Sodyum adenosin trifosfat - ilacın tanımı, kullanım talimatları, yorumlar. Sodyum adenozin trifosfat-Darnitsa İzin verilen dozajların aşılması
Talimatlar tıbbi kullanım ilaç
Farmakolojik etkinin tanımı
Doğal, yüksek enerjili bir bileşiktir. Vücutta oksidatif reaksiyonların bir sonucu olarak ve karbonhidratların glikolitik parçalanması sürecinde oluşur. Birçok organ ve dokuda bulunur, ancak en çok iskelet kaslarında bulunur; burada ATP parçalandığında kas kasılması için gerekli enerjiyi serbest bırakır. Sentetik işlemlerde yer alır - protein, üre, ara metabolik ürünlerin sentezi vb. Adenozin yapılarında aracı görevi görür, otonom liflerde ve ganglionlarda impulsların iletilmesine katılır. Sinüs düğümünün otomatizmini ve Purkinje lifleri boyunca impulsların iletilmesini baskılayan bir antiaritmik etkiye sahiptir (kalsiyum kanallarının blokajı ve potasyum iyonlarına karşı artan geçirgenlik). Parenteral uygulamadan sonra organ hücrelerine nüfuz ederek adenozin ve inorganik fosfata parçalanarak enerji açığa çıkar. Daha sonra parçalanma ürünleri ATP'nin yeniden sentezine dahil edilir.
Kullanım endikasyonları
Kas distrofisi, kronik koroner yetmezlik, miyokard distrofisi, enfarktüs sonrası kardiyoskleroz, periferik vasküler spazm, kalıtsal retinal pigmenter dejenerasyon, aritmiler.
Salım formu
1 ml enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampul, 10 mg sodyum adenosin trifosfat içerir; bir kutuda 10 adet.
Farmakodinamik
Metabolizmayı ve dokulara enerji tedarikini geliştiren bir ürün. ATP vücut dokularının doğal bir bileşenidir ve birçok metabolik süreçte rol oynar. ATP'nin ADP'ye ve inorganik fosfata parçalanması, kas kasılması ve çeşitli biyokimyasal süreçler için gereken enerjiyi açığa çıkarır. ATP, adrenerjik ve kolinerjik sinapslarda uyarımın iletilmesinde rol oynar, uyarımın iletilmesini kolaylaştırır. vagus siniri kalp üzerinde. Görünüşe göre ATP, adenozin reseptörlerini uyaran aracılardan biridir. Serebral ve koroner dolaşımı güçlendirir, periferik dolaşımın artmasına yardımcı olur.
Trifosadenin, adenosinin bir türevidir. Adenozin, aktivasyonu sinüs ve AV düğümlerinde elektriksel impulsların iletilmesi süreçlerinin depolarizasyonunun engellenmesine yol açan purinerjik reseptörlerin bir agonistidir. Trifosadenin'in supraventriküler taşikardilerdeki antiaritmik etkisinin temelinde bu etki yatmaktadır. Birkaç saniyeliğine kısa süreliğine etki eder.
Farmakokinetik
Parenteral uygulamadan sonra organ hücrelerine nüfuz ederek adenozin ve inorganik fosfata parçalanarak enerji açığa çıkar. Daha sonra parçalanma ürünleri ATP'nin yeniden sentezine dahil edilir.
Kullanım için kontrendikasyonlar
Akut miyokard infarktüsü, arteriyel hipotansiyon, inflamatuar hastalıklar akciğerler, artan hassasiyet trifosadenine.
Yan etkiler
Baş ağrısı, taşikardi, artan diürez.
Kullanım talimatları ve dozlar
Diğer ilaçlarla etkileşimler
Kardiyak glikozitlerle uyumsuz.
Depolama koşulları
Liste B.: Kuru, ışıktan korunan, 3–7 °C sıcaklıktaki bir yerde.
Tarihten önce en iyisi
ATX sınıflandırması:
** İlaç Dizini yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Daha fazla almak için tüm bilgiler Lütfen üreticinin talimatlarına bakın. Kendi kendine ilaç vermeyin; İlacı Sodyum adenosin trifosfat kullanmaya başlamadan önce bir doktora danışmalısınız. EUROLAB, portalda yayınlanan bilgilerin kullanımından kaynaklanan sonuçlardan sorumlu değildir. Sitede yer alan hiçbir bilgi tıbbi tavsiye yerine geçmez ve ilacın olumlu etkisinin garantisi olamaz.
Sodyum adenozin trifosfat ilacıyla ilgileniyor musunuz? Daha detaylı bilgi mi almak istiyorsunuz yoksa doktor muayenesine mi ihtiyacınız var? Yoksa muayeneye mi ihtiyacınız var? Yapabilirsiniz doktordan randevu almak– klinik Eurolaboratuvar her zaman hizmetinizde! En iyi doktorlar sizi muayene edecek, tavsiyelerde bulunacak, sağlayacak gerekli yardım ve teşhis koy. sen de yapabilirsin evden doktor çağır. Klinik Eurolaboratuvar günün her saati sizin için açık.
** Dikkat! Bu ilaç kılavuzunda sunulan bilgiler tıp uzmanlarına yöneliktir ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir temel olarak kullanılmamalıdır. İlacın açıklaması Sodyum adenosin trifosfat bilgilendirme amaçlıdır ve bir doktorun katılımı olmadan tedaviyi reçete etmek için tasarlanmamıştır. Hastaların uzmana başvurması gerekiyor!
Diğer ilaçlar ve ilaçlar, bunların açıklamaları ve kullanım talimatları, bileşim ve salınım şekli hakkında bilgi, kullanım endikasyonları ve yan etkiler, kullanım yöntemleri, ilaçların fiyatları ve incelemeleri ile ilgileniyorsanız veya başka sorularınız varsa ve önerileriniz - bize yazın, size kesinlikle yardımcı olmaya çalışacağız.
Ticari unvan ilaç: Sodyum adenozin trifosfat
Uluslararası Genel isim(HAN): Trifosadenin
Dozaj formu:
için çözüm intravenöz uygulama
Birleştirmek:
1 ml çözelti içerir aktif madde adenozin trifosforik asit - 10 mg.
Yardımcı maddeler: sodyum hidroksit çözeltisi 2 M (pH 7,0-7,3'e kadar), enjeksiyonluk su.
Tanım
Şeffaf renksiz veya hafif sarımsı sıvı.
Farmakoterapötik grup:
metabolik ajan
CodeATX:
farmakolojik etki
Sodyum adenosin trifosfat (ATP) metabolik bir ajandır, antiaritmik etkiye sahiptir, ayrıca hipotansif etkiye sahiptir, koroner ve serebral arterleri genişletir. Doğal, yüksek enerjili bir bileşiktir. Vücutta oksidatif reaksiyonların bir sonucu olarak ve karbonhidratların glikolitik parçalanması sürecinde oluşur. Birçok organ ve dokuda bulunur, ancak en önemlisi iskelet kaslarında bulunur. Metabolizmayı ve dokulara enerji tedarikini iyileştirir. ADP ve inorganik fosfata parçalanması nedeniyle ATP açığa çıkar çok sayıda kas kasılması, protein sentezi, üre, ara metabolik ürünler vb. için kullanılan enerji. ATP'nin etkisi altında bir azalma meydana gelir tansiyon ve düz kasların gevşemesi, iletimi iyileştirir sinir uyarıları otonom ganglionlarda ve vagus sinirinden uyarının kalbe iletilmesinde miyokardiyal kasılma artar. Parenteral uygulamadan sonra organ hücrelerine nüfuz ederek adenozin ve inorganik fosfata parçalanarak enerji açığa çıkar. Daha sonra bölünme ürünleri ATP yeniden sentezine dahil edilir. Antiaritmik etki, ATP'nin parçalanması sırasında oluşan ve sinoatriyal düğüm ve Purkinje liflerinin otomatizmini baskılayan adenozinden kaynaklanır (kalsiyum kanallarının blokajı ve potasyum iyonlarına karşı artan geçirgenlik).
Kullanım endikasyonları
Supraventriküler taşikardi ataklarının hafifletilmesi (atriyal fibrilasyon ve/veya çarpıntı hariç).
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, akut miyokard enfarktüsü, arteriyel hipotansiyon, inflamatuar akciğer hastalıkları.
Kullanım talimatları ve dozlar
İlaç uygulanır intravenöz olarak elektrokardiyogram ve kan basıncının kontrolü altında, 2 saniye içinde hızlı bir şekilde merkezi veya büyük periferik damara 3 mg; Gerekirse 6 mg ilaç 1-2 dakika sonra, 1-2 dakika sonra tekrar uygulanır. 12 mg; İlaç uygulamasının herhangi bir aşamasında atriyoventriküler blok gelişirse uygulama durdurulur.
Yan etki
Olası alerjik reaksiyonlar(kaşıntı, ciltte kızarma), mide bulantısı, yüzde ciltte kızarma, baş ağrısı, zayıflık; taşikardi paroksizminin durdurulmasından sonra kısa süreli ataklar görülebilir sinüs bradikardisi ve/veya atriyoventriküler blokaj I - III derece (EKG kontrolü).
Doz aşımı
Yarı ömrünün kısa olması nedeniyle olumsuz etkiler hızla ortadan kalkar. Rekabetçi antagonistler teofilin ve diğer metilksantinlerdir.
Başkalarıyla etkileşim ilaçlar
Kardiyak glikozitler gelişme riskini artırır yan etkiler(aritmojenik etkiler dahil). Dipiridamol etkiyi arttırır; teofilin, kafein ve diğer metilksantinler - zayıflatır.
Özel Talimatlar
Kardiyak glikozitlerle aynı anda büyük dozlarda uygulanmamalıdır.
Salım formu
Ampullerde 1 ml. Bir karton kutuda, her biri ampulleri açmak için bir bıçak ve kullanım talimatları ile birlikte 10 ampul.
Depolama koşulları
Liste B. Işıktan korunan bir yerde, (5±2)°C sıcaklıkta. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Tarihten önce en iyisi
1 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız
Eczanelerden dağıtım koşulları
Reçeteyle
Üretici firma
RUE "Borisov Fabrikası" tıbbi malzemeler", Belarus Cumhuriyeti, Minsk bölgesi, Borisov, Chapaeva St., 64/27.
Birleştirmek
İlacın 1 ml'si (1 ampul) şunları içerir:Bisübstitüe edilmiş sodyum adenozin trifosfat (adenozin trifosfat asit cinsinden) – 10 mg;
Yardımcı maddeler.
farmakolojik etki
Sodyum adenosin trifosfat – tıbbi ürün enerji metabolizmasını düzenler. Vücutta, sodyum adenosin trifosfat hidrolize edilerek ATP (adenozin trifosforik asit) oluşturulur ve bu da aktomiyosin ile etkileşime girdiğinde ADP (adenozin difosforik asit) ve inorganik fosfata parçalanır. ATP'nin parçalanması sırasında, vücut tarafından çeşitli maddelerin sentez sürecini ve mekanik fonksiyonların uygulanmasını sağlamak için kullanılan enerji açığa çıkar.İlacı kullanırken, düz kas tonusunda bir azalma, otonom düğümlerdeki sinir uyarılarının iletiminin normalleşmesi ve ayrıca vagus sinirinden kalbe uyarılmanın iletilmesi söz konusudur. ATP metabolizmasına bağlı olarak Purkinje lifleri ve sinüs düğümünde bir miktar baskılanma vardır.
Kullanım endikasyonları
İlaç, kas distrofisi ve atrofisinden muzdarip hastaların yanı sıra periferik vasküler spazmın eşlik ettiği hastalıkları (aralıklı topallama, Raynaud hastalığı ve tromboanjitis obliterans dahil) olan hastaları tedavi etmek için diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.İlaç supraventriküler taşikardinin paroksizmlerini hafifletmek için reçete edilir.
İlaç, emeği teşvik etmenin bir yolu olarak reçete edilebilir.
ATP-Forte, kalıtsal retinal pigmenter dejenerasyonun periferik, merkezi veya karışık formlarından muzdarip olan hastaları tedavi etmek için kullanılır.
Uygulama şekli
İlaç parenteral kullanıma yöneliktir. Genellikle ilaç intramüsküler olarak uygulanır; ciddi vakalarda, supraventriküler taşiaritminin hafifletilmesi de dahil olmak üzere, ilaç intravenöz olarak uygulanır. Tedavi süresi ve ilacın dozu, her hasta için ayrı ayrı uzman doktor tarafından belirlenir.Kas distrofisi veya periferik dolaşım bozuklukları olan yetişkinlere genellikle 2 gün boyunca kas içinden günde 1 kez 1 ml ilaç reçete edilir, ardından kas içinden günde 2 kez 1 ml ilaca geçerler. İlacın tedavinin ilk gününden itibaren günde bir kez 2 ml'lik bir dozda reçete edilmesi de mümkündür, bu durumda tedavi süresince doz değiştirilmez.
Tedavi süresi genellikle 30-40 gündür. Gerekirse, tedavi sürecinin bitiminden 30-60 gün sonra tekrarlanan bir kurs verilir.
Kalıtsal retina pigment dejenerasyonu olan yetişkinlere genellikle kas içinden günde 2 kez ilacın 5 ml'si reçete edilir. Enjeksiyonlar arasındaki aralık 6-8 saat olmalıdır.
Tedavi süresi genellikle 15 gündür. Gerekirse tedavi süreci her 8-12 ayda bir tekrarlanır.
Supraventriküler taşiaritmiyi durdurmak amacıyla yetişkinlere genellikle intravenöz olarak 1-2 ml ilaç verilir. İlaç 5-10 saniye içinde uygulanmalıdır. Eğer tedavi edici etki ilaç yeterince ifade edilmiyorsa reçete edilir yeniden tanıtma 2-3 dakika sonra ilaç.
Yan etkiler
İlaç genellikle hastalar tarafından iyi tolere edilir.Bazı durumlarda, ne zaman Intramüsküler enjeksiyonİlaç baş ağrısı, taşikardi ve artan diürez gelişebilir.
Şu tarihte: intravenöz kullanım Bazı hastalarda mide bulantısı, kusma, baş ağrısı ve yüzde ve vücudun üst kısmında kızarma görüldü.
Alerjik reaksiyonların gelişmesi de mümkündür.
Ciddi yan etkilerin gelişmesi ilacın kesilmesini gerektirir.
Kontrendikasyonlar
İlacın bileşenlerine karşı artan bireysel duyarlılık.İlaç hastalara reçete edilmez. akut kalp krizi miyokard.
İlaç, bu yaş kategorisinde ilacın güvenliği ve etkinliği konusunda güvenilir veri bulunmaması nedeniyle 18 yaşın altındaki çocukları tedavi etmek için kullanılmamaktadır.
Gebelik
Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın güvenliği hakkında veri yoktur. Hamilelik sırasında, anneye beklenen faydanın fetusa yönelik potansiyel risklerden daha yüksek olması durumunda ilaç, ilgili doktor tarafından reçete edilebilir.İlaç etkileşimleri
İlacın yüksek dozda kardiyak glikozitlerle birlikte kullanılması kontrendikedir.Doz aşımı
Açık şu an Aşırı dozda ilaç bildirilmemiştir.Salım formu
Parenteral kullanım için çözelti, ampullerde 1 ml, karton ambalajda 10 ampul.Depolama koşulları
İlacın doğrudan güneş ışığından uzak, kuru bir yerde saklanması tavsiye edilir. Güneş ışınları 3 ila 5 santigrat derece sıcaklıkta.Raf ömrü – 1,5 yıl İlaçla ilgili bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir rehber olarak kullanılmamalıdır. Sadece bir doktor ilacı reçete etmeye, ayrıca dozunu ve kullanım yöntemlerini belirlemeye karar verebilir.
Tarif (uluslararası)
Rp.: Nalrii adenosintrifosfatis %1 - 1,0
D.t.d. Amfide 10 numara.
S. Her gün kas içine 1 ml uygulayın.
farmakolojik etki
Metabolizmayı ve dokulara enerji tedarikini geliştiren bir ürün. ATP vücut dokularının doğal bir bileşenidir ve birçok metabolik süreçte rol oynar. ATP'nin ADP'ye ve inorganik fosfata parçalanması, kas kasılması ve çeşitli biyokimyasal süreçler için gereken enerjiyi açığa çıkarır. ATP, adrenerjik ve kolinerjik sinapslarda uyarının iletilmesinde rol oynar ve uyarılmanın vagus sinirinden kalbe aktarılmasını kolaylaştırır. Görünüşe göre ATP, adenozin reseptörlerini uyaran aracılardan biridir. Serebral ve koroner dolaşımı güçlendirir, periferik dolaşımın artmasına yardımcı olur.
Trifosadenin, adenosinin bir türevidir. Adenozin, aktivasyonu sinüs ve AV düğümlerinde elektriksel impulsların iletilmesi süreçlerinin depolarizasyonunun engellenmesine yol açan purinerjik reseptörlerin bir agonistidir. Trifosadenin'in supraventriküler taşikardilerdeki antiaritmik etkisinin temelinde bu etki yatmaktadır. Birkaç saniyeliğine kısa süreliğine etki eder.
Uygulama şekli
Yetişkinler için: Kas içi ve intravenöz olarak uygulayın. Doz, endikasyonlara bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.
Belirteçler
Kas distrofisi ve atoni
- çocuk felci
- multipl skleroz
- retina pigment dejenerasyonu
- periferik damar hastalıkları (aralıklı klodikasyon)
- Raynaud hastalığı
- tromboanjitis obliterans)
- Supraventriküler taşikardinin paroksizmlerinin hafifletilmesi
- İHD
- emeğin zayıflığı
Kontrendikasyonlar
Akut miyokard infarktüsü
- arteriyel hipotansiyon
- inflamatuar akciğer hastalıkları
- trifosadenine aşırı duyarlılık.
Yan etkiler
Kas içi uygulama ile: olası baş ağrısı, taşikardi, artan diürez, hiperürisemi.
- intravenöz uygulama ile: olası mide bulantısı, yüz derisinin kızarması, baş ağrısı, halsizlik.
- alerjik reaksiyonlar: nadiren - kaşıntı, ciltte hiperemi.
Salım formu
Enjeksiyon için çözüm. %1 (10 mg/1 ml): amp. 10 adet.
Enjeksiyon için çözüm %1 1 amper.
trifosadenin (sodyum adenosin trifosfat) 10 mg.
1 ml - ampuller (10) - karton paketler.
DİKKAT!
Görüntülediğiniz sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlı oluşturulmuş olup, hiçbir şekilde kendi kendine ilaç tedavisini teşvik etmemektedir. Kaynağın sağlık çalışanlarını tanıması amaçlanıyor Ek Bilgiler belirli ilaçlar hakkında, böylece profesyonellik düzeylerini artırıyorlar. "" İlacının kullanımı mutlaka bir uzmana danışmayı ve ayrıca seçtiğiniz ilacın kullanım yöntemi ve dozajına ilişkin tavsiyelerini gerektirir.
Metabolizma uyarıcıları - adenozin ve hipoksantin türevleri.
Bileşim Sodyum adenosin trifosfat
Trifosadenin.
Üreticiler
Alerjen Stavropol (Rusya), Belmedpreparaty (Beyaz Rusya), Biomed (Rusya), Borisov Tıbbi Preparat Fabrikası (Beyaz Rusya), Bryntsalov (Rusya), Virion NPO (Rusya), Darnitsa İlaç Şirketi (Ukrayna), Halk Sağlığı - Kharkov İlaç İşletmesi (Ukrayna) ) ), Immunopreparat (Rusya), Lvovdialek (Ukrayna), Lvovdialek DP Devlet Anonim Şirketi Ukrmedprom (Ukrayna), Lviv ilaç fabrikası(Ukrayna), Microgen NPO (Biomed Perm NPO) (Rusya), Bakteriyel preparatların üretimi için Nizhny Novgorod işletmesi-Imbio (Rusya), Bakteriyel Preparatların Üretimi için Omsk İşletmesi (Rusya)
farmakolojik etki
Metabolik, serebral ve koroner dolaşımı iyileştirir, antiaritmiktir.
Doğal, yüksek enerjili bir bileşiktir.
Vücutta oksidatif reaksiyonların bir sonucu olarak ve karbonhidratların glikolitik parçalanması sürecinde oluşur.
Birçok organ ve dokuda bulunur, ancak en çok iskelet kaslarında bulunur; burada ATP parçalandığında kas kasılması için gerekli enerjiyi serbest bırakır.
Sentetik işlemlerde yer alır - protein, üre, ara metabolik ürünlerin sentezi vb.
Adenozin yapılarında aracı görevi görür, otonom liflerde ve ganglionlarda impulsların iletilmesine katılır.
Sinüs düğümünün otomatizmini ve Purkinje lifleri boyunca impulsların iletilmesini baskılayan bir antiaritmik etkiye sahiptir (kalsiyum kanallarının blokajı ve potasyum iyonlarına karşı artan geçirgenlik).
Parenteral uygulamadan sonra organ hücrelerine nüfuz ederek adenozin ve inorganik fosfata parçalanarak enerji açığa çıkar.
Daha sonra parçalanma ürünleri ATP'nin yeniden sentezine dahil edilir.
Yan etkiler Sodyum adenozin trifosfat
Baş ağrısı, baş dönmesi, taşikardi, bulantı, poliüri.
Kullanım endikasyonları
Kas distrofisi, miyoatrofi, oblitere edici vasküler ateroskleroz alt uzuvlar, Raynaud hastalığı, tromboanjitis obliterans, paroksismal supraventriküler taşikardi.
Kontrendikasyonlar Sodyum adenozin trifosfat
Akut dönemde miyokard enfarktüsü.
Kullanım ve dozaj talimatları
Kas distrofilerinin, periferik dolaşım bozukluklarının ve diğer hastalıkların tedavisi için kas içinden aşağıdakiler reçete edilir:
- İlk 2 – 3 gün günde bir defa 1 ml %1’lik solüsyon,
- ve takip eden günlerde günde 2 defa veya hemen günde 1 defa 2 ml %1'lik solüsyon.
Tedavi süresi 30-40 enjeksiyondan oluşur.
Etkisine göre 1-2 ay sonra kürü tekrarlayın.
Supraventriküler taşikardiyi intravenöz olarak 0,01 - 0,02 g (1 - 2 ml% 1'lik çözelti) dozunda 5 - 10 saniye süreyle rahatlatmak için.
Etki 20 - 40 saniye içinde ortaya çıkar.
Gerekirse 2-3 dakika sonra uygulamayı tekrarlayın.
