Farmakologija je veda, ki preučuje vpliv zdravil na človeško telo in metode za pridobivanje novih zdravil. Tudi v Antična grčija v Indiji, v tundri in na skrajnem južnem robu Afrike, so ljudje poskušali najti način za boj proti bolezni. To je v nekem smislu postalo njihova obsedenost, sanje, za katere si je vredno prizadevati.

Farmakološka terminologija

Zdravila so snovi ali njihove kombinacije, ki se uporabljajo za zdravljenje bolezni ali kot preventiva.

Zdravilo je zdravilo, ki je pripravljeno za uporabo.

Obstajajo različne oblike zdravil. To se naredi zaradi enostavne uporabe in možnosti individualnega pristopa k zdravljenju bolnikov. Poleg tega je zaradi različnih oblik sproščanja zdravilo v telo mogoče dostaviti na več načinov. Tako olajšamo delo z nezavestnimi bolniki, pa tudi osebami s poškodbami in opeklinami.

Seznama A in B

Vsa zdravila so razdeljena v tri skupine:

Seznam A (strupi);

Seznam B (močna zdravila, vključno z analgetiki);

Zdravila na voljo brez recepta.

Zdravila razreda A in B zahtevajo posebno pozornost, zato jih morate dobiti v lekarniški mreži poseben recept. Poleg tega morate vedeti, kje in kako pravilno shraniti ta zdravila. Ker se lahko dobro razgradijo na sončni svetlobi ali pridobijo dodatne strupene lastnosti. In nekatera zdravila, kot je morfin, so predmet strogega poročanja. Vsako ampulo zato medicinske sestre ob koncu delovne izmene predajo in zabeležijo v ustrezen dnevnik. Registrirana so še nekatera druga zdravila: antipsihotiki, zdravila za anestezijo, cepiva.

Recepti

Recept je pisna zahteva zdravnika farmacevtu ali farmacevtu z zahtevo po prodaji zdravila bolniku z navedbo oblike, odmerka ter načina in pogostosti uporabe. Obrazec takoj opravlja funkcije medicinskega, pravnega in denarnega dokumenta, če se zdravila izdajo bolniku prednostno ali brez plačila.

Obstaja zakonodajni akt, ki ureja različne specialnosti in položaje, ki jih zasedajo zdravniki.

Zdravilo ni le snov, ki lahko odpravi bolezen ali njene manifestacije, ampak tudi strup, zato mora zdravnik pri pisanju recepta pravilno navesti odmerek.

Odmerki

Napisano je na receptnem obrazcu arabske številke količina zdravilne učinkovine v masnih ali prostorninskih enotah decimalnega sistema. Celi grami so ločeni z vejico, na primer 1,0. Če zdravilo vsebuje kapljice, je njihova količina navedena z rimskimi številkami. Nekateri antibiotiki so izračunani v mednarodnih (IU) ali bioloških enotah (BI).

Zdravila so snovi, ki so lahko v trdni, tekoči ali plinasti obliki. Tekočine in plini so v receptih navedeni v mililitrih, pri inhalaciji lahko zdravnik zabeleži le odmerek suhega zdravila.

Na koncu recepta sta podpis in osebni pečat zdravnika. Poleg tega so navedeni podatki o pacientovem potnem listu, kot so priimek, začetnice in starost. Naveden mora biti datum izdaje recepta in njegova veljavnost. Obstajajo posebni obrazci za evidentiranje receptov za subvencionirana zdravila, narkotične snovi, tablete za spanje, antipsihotike in zdravila proti bolečinam. Podpiše jih ne le lečeči zdravnik, temveč tudi glavni zdravnik bolnišnice, ki jih potrdi s svojim pečatom in na vrhu položi okrogel pečat zdravstvene ustanove.

V ambulanti je prepovedano predpisovanje etra za anestezijo, fentanila, kloroetana, ketamina in drugih pomirjeval. V večini držav so recepti napisani v latinici, le priporočila za uporabo pa so napisana v jeziku, ki ga bolnik razume. Za narkotične in strupene snovi je veljavnost dovoljenja za promet omejena na pet dni, oz. medicinski alkohol- deset, ostalo je mogoče kupiti v dveh mesecih od dneva izdaje recepta.

Splošna razvrstitev

IN sodobne realnosti Kadar obstajajo najbolj nenavadna zdravila, je razvrstitev preprosto potrebna, da lahko krmarimo po njihovi raznolikosti. Za to se uporablja več pogojnih vodnikov:

1. Terapevtska uporaba - oblikujejo se skupine zdravil, ki se uporabljajo za zdravljenje ene bolezni.
2. Farmakološko delovanje je učinek, ki ga zdravilo povzroči v telesu.
3. Kemična struktura.
4. Nozološko načelo. Podobna je terapevtski, le da je razlika še ožja.

Razvrstitev po skupinah

Na zori razvoja medicine so zdravniki poskušali sami sistematizirati zdravila. Razvrstitev kot taka se je pojavila s prizadevanji kemikov in farmacevtov, sestavljena po načelu točke uporabe. Vključeval je naslednje kategorije:

1. Psihotropna zdravila in zdravila, ki delujejo na centralno živčni sistem zdravila (pomirjevala, nevroleptiki, pomirjevala, antidepresivi, antiepileptiki, protivnetna zdravila).

2. Zdravila, ki delujejo na periferno živčevje (zaviralci ganglionov, antiholinergiki)

3. Lokalni anestetiki.

4. Zdravila, ki spremenijo žilni tonus.

5. Diuretiki in holeretiki.

6. Zdravila, ki vplivajo na organe notranjega izločanja in presnovo.

7. Antibiotiki in antiseptiki.

8. Protitumorska zdravila.

9. Diagnostična sredstva (barvila, kontrastna sredstva, radionuklidi).

Ta in podobne delitve mladim zdravnikom pomagajo pri boljšem proučevanju obstoječih zdravil. Razvrstitev v skupine pomaga intuitivno razumeti mehanizem delovanja določenega zdravila in si zapomniti odmerek.

Razvrstitev po kemijski strukturi

Ta znak je najbolj primeren za razvrstitev antiseptičnih in protimikrobnih zdravil. Obstajajo baktericidna in bakteriostatična zdravila. Razvrstitev po zajema obe skupini. Kemična struktura snovi odraža mehanizem delovanja zdravila in njegovo ime.

1. Halidi. V svojem bistvu imajo kemični element skupina halogenov: klor, fluor, brom, jod. Na primer, antiformin, kloramin, pantocid, jodoform in drugi.
2. Oksidanti. Ni težko uganiti, da je njihov mehanizem delovanja usmerjen v tvorbo velike količine prostega kisika. Ti vključujejo kristale vodikovega peroksida, hidroperita in kalijevega permanganata.
3. kisline. V medicini se uporabljajo v velikih količinah. Najbolj znani med njimi so salicilna in borova.
4. Alkalije: natrijev borat, bikarmint, amoniak.
5. Aldehidi. Mehanizem delovanja temelji na sposobnosti odstranjevanja vode iz tkiv, zaradi česar postanejo bolj toga. Predstavniki - formalin, formidron, lizoform, metenamin, urosal, etilni alkohol.
6. Soli težkih kovin: sublimat, živosrebrovo mazilo, kalomel, lapis, kolargol, svinčev obliž, cinkov oksid, Lassarjeva pasta itd.
7. Fenoli. Imajo dražilni in kavterizirajoči učinek. Najpogostejši med njimi sta karbolna kislina in lizol.
8. Barvila. Uporablja se v diagnostičnih postopkih in kot lokalno dražilno sredstvo antibakterijsko sredstvo. Sem spadajo metilen modra, briljantno zelena, fukorcin.
9. Katrani in smole, na primer balzam Vishnevsky, ihtiol, parafin, naftalen, sulsen. Izboljša lokalno oskrbo tkiv s krvjo.

Trdna zdravila

Ta zdravila imajo naslednje predstavnike: tablete, dražeje, praške, kapsule in zrnca ter druga zdravila. Določanje oblike sproščanja ni težko, saj lahko s prostim očesom ugotovite, kaj točno je pred vami.

Tablete dobimo tako, da prašek oblikujemo iz aktivne in pomožne snovi. To se običajno izvaja pod pritiskom.

Dražeji so aktivne in pomožne snovi, razporejene v plasteh, stisnjene okoli zrnc.

Praški imajo več uporab. Lahko pijete jih potresete na rane, jih razredčite z fiziološka raztopina in injicirajte intramuskularno ali intravensko. Obstajajo nedozirani in dozirani praški, ki pa so enostavni in kompleksni.

Kapsule so želatinaste lupine, ki vsebujejo tekoče, zrnate, praškaste ali pastozne zdravila.

Granule najpogosteje najdemo v homeopatska zdravila, imajo videz majhnih delcev (velikih ne več kot pol milimetra).

Tekoče oblike

Ta način priprave zdravila vključuje raztopine, galenske in novogalenske pripravke, balzame, kolodije in druge tekoče in poltekoče možnosti.

Raztopine nastanejo po mešanju zdravila in topila, kot je voda ali alkohol.

Sestavljeni so samo iz rastlinskih izvlečkov, pridobljenih s segrevanjem.

Iz suhih rastlin pripravimo poparke in decokcije. Vsako od teh je zapisano na receptu, vključno s količino topila, ki naj bi ga farmacevt uporabil.

Poparek in ekstrakt sta, nasprotno, tekočini, ki vsebujeta alkohol. Lahko so čisti, na osnovi alkohola ali alkohola-etra. Novi galenski pripravki se razlikujejo od klasičnih, galenskih, visoka stopnjačiščenje surovin in končnega izdelka.

Posebne oblike zdravil

Balzami so oljnate tekočine z dezodorirajočimi in antiseptičnimi lastnostmi. Kolodij je raztopina nitroceluloze z alkoholom in etrom v kombinaciji ena proti šest. Samo za zunanjo uporabo. Kreme so poltekoče konsistence in vsebujejo rastlinske izvlečke pomešane z osnovo, kot so glicerin, vosek, parafin itd. Limonade in sirupi so namenjeni lažjemu jemanju zdravil pri otrocih. To pomaga zanimati malega bolnika za proces zdravljenja brez dodatnega napora.

Za injiciranje so primerne sterilne vodne in oljne raztopine. Lahko so enostavne in zapletene. Pri pisanju recepta vedno navedite odmerek snovi in ​​prostornino v eni ampuli ter priporočila, kje točno je treba zdravilo dati.

Mehke oblike

Če za osnovo uporabimo maščobe ali maščobam podobne snovi, dobimo mehka zdravila. Opredelitev, razvrstitev, proizvodni proces - vsa ta vprašanja odlično preučujejo kemiki in farmacevti, vendar mora zdravnik poznati le odmerek in indikacije za uporabo.

Torej, mazila morajo vsebovati vsaj petindvajset odstotkov suhe snovi. Ustrezno konsistenco lahko dosežemo z mešanjem praškov z živalsko maščobo, voskom, rastlinskimi olji, vazelinom ali polietilen glikolom. Enaka merila veljajo za paste, le te morajo biti bolj viskozne. Nasprotno, linimenti morajo biti bolj tekoči, pred uporabo pa jih je treba pretresati, da se usedli prašek enakomerno porazdeli v topilu. Svečke ali supozitorije imajo trdno obliko, vendar se ob vstopu v telo hitro stopijo in postanejo tekoče. Tudi obliži so trdni pri sobni temperaturi, vendar se na koži stopijo in prilepijo ter tvorijo tesen stik.

Zdravila so predvsem snovi rastlinskega izvora, ki so bili kemično ali fizikalno obdelani, da jih bolnikovo telo bolje absorbira.

Med farmacevtska zdravila Obstaja skupina zdravil, katerih majhni odmerki že pomembno vplivajo na telo. Majhen prevelik odmerek takih zdravil vodi do ireverzibilni procesi v telesu in smrti. Ta zdravila so vključena v seznam strupenih in močnih zdravil in zanje veljajo posebna pravila računovodstva in shranjevanja. V navodilih za uporabo zdravil je vedno navedeno, da zdravilo pripada določeni skupini. Strupena in močna zdravila spadajo na sezname A in B, ki jih odobri Ministrstvo za zdravje Ruske federacije. Zahtevajo skrbno ravnanje in natančno upoštevanje zdravnikovih navodil, da se izognemo nesrečam zaradi malomarnosti ali namernega škodovanja zdravju.

Osnovne določbe seznama strupenih in močnih snovi

Seznam strupenih in močnih snovi odobri Stalni odbor za nadzor nad drogami (PCDN) in se redno pregleduje in posodablja.

Sestavljen je ob upoštevanju:

• fiziološke učinke naravnih oz kemične snovi na osebo;
• priporočila Svetovne zdravstvene organizacije;
• veljavni mednarodni zakonodajni akti in protokoli, ki preprečujejo nezakonito distribucijo mamil;
• informacije iz kazenske prakse o učinkih snovi na telo.

Seznami močnih in strupenih snovi se razlikujejo od seznamov A in B, odobrenih s strani Ministrstva za zdravje Ruske federacije, saj ne vključujejo le zdravil, ki se uporabljajo v zdravstvenih ustanovah za zdravljenje. razne bolezni, ampak tudi snovi, ki niso vključene v državni register zdravil (prepovedane za uporabo s strani zdravstvenih organov).

Vse snovi, navedene v Seznamih PKKN, so navedene v skladu z mednarodno generična imena, navedeni so tudi vsi znani sinonimi.

Seznami strupenih snovi in ​​zdravil

Seznam strupenih snovi (List 2 Seznama PKKN) vključuje 65 imen snovi rastlinskega, živalskega ali sintetiziranega izvora, ki ob stiku z živim organizmom povzročijo akutno ali kronično zastrupitev, pogosto smrtno nevarno. To so predvsem strupi naravnega ali kemičnega izvora, na primer:

• serpentin;
• čebela;
• arzen;
• kalijev cianid (kalcij, kadmij, natrij, baker);
• živo srebro;
• cianovodikova kislina;
• akonit;
• vsota alkaloidov beladone in drugih snovi.

Seznam zdravil A (Venena) vključuje 116 zdravil, proizvedenih na osnovi strupenih in narkotičnih snovi, uvrščenih na Seznam narkotičnih in psihotropnih snovi oziroma Seznam strupenih snovi PKKN. Ti vključujejo naslednje skupine sredstev:

• protitumorski (bleomicin, vinkristin, imifos);
• srčni glikozidi (digotoksin, kordigit, metildigoksin);
• anestetiki (ketamin, butorfanol, tetracoin);
• psihostimulanti (metilfenidat)
• imunosupresivi (azatioprin);
• mišični relaksanti (alkuronijev klorid, mivakurijev klorid, pipekuromijev bromid);
• m-antiholinergična sredstva (atropin, metocinijev jodid, platifilin) ​​in drugi.

Takšna zdravila se izdajajo v lekarnah strogo na recept z žigom zdravstvene ustanove, ki jih je predpisala. IN brezplačen dostop drog ni mogoče najti.

Na etiketi vseh strupenih farmacevtskih zdravil mora biti navedeno:

• način uporabe;
• sestava zdravila;
• datum izdelave;
• uporabno do datuma;
• mesto izdelave;
• podpise oseb, ki so sodelovale pri njegovi pripravi.

Zdravila, ki vsebujejo strupe, psihotropne snovi ali narkotike, morajo imeti na etiketi odtisnjeno opozorilo »Strup«.

Seznami močnih substanc in zdravil

Snovi naravnega ali sintetičnega izvora, katerih majhni odmerki imajo opazen učinek na telo, imenujemo močne snovi. Vključeni so v List 1 Seznama strupenih in močnih zdravil in štejejo 126 postavk.

Na podlagi tega seznama je bila sestavljena Seznam B (Heroica) s 326 končnimi zdravili v različne oblike(tinkture, tablete, prehranska dopolnila, ampule, svečke itd.) Sem spadajo npr.

• NSAID (diklofenak, ibuprofen, indometacin);
• antibiotiki (azitromicin, gentamicin, oksacilin);
• uspavalne tablete (Zolpidem tartrat, Zopiclone);
• glukokortikosteroidi (hidrokortizon, deksametazon, prednizolon);
• antidepresivi (klomipramin, maprotilin, metralindol);
• zdravila, ki vsebujejo hormone (klomifen, mestranol, testosteron);
• vitamini (hidroksokobalamin, kalcijev pantotenat, Nikotinska kislina) in druge skupine zdravil.

Vsa močna že pripravljena zdravila, tako kot strupena, se morajo prodajati na zdravniški recept, vendar v praksi večinoma farmacevti pri prodaji ne zahtevajo recepta, jih je mogoče prosto kupiti v kateri koli lekarniški verigi. To je njihova nevarnost za prebivalstvo med samozdravljenjem.

Kako shraniti strupena in močna zdravila

Da bi preprečili zastrupitve ali zlorabe v osebne ali kriminalne namene, je Ministrstvo za zdravje določilo Pravila za shranjevanje strupov, zdravil in močnih zdravil s seznamov A in B. Za te skupine zdravil je treba upoštevati posebne pogoje shranjevanja, da se zagotovi njihova kakovost. in varnost pri uporabi, kot jo je predpisal zdravnik.

Pri shranjevanju strupenih in močnih zdravil v lekarni mora imeti organizacija potrebne prostore, opremo in inventar, ki izpolnjujejo vse zakonske zahteve.

1. Lekarniško skladišče zdravil je opremljeno z večnivojskim alarmnim sistemom, ki je povezan s 24-urno nadzorno konzolo pooblaščene varnostne organizacije. Potreben je požarni alarm.
2. Skladišče mora biti opremljeno z železom vhodna vrata ali lesen, vendar oblazinjen s kovino (debelina najmanj 40 mm) z vrati iz jeklenega profila.
3. Vsa lekarniška okna so opremljena z jeklenimi palicami z drobnim vzorcem.

Skladiščenje močnih in strupenih zdravil se izvaja na podlagi odredbe Ministrstva za zdravje Ruske federacije iz leta 1997. Lekarna ima za ta namen posebne omare in sefe. Posebno strupene snovi so shranjene ločeno od drugih strupov in zdravil v notranjem, zaklenjenem predelu sefa.

Narkotična in strupena zdravila se hranijo v sefu z oznako: »A.Venena« z navedbo imen vseh v njem shranjenih zdravil in njihove količine. Tudi v tej omari hranijo potrebno opremo in pripomočke za pripravo zdravil na recept. Sef mora biti čez dan zaprt (odpre ga le po potrebi z odredbo pooblaščeni delavec lekarne ali vodja, ki ima ključ). Ponoči se sef zapečati in zapečati.

Vstop v prostor, v katerem je ta sef, je prepovedan. Dostop do njega je dovoljen z dovoljenjem Uprave za notranje zadeve samo osebam, katerih delo je neposredno povezano s pripravo zdravil iz strupenih, psihotropnih in narkotičnih snovi.

Vrata sefa, v katerem so shranjena močna zdravila, so označena z: »B. Heroica." Navesti je treba količino in ime zdravil, ki jih vsebuje. Tako strogih zahtev kot pri shranjevanju strupenih snovi ni – dostop do omare imajo pooblaščeni farmacevti, sef pa se zaklene na ključ samo ponoči.

Varnostni ukrepi pri ravnanju s strupenimi in močnimi snovmi

Ravnanje s strupenimi snovmi zahteva povečano previdnost. Pomembno je, da se držite in upoštevate naslednja pravila.

1. Z močnimi, narkotičnimi in strupenimi zdravili lahko dela le posebej usposobljeno osebje, starejše od 18 let, ki dobro pozna učinke strupenih snovi na telo in tveganja, povezana s tem delom.
2. Nosečnicam in doječim ženskam je prepovedano delati s strupi in narkotičnimi snovmi.
3. Strupena zdravila se izdajajo javnosti ali zdravstvenim ustanovam samo na posebej določenem obrazcu - receptu. Napiše ga s čitljivo pisavo brez napak in popravkov usposobljeni strokovnjak z navedbo svojega priimka in začetnice. Netočnosti ali napake v receptu lahko povzročijo nesrečo.
4. Pripomočke, ki se uporabljajo za pripravo zdravil na recept, je treba stalno preverjati in prilagajati, instrumente in pripomočke pa temeljito oprati in razkužiti.
5. Strupene in narkotične snovi so predpisane le v skrajnih primerih, med zdravljenjem pa je strogo prepovedano prekoračiti odmerek, ki ga natančno izračuna zdravnik ob upoštevanju starosti in teže bolnika.
6. V primeru nenamernega ali namernega zaužitja velikega odmerka zdravil s seznama A je treba žrtev čim prej odpeljati v zdravstveno ustanovo na zdravljenje (štejejo minute). nujno pomoč. Brez ukrepov oživljanja (priklop na aparat umetno prezračevanje pljuča, hemodializa, intravensko dajanje raztopine in diuretiki) človeku, zastrupljenemu s strupi, ni mogoče rešiti življenja.

Močna zdravila pri prekoračitvi priporočene enkratne oz dnevni odmerek povzroča simptome hude zastrupitve. Pri dolgotrajni uporabi takšnih zdravil lahko opazimo spremembe v delovanju notranjih organov in telesnih sistemov, zasvojenost in odtegnitveni sindrom, ki včasih vodijo v smrt.

Strupena in močna zdravila v majhnih odmerkih imajo terapevtski učinek, vendar že njihov manjši presežek in zloraba povzročata izjemno negativne zdravstvene posledice, ki vodijo v invalidnost in smrt. Pri ravnanju z zdravili ( veliko število močna zdravila, ki jih ljudje uporabljajo v Vsakdanje življenje za lajšanje simptomov različnih bolezni in se predpisuje samostojno) je treba biti previden in previden.

Zloraba strupov, narkotikov ali psihotropnih zdravil se vedno konča tragično.

Shranjevanje zdravil brez recepta je možno na odprtih policah

Zdravila na seznamu "a"

Seznam zdravil na seznamih "A" in "B" je bil odobren z odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije št. 472 z dne 31. decembra 1999. Maja 2010 je bila ta odredba preklicana, vendar je bilo shranjevanje zdravil v seznama "A" in "B" ni.

Najnovejši seznam zdravil, vključenih v seznama "A" in "B", ter definicije teh pojmov so podani v Global Fund, X ed. (1968) Odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije št. 388 z dne 1. novembra 2001 določa, da se farmakopeja objavi enkrat na 5 let in veljavnost farmakopejskega članka ne sme presegati 5 let. Vprašanje je, ali lahko v tem primeru Globalni sklad (1968) velja za veljaven regulativni dokument.

V GF XII izd. (2007) ni konceptov seznamov "A" in "B".

Zato lahko domnevamo, da je pripadnost zdravil na te sezname za lekarne in veletrgovske organizacije mogoče ugotoviti le z navodili za uporabo, saj v skladu z Zvezni zakonšt. 61 z dne 12. aprila 2010 "O prometu zdravil" proizvajalci

pri označevanju zdravil morajo navesti pogoje shranjevanja in pogoje za izdajo zdravila (»izdaja se brez zdravniškega recepta«, lista »B«, lista »A«)

 Zdravila s seznama “A” se hranijo izolirano, v zaklenjenih kovinskih omarah pod ključem.

 Vklopljeno znotraj vrata omar morajo imeti oznako "A"

(»Venena«) in seznam zdravil na seznamu z navedbo najvišjega

enkratni in dnevni odmerki

 Napisi na policah, v katerih so shranjena zdravila s seznama "A", morajo biti bela na črnem ozadju in navesti najvišje enkratne in dnevne odmerke

 V delovnem času ključ kovinske omarice z zdravili ( zdravila) Seznam »A«, ki se nahaja v asistantski sobi, mora hraniti pooblaščeni delavec lekarniške organizacije. Po koncu delovnega dne se omare zapečatijo ali zapečatijo, ključe od njih, pečat in žig pa mora hraniti vodja lekarniške organizacije ali osebe, pooblaščene z odredbo lekarniške organizacije.

 V dežurnih lekarnah se čez noč pustijo zdravila s seznama "A", ki jih hrani dežurni farmacevt v ločeni zaklenjeni omari, v količinah in izboru, potrebnih za zagotavljanje nujne medicinske pomoči. Po koncu dežurstva se ta omara zapečati oz.

 Reagente, ki vsebujejo zdravila s seznama "A" in se med delom nahajajo na mizi farmacevta-analitika ali farmacevta-tehnologa, je treba po zaključku dela shraniti v zaklenjeni omari.

Zdravila s seznama "b"

Zdravila s seznama B se hranijo izolirano v lesenih omarah pod ključem.

Na notranji strani vrat omarice, v kateri so shranjeni zdravila(zdravila) seznama "B" mora biti napis "B" ("Heroica") in seznam zdravil z navedbo najvišjih enkratnih in dnevnih odmerkov.

Napisi na policah, v katerih so shranjena zdravila s seznama "B", morajo biti rdeči na belem ozadju in morajo biti označeni njihovi najvišji enkratni in dnevni odmerki.

Lesene omare za shranjevanje zdravil ( zdravila) seznam "B" po koncu delovnega dne mora biti zaklenjen

V dežurnih lekarnah se čez noč pustijo zdravila s seznama "B", ki jih hrani dežurni lekarniški delavec v ločeni zaklenjeni omari v količinah in izboru, potrebnih za zagotavljanje nujne medicinske pomoči. Po koncu dežurstva se ta omara zapečati ali zapečati;

B (seznam močnih zdravil)- skupina zdravil, katerih predpisovanje, uporaba, odmerjanje in shranjevanje morajo biti previdni.

Seznam B vključuje zdravilne surovine, galenske (tinkture, izvlečke) in novogalenske pripravke ter končna zdravila (v tabletah in ampulah), ki vsebujejo alkaloide in njihove soli, hipnotike, antipiretike, analgetike, anestetike in srčna zdravila, sulfonamide, pripravke spolnih hormonov. , nekateri vitamini itd.

V lekarnah so zdravila s seznama B in že pripravljeni izdelki, ki jih vsebuje, so shranjeni v ločenih omarah, zaklenjeni s ključavnico, z napisom “B - Heroica” (potent); v zdravstvenih ustanovah - v posebnih omarah pod ključem. V kontrolnih in analitskih laboratorijih se lahko zdravila s liste B hranijo skupaj z zdravili z nemočnimi učinki, zaloge reagentov s liste B pa se lahko samo zaklenejo. V lekarniških skladiščih in podjetjih farmacevtske industrije so močne snovi shranjene v ločenih prostorih ali v zaklenjenih omarah.

Zdravila s seznama B se izdajajo na zdravniški recept s pečatom zdravstvene ustanove ali pečatom osebnega zdravnika z vedno navedbo načina uporabe. Ko predpisujete močne snovi v odmerkih, ki presegajo najvišje, obvezno navedite količino snovi z besedami klicaj. Reševalci in babice lahko predpisujejo močna zdravila v skladu z zanje odobrenim obsegom. Izdajanje zdravil, ki vsebujejo močne učinkovine, iz lekarn, kioskov in lekarn 2. skupine je dovoljeno v dovoljenem obsegu.

Pravila za predpisovanje, izdajo in shranjevanje močnih zdravil so določena v ukazu ministra za zdravje ZSSR št. 523 z dne 3. julija 1968 in v prilogah k ukazu.

Seznam B je vključen v Državno farmakopejo; vsi dodatki in spremembe seznama so narejeni na podlagi direktiv Ministrstva za zdravje ZSSR.

Za seznam močnih zdravil ter najvišje ali povprečne terapevtske odmerke glejte tabeli 1, 2.

Tabela 1

*1 Pri izračunu višjih odmerkov za osebe, starejše od 60 let, individualna občutljivost na različne skupine zdravila:

a) odmerek zdravil, ki zavirajo centralni živčni sistem (hipnotiki, bromidi), pa tudi srčnih glikozidov, diuretikov, se zmanjša na 1/2 odmerka, navedenega v tabeli;

b) odmerki drugih močnih zdravil naj bodo 2/3 odmerka, navedenega v tabeli;

c) odmerke antibiotikov, sulfonamidna zdravila in vitamini so običajno enaki za vse odrasle.

*2 V ležečem tisku so objavljeni kot samostojni članki.

*3 Navedeni so povprečni terapevtski odmerki.

V. P. Kalašnikov.

POTRJUJEM:

Namestnik

minister za kmetijstvo

gospodarstvo in prehrana

Ruska federacija

A.V.KOLGANOV.

Vodja oddelka

veterina

Glavni državni

Veterinarski inšpektor Zveze

V.M.AVILOV

DOGOVORENO:

Namestnik

minister za zdravje

Ruska federacija

A.E.VILKEN

1998

Predsednik stalnega

odbor za nadzor drog

pod Ministrstvom za zdravje Ruske federacije

E.A.BABAJAN

1998

PRAVILA

SKLADIŠČENJE, OBJAVLJANJE IN IZDAJANJE ZDRAVIL

LISTA A IN B, NAMENJENA V VETERINARSKE NAMENE

Ta pravilnik velja za delovanje organizacij, ustanov in pravne osebe(ne glede na poslovne oblike), ki se ukvarjajo z nabavo, skladiščenjem in prodajo zdravil za veterinarske namene.

Naslednja seznama zdravil A in B sta objavljena z vidika veterinarskih zdravilnih in preventivnih ustanov, verig veterinarskih lekarn in nista v nasprotju s seznamoma A in B, potrdilo ministrstvo zdravstveno varstvo Ruske federacije.

Kar zadeva strupena in močna zdravila, so ti koncepti opredeljeni z regulativnimi dokumenti in seznami Stalnega odbora za nadzor nad drogami pri Ministrstvu za zdravje Ruske federacije. Ti seznami delujejo neodvisno, ne glede na seznama A in B, za namene, ki izhajajo iz določb člena 226(2) Kazenskega zakonika Ruske federacije.

1. Splošne določbe

Zdravila s liste A (priloga 1), zdravila s liste B (priloga 2), namenjena za uporabo v veterinarski medicini, je dovoljeno posedovati in hraniti pod pogoji, ki jih določa ta pravilnik: v republiških, območnih, regionalnih združenjih. , medobčinska združenja in veterinarske lekarne sistema Zoovetsnab; na postajah za nadzor bolezni živali (okrožne, medokrožne in regionalne veterinarske postaje), v okrožnih, mestnih veterinarskih bolnišnicah, regionalnih (regionalnih, republiških) veterinarskih ambulantah, veterinarskih laboratorijih; v veterinarskih raziskovalnih inštitutih in postajah. V vseh drugih veterinarskih ustanovah (vključno z veterinarskimi lokacijami in točkami), na kolektivnih kmetijah, državnih kmetijah in drugih podjetjih, organizacijah in ustanovah, ne glede na obliko lastništva, je dovoljeno skladiščenje zdravil s seznama A in B za veterinarske namene le v obliki gotovih obrazcev in ob obstoju pogojev, ki jih določa ta pravilnik.

Opomba. Seznama A in B vsako leto dopolnjujeta in spreminjata Veterinarski oddelek Ministrstva za kmetijstvo in prehrano Ruske federacije.

Zdravila seznama A in B za veterinarske namene je dovoljeno kupiti na predpisan način v podjetjih, organizacijah in veterinarskih lekarnah sistema Zoovetsnab, pa tudi v medicinskih lekarnah in drugih organizacijah, ki imajo pravico do prodaje teh izdelkov. Oskrba ustanov z zdravili seznama A in B za veterinarske namene poteka po načrtih na podlagi pogodb, ki jih lastniki živali vseh oblik lastnine in posamezniki sklenejo z dobavitelji sistema Zoovetsnab, proizvajalci zdravil in tujimi podjetji.

V bazah in skladiščih sistema Zoovetsnab, veterinarskih organizacij, kolektivnih kmetij, državnih kmetij, delniške družbe, raziskovalnih in drugih ustanovah, je odgovorna oseba za shranjevanje zdravil liste A in B vodja ustanove ali za to pooblaščena oseba izmed farmacevtov, veterinarjev ali izjemoma veterinarskih bolničarjev s srednjo izobrazbo, ki delajo v tej ustanovi.

Prepovedano je kupovati zdravila seznama A in B za veterinarske namene v podjetjih, organizacijah in ustanovah, pa tudi pri zasebnikih, ki nimajo dovoljenja za prodajo teh zdravil.

Prepovedano je skladiščenje v bazah, skladiščih, veterinarskih lekarnah sistema Zoovetsnab, v ustanovah državne veterinarske mreže, kolektivnih kmetijah, državnih kmetijah in drugih podjetjih in organizacijah zdravil s seznama A in B ter dezinfekcijskih, insekticidnih in deratizacijskih sredstev. zdravila, ki jih Oddelek za veterinarstvo Ministrstva za kmetijstvo Rusije ne odobri, navodila za uporabo.

2. Kadrovske zahteve

Vodja zavoda imenuje osebo izmed veterinarjev, ki delajo v tej ustanovi, ali izjemoma veterinarskih bolničarjev s srednjo specializirano izobrazbo, ki je odgovorna za skladiščenje, računovodstvo in izdajo zdravil seznama A in B. Imenovanje potrdi naročilo za zavod (organizacijo).

Vodja zavoda je dolžan proti prejemu (v posebnem dnevniku) seznaniti osebe, ki se ukvarjajo s shranjevanjem in izdajo zdravil seznamov A in B, s pravili ravnanja z njimi. Dnevnik mora voditi predstojnik zavoda.

3. Zahteve za prostore za shranjevanje zdravil

zdravila s seznama A

V prostorih, namenjenih shranjevanju zdravil, lista A in B, so okna opremljena z železnimi rešetkami, vrata pa obložena z železom. Hkrati je treba ustvariti pogoje, ki izključujejo možnost njihove kraje ali uporabe s strani oseb, ki do tega nimajo pravice.

Prostor za shranjevanje drog s seznama A mora biti opremljen z varnostnimi alarmi, povezanimi z zasebno varnostno konzolo lokalne policijske uprave.

Za shranjevanje zdravil s seznama B je treba ustvariti pogoje, ki izključujejo možnost njihove kraje.

V prostorih, kjer so shranjena zdravila s seznama A in B, je treba imeti: sefe, kovinske omare, tehtnice, tehtnice, lijake, malte, jeklenke in druge materiale, potrebne za pakiranje, mletje, tehtanje, merjenje teh zdravil.

Uporaba navedene opreme v druge namene je prepovedana! To opremo in pripomočke je treba pomivati ​​in razkuževati ločeno od ostale opreme in drugih pripomočkov pod nadzorom farmacevta, skladiščnika ali odgovorne osebe za shranjevanje zdravil.

Prostor mora biti opremljen z dovodnim in izpušnim prezračevanjem, umivalnikom in opremo za prvo pomoč.

Zdravila s seznama B v velikih posodah (zabojniki, sodi, pločevinke, vreče) so shranjena v skladiščih, opremljenih z dovodnim in izpušnim prezračevalnim sistemom, gasilnim in alarmnim sistemom.

Vsa dela na pakiranju zdravil s seznama A se izvajajo v dimni komori pod prepihom v skladu s pravili osebne higiene.

Omare in sefi, v katerih so shranjena zdravila s Liste A, se po koncu delovnega dne zaklenejo in zapečatijo. Prostori in skladišča so zaklenjeni, zapečateni ali zapečateni.

Ključe in voščeno plombo (plombo) mora hraniti odgovorna oseba za shranjevanje zdravil.

4. Skladiščenje, obračunavanje in izdajanje zdravil

lista A in B

Zdravila (v kateri koli dozirni obliki) seznama A in B je treba hraniti v prostorih, posebej opremljenih za te namene, ali v sefih, kovinskih omarah ali škatlah pod ključem.

Zdravila s seznama A (Priloga 1) se hranijo v notranjih, zaklenjenih prostorih sefov ali omar.

Na zunanji strani vrat sefa (omare, predala) za shranjevanje zdravil liste A mora biti ustrezen napis: lista A. Na notranji strani vrat sefa (omare, predala) je seznam zdravil, shranjenih v je priloženo.

Zdravila s seznama A in B se hranijo samo v posebni tovarniški ali lekarniški embalaži, na kateri mora biti navedeno ime.

Dostop do prostorov, v katerih so shranjena zdravila s seznama A in B, je dovoljen samo osebam, ki neposredno delajo z njimi, kar je formalizirano z ustreznim ukazom institucije (podjetja, organizacije).

Računovodski postopek. Zdravila s seznama A, ne glede na dozirna oblika, v podjetjih in organizacijah so predmet predmetno-kvantitativnega (razen računovodstva) računovodstva v posebnih revijah. Revija se začne izdajati za 1 leto. Na prvi strani je seznam zdravil s seznama A, nato pa je za zapis vsakega zdravila dodeljena posebna stran (razpon), ki odraža dneve prejema zdravila, dobavitelja, številko serije in rok uporabnosti, datum izdaja (prodaja) ali odpis. Pri odpisu zdravila s pretečenim rokom uporabnosti s strani komisije s sodelovanjem vodje ustanove in Odgovorna oseba sestavi se akt, ki se vloži v knjigo.

Ob prejemu zdravil seznama A in B je vodja ustanove ali oseba, odgovorna za shranjevanje teh zdravil, dolžan osebno preveriti skladnost prejetih sredstev z vpisi v spremnih dokumentih. Ta sredstva so sprejeta na dan prejema (vendar najkasneje do naslednji dan) in sestavi akt na predpisan način.

Zdravila s seznama B se vodijo v vpisnih knjigah, oštevilčena, prevezana, zapečatena z voskom in podpisana s strani vodje zavoda. V istem prostoru, v ustreznih omarah ali sefih, se hranijo knjigovodske knjige in potrdila o prejemkih in izdatkih za ta sredstva.

Vsa dokumentacija za evidentiranje prevzema, hrambe in izdaje zdravil liste A se hrani ločeno od dokumentacije za druga zdravila in blago in se hrani 3 leta pod pogoji, ki zagotavljajo njihovo popolno varnost. Za varnost teh dokumentov so odgovorne osebe, odgovorne za hrambo.

Predstojnik zavoda ali komisija, ki jo imenuje, oziroma odgovorna oseba za hrambo zdravil mesečno s prvim dnem v mesecu preverja dejansko razpoložljivost zdravil liste A in B. Rezultati pregleda Čeki se primerjajo s knjigovodskim stanjem, izpeljanim na podlagi prejemnih in izdatkovnih listin.

Če se odkrijejo odstopanja od količine (primanjkljaji v količinah, ki presegajo odobrene norme naravne izgube, ali presežki), je oseba, odgovorna za shranjevanje teh sredstev, dolžna o tem pisno obvestiti vodjo ustanove v 3 dneh. Slednji o tem obvesti predstojnika nadrejene organizacije in po potrebi organe za notranje zadeve.

Zapusti naročilo. Zdravila Liste A se izdajajo veterinarskim ustanovam le na zahtevo. Na zahtevo vodje (ali namestnika vodje) podjetja (organizacije ali ustanove) mora obstajati dovoljenje ustreznega višjega veterinarskega organa za izdajo zdravila s pečatom.

Oseba, ki je odgovorna za njihovo hrambo, mora pred izdajo zdravil Liste A osebno preveriti podlago za izdajo, skladnost izdanega zdravila z vpisi v spremnih dokumentih, pravilnost ovojnine in embalaže ter podpisati kopijo zahtevo in račun pustite v bazi ali skladišču.

Republiška, regionalna združenja, medokrožne podružnice, veterinarske lekarne in baze sistema Zoovetsnab izdajajo zdravila prejemnikom le, če imajo pooblastilo, izdano na predpisan način, z navedbo imena in količine zdravila z besedami.

Če so ustanove državne veterinarske mreže in druga podjetja povezana z organizacijo sistema Zoovetsnab za stalno oskrbo, se lahko zdravila izdajo na podlagi pooblastila, izdanega za določeno obdobje, vendar ne več kot 3 mesece.

Zdravila s seznamov A in B se glede na dozirno obliko prodajajo v celi tovarniški embalaži in po masi v dobro zaprtih steklenih, porcelanskih, plastičnih ali polietilenskih posodah. Zdravila s seznama A se sprostijo zapečatena z voščenim pečatom ali zapečatena. Vsaka embalaža mora imeti natančne in jasne oznake (v signaturi ali na etiketi): »Za veterinarske namene«, »Interno«, »Zunanje«, »Za injiciranje« itd. ter ime ustanove, ki je izdelala zdravilo. zdravilo, njegova sestava, skladnost snovi, navedenih v receptu, s tistimi, ki so navedene v zahtevi, datum izdelave in podpis oseb, ki so zdravilo izdelale, preizkusile in izdale.

Odpisati. Zdravila seznama A in B, ki so dosegla stanje, v katerem so neprimerna za uporabo pri živalih, vendar se lahko predelajo, se v soglasju z višjo organizacijo pošljejo ustanovi, od katere so bila prejeta.

Zdravila, ki so postala neuporabna in jih ni mogoče predelati zdravila, primerni za predelavo, vendar iz nekega razloga niso dostavljeni industrijskim podjetjem, se uničijo na kraju samem s sežigom.

Akt o odpisu zdravil s seznama A in B sestavi komisija, v kateri sodelujeta vodja ustanove (organizacije) in oseba, odgovorna za shranjevanje teh sredstev.

5. Skladiščenje, obračunavanje in izdajanje zdravil

lista A in B v lekarnah postaj za nadzor bolezni

živali, okrožje, medkraj (mesto)

veterinarske bolnišnice, regionalne, regionalne

in republiške klinike

V lekarnah postaj za nadzor bolezni živali, okrožnih (mestnih) veterinarskih bolnišnicah, regionalnih, regionalnih in republiških veterinarske klinike Zdravila s seznama A, ne glede na dozirno obliko (z izjemo lapis svinčnikov), se hranijo v skladu z zahtevami, ki jih določa ta pravilnik. Zdravila s seznama A se hranijo v zgoraj navedenih lekarnah, veterinarskih ustanovah v sefih, kovinskih ali z železom obloženih lesenih omarah pod ključem. Okna lekarn morajo biti opremljena s kovinskimi rešetkami.

Zdravila s seznama B je dovoljeno hraniti v istem prostoru z drugimi (nemočnimi) zdravili, vendar vedno v ločenih omarah in pod ključem.

Zdravila s seznama A in B v lekarnah so shranjena ločeno v skupinah na ločenih policah omar, odvisno od načina njihove uporabe.

Zaloga zdravil s seznama A in B v veterinarskih ustanovah ne sme presegati standardov, določenih za ustrezne veterinarske ustanove.

Postaje za nadzor bolezni živali kupujejo zdravila s seznama A in B, ob upoštevanju potrebe po njih v veterinarskih ustanovah okrožij (regij).

Na listi A zdravil, ki je pritrjena na notranjo stran vrat omarice (sefa, predala), v kateri so ta zdravila shranjena, so navedeni najvišji enkratni in dnevni odmerki zdravil za različne vrste živali.

6. Skladiščenje, obračunavanje in izdajanje zdravil

seznama A in B v lokalnih veterinarskih bolnišnicah,

na veterinarskih mestih in točkah, pa tudi na kolektivnih kmetijah,

državne kmetije in druga podjetja in organizacije,

imeti živali, ne glede na lastništvo

Prepovedano je skladiščenje v veterinarskih bolnišnicah (razen regionalnih in mestnih), na veterinarskih lokacijah, točkah, v kolektivnih kmetijah, državnih kmetijah, poskusnih, izobraževalnih in drugih kmetijah ter v drugih organizacijah in ustanovah, ne glede na obliko. lastništva. seznam zdravil In v njihovi čisti obliki, pa tudi za izdelavo zdravil iz njih za veterinarske namene.

Zdravila s seznama B (v obliki končnih oblik) se hranijo v ustanovah, organizacijah in podjetjih v skladu s temi pravili.

Če ni posebnih prostorov (lekarna), shranjevanje zdravil s seznama A v ustanovi (na kmetiji) ni dovoljeno.

Pri shranjevanju, izdajanju in delu z zdravili mora veterinar (bolničar) ustanove državne veterinarske mreže, kolektivne kmetije, državne kmetije, drugega podjetja (organizacije, ustanove), ne glede na obliko lastništva, upoštevati zahteve. določeno v teh pravilih.

Zdravila s seznama A, shranjena v ustanovah, organizacijah in na kmetijah, so predmet predmetno-količinskega (razen računovodskega) računovodstva v posebnem obrazcu.

Knjigovodstvo in prejemno-odhodkovne listine za zdravila s liste A so shranjeni v omari, sefu ali predalu.

Zdravila s seznama A in B v lekarnah veterinarskih ustanov, kolektivnih kmetij in državnih kmetij se odpišejo v skladu z recepti ali zahtevami, ki jih predpišejo veterinarji ali veterinarski pomočniki, ki so vodje veterinarskih območij, točk, bolnišnic.

Vsa dokumentacija za evidentiranje prevzema, hrambe, izdaje in porabe zdravil s seznama A se vodi ločeno od dokumentacije za druge dokumente in blago ter se hrani pod pogoji, ki zagotavljajo njihovo varnost v predpisanem roku.

V lekarnah veterinarskih ustanov so na vidnem mestu objavljene tabele dnevnih in enkratnih zdravil seznama A za živali različnih vrst in starosti ter tabele protistrupov za zastrupitve.

Strogo je prepovedan nakup, skladiščenje in prodaja zdravil s seznama A lastnikom zasebnih trgovskih paviljonov (šotorov), ki imajo dovoljenje za promet z veterinarskimi zdravili, krmo in pripomočki za živali.

Nadzor nad spoštovanjem trgovinskih pravil v teh paviljonih je zaupan lokalne avtoritete Državni veterinarski nadzor. V primeru odkritja trgovanja z mamili s seznama A se lastniku odvzame prometno dovoljenje in se obvesti lokalne organe za notranje zadeve.

7. Skladiščenje, obračunavanje in izdajanje zdravil

seznama A in B v veterinarskih raziskavah

inštituti (postaje, laboratoriji, veterinarski

izobraževalne ustanove)

Veterinarski raziskovalni inštituti, postaje, laboratoriji kupujejo zdravila s seznama A in B v količinah, ki ustrezajo odobrenim tematskim načrtom raziskovalnega dela, in veterinarske izobraževalne ustanove - v količinah, potrebnih za laboratorijsko testiranje. praktični pouk pod pogojem programi usposabljanja in izvajati odobrene teme raziskovalnega dela.

V raziskovalnih inštitutih, postajah, laboratorijih in veterini izobraževalne ustanove zdravila s seznama A in B za veterinarske namene se hranijo v skladu z zahtevami iz tega pravilnika.

V raziskovalnih inštitutih, postajah, laboratorijih z majhnim obsegom dela z zdravili s seznama A in B jih je dovoljeno hraniti v sobi z drugimi zdravili in reagenti, vendar v ločenih sefih, kovinskih ali lesenih omarah ali škatlah, obloženih z železom. pod ključem. Shranjevanje teh sredstev v učilnicah izobraževalnih ustanov je prepovedano.

Za uporabo opreme Liste A, izdane za praktične ure s študenti, je odgovoren učitelj, ki pouk vodi.

Zdravila liste A se na inštitutu (oddelku, oddelku, laboratoriju, oddelku) za tekoče delo izdajo le s pisnim dovoljenjem predstojnika zavoda ali njegovega namestnika in le na zahtevo lekarne z receptom, ki ga podpiše predstojnik zavoda. laboratorij (oddelek, oddelek, pisarna, oddelek) , v njem pa navede ime osebe, ki prejema to zdravilo.

Zdravila s seznama A, ki se uporabljajo v raziskovalnih in izobraževalnih ustanovah, se predmetno kvantitativno evidentirajo na posebnih obrazcih.

Vzorci zdravil Liste A, ki so prispeli v analizo v raziskovalne ustanove in ustanove po zaključku analize, se hranijo 3 mesece. Ostanki navedenih izdelkov, primerni za uporabo, se pustijo v zavodu in predajo odgovorni osebi v hrambo. Z dovoljenjem višjega veterinarskega organa se uporabljajo v tej ustanovi.

Pravila za shranjevanje, obračunavanje in izdajo strupenih in močnih zdravil, namenjenih za veterinarske namene, ki jih je odobril Glavni veterinarski direktorat državne kmetijske industrije ZSSR 7. junija 1988, se štejejo za neveljavna.

Priloga št. 1

Seznam A

Arekolin hidrobromid (arekolin hidrobromid)

Atropin sulfat (atropin sulfat)

Ditilin

karbaholin

Miarsenol

Osarsol

Pilokarpin hidroklorid (pilokarpin hidroklorid)

Platyphylline hidrotartrate (platyphylline bitartrate)

Prozerin

rezerpin

Priloga št. 2

Seznam B

Ime zdravila

Aversect (farmacin)

Avikocin<*>

Avotan<*>

Azidin

Azinox plus

Akrodex<*>

Akrosol<*>

Albadri plus<*>

Aldifal<*>

Aldozan

Albamilin

Albex"

Albendazol<*>

Albipen L.A. e.d.s.<*>

Amoksiklav<*>

Amoxinject<*>

amoksicilin<*>

Amoksicilin trihidrat str.<*>

Amol

Ampivet v.r.p.<*>

Ampioks<*>

Ampisur<*>

Natrijeva sol ampicilina

Amprol plus<*>

Amprolium<*>

Amuril v.r.p.

Anestezon

Aniprost

Aprolan<*>

AF-20<*>

Acetomepregenol

Aerolfam<*>

Aerosol-ciodrin<*>

Baycox<*>

Baymek<*>

Baytril<*>

Bantel<*>

Belkospira<*>

Natrijeva sol benzilpenicilina

Berenil<*>

Bilozin-200 r.d.i.<*>

Bimoksil L.A. s.d.i.<*>

Biovermin<*>

Biovit

Biosul 70% str<*>

Biotrop

Biopharm-120

Biofuzol

Bifetrin<*>

Bovex<*>

bumektin<*>

Valbasen<*>

Veriben<*>

Vermitan<*>

Verpanil<*>

Vetofloc<*>

Vetrim r.d.n.<*>

Vetrimoksin<*>

Vigal<*>

virginiamicin 50 p.<*>

Intrauterine paličice z oksitetraciklinijevim kloridom<*>

Intrauterine palice z gentamicinom<*>

Intrauterine palice s furazolidonom

Galimicin 200 in 50 r.d.i.<*>

Gamma-plant., raztopina za injiciranje

Gump

Heksihol

Gentaral r.d.i.<*>

Gentamast<*>

Gentamicin

Geovet

Geomicin<*>

Geomicin + vitamini<*>

Geotilin n.<*>

Hipodektin-N

Gonadestrin<*>

Deadtril r.d.o.p.<*>

Desistrep str.<*>

Dexaford<*>

Dectomax<*>

Depot-promon<*>

Depotocin<*>

Dermatosol<*>

Dihidrostreptomicin sulfat r.d.i.<*>

Dinolptik (Lutaliz)<*>

Dioksidin

Diregestran<*>

Ditrivet t.<*>

Difurol A

Difurol B

Diklorfen<*>

DMSO-90

Drontal<*>

Drontsit<*>

Duotin"

Ivergen

Ivermektin"

Ivomek<*>

Izatizon

Intramicin s.d.i.<*>

Jodov monoklorid

jodinokol

Jodoksid

Jodotrietilen glikol

Ihtiofur

kanamicin<*>

Kanikquantel<*>

kardanon

Katalin r.d.<*>

Quinabique<*>

Kitasamicin c. R. prašek<*>

Klamoksil<*>

klatroprostin

Klinakoks

Kloksavet M

kloksamast<*>

kloksataril<*>

kloksafort<*>

Cowinan<*>

Coyden-25<*>

Kokcidiovit<*>

Kokcisan<*>

Koktsistak<*>

Kolivet p.<*>

Coliprim r.d.o.p.<*>

Kolistin<*>

Kolmik E - r.d.o.p.<*>

Podjetje Combi-Kel s.d.i.<*>

Cospiravit r.d.o.p.<*>

Cosumix plus<*>

Lazin

Lambivet T.<*>

lautecin<*>

Levamisol<*>

Levacid<*>

Levomicetin

levotetrasulfin

Levoeritrociklin

Lenefur

Lenomak

Lefuran

Linkomicin<*>

Linko-spektin<*>

Aversektinsko mazilo"

Jam mazilo

Mastitis Forte<*>

Mastilex<*>

Mastisept A

Masticid

Mastogal ZK<*>

Mepatar p.d.o.p.<*>

Mesalin<*>

Metavetrim<*>

Metrigent 200<*>

Metronidazol<*>

Mikotil r.d.i.

Monensin<*>

Multimast susp. v prahu<*>

Nafpenzal<*>

Podjetje Neodiar s.d.o.p.<*>

Neomicin sulfat

Neonidan<*>

Neofur

Nikarbazin<*>

Nilverm<*>

Nilzan<*>

Niratil pur-on<*>

Nitazol

Nifulin

Nonidan<*>

Norodin-24 r.d.i.<*>

Norsulfazol

Nutricin sulfat 140 str.<*>

Natrijeva sol oksacilina

Oxyvert r.d.i.<*>

Oxygel L.A.<*>

Oxican

oksitetraciklin

Oksitacin

Olaquindox 10% pr.<*>

Oldoksin<*>

Optitrim 48 % s.d.i.<*>

Oradelt<*>

Oramek<*>

Orbenin<*>

Palekhin

Panacur<*>

Pandex<*>

Paraquistel<*>

PG-600<*>

Penicilin

Penstrepten<*>

Pentard s.d.i.<*>

Perol<*>

Piavermin<*>

Pillkan<*>

piperazin

Pirantel<*>

Poliverkan<*>

Polimiksin sulfat<*>

Politrem

Polzomicin n.<*>

Pometin

Prozikvantel<*>

Primazine str.<*>

Prosolvin<*>

Se bo zataknilo<*>

Pulmotil<*>

Riviciklin

rileksin<*>

Rimok L.A.<*>

Rodovet 25 p.d.o.p.<*>

Rolenol<*>

Rometar<*>

Romet 30<*>

Ronidazol 10% v.p.<*>

ronidazol 10%<*>

Rustomektin

Sacox<*>

Salinofarm

Salozin<*>

Salocin 120 mikro granul<*>

Santel<*>

Sergon<*>

Sizovet

Silka<*>

Sinuloks<*>

Sytamex<*>

Spectam<*>

Spectolin r.d.i.<*>

Stapenor retard<*>

Stafak<*>

Streptovirus

Streptomicin sulfat

Streptofur

Suanovil-20<*>

Suivermine<*>

Sulfadimezin

Sulfadoks

Sulfamin

Sulfanit

Sulfatil<*>

Sulfetrim r.d.i.<*>

Surfagon

Takelan P.<*>

Taltrin<*>

Terravetin-500

Tetravet E-691<*>

Tetra-delta<*>

Tetramizol<*>

Tetraciklinijev klorid za injiciranje

Tetroxy<*>

Tiamulin Sandoz<*>

Tiamutin 10%<*>

Tiksotropin

Tilanik - 5% in 20% raztopina za injiciranje

Tilasul<*>

Tilozin<*>

Tilosulfuran<*>

Totocilin<*>

trivertin<*>

trimetozul<*>

Tripanodad<*>

Triprim r.d.i.<*>

Trisulfon r.d.i.<*>

tricilin

Troscan<*>

Ursovermit<*>

ursolemizol<*>

Ursometronid p.d.o.p.<*>

Ursofenikol<*>

urciklin 5% r.d.i.<*>

Farmazin

Fascoverm<*>

Phenax<*>

Fenakur<*>

Fenapeg

fenbendazol<*>

Fertagil<*>

flavomicin<*>

Flubaktin n.<*>

Flubactin r.d.o.p.<*>

Flumiquil<*>

Flumisol r.d.o.p.<*>

Folligon<*>

Fradisin

FSH-super

Furabimin

Furagalli 20/20 w.r.p.<*>

Furazol 50 MB<*>

Furazolidon

Furapen

Furbaplast

Kemični kokcid

Kloramfen - 50 MB p.d.o.p.<*>

Kloramfenikol 20% p.d.o.p.

Chlorvet p.<*>

Khorulon<*>

Hronicin r.d.i.

Tsevamek<*>

Celbar 4,5 % s.d.o.l.<*>

Cigro<*>

Cydectin<*>

Cycloferon 12,5% raztopina za injiciranje

Ciprinocestin

Šanaciklin r.d.i.<*>

Egocin<*>

Equest<*>

Excelel p.d.i.<*>

Elankogran Ave.<*>

Emtril<*>

Enzaprost-25<*>

Enromicin n.<*>

Enrobioflox 10% r.d.o.p.<*>

Enroksil<*>

Enrotil 10% pp.<*>

Enrofloks<*>

Eridin

Eridon

Estradiol benzoat<*>

Estrofan

Estrumat<*>

Estufalan

Eustin<*>

jumamicin<*>

Opomba:

<*>- tuja zdravila

R.d.i. - injekcija

P. - prah

V.r.p. - vodotopen prašek

R.d.o.p. - raztopina za peroralno uporabo

S.d.i. - suspenzija za injiciranje

E.d.i. - emulzija za injiciranje

P.d.o.p. - prašek za peroralno uporabo

Društvo pomaga pri opravljanju storitev pri prodaji lesa: tekoče po konkurenčnih cenah. Gozdni proizvodi odlične kakovosti.