Opišite zgradbo in opremo materialnih prostorov lekarne. Splošna seznanitev z lekarno. Postavitev lekarne: prostori in njihov namen. Delo na prevzemu farmacevtskega blaga

domov / Osnovna šola

OPERACIJSKA SOBA, prostor, namenjen posebej za izvajanje operacij. Takšni prostori so predvideni v načrtu za izgradnjo ustanove splošne bolnišnice, specialnega kirurškega objekta. oddelkih ali kirurgih klinike; se lahko dodeli soba za O. in... ...

Operacijska enota- I Operativna enota je kompleks posebej opremljenih prostorov, namenjenih za kirurški posegi. O tem. nižja od drugega nadstropja stavbe in izolirana od drugih oddelkov in služb bolnišnice, hkrati pa ohranja priročno... ... Medicinska enciklopedija

SANITARNA POSTAJA- SANITARNA POSTAJA, enotna celovita social. nastop. in san. institucija, ki vključuje ■vse elemente dostojanstva. epidemično delo in ima za svojo nalogo praktično delo za izboljšanje naseljenih območij in vsakdanjega življenja usposobljeni sanitarni... ... Velika medicinska enciklopedija

LABORATORIJI- LABORATORIJI, ustanove za preučevanje živih ali mrtvih teles, ugotavljanje in proučevanje njihovih lastnosti, sestave, zgradbe, kemijskih in bioloških dogodkov, ki se v njih dogajajo. procesi itd.; za razvoj proizvodnih standardov in posebnih pripravkov ter za... ... Velika medicinska enciklopedija

VADITE- (grško praktike, iz praktikos aktiven, aktiven) material, čutno objektivna človeška dejavnost. P. vključuje: smotrne dejavnosti; predmet, na katerega je slednji usmerjen; sredstva, s katerimi se doseže cilj; ... ... Filozofska enciklopedija

Filozofija zavesti- Frenološki »zemljevid zavesti«. Frenologija je bila eden prvih poskusov odgovora na vprašanje, kaj je um. Filozofija zavesti je filozofska disciplina, katere predmet preučevanja je narava zavesti, pa tudi odnos ... ... Wikipedia

Mestna izobraževalna ustanova Srednja šola Letunovskaya- Naziv ustanove: občinski proračun izobraževalna ustanova Letunovskaya povprečje splošna šola Okrožje Zaraisky, Moskovska regija. Naslov: Rusija, Moskovska regija, okrožje Zaraisky, pos. Zaraisky, 23... ... Wikipedia

Otroški hospici v Rusiji in svetu- Hospic je temeljna struktura paliativne medicine za oskrbo hudo bolnih ljudi v končnem stanju (ko je okvara organov nepopravljiva), ki jim manjkajo dnevi in ​​meseci življenja namesto let. Paliativno...... Enciklopedija novinarjev

Leontjev, Konstantin Nikolajevič- rojen 13. januarja 1831 v vasi Kudinov, okrožje Meshchovsky, provinca Kaluga. Njegov oče, Nick. Bor., komajda je izhajal iz stare plemiške družine Leontjevih, v mladosti je služil v gardi, a zaradi sodelovanja v nekakšnih nemirih je bil od tam ... ... Velika biografska enciklopedija

Kopel- Ta izraz ima druge pomene, glejte Kopališče (pomeni). Slog tega članka je neenciklopedičen ali krši norme ruskega jezika. Članek je treba popraviti v skladu s slogovnimi pravili Wikipedije... Wikipedije

dohodek;- premoženje, denar ... Zgodovinska zmaga nad izkoriščevalci ni mogla, da ne bi pripeljala do korenitih izboljšav v gmotnem položaju in v celotnem življenju delovnega ljudstva. Stalin. Njegove finančne zadeve so se izboljšale. Materialne okoliščine. 3. Resnično, ... ... Slovar Ushakova

Sestavo, površino, razporeditev in opremo lekarniških prostorov določa obseg dela in proizvodne dejavnosti lekarne. Najmanjša površina lekarne je 90 m2. Z razvojem lekarne mora njena površina ustrezati obsegu in naravi opravljenega dela. Sestava prostorov in opreme lekarne je določena ob upoštevanju priporočil Ministrstva za zdravje Ruske federacije in SNiP.

Minimalna sestava prostorov lekarne vključuje: prodajni prostor, prostor za pripravo zdravil, prostor za pridobivanje destilirane vode, umivalnico, pisarno upravnika, prostor za osebje, prostor za shranjevanje zalog. zdravila, WC, garderoba.

Nakupovalna soba. Minimalna velikost prodajnega prostora je 20 kvadratnih metrov. m V prodajnem prostoru morajo biti glede na obseg dela lekarne opremljena delovna mesta za sprejem receptov, izdajo proizvedenih in gotovih zdravil na recept, izdajo zdravil in medicinskih izdelkov brez recepta. Vsak delovnem mestu opremljen z montažno sekcijsko mizo, ki ima predale za shranjevanje tekočih zalog zdravil in drugih farmacevtskih izdelkov. Na sprednji strani vsake mize mora biti stekleno okno s prestopnim okencem.

Po pravilniku je v prodajnem prostoru knjiga ocen in predlogov, izobešeni so oglasi. Kopije licence in naslednje informacije morajo biti objavljene:

o izrednih storitvah za invalide in udeležence druge svetovne vojne;

O roku uporabnosti zdravil, pripravljenih v lekarni;

O delu dežurnega skrbnika;

O urah sprejema prebivalstva s strani direktorja lekarne;

O službi za pomoč uporabnikom;

O nadzornih in kontrolnih organih;

O zaposlenih, ki strežejo obiskovalce, z navedbo njihovega priimka, imena in položaja.

Lekarna z minimalno velikostjo prodajnega prostora ima lahko eno delovno mesto. Plačilo stroškov zdravil s strani prebivalstva mora potekati preko blagajne.

kvadrat prostori za pripravo zdravil mora biti najmanj 15 m2. in je opremljen s posebnim lekarniškim pohištvom, instrumenti, opremo za pripravo, mešanje, filtriranje, pakiranje, etiketiranje, pakiranje in zapiranje zdravil ter trezorji za shranjevanje strupenih in narkotičnih zdravil, etilni alkohol, paličaste oči, sredstva za merjenje teže, prostornine, specifične teže, reagenti za kemično kontrolo zdravil.

V prostoru za pripravo zdravil je treba organizirati delovna mesta za pripravo in kontrolo kakovosti zdravil. Glede na obseg dela in povečanje površine asistentske sobe je mogoče ustvariti specializirana delovna mesta za proizvodnjo različnih dozirne oblike.


Za proizvodnjo zdravil so potrebni najugodnejši sanitarni in higienski pogoji. Prodor prahu, mikroorganizmov, tokov hladnega zraka, hrupa itd. z ulice. bo neizogibno vplivalo na zdravje delavcev in kakovost zdravil. Zato pri načrtovanju in gradnji lekarn velika pozornost je namenjen vhodom, skozi katere lahko v lekarno pridejo razni onesnaževalci in hladen zrak.

Lekarne imajo dva vhoda: za obiskovalce in osebje ter za prevzem blaga. Vhod za obiskovalce v lekarnah kategorij 1 in 2 mora imeti dvoja vrata, v lekarnah kategorij 3 in 4 pa ena enojna vrata širine najmanj 0,9 m, vrata za službeni vhod in sprejem blaga morajo biti široka 1,2 m. široka.

Vhod za obiskovalce je opremljen s predprostorom, ki služi kot zaščitno pregrado. Vrata v preddverju morajo biti nameščena pod kotom drug proti drugemu, tako da ima hladen zrak čas, da se ogreje, preden vstopi v prodajni prostor. Če je v veži zračna toplotna zavesa, je možna običajna razporeditev vrat: ena vrata proti drugim. Temperatura dovodnega zraka mora biti v območju 30-35 ° C.

Najmanjša površina prostori za proizvodnjo destilirane vode- 5 kvadratnih metrov Njegova oprema mora zagotavljati skladnost s sanitarnimi zahtevami lekarne in je prepovedano opravljati druga dela, ki niso povezana z destilacijo vode. Prostori morajo biti opremljeni z napravami za sprejem in posodami za shranjevanje destilirane vode v skladu z veljavnimi pravili sanitarnega režima lekarn. kvadrat avtoklav- najmanj 10 kvadratnih metrov.

Če ni ločenega prostora, je treba sprejemnik za destilirano vodo izolirati, da vanj ne pridejo prah in mikroorganizmi iz zraka. To dosežemo tako, da sprejemnik postavimo v stekleno škatlo, znotraj in zunaj pobarvano z belo oljno barvo.

Za dodatno zaščito destilirane vode pred onesnaženjem s hlapljivimi snovmi obstaja več naprav: steklena kapica s stekleno cevjo, ki je povezana s hladilnikom, posebna zaščitna ključavnica za žveplovo kislino, pritrjena na sprejemnik, zamašek s pritrjeno cevjo iz kalcijevega klorida. do kondenzatorja.

Nekatere lekarne imajo posebne naprave za avtomatsko dovajanje destilirane vode po steklenem ali polietilenskem cevovodu neposredno na pomočne mize. To odpravlja potrebo po ročnem dovajanju destilirane vode na delovna mesta in odpravlja tveganje kontaminacije. Za dezinfekcijo vode so posamezni deli cevovoda nameščeni iz cevi iz kremenčevega stekla, skozi katere se voda obseva z baktericidno svetilko.

Umivalnica ima minimalno površino 5 m2. Njegova oprema mora zagotavljati skladnost z zahtevami sanitarnega režima lekarn. V pralnici morajo biti določena in označena pomivalna korita za pomivanje posode za pripravo farmacevtskih oblik:

Raztopine za injiciranje in solze;

Intravenozno;

Zunanji.

Prostori za shranjevanje zalog zdravil in medicinskih izdelkov mora imeti minimalno površino najmanj 36 m2. in so opremljeni s stojali, omaricami ipd potrebna oprema zagotoviti varnost strupenih, narkotičnih, močnih, vnetljivih, termolabilnih in drugih zdravil, surovin zdravilnih rastlin, medicinskih izdelkov v skladu z fizikalne in kemijske lastnosti. Ob ločeni finančni odgovornosti mora imeti vsaka lekarna enega ali več takih prostorov.

Postopek shranjevanja zdravil in medicinskih izdelkov ureja Odlok Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 13. novembra 1996 št. 377. Skladnost s tem navodilom vam omogoča, da zagotovite ohranitev Visoka kvaliteta zdravil in farmacevtom ustvariti varne delovne pogoje pri delu z njimi.

Posebna pozornost je namenjena shranjevanju, predpisovanju, evidentiranju in izdajanju strupenih in narkotičnih zdravil. Pravilno skladiščenje zdravil je odvisno od pravilne in racionalne organizacije skladiščenja, od strogega evidentiranja njihovega gibanja in rednega spremljanja rokov uporabnosti zdravil.

Zelo pomembna je tudi podpora optimalna temperatura in zračna vlaga, nekatera zdravila zaščititi pred svetlobo.

Sobe in sefi z narkotiki in še posebej strupena sredstva mora imeti alarm, na oknih morajo biti kovinske rešetke.

Oprema skladiščnih prostorov mora zagotavljati varnost zdravil. Ti prostori so opremljeni s protipožarno opremo, vzdržujeta se zahtevana temperatura in vlažnost.

Ogrevanje prostora naj bo izvedeno s centralnimi kurilnimi napravami, uporaba plinskih naprav z odprtim ognjem ali električnih naprav z odprto spiralo je izključena.

Soba za osebje- najmanj 8 m2. in je opremljen s pohištvom za prehrano in počitek zaposlenih. kvadrat garderoba mora zagotoviti hrambo domače in delovne obleke v skladu s sanitarnimi zahtevami lekarn.

Dodatni prostori. Za opravljanje svoje glavne naloge mora imeti lekarna dodatne prostore:

Aseptični blok za pripravo aseptičnih in sterilnih dozirnih oblik;

Avtoklav;

Urad farmacevta-analitika;

Prostor za pridobivanje apirogene vode;

Prostori za shranjevanje vnetljivih, termolabilnih in drugih zdravil, ki zahtevajo posebne pogoje shranjevanja glede na njihove fizikalno-kemijske lastnosti.

Lokacija proizvodnih prostorov mora izključevati nasprotne tokove v tehnološkem procesu izdelave sterilnih in nesterilnih zdravil.

Delo na prevzemu farmacevtskega blaga Naloge in funkcije inventarnega oddelka : Inventurni oddelek Lastnosti: 1) ugotavljanje trenutne potrebe po zdravilih in medicinskih izdelkih 2) pravočasna oddaja naročil zanje 3) količinski in kakovostni prevzem blaga 4) zagotavljanje ustreznega skladiščenja 5) organiziranje predmetno-količinskega računovodstva 6) izvajanje laboratorijskih in pakirnih del 7) izdajanje blaga drugi oddelki, ločeno strukturne delitve, zdravstvene in preventivne ustanove Postavitev in oprema materialnih prostorov: IN materialne sobe - postavljeno je blago, katerega pogoji skladiščenja ne zahtevajo nizkih temperatur.Prostor za materiale se nahaja ločeno in je opremljen s posebnimi policami in omarami za shranjevanje blaga. Vstop ni dovoljen sončne žarke in tudi visoka vlažnost. Soba se nahaja v inventarnem oddelku. Inventurni oddelek obsega naslednje prostore: · prostor za razpakiranje; · skladišča (za shranjevanje zdravil, gotovih zdravil, termolabilnih, mineralne vode, posode, pribor, pomožni materiali, zdravilne rastline, obloge); · prostori za servisiranje zdravstvenih ustanov (za sprejem in obdelavo naročil, špedicija). V rezervnem oddelku se lahko izvajajo laboratorijska (priprava koncentratov za biretne instalacije, polizdelkov in končnih izdelkov za lekarniško pripravo - lekarniška nabava) in pakirna dela, za opravljanje katerih je predviden poseben prostor. dodeljena, ki je opremljena s potrebno tehnološko opremo, pa tudi s predmeti za mehanizacijo proizvodnih procesov (defektna soba). ). Zdravila so shranjena v fizičnih omarah in sefih ter medicinski izdelki v omarah in na policah. Shranjevanje zdravil se izvaja ob upoštevanju možnosti njihove lokacije. V tem primeru se sistematizacija izvaja glede na farmakološke skupine, agregatno stanje (tekočina ločeno od razsutega, plinastega itd.), Naravo dozirnih oblik, fizikalno-kemijske lastnosti in članstvo v seznamih. Strupena zdravila s seznama A, ne glede na obliko odmerjanja (z izjemo posebej strupenih), se hranijo ločeno v kovinskih omarah, posebej določenih za ta namen, pod ključem. Narkotike hranimo samo v sefih. Na notranji strani vrat sefa in omare, v kateri so shranjena zdravila liste A, je napis »Venena«, na notranji strani vrat omare, v kateri so shranjena zdravila liste B, pa je napis »Heroica«. ” in seznam strupenih, močnih zdravil z navedbo višjih enkratnih in dnevnih odmerkov. Na palicah, v katerih so shranjena strupena zdravila, so napisani napisi latinsko z belimi črkami na črni podlagi in na palicah, ki vsebujejo močna zdravila, z rdečimi črkami na beli podlagi; v obeh primerih so na palicah navedene najvišje enkratne in dnevne doze.Na oknih materialnih prostorov, v katerih se hranijo strupene droge, so izdelane kovinske rešetke, vrata pa obrobljena z železom. Po končanem delu se vrata zaklenejo in zapečatijo. Materialni prostori in sefi, v katerih so shranjene mamile, imajo varnostni svetlobni in zvočni alarm. Zaloga strupenih in narkotičnih zdravil ne presega mesečnih potreb.Rezervni oddelek vodi vodja in njegovi namestniki. Poleg tega lahko na oddelku delajo farmacevti-tehnologi in pakirniki. Delovno mesto farmacevta v inventarju: Delovno mesto farmacevta za shranjevanje zalog vsebuje: stol, mizo ali mizo z omaricami za shranjevanje opreme. Razpoložljivost računalnika, linijskega stroja, tiskalnika. Inventar obsega: zaboje in omare za shranjevanje blaga, vozičke na kolesih, košare za prenašanje blaga. Za pakiranje blaga: pisarniški nož, trak Normativna osnova: Delo farmacevta v inventarnem oddelku urejajo: - Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 13. novembra 1996 št. 377 "O odobritvi zahtev za organizacijo skladiščenja v lekarnah različnih skupin zdravil in medicinskih izdelkov"; · - Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 16. julija 1997 št. 214 "O nadzoru kakovosti zdravil, proizvedenih v lekarniških organizacijah (lekarnah)"; · - Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 5. novembra 1997 št. 318 "O odobritvi Navodil o postopku shranjevanja in ravnanja z zdravili in medicinskimi izdelki z vnetljivimi in eksplozivnimi lastnostmi v farmacevtskih (lekarniških) organizacijah"; · - Odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Rusije z dne 12. novembra 1997 št. 330 "O ukrepih za izboljšanje računovodstva, shranjevanja, predpisovanja in uporabe narkotikov in psihotropnih snovi" (s spremembami in dodatki); · - Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 15. marca 2002 št. 80 "O odobritvi industrijskega standarda" Pravila za trgovino z zdravili na debelo. Temeljne določbe« (s spremembami in dopolnitvami). · Delo na prevzemu blaga lekarniški izbor je potekal v obeh lekarnah in skoraj vsak dan. Glavna naloga je bila čimprejšnji prevzem blaga od dobavitelja, preverjanje kakovosti in količine (navodilo št. P-6 z dne 15. junija 1965 o količini in navodilo št. P-7 z dne 25. aprila 1966 o kakovosti). Prevzem blaga poteka v več fazah. Lekarnar najprej preveri količino blaga po lokacijah, nato pregleda dokumentacijo, odda lekarniški žig in osebni podpis ter nato odpusti kurirja. Druga faza je preverjanje količine in takojšnje kakovosti blaga. Količino preverimo glede na podatke na računu ter serije, navedene na izdelku in v dokumentih. Po pregledu se izdelek zvije, osenči in pošlje v prostor za materiale. Šrafiranje se izvede po celotnem izdelku, zahtevani izdelek se pošlje v prodajno dvorano s cenami. Izdelke, ki jih je treba shraniti na hladnem, pošljemo v hladilnik. Primeri spremnih dokumentov: - tovorni list (priloga št. 4) - račun - zapisnik o dogovoru o ceni - potrdilo (izjava. reg. ud, potni list) o skladnosti (priloga št. 4) - dobavni list Knjige prejetega blaga, prevzem blaga. Sprejem blaga in zabojnikov je treba izvajati v strogem skladu z GOST-i, tehničnimi pogoji, posebnimi pogoji dostave itd. Glede na število kosov in bruto težo, kar je navedeno v primarnih dokumentih. Sprejem blaga po številu enot in neto masi poteka na kraju samem (v lekarni) s sodelovanjem predstavnika dobavitelja (pred odpiranjem zabojnika). V tem primeru se naredi opomba o času začetka in konca prejema blaga. Če se ugotovijo neskladja med dejansko količino in kakovostjo prejetih dragocenosti ter ustreznimi podatki, navedenimi v spremnih dokumentih dobavitelja, vodja lekarne, v njegovi odsotnosti pa prvi namestnik, sestavi komisijo, ki sestavi akt na obrazcu N 2-AP. Pri prevzemu blaga, dostavljenega v razsutem stanju, finančno odgovorne osebe na vseh izvodih računa, vrnjenih vozniku ali špediterju, ki potrjujejo dejstvo o prevzemu blaga, odtisnejo žig v obrazec N 1-AP, potrdijo s svojim podpisom in v odsotnost žiga, postavite pečat lekarne. Ko dobavitelj dobavi v lekarno blago, pakirano v škatlah, zabojnikih, vrečah ali drugih vrstah embalaže, zapečateno in zapečateno, finančno odgovorne osebe na vseh izvodih računov s svojim podpisom in pečatom potrdijo dejstvo prevzema s številom mest. . V primeru neskladja (če obstaja) med dejansko dobavljivostjo blaga in podatki na računu, se zaznamuje čas začetka in konca prevzema blaga. Ko dobavitelj dostavi blago v lekarno, lahko zastopnik lekarne poleg preverjanja bruto teže in števila kosov zahteva odpiranje zabojnika in preverjanje neto teže in števila enot na posamezni lokaciji. V primeru odkritja pomanjkanja ali poškodbe tovora sprejme lekarna na postaji železnica, vodnem pomolu ali na letališču, mora prejemnik tovora od uprave prevozne organizacije zahtevati, da sestavi trgovinski akt. V tem primeru je potrebno, tako kot v primeru dvoma o uporabnosti prispelega tovora (zaradi namakanja, dolgega zadrževanja v tranzitu ipd.), odpreti ustrezne tovorne pakete, da preverimo njihovo vsebino, ugotovimo dejansko višino škode in vsa odstopanja, povezana z navedenimi primeri, vključiti v gospodarsko dejanje. Vse blago, prejeto v lekarni, je prejeto in evidentirano v evidenci prejemov blaga po skupinah v skladu z obrazcem N 5-AP. Ob koncu meseca se temeljnice obračunavajo po dveh cenah (maloprodajna in veleprodajna). Računovodstvo gibanja blaga (vključno z recepturnimi in materialnimi pripomočki, škatlicami) se izvaja v lekarni samo vrednostno po prodajni ceni. Zdravila, ki so predmet predmetnega kvantitativnega računovodstva, so ločeno evidentirana v količinskem smislu v registru strupenih, narkotičnih, redkih zdravil in etilnega alkohola v obrazcu N 10-AP. Vodja lekarne vodi evidenco blaga v vpisniku (izpisku), ki je tudi poročilo o blagu po obrazcu N 25-AP. Poročilo se pripravi v dveh izvodih. Prejeta materialna sredstva, za katera je bil sestavljen zapisnik o poškodbah, okvarah in poškodbah, so vključena v vsoto lekarniškega računa v obrazcu N 72-AP na računu 004 "Inventarna sredstva, sprejeta v hrambo". Organizacija skladiščenja farmacevtskih izdelkov: Zahteve za načrtovanje in delovanje skladiščnih prostorov: Da bi zagotovili visoko kakovost in varnost zdravil in medicinskih izdelkov v lekarnah ter ustvarili varne delovne pogoje pri delu z njimi, obstajajo navodila za organizacijo skladiščenja različnih skupin zdravil in medicinskih izdelkov v lekarnah.Zasnova, sestava, dimenzije območja in oprema skladiščnih prostorov farmacevtskih skladišč in lekarn morajo izpolnjevati vse zahteve veljavne regulativne in tehnične dokumentacije SNiP, smernice, regulativna interna dokumentacija itd. Zdravila in medicinske izdelke v skladiščnih prostorih je treba namestiti ob upoštevanju največje izrabe prostora, ustvarjanja najboljših delovnih pogojev za skladiščne in lekarniške delavce, možnosti uporabe sredstev mehanizacije in zagotavljanja farmacevtskega reda. Zdravila in medicinske izdelke je treba postaviti na stojala, v omarice in po potrebi na tla, predhodno postaviti pladenj, polico, posebno ploščo itd. Zasnova, delovanje in oprema skladiščnih prostorov morajo zagotavljati varnost zdravil in medicinskih izdelkov. Skladiščni prostori so opremljeni z varnostno in protipožarno opremo v skladu z uveljavljenimi standardi. V skladiščnih prostorih je treba vzdrževati določeno temperaturo in zračno vlago, pogostost pregledov pa je treba izvajati vsaj enkrat na dan. Za spremljanje teh parametrov morajo biti skladišča opremljena s termometri in higrometri, ki so nameščeni na notranjih stenah skladišča stran od grelnih naprav na višini 1,5-1,7 m od tal in na razdalji najmanj 3 m od ogrevalnih naprav. vrata. Vsak oddelek mora imeti zapisovalnik temperature in relativne vlažnosti. Za vzdrževanje čistosti zraka morajo biti skladiščni prostori v skladu z veljavno regulativno in tehnično dokumentacijo (SNiP, metodološka priporočila itd.) Opremljeni z dovodnim in izpušnim prezračevanjem z mehanskim pogonom. Če skladiščnih prostorov ni mogoče opremiti z dovodnim in izpušnim prezračevanjem, je priporočljivo opremiti zračnike, prečke, druga rešetkasta vrata itd. Lekarniška skladišča in lekarne so opremljene z napravami za centralno ogrevanje. Ogrevanje prostorov s plinskimi napravami z odprtim ognjem ali električnimi grelnimi napravami z odprto električno tuljavo ni dovoljeno. Skladiščni prostori morajo biti opremljeni z zahtevanim številom regalov, omar, palet, zalog itd. Stojala so nameščena tako, da se nahajajo na razdalji 0,6-0,7 m od zunanjih sten, najmanj 0,5 m od stropa in najmanj 0,25 m od tal. Regali glede na okna morajo biti nameščeni tako, da so prehodi osvetljeni, razdalja med regali pa mora biti najmanj 0,75 m, kar zagotavlja Brezplačen dostop na izdelek. Prostori farmacevtskih skladišč in lekarn morajo biti čisti; Tla v prostorih je treba občasno (vendar vsaj enkrat na dan) čistiti na mokro metodo z odobrenimi detergenti. Osnovna načela shranjevanja. Zdravila in medicinske izdelke v skladiščnih prostorih je treba namestiti ob upoštevanju največje izrabe prostora, ustvarjanja najboljših delovnih pogojev za skladiščne in lekarniške delavce, možnosti uporabe sredstev mehanizacije in zagotavljanja farmacevtskega reda. Zdravila in medicinske izdelke je treba postaviti na police, v omare in, če je potrebno, na tla, predhodno postaviti pladenj, polico, poseben krožnik itd. V skladiščnih prostorih so zdravila nameščena ločeno: - strogo v skladu s toksikološkimi skupinami; - strupena, narkotična in močna zdravila je treba hraniti v skladu z veljavnimi zahtevami; - v skladu z farmakološke skupine; - glede na način uporabe (notranji, zunanji); - zdravilne učinkovine "Angro" v skladu z agregatno stanje(tekočine ločeno od razsutega, plinastega itd.); - v skladu s fizikalno-kemijskimi lastnostmi zdravil in učinkom različni dejavniki zunanje okolje; - ob upoštevanju določenih rokov skladiščenja za zdravila z omejenim rokom trajanja; - ob upoštevanju narave različnih dozirnih oblik. Medicinske izdelke je treba hraniti ločeno v skupinah: - izdelki iz gume; - plastični izdelki; - obloge in pomožni material; - izdelki medicinske opreme. Med skladiščenjem je treba vsaj enkrat mesečno izvajati stalen vizualni pregled stanja vsebnika in zunanjih sprememb zdravil in medicinskih izdelkov. Če je posoda poškodovana, je treba njene okvare nemudoma odpraviti ali pa vsebino pretočiti v drugo posodo. V primeru zunanjih sprememb v zdravilih se spremlja njihova kakovost v skladu z zahtevami Državne farmakopeje (SP) in drugimi regulativnimi in tehničnimi dokumenti (NTD) in se na predpisan način ugotavlja njihova primernost za uporabo. V skladiščnih prostorih, pa tudi na ozemlju skladišča, je potrebno sistematično izvajati ukrepe za boj proti glodavcem, žuželkam in drugim škodljivcem. Zahteve za shranjevanje različnih skupin zdravil in medicinskih izdelkov. Vsa zdravila, odvisno od telesnega in telesnega kemijske lastnosti, vpliv različnih okoljskih dejavnikov na njih, delimo na: - zahteva zaščito pred svetlobo, - zahteva zaščito pred vlago, - zahteva zaščito pred izhlapevanjem in sušenjem, - zahteva zaščito pred izpostavljenostjo povišana temperatura, - zahteva zaščito pred nizkimi temperaturami, - zahteva zaščito pred izpostavljenostjo plinom, ki jih vsebuje okolju, vonjave, barvila in ločena skupina zdravil - razkužila. Značilnosti shranjevanja zdravil, ki zahtevajo zaščito pred svetlobo: Med zdravila, ki zahtevajo zaščito pred svetlobo, spadajo: antibiotiki, zeliščni pripravki (tinkture, izvlečki, koncentrati iz rastlinskih surovin), rastlinske zdravilne surovine, organski pripravki, vitamini in vitaminski pripravki; kortikosteroidi, eterična olja, maščobna olja, prevlečeni pripravki, soli jodovodikove in bromovodikove kisline, s halogeni substituirane spojine, nitro- in nitrozo spojine, nitrati, nitriti, amino in admidne spojine, fenolne spojine, derivati ​​fenotiazina. Zdravila, ki zahtevajo zaščito pred svetlobo, shranjujte v posodah iz svetlobno zaščitenih materialov (oranžne steklene posode, kovinske posode, embalaže iz aluminijaste folije ali polimernih materialov, pobarvanih s črno, rjavo ali oranžno barvo), v temnem prostoru ali omarah, ki so znotraj črno pobarvane. barve s tesno prilegajočimi vrati ali v tesno zapakiranih škatlah s tesno prilegajočim se pokrovom. Za shranjevanje zdravilnih učinkovin, ki so posebej občutljive na svetlobo (srebrov nitrat, proserin itd.), Steklene posode pokrijemo s črnim neprozornim papirjem. Posebnosti shranjevanja zdravil, ki zahtevajo zaščito pred vlago. Med zdravila, ki zahtevajo zaščito pred vlago, sodijo: higroskopske snovi in ​​pripravki (npr. kalijev acetat, suhi izvlečki, rastlinske zdravilne surovine, hidrolizatorji, soli dušikove, dušikove, halogenovodične in fosforjeve kisline, alkaloidne soli, natrijeve organokovinske spojine, glukozidi, antibiotiki, encimi, suhi organopreparati), zdravilne učinkovine, ki jih FS označuje kot »zelo lahko topne v vodi«, pa tudi zdravilne učinkovine, katerih vsebnost vlage ne sme presegati meje, določene z Globalnim skladom in drugimi znanstvenimi in tehničnimi predpisi. in zdravilne snovi, ki jih oksidira atmosferski kisik. Zdravila, ki zahtevajo zaščito pred izpostavljenostjo atmosferskim vodnim hlapom, shranjujte na hladnem, v tesno zaprtih posodah iz materialov, neprepustnih za vodno hlapo (steklo, kovina, aluminijasta folija, plastične embalaže z debelimi stenami). Zdravila z izrazitimi higroskopskimi lastnostmi je treba hraniti na suhem mestu v steklenih posodah z nepredušnim tesnilom, na vrhu napolnjenih s parafinom. Pri zapiranju posod s takšnimi zdravilnimi snovmi je potrebno skrbno obrisati grlo in zamašek. Posebnosti shranjevanja zdravil, ki zahtevajo zaščito pred izhlapevanjem in izsušitvijo. Med zdravila, ki zahtevajo zaščito pred izhlapevanjem, spadajo: - same hlapne snovi; - zdravila, ki vsebujejo hlapno topilo ( alkoholne tinkture, tekoči alkoholni koncentrati, gosti ekstrakti); - raztopine in mešanice hlapljivih snovi (eterična olja, raztopine amoniaka, formaldehida, klorovodika nad 13 %, karbolne kisline, etilnega alkohola) različne koncentracije in itd.); - zdravilne rastlinske snovi, ki vsebujejo eterična olja; - zdravilni pripravki, ki vsebujejo kristalizacijsko vodo - kristalni hidrati; - zdravilne učinkovine, ki pri razgradnji tvorijo hlapne produkte (jodoform, vodikov peroksid, kloramin B, natrijev bikarbonat); - zdravilne učinkovine z nižjo mejo vsebnosti vlage, določeno z regulativno in tehnično dokumentacijo (magnezijev sulfat, natrijev para-aminosalicilat, natrijev sulfat itd.). Zdravila, ki zahtevajo zaščito pred izhlapevanjem in izsušitvijo, shranjujte na hladnem, v hermetično zaprtih posodah iz materialov, neprepustnih za izhlapevanje (steklo, kovina, aluminijasta folija). Uporaba polimernih posod, embalaže in zapiral je dovoljena v skladu z Globalnim skladom in drugo normativno in tehnično dokumentacijo. Posebnosti shranjevanja zdravil, ki zahtevajo zaščito pred izpostavljenostjo povišanim temperaturam. Zdravila, ki zahtevajo zaščito pred izpostavljenostjo povišanim temperaturam, vključujejo: - skupina zdravilnih učinkovin, ki zahtevajo zaščito pred izhlapevanjem in sušenjem; - taljive snovi; - imunobiološki pripravki; - antibiotiki; - organopreparati; - hormonska zdravila; - vitamini in vitaminski pripravki; - pripravki, ki vsebujejo glikozide; - medicinske masti in olja; - mazila in druge snovi na osnovi maščobe. Zdravila, ki zahtevajo zaščito pred izpostavljenostjo povišanim temperaturam, shranjujte pri sobni (18-20 stopinj C), hladni (ali hladni - 12-15 stopinj C) temperaturi. V nekaterih primerih je potrebno več nizka temperatura shranjevanje (na primer za ATP - 3-5 stopinj C), kar mora biti navedeno na etiketi ali v navodilih za uporabo zdravila. Imunobiološke pripravke je treba hraniti v industrijski embalaži ločeno poimensko, pri temperaturi, ki je navedena ob posameznem imenu na etiketi ali v navodilih za uporabo. Istoimenski imunobiološki pripravki se hranijo v serijah ob upoštevanju roka uporabnosti. Potrebno je strogo upoštevati zahteve za pravočasno zamenjavo serumov in cepiv v minimalni zalogi s sveže proizvedenimi. Imunobiološke pripravke je treba med shranjevanjem vizualno pregledati vsaj enkrat mesečno. Antibiotike je treba hraniti v industrijski embalaži pri sobni temperaturi, razen če je na etiketi navedeno drugače. Ekološke pripravke hranimo v hladnem in suhem prostoru, zaščitenem pred svetlobo, pri temperaturi 0+15 stopinj. C, razen če je drugače navedeno na etiketah ali v navodilih za uporabo. Burovovo tekočino je treba hraniti na hladnem. Če je motna, se raztopina filtrira in preveri skladnost z vsemi zahtevami državnega sklada. Opalescenca raztopine je dovoljena. Posebnosti shranjevanja zdravil, ki zahtevajo zaščito pred nizkimi temperaturami. Med zdravila, ki zahtevajo zaščito pred vplivi nizkih temperatur, sodijo tista, katerih fizikalno-kemijsko stanje se po zmrzovanju spremeni in se ob poznejšem segrevanju na sobno temperaturo ne povrne (40 % raztopina formaldehida, raztopine inzulina itd.). 40% raztopino formaldehida (formalina) je treba hraniti pri temperaturi, ki ni nižja od +9 stopinj C. Ko se pojavi oborina, hranite pri sobni temperaturi, nato raztopino previdno odcedite in uporabite v skladu z dejansko vsebnostjo formaldehida. Ledocetno kislino je treba hraniti pri temperaturi, ki ni nižja od +9 stopinj C. Če se pojavi oborina, kislino pustimo pri sobni temperaturi, dokler se oborina ne raztopi. Če se oborina ne raztopi, tekoči del kisline odlijemo in uporabimo v skladu z dejansko vsebnostjo ocetne kisline v pripravku. Medicinska maščobna olja je treba hraniti pri temperaturah od +4 do +12 stopinj C. Ko se pojavi usedlina, jih hranimo pri sobni temperaturi, odlijemo in preverimo skladnost z vsemi zahtevami državnega sklada. Če se v zdravniška praksa se ne uporabljajo. Zamrzovanje insulinskih pripravkov je nesprejemljivo. Značilnosti shranjevanja zdravil z vonji in barvili ter parafarmacevtskih izdelkov. Skupina vonjav je sestavljena iz hlapnih in praktično nehlapnih zdravil z močnim vonjem. V skupino barvil spadajo snovi, njihove raztopine, zmesi, pripravki ipd., ki na vsebnikih, zapiralih, opremi in drugih predmetih puščajo barvni pečat, ki se ne spere z običajno sanitarno in higiensko obdelavo (diamantno zelena, metilensko modra, indigo karmin itd.). Dišeča zdravila je treba hraniti ločeno v hermetično zaprtih posodah, neprepustnih za vonj, ločeno po imenu. Zdravila in parafarmacevtske izdelke je treba hraniti ločeno. Zdravila za barvanje je treba hraniti v posebni omari v tesno zaprtih posodah, ločeno po imenu. Za delo z barvili je potrebno za vsak predmet dodeliti posebne tehtnice, malto, lopatico in drugo opremo. Značilnosti shranjevanja končnih zdravil Skladiščenje končnih zdravil mora izpolnjevati zahteve državnega sklada in vse splošne zahteve teh navodil za shranjevanje zdravil, ob upoštevanju lastnosti sestavin, vključenih v njihovo sestavo. Vsa končna zdravila morajo biti nameščena in nameščena v originalni ovojnini z nalepko (oznako) obrnjeno navzven. Na stojala, police in omarice je pritrjena regalna kartica, ki označuje ime zdravila, serijo, rok uporabnosti in količino. Kartica je natisnjena na debelem papirju in izdana za vsako novo prejeto serijo za spremljanje njene pravočasne izvedbe. Poleg tega mora imeti oddelek kartoteko datumov poteka. Zdravila, ki so predmet ponovne kontrole in jim je potekel rok uporabe, se do prejema rezultatov analize hranijo ločeno od drugih. Tablete in dražeje shranjujemo ločeno od drugih zdravil v originalni embalaži, ki jih ščiti pred zunanji vplivi in je zasnovan za izdajo posameznim bolnikom in zdravstvenim ustanovam. Tablete in dražeje shranjujte na suhem mestu in po potrebi zaščiteno pred svetlobo. Dozirne oblike za injiciranje je treba hraniti na hladnem, zaščitenem pred svetlobo, v ločeni omari ali izoliranem prostoru in ob upoštevanju narave vsebnika (krhkost), razen če je na embalaži navedeno drugače. Tekoče dozirne oblike (sirupe, tinkture) shranjujte v hermetično zaprti posodi, napolnjeni do vrha, na hladnem, zaščitenem pred svetlobo. Oborine, ki izpadejo med shranjevanjem tinkture, se odfiltrirajo in če filtrirana tinktura po kontroli kakovosti ustreza zahtevam državnega sklada, se šteje za primerno za uporabo. Plazemske nadomestne (in razstrupljevalne) raztopine hranimo izolirano pri temperaturi od 0 stopinj C do 40 stopinj C, zaščitene pred svetlobo. V nekaterih primerih je dovoljeno zamrzovanje raztopine, če to ne vpliva na kakovost zdravila. Izvlečki so shranjeni v stekleni posodi, zaprti z navojno zaporko in zamaškom s tesnilom, zaščiteni pred svetlobo. Tekoče in goste izvlečke hranimo pri temperaturi 12-15 stopinj C. Oborine, ki sčasoma izpadejo v tekočih izvlečkih, se odfiltrirajo in če izvlečki po kontroli kakovosti ustrezajo predpisanim zahtevam Državnega sklada, se štejejo za primerne za uporabo. Mazila in linimente hranimo v hladnem in temnem prostoru v tesno zaprti posodi. Po potrebi se pogoji shranjevanja kombinirajo glede na lastnosti vhodnih sestavin. Na primer, zdravila, ki vsebujejo hlapne in termolabilne snovi, hranimo pri temperaturi, ki ne presega 10 stopinj C. Supozitorije je treba hraniti na suhem, hladnem mestu, zaščitenem pred svetlobo. Večino zdravil v aerosolnih posodah je treba hraniti pri temperaturi od +3 do +20 stopinj C. Na suhem mestu, zaščiteno pred svetlobo, stran od ognja in grelnih naprav. Pakete aerosolov je treba zaščititi pred udarci in mehanskimi poškodbami. Regulativni okvir za shranjevanje zdravil. sredstva in zdravstvene informacije: -ODREDBA Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 23. avgusta 2010 N 706n; "O odobritvi pravil za shranjevanje zdravil" - ODREDBA Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 13. novembra 1996 N 377 (kakor je bila spremenjena z Odredbo Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 23. avgusta 2010 N 706n) "O odobritvi navodil za organizacijo skladiščenja v lekarnah različnih skupin zdravil in medicinskih izdelkov" Oblikovanje etiket v OZ: Postopek za oblikovanje prostih maloprodajnih cen zdravil: Ta vprašanja so obravnavana v Postopku za določanje cen zdravil in medicinskih izdelkov (ločena vprašanja) (Dodatek št. 5 k ukazu predsednika vlade Moskve z dne 6. oktobra 1997 št. 1093-RP). V primerih, ko pogoji sporazuma med ruskimi podjetji določajo, da se plačilo izvede ob prodaji zdravil in so njihovi stroški navedeni v tuji valuti, je treba trgovski pribitek uporabiti za ceno, pretvorjeno v rublje po menjalnem tečaju Centralne banke. Ruska federacija na dan prevzema zdravil v skladišču kupca. Če je v pogodbi določeno, da dobavitelj zdravila potrošniku zagotovi odstotek popusta od proste veleprodajne (prodajne) cene zdravila in to navede v plačilnem dokumentu, se veleprodajni ali trgovski pribitek obračuna na ceno, zmanjšano za znesek te popust. V primerih, ko dobavitelj v plačilnem dokumentu potrošniku navede, da se od celotne količine dobavljenih zdravil del določenih zdravil prodaja kot naravni popust, je treba ta popust upoštevati po analogiji z odstotnim popustom. Če je v pogodbi določeno, da dobavitelj kot rezultat skupnega sodelovanja poleg glavne dobave prodaja tudi zdravila drugih imen brez plačila, se njihova nadaljnja prodaja izvaja z dodatkom veleprodajnega ali trgovskega pribitka, odvisno od vrste blaga. prodajo blaga, po cenah, ki jih je dobavitelj navedel na računu za blago. Prihodki od prodaje brezplačno prejetih zdravil se uporabljajo za rezultate finančne in gospodarske dejavnosti. Kadar farmacevtsko podjetje proizvaja zdravila iz surovin, ki jih dobavi kupec, in nato stroške njihove proizvodnje predstavi lastniku surovin, lahko proste veleprodajne (prodajne) cene domačih končnih izdelkov oblikuje lastnik surovin na podlagi njihove stroške ter ponudbo in povpraševanje na veleprodajnem trgu. Poleg tega se morajo vsi stroški za proizvodnjo takšnih izdelkov odražati v bilanci stanja lastnika končnega izdelka. Organizacija ali podjetnik, ki je dobavil surovine, ki jih je dobavil naročnik, organizaciji, ki ima dovoljenje za proizvodnjo medicinskih izdelkov in je s proizvodno organizacijo sklenila pogodbo o skupnih dejavnostih, v kateri je navedeno, da je lastnik izdelka, pripravljenega za prodajo. je lastnik surovin, ima pravico samostojno oblikovati prodajne veleprodajne cene. Lekarniška podjetja (podjetja), ki se ukvarjajo s trgovino na debelo in imajo v svoji bilanci stanja lekarne (brez pravice pravna oseba), vendar imajo dovoljenja za pravico do trgovine na drobno, ob upoštevanju ločenega računovodstva za veleprodajno in maloprodajno raven, oblikujejo maloprodajne cene za zdravila in medicinske izdelke z dvema dodatkoma hkrati (veleprodaja in maloprodaja). Cene zdravil, ki jih proizvajajo lekarne, temeljijo na stroških sestavin v maloprodajnih cenah, embalaži in proizvodnih tarifah. Tarife za proizvodnjo zdravil so brezplačne in jih določajo lekarne. Menjava zdravil in medicinskih izdelkov poteka po naslednjem vrstnem redu: - na maloprodajni ravni - po maloprodajnih cenah, ki jih določijo lekarne ob upoštevanju trgovskega pribitka; - v veleprodajni povezavi - po veleprodajnih cenah, ki jih oblikuje veleprodajna povezava, ob upoštevanju trgovskega pribitka. Zamenjava uvoženih zdravil in medicinskih izdelkov, ki jih kupijo veleprodajne organizacije na račun lastnih deviznih sredstev, se izvaja po prodajnih cenah, oblikovanih v skladu z veljavnimi regulativnimi dokumenti. Nadaljnja prodaja blaga, prejetega z menjavo, poteka po menjalni ceni brez uporabe kakršnih koli trgovskih pribitkov. Registracija cenikov: Oblikovanje cenovnih oznak ureja Uredba Vlade Ruske federacije z dne 19. januarja 1998 N 55 (s spremembami 4. oktobra 2012) »O odobritvi Pravil prodaje posamezne vrste blago, seznam trajnega blaga, za katerega kupec ne zahteva, da mu ga brezplačno zagotovi za čas popravila ali zamenjave podobnega izdelka, in seznam neživilskih izdelkov dobre kakovosti, ki jih ni mogoče vrniti ali zamenjati. za podoben izdelek drugačne velikosti, oblike, velikosti, stila, barve ali konfiguracije" (s spremembami in dopolnitvami, ki začnejo veljati od 01.01.2013) V skladu s sklepom je "prodajalec dolžan zagotoviti razpoložljivost uniforme in jasno napisane cenovne oznake za prodano blago, ki označujejo ime izdelka, njegov razred, ceno na težo ali enoto blaga, finančni podpis Odgovorna oseba ali pečat organizacije, datum registracije oznake s ceno."

2. Vsi prostori lekarniškega objekta morajo biti združeni v en blok, izoliran od drugih objektov. Vstop v lekarno je dovoljen skozi prostore druge organizacije.
3. Površina lekarniškega obrata mora zadoščati za opravljanje lekarniške dejavnosti glede na njeno vrsto in obseg.
4. V prostorih lekarniških ustanov ni dovoljena namestitev enot, ki funkcionalno niso povezane z izvajanjem dejavnosti iz 73. člena tega poglavja.
5. Lekarniški objekti morajo glede na vrsto obsegati najmanj naslednje prostore:
a) za lekarno: prodajni prostor, sprejemna in razpakirna soba, materialna soba, soba za osebje, upravna soba, kopalnica. Lekarna, ki tudi izdeluje zdravila, mora imeti poleg naštetega še: prostore za izdelavo zdravil (asistentka), pralnico in destilacijo. Lekarne, ki se ukvarjajo s proizvodnjo sterilnih zdravilnih oblik, morajo imeti tudi sterilizacijsko sobo, ki je lahko kombinirana z destilacijsko sobo, in aseptično škatlo/blok;
b) za lekarno: prodajni prostor, prostor ali prostor za sprejem in razpakiranje, za materialni prostor in za osebje. Lekarniškim delavcem mora biti zagotovljen dostop do sanitarij, ki so lahko v stavbi, v kateri je lekarna;
c) za lekarniški kiosk: en sam prostor za eno delovno mesto brez prodajnega prostora. Lekarniškim delavcem mora biti zagotovljen dostop do sanitarij, ki so lahko v stavbi, v kateri je lekarniški kiosk;
d) za bolnišnično in medbolnišnično lekarno: soba (cona) za sprejem in razpakiranje, materialna soba, soba (cona) za izdajo, soba za osebje, soba za administracijo, kopalnica. Lekarna, ki tudi izdeluje zdravila, mora imeti poleg naštetega še: prostore za izdelavo zdravil (asistentka), pralnico in destilacijo. Za bolnišnične in medbolnišnične lekarne, ki se ukvarjajo s proizvodnjo sterilnih oblik zdravil, je potrebna tudi sterilizacijska soba, ki je lahko kombinirana z destilacijsko sobo, in aseptični zaboj/blok.
6. Notranje površine stene, stropi in tla lekarniških prostorov morajo omogočati mokro čiščenje razkužila. Okrasitev upravnih in udobnih prostorov lekarniških ustanov omogoča uporabo tapet, preprog, parketa, oljnih barv itd.
7. Lekarniški prostori morajo biti opremljeni z opremo, ki ustreza obsegu in naravi opravljanja lekarniške dejavnosti.
Prostori za shranjevanje zdravil morajo biti opremljeni z opremo, ki zagotavlja njihovo pravilno shranjevanje ob upoštevanju fizikalno-kemijskih, farmakoloških in toksikoloških lastnosti v določenem roku uporabnosti.

lekarniške uradne tehtnice

Sestavo, površino, razporeditev in opremo lekarniških prostorov določa obseg dela in proizvodne dejavnosti lekarne. Najmanjša površina lekarne je 90 m2. Z razvojem lekarne mora njena površina ustrezati obsegu in naravi opravljenega dela. Sestava prostorov in opreme lekarne je določena ob upoštevanju priporočil Ministrstva za zdravje Ruske federacije in SNiP.

Minimalna sestava prostorov lekarne obsega: prodajni prostor, prostor za pripravo zdravil, prostor za pridobivanje destilirane vode, umivalnico, pisarno upravnika, prostor za osebje, prostor za shranjevanje zdravil, stranišče in prevezovalnico. soba.

Lekarniški oddelki in njihove funkcije

Glede na višino letnega prometa so državne in občinske lekarne razdeljene v pet skupin glede na prejemke administrativnega in poslovnega osebja. Od obsega dela je odvisna tudi organizacijska struktura lekarn, to je število oddelkov v njih. Tako je v industrijskih lekarnah z velikim letnim prometom (prva skupina plač) možno odpreti štiri oddelke, in sicer:

  • - Inventurni oddelek (funkcije: ugotavljanje trenutne potrebe po zdravilih in medicinskih izdelkih, pravočasna oddaja naročil zanje, prevzem blaga po količini in kakovosti, zagotavljanje ustreznega skladiščenja, organiziranje predmetno-količinskega računovodstva, izvajanje laboratorijskih in pakirnih del, sprostitev blaga. v druge oddelke, ločene strukturne enote, zdravstvene in preventivne ustanove;
  • - Receptorsko-proizvodni oddelek (funkcije: sprejemanje receptov za ekstempore zdravila, izdelava in registracija zdravil, spremljanje njihove kakovosti, izdajanje zdravil);
  • - Oddelek za gotove farmacevtske oblike (funkcije: sprejem in izdaja receptov za gotova farmacevtska in industrijska zdravila);
  • - Služba za prodajo brez recepta (funkcije: prodaja zdravil brez recepta in medicinskih izdelkov).

V lekarnah z manjšim obsegom dela (druga in tretja plačna skupina) je možno organizirati dva oddelka. V tem primeru so glede na posebnosti dela verjetne možnosti:

  • a) oddelek inventarja in oddelek recepture in proizvodnje, gotovih oblik in prodaje v prosti prodaji;
  • b) recepturni in proizvodni oddelek z zalogami ter oddelek gotovih oblik in prodaje v prosti prodaji;
  • c) oddelek recepture in proizvodnje, zalog in gotovih oblik ter oddelek prodaje v prosti prodaji.

V ostalih industrijskih lekarnah (četrta in peta plačna skupina) ni oddelkov.

Poudariti je treba, da je v lekarnah gotovih oblik z velikim obsegom dela (prva in druga skupina) možno organizirati le dva oddelka: oddelek za izdajo gotovih oblik po zdravniških receptih in nad- oddelek okenske prodaje.

V lekarnah so proizvodni in storitveni prostori. Proizvodna lekarna je prostor, namenjen izdelavi, pakiranju, izdajanju, kontroli in skladiščenju zdravil. Sem spadajo: servisna soba, asistentna soba, pakirnica, destilarna, pralnica, koktorij (prostor za proizvodnjo vodnih izvlečkov iz rastlinskih surovin), sterilizacijska soba in farmacevtsko-analitična pisarna. materialne sobe, prostor za nočno oskrbo prebivalstva ipd.

Postavitev proizvodnih prostorov mora izključevati nasprotne tokove v tehnološkem procesu proizvodnje zdravil v aseptičnih pogojih in nesterilnih zdravil.

Opremljeni so javni servis, materialni prostori posebno pohištvo, ki je odobren za shranjevanje zdravil in medicinskih izdelkov.

Prostori za proizvodnjo nesterilnih zdravil so opremljeni s posebno proizvodno opremo in instrumenti. V tem prostoru je dovoljeno organizirati delovno mesto za spremljanje kakovosti in pakiranja zdravil.

Prostor za sprejem prečiščene vode je opremljen z opremo in kapaciteto za sprejem in shranjevanje vode. Proizvodnja vode za injekcije se izvaja v ločenem prostoru v aseptični enoti, kjer je strogo prepovedano opravljati kakršna koli dela, ki niso povezana s proizvodnjo vode za injekcije.

Prostor za shranjevanje zalog zdravil je opremljen z regali, omarami, hladilnikom in drugo opremo, da se zagotovijo pogoji shranjevanja strupenih, narkotičnih, psihotropnih, močnih, vnetljivih, termolabilnih in drugih zdravil, zdravilnih rastlinskih surovin, medicinskih izdelkov v skladu z s trenutnimi zahtevami.

Lekarniški pisarniški prostor je prostor za upravno-poslovne dejavnosti. Sem spadajo: pisarna vodje, računovodstvo, soba za osebje, garderoba, stranišče (garderoba), tuš kabina, soba za usposabljanje osebja, čistilnica itd.

Prostor za osebje mora biti opremljen s hladilnikom za organizacijo uživanja hrane in počitek osebja.

Prostori in oprema garderobe morajo zagotavljati varnost osebnih in tehnoloških oblačil v skladu z zahtevami sanitarnega in epidemiološkega režima lekarn.

Nakupovalna soba. Minimalna velikost prodajnega prostora je 20 kvadratnih metrov. m V prodajnem prostoru morajo biti glede na obseg dela lekarne opremljena delovna mesta za sprejem receptov, izdajo proizvedenih in gotovih zdravil na recept, izdajo zdravil in medicinskih izdelkov brez recepta. Vsako delovno mesto je opremljeno z montažno sekcijsko mizo, ki ima predale za shranjevanje tekočih zalog zdravil in drugih farmacevtskih izdelkov. Na sprednji strani vsake mize mora biti stekleno okno s prestopnim okencem.

Po pravilniku je v prodajnem prostoru knjiga ocen in predlogov, izobešeni so oglasi. Kopije licence in naslednje informacije morajo biti objavljene:

  • - o prednostnih storitvah za invalide in udeležence druge svetovne vojne;
  • - o roku uporabnosti zdravil, pripravljenih v lekarni;
  • - o delu dežurnega skrbnika;
  • - o urah sprejema prebivalstva s strani direktorja lekarne;
  • - o informacijskem pultu;
  • - o nadzornih in kontrolnih organih;
  • - o zaposlenih, ki strežejo obiskovalce, z navedbo njihovega priimka, srednjega imena in položaja.

Lekarna z minimalno velikostjo prodajnega prostora ima lahko eno delovno mesto. Plačilo stroškov zdravil s strani prebivalstva mora potekati preko blagajne.

Površina prostora za pripravo zdravil mora biti najmanj 15 kvadratnih metrov. in je opremljen s posebnim lekarniškim pohištvom, instrumenti, opremo za pripravo, mešanje, filtriranje, pakiranje, označevanje, pakiranje in zapiranje zdravil ter trezorji za shranjevanje strupov in narkotikov, etilnega alkohola, palic, merilnikov teže, volumen, specifična teža, reagenti za kemijsko kontrolo zdravil.

V prostoru za pripravo zdravil je treba organizirati delovna mesta za pripravo in kontrolo kakovosti zdravil. Glede na obseg dela in povečanje površine asistentske sobe je mogoče ustvariti specializirana delovna mesta za proizvodnjo različnih dozirnih oblik.

Za proizvodnjo zdravil so potrebni najugodnejši sanitarni in higienski pogoji. Prodor prahu, mikroorganizmov, tokov hladnega zraka, hrupa itd. z ulice. bo neizogibno vplivalo na zdravje delavcev in kakovost zdravil. Zato je pri načrtovanju in gradnji lekarn velika pozornost namenjena vhodom, skozi katere lahko v lekarno vstopajo razna onesnaženja in hladen zrak.

Lekarne imajo dva vhoda: za obiskovalce in osebje ter za prevzem blaga. Vhod za obiskovalce v lekarnah kategorij 1 in 2 mora imeti dvoja vrata, v lekarnah kategorij 3 in 4 pa ena enojna vrata širine najmanj 0,9 m, vrata za službeni vhod in sprejem blaga morajo biti široka 1,2 m. široka.

Vhod za obiskovalce je opremljen s predprostorom, ki deluje kot zaščitna pregrada. Vrata v preddverju morajo biti nameščena pod kotom drug proti drugemu, tako da ima hladen zrak čas, da se ogreje, preden vstopi v prodajni prostor. Če je v veži zračna toplotna zavesa, je možna običajna razporeditev vrat: ena vrata proti drugim. Temperatura dovodnega zraka mora biti v območju 30-35 ° C.

Najmanjša površina prostora za pridobivanje destilirane vode je 5 kvadratnih metrov. Njegova oprema mora zagotavljati skladnost s sanitarnimi zahtevami lekarne in je prepovedano opravljati druga dela, ki niso povezana z destilacijo vode. Prostori morajo biti opremljeni z napravami za sprejem in posodami za shranjevanje destilirane vode v skladu z veljavnimi pravili sanitarnega režima lekarn. Površina avtoklava je najmanj 10 kvadratnih metrov.

Če ni ločenega prostora, je treba sprejemnik za destilirano vodo izolirati, da vanj ne pridejo prah in mikroorganizmi iz zraka. To dosežemo tako, da sprejemnik postavimo v stekleno škatlo, znotraj in zunaj pobarvano z belo oljno barvo.

Za dodatno zaščito destilirane vode pred onesnaženjem s hlapljivimi snovmi obstaja več naprav: steklena kapica s stekleno cevjo, ki je povezana s hladilnikom, posebna zaščitna ključavnica za žveplovo kislino, pritrjena na sprejemnik, zamašek s pritrjeno cevjo iz kalcijevega klorida. do kondenzatorja.

Nekatere lekarne imajo posebne naprave za avtomatsko dovajanje destilirane vode po steklenem ali polietilenskem cevovodu neposredno na pomočne mize. To odpravlja potrebo po ročnem dovajanju destilirane vode na delovna mesta in odpravlja tveganje kontaminacije. Za dezinfekcijo vode so posamezni deli cevovoda nameščeni iz cevi iz kremenčevega stekla, skozi katere se voda obseva z baktericidno svetilko.

Pralnica ima minimalno površino 5 m². Njegova oprema mora zagotavljati skladnost z zahtevami sanitarnega režima lekarn. V pralnici morajo biti določena in označena pomivalna korita za pomivanje posode za pripravo farmacevtskih oblik:

  • - raztopine za injiciranje in kapljice za oči;
  • - intravenozno;
  • - zunanji.

Prostori za shranjevanje zalog zdravil in medicinskih izdelkov morajo imeti najmanjšo površino najmanj 36 kvadratnih metrov. in so opremljeni s stojali, omarami in drugo potrebno opremo za zagotavljanje varnosti strupenih, narkotičnih, močnih, vnetljivih, termolabilnih in drugih zdravil, zdravilnih rastlinskih materialov, medicinskih izdelkov v skladu z njihovimi fizikalnimi in kemičnimi lastnostmi. Ob ločeni finančni odgovornosti mora imeti vsaka lekarna enega ali več takih prostorov.

Postopek shranjevanja zdravil in medicinskih izdelkov ureja Odlok Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 13. novembra 1996 št. 377. Skladnost s tem navodilom nam omogoča, da zagotovimo ohranitev visoke kakovosti zdravil in ustvarimo varno delo. pogoji za farmacevte pri delu z njimi.

Posebna pozornost je namenjena shranjevanju, predpisovanju, evidentiranju in izdajanju strupenih in narkotičnih zdravil. Pravilno skladiščenje zdravil je odvisno od pravilne in racionalne organizacije skladiščenja, od strogega evidentiranja njihovega gibanja in rednega spremljanja rokov uporabnosti zdravil.

Zelo pomembno je tudi vzdrževanje optimalne temperature in vlažnosti ter zaščita nekaterih zdravil pred svetlobo.

Prostori in sefi z narkotičnimi in predvsem strupenimi drogami morajo imeti alarmni sistem, na oknih pa morajo biti kovinske rešetke.

Oprema skladiščnih prostorov mora zagotavljati varnost zdravil. Ti prostori so opremljeni s protipožarno opremo, vzdržujeta se zahtevana temperatura in vlažnost.

Ogrevanje prostora naj bo izvedeno s centralnimi kurilnimi napravami, uporaba plinskih naprav z odprtim ognjem ali električnih naprav z odprto spiralo je izključena.

Soba za osebje - najmanj 8 m2. in je opremljen s pohištvom za prehrano in počitek zaposlenih. Območje garderobe mora zagotavljati shranjevanje domačih in delovnih oblačil v skladu z zahtevami sanitarnega režima lekarn.

Dodatni prostori. Za opravljanje svoje glavne naloge mora imeti lekarna dodatne prostore:

  • - aseptični blok za pripravo aseptičnih in sterilnih farmacevtskih oblik;
  • - avtoklav;
  • - farmacevtsko-analitična ordinacija;
  • - prostor za pridobivanje apirogene vode;
  • - prostore za shranjevanje vnetljivih, termolabilnih in drugih zdravil, ki zahtevajo posebne pogoje shranjevanja glede na svoje fizikalne in kemijske lastnosti.

Lokacija proizvodnih prostorov mora izključevati nasprotne tokove v tehnološkem procesu izdelave sterilnih in nesterilnih zdravil.

Lekarniška oprema in potrebščine

Opremljenost lekarne za prebivalstvo urejajo Okvirni standardi tehnične in ekonomske opremljenosti lekarn in lekarniških mest, ki priporočajo:

  • - set vzorcev proizvodna oprema in specialno lekarniško pohištvo;
  • - aparati, instrumenti, mala mehanizacija za izdelavo, mešanje, filtriranje, pakiranje, zapiranje, etiketiranje;
  • - proizvodna in gospodinjska oprema.

Za izvajanje lekarniškega nadzora kakovosti zdravil, proizvedenih v lekarni, mora biti lekarna opremljena z instrumenti in reagenti. Vsi instrumenti in naprave morajo imeti tehnične potne liste, vzdrževanje in popravila opreme je treba izvajati pravočasno, nadzor in pregled tehtnic pa morajo redno izvajati meroslovne službe.

V industrijskih lekarnah, ki proizvajajo kapljice za oči in sterilne oblike zdravil, je treba izvajati fizikalno, kemično in mikrobiološko kontrolo kakovosti destilirane vode in zdravil.

Površina farmacevtske opreme, tako zunaj kot znotraj, mora biti gladka, izdelana iz materialov, odpornih na zdravila in kemikalije.

Oprema in lekarniško pohištvo je treba namestiti tako, da ne puščajo nedostopnih območij za čiščenje in ne blokirajo vira svetlobe ali blokirajo prehodov.

V proizvodnih prostorih je prepovedano nameščanje opreme, ki ni povezana z delom, ki se opravlja na določenem mestu, ter skladiščenje zalog zdravil, parafarmacevtskih izdelkov ipd. na hodnikih in v proizvodnih prostorih.

Oprema, namenjena izdelavi sterilnih farmacevtskih oblik, mora biti podvržena validaciji - potrditvi sposobnosti zanesljivega delovanja opreme in pomožnih sistemov ob upoštevanju dovoljenih odstopanj.

Predelava, pranje, sušenje, sterilizacija pripomočkov, ki se izvajajo na podlagi odredbe Ministrstva za zdravje Ruske federacije št. 309 z dne 21. oktobra 1997 "O odobritvi navodil o sanitarnem režimu lekarniških organizacij ( lekarne).«

Kakovost izdanih zdravil in njihova uporabnost sta v veliki meri odvisna od čistoče embalaže. Med transportom se farmacevtski pripomočki kontaminirajo s prahom in embalažnim materialom (slama, oblanci itd.), ki lahko vsebujejo najrazličnejše patogene mikrobe, spore tetanusa, bakterije plinske gangrene itd. Zato je potrebno vse pripomočke skrbno očistiti, razmastiti. , oprano in razkuženo (Dodatek 10 k Navodilom o sanitarnem režimu lekarniških organizacij (lekarne) Odredba z dne 21. oktobra 1997 št. 309).

Obdelava steklovine vključuje naslednje tehnološke operacije:

  • - dezinfekcija;
  • - namakanje in pranje (ali pralno-razkuževalna obdelava);
  • - izpiranje;
  • - sušenje (ali sterilizacija);
  • - kontrola kakovosti obdelave.


© 2023 rupeek.ru -- Psihologija in razvoj. Osnovna šola. Višji razredi