiklin ile kombinasyon halinde kondroitin sülfat, bu ilacın kandaki konsantrasyonunu etkiler.
• Chondroxide, glukokortikosteroidlerle eş zamanlı alındığında bu ilaçlara olan ihtiyacı azaltır ve bu nedenle doktor GCS dozunu azaltabilir.

Yan etkiler ve doz aşımı

Alerji oluşabileceğinden jeli veya merhemi aşırı kullanmamalısınız. Chondroxide tabletleri ile tedavi sırasında doza uyulmaması aşağıdaki komplikasyonlara neden olabilir:

• kusma;
• mide bulantısı;
• ishal;
• Farklı renklerde lekeler halinde kendini gösteren hemorajik döküntüye kaşıntı eşlik edebilir (mümkünse uzun süreli kullanım günde 3 g'ı aşan bir dozajda).

Hasta doktorun talimatlarına uyduğu takdirde jel veya krem ​​kullanıldığında alerji oluşabilir. Bu durumda iptal edilmeli ve başka bir çare ile değiştirilmelidir. Talimatlar tabletlerin kışkırtabileceğini gösteriyor daha büyük sayı komplikasyonlar. Aralarında:

• kaşıntı, döküntü, Quincke ödeminin eşlik ettiği alerjiler;
• eritem - kılcal damarların genişlemesi nedeniyle ciltte şiddetli kızarıklık;
• dermatit – iltihaplanma, kızarıklık, sivilce, döküntü, soyulma, lekeler, sıvı dolu kabarcıklar şeklinde cildin tahrişi;
• kusma, mide bulantısı;
• kabızlık, ishal;
• karın ağrısı;
• şişme.

Kontrendikasyonlar

Kondroksitin tüm formlarının kullanımına kontrendikasyonlar alerjiler, kanama eğilimi, çocukluk çağı, tromboflebittir (damarların iç duvarlarının iltihaplanması ve ardından kan pıhtılaşması). Hasar olan bölgelerde kremsi ürünler kullanılmamalıdır. cilt kaplama, akut inflamatuar süreçler. Kullanım talimatları, aşağıdaki durumlarda tablet almanın kontrendike olduğunu göstermektedir:

• gebelik;
• emzirme dönemi;
• Vücudun hastalıkla tek başına baş edemediği ve ölüme yol açtığı dekompansasyon aşamasında karaciğer ve böbreklerle ilgili sorunlar.

Satış ve depolama koşulları

Kondroksit reçetesiz temin edilebilir. Ancak doktor konsültasyonu gereklidir. Güneşten korunan, karanlık bir yerde, 25°C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın. Tabletler 2 yıl, merhemler ve jeller üç yıl dayanır. Bu süreden sonra talimatlar Kondroksit kullanımını yasaklar.

Analoglar

Kondroksit, aynı aktif maddeyi içeren başka bir ilaçla değiştirilebilir. Kondroksitin analogları şunlardır:

• Kapsüller ve merhem Kondroitin-Akos (Rusya). Aktif madde: sodyum kondroitin sülfat. İlacı altı ay boyunca günde iki kez, 2 kapsül olarak kullanın. Talimatlar, merhemin günde 2-3 kez ovulması gerektiğini, tedavinin 14 ila 60 gün sürdüğünü göstermektedir.
• Structum (Fransa). Aktif madde: sodyum kondroitin sülfat. 500 mg tablet ve merhem formunda mevcuttur. Dozaj: 3-6 ay boyunca günde 2 kez 1 hap. Kullanım talimatlarına göre merhemi iki ila üç hafta boyunca günde 2-3 kez uygulayın.
• Enjeksiyonlar Chondroguard (Rusya). Aktif madde: sodyum kondroitin sülfat. Çözüm Intramüsküler enjeksiyon. Dozaj: 2 günde bir 100 mg. Vücut ilacı iyi tolere ederse dördüncü enjeksiyondan sonra doz 200 mg'a çıkarılabilir. Talimatlara göre tedavi süreci osteokondroz ve osteoartrit için 25-30 enjeksiyondan oluşmaktadır. Kırıklarda nasır oluşumunu teşvik etmek için günaşırı 10-14 enjeksiyon yapılır.
• Theraflex kapsülleri (ABD). Aktif maddeler: 400 mg sodyum kondroitin sülfat, 500 mg D-glukozamin hidroklorür. Endikasyonları: osteokondroz, osteoartrit, humeroskapular periartrit, kırık (kallus oluşumunu uyarmak için). Dozaj: 2-6 ay boyunca günde üç kez 1 kapsül.
• Krem Teraflex-M (ABD). Aktif maddeler: glukozamin hidroklorür, kondroitin sülfat, kafur, nane yağı. Endikasyonları: osteokondroz, osteoartrit, sırt ve eklem ağrısı, yaralanma sonrası durumlar, kıkırdaktaki yıkıcı değişikliklerle ilişkili diğer patolojiler. Tedavi süresi 4 ila 5 hafta sürmelidir.
• Kas içi uygulama için tabletler ve çözelti Mukosat (Beyaz Rusya). Aktif madde: kondroitin sülfat. Enjeksiyonlar her gün 1 ml reçete edilir. Vücudun enjeksiyonları iyi tolere etmesi durumunda 4. enjeksiyondan itibaren doz 2 ml'ye çıkarılabilir. Kullanım talimatlarına göre etkiyi elde etmek için 25-30 enjeksiyon yapmanız gerekir. İlk üç hafta boyunca tabletler günde 2 kez 750 mg dozunda alınır, daha sonra doz 500 mg'a düşürülür. Terapi süresi 30 ila 90 gün arasındadır.

İsim:

Kondroksit

Farmakolojik
aksiyon:

Farmakodinamik.
Kompleks ilaç Kondroksitin ana etken maddesi, sığır trakeasının kıkırdak dokusundan izole edilen kondroitin sülfattır. Bu madde kıkırdak dokusundaki fosfor-kalsiyum metabolizmasını etkiler, kemik dokusunun emilimini yavaşlatır, kıkırdak dokusunun dejenerasyon sürecini engeller, bağ dokusunun sıkışmasını önler ve eklem yüzeyleri için kayganlaştırıcı rol oynar.
Eklem sıvısının üretimini normalleştirir, eklem hareketliliğini artırır ve kemik ve kıkırdak dokusunun temel maddesinin çoğaltılması için gereklidir.

Kondroitin sülfat, kıkırdağı hasardan korur ve matrisinin yeniden sentezini destekler. İlaç kullanıldığında osteoporozun ilerlemesini yavaşlatır, hiyalin metabolizmasını normalleştirir, eklem kıkırdağının yenilenmesini uyarır, etkilenen eklemlerdeki iltihap ve ağrının şiddetini azaltır ve hastanın yaşam kalitesini artırır. İn vitro olarak, kondroitin sülfatın esas olarak inflamasyonun hücresel bileşenini hedef alan antiinflamatuar aktivitesi belirlenmiştir. Kondroitin sülfat sentezini uyarır hiyalüronik asit ve proteoglikanlar, proteolitik enzimlerin aktivitesini inhibe eder.
Merhem formlarının bir parçası olan dimetil sülfoksit, antiinflamatuar, analjezik ve fibrinolitik etkilere sahiptir, kondroitinin daha iyi nüfuz etmesini sağlar. hücre zarları dokuların derinliklerine iner.

Farmakokinetik.
Kondroitin sülfat, moleküler ağırlığı 20.000-30.000 Da olan yüksek moleküler ağırlıklı bir mukopolisakkarittir. İlaç cilt yüzeyinden iyi emilir, kan plazmasındaki kondroitin sülfatın Cmax'ı uygulamadan 3-4 saat sonra elde edilir ve sinovyal sıvıda Cmax 4-5 saat sonra elde edilir.Esas olarak kıkırdak dokusunda birikir (eklem kıkırdağında Cmax elde edilir) 48 saat sonra) ; sinoviyal membran, eklem boşluğuna nüfuz etmesine engel değildir. Biyoyararlanım %25'tir. 24 saat içinde esas olarak böbrekler yoluyla atılır.

Harici olarak kullanıldığında neredeyse hiç sistemik emilimi yoktur.
Dimetil sülfoksitin moleküler ağırlığı 78.13 Da'dır. Topikal uygulamadan sonra iyi emilir ve dimetil sülfon ve dimetil sülfüre metabolize olur.
Dimetil sülfoksit ve dimetil sülfon idrar ve dışkıyla atılır; diğer metabolitler - deri yoluyla.
Ortalama terapötik dozun tek bir oral uygulamasıyla, kan plazmasındaki Cmax'a 3-4 saat sonra, sinovyal sıvıda - 4-5 saat sonra ulaşılır, esas olarak kıkırdak dokusunda birikir (eklem kıkırdağında Cmax'a 48 saat sonra ulaşılır).
Sinoviyal membran, eklem boşluğuna nüfuz etmesine engel değildir. 24 saat içinde esas olarak böbrekler yoluyla atılır.

Endikasyonlar
başvuru:

Eklemlerin ve omurganın dejeneratif-distrofik hastalıkları: osteoartritin tedavisi ve önlenmesi, spinal osteokondroz.

Uygulama şekli:

Merhem (jel). Harici kullanım için.
Merhem (jel) iltihaplı bölgeye ince bir tabaka halinde uygulanır.
Merhem tamamen emilene kadar 2-3 dakika ovulur. Prosedür günde 2-3 kez tekrarlanır.
Tedavi süresi 2-3 haftadan 2-3 aya kadar değişir. Gerektiğinde derslerin tekrarlanması da mümkündür.

Haplar. Eklem ve omurga hastalıklarının tedavisi ve önlenmesi için ilacın dozajı ve kullanım süresi aynıdır.
İlaç yetişkinlerde günde 2 kez 0,5 g (2 tablet) ağızdan kullanılır.
Tabletler su ile alınır.
Başlangıç ​​kursunun önerilen süresi 6 aydır. bu not alınmalı tedavi edici etkiİlaç, hastalığın konumuna ve evresine bağlı olarak, kesildikten sonra 3-5 ay daha etkisini korur.
Gerekirse, süresi ayrı ayrı belirlenen tekrarlanan tedavi kursları mümkündür.

Yan etkiler:

Bazı durumlarda: alerjik reaksiyonlar, bulantı, ishal.

Kontrendikasyonlar:

Gebelik;
- emzirme dönemi;
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Dikkatliceİlaç kanama durumunda veya kanamaya eğilim varsa kullanılmalıdır.

Dolaylı antikoagülanlar, antiplatelet ajanlar, fibrinolitiklerle birlikte kullanıldığında kan pıhtılaşma parametrelerinin daha sık izlenmesi gerekir.

Pediatride kullanım
Çocuklarda kondroitin sülfatın etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir.
Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi
Araç ve diğer mekanizmaları kullanma yeteneğini etkilemez.

Etkileşim
diğer tıbbi
başka bir manada:

Dolaylı antikoagülanların, antiplatelet ajanların ve fibrinolitiklerin etkisini arttırmak mümkündür.

Gebelik:

Kontrendike Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı.

Doz aşımı:

Belirtiler: nadiren - bulantı, kusma, ishal; aşırı yüksek dozlarda (günde 3 g'dan fazla) uzun süreli kullanımda hemorajik döküntüler mümkündür.
Tedavi: semptomatik tedavi uygulamak.

Salım formu:

Jel Kondroksit- karakteristik turuncu kokusu olan, yarı saydam, sarımsı renkli, harici kullanım için jel. 20'li alüminyum tüplerde paketlenmiştir; 25; otuz; 35; 40 g Tüp – karton ambalajda. - yardımcı bileşenler: izopropanol, propilen glikol, karbopol (karbomer), %95 etanol, sodyum disülfit veya sodyum metabisülfit, nipazol, nipagin, doğal, arıtılmış suya özdeş portakal aroması.

1 tablet Kondroksitşunları içerir:
- aktif içerik: kondroitin sülfat sodyum - 250 mg;
- yardımcı maddeler: kalsiyum stearat monohidrat (kalsiyum stearat 1-su) - 4,8 mg, krospovidon (poliplasdon XL-10, kollidon CL-M) - 12,39 mg, povidon K30 (kollidon 30) - 9,312 mg, mikrokristalin selüloz - 96 mg, magnezyum hidroksikarbonat pentahidrat (temel sulu magnezyum karbonat) - 107.498 mg.