Mehanizem celične imunosti. Imuniteta in njeni mehanizmi. Kaj je imuniteta

Kot rečeno, protitelesa in RTK proti kateremu koli poljubnemu antigenu že obstajajo v telesu. Ta protitelesa in RTK so prisotna na površini limfocitov in tam tvorijo receptorje za prepoznavanje antigena. Izredno pomembno je, da lahko en limfocit sintetizira protitelesa (ali RTK) samo ene specifičnosti, ki se med seboj ne razlikujejo po strukturi aktivnega središča. To je formulirano kot načelo "en limfocit - eno protitelo".

Kako antigen, ko vstopi v telo, povzroči povečano sintezo ravno tistih protiteles, ki specifično reagirajo samo z njimi? Odgovor na to vprašanje je dala teorija selekcije klonov avstralskega raziskovalca F.M. Burnet. Po tej teoriji ena celica sintetizira samo eno vrsto protiteles, ki so lokalizirana na njeni površini. Repertoar protiteles se oblikuje pred in neodvisno od srečanja z antigenom. Vloga antigena je le najti celico, ki na svoji membrani nosi protitelo, ki z njim specifično reagira, in to celico aktivirati. Aktiviran limfocit se začne deliti in diferencirati. Posledično iz ene celice nastane 500 - 1000 genetsko enakih celic (klonov). Klon sintetizira istovrstna protitelesa, ki lahko specifično prepoznajo antigen in se nanj vežejo (slika 16). To je bistvo imunskega odziva: izbira želenih klonov in njihova stimulacija k delitvi.

Tvorba limfocitov ubijalcev temelji na istem principu: izbor antigenov T-limfocita, ki na svoji površini nosi RTK zahtevane specifičnosti, in stimulacija njegove delitve in diferenciacije. Posledično nastane klon T-celic ubijalk istega tipa. Na svoji površini nosijo velike količine RTK. Slednji medsebojno delujejo z antigenom, ki je del tuje celice, in so sposobni te celice ubiti.

Morilec ne more storiti ničesar s topnim antigenom - niti ga nevtralizirati niti odstraniti iz telesa. Toda limfocit ubijalec zelo aktivno ubija celice, ki vsebujejo tuji antigen. Zato gre mimo topnega antigena, vendar ne dovoli, da bi antigen, ki se nahaja na površini "tuje" celice, prešel.

Podrobna študija imunskega odziva je pokazala, da je za nastanek klona celic, ki proizvajajo protitelesa, ali klona T-killerjev potrebno sodelovanje posebnih limfocitov pomočnikov (T-helperjev). Sami po sebi niso sposobni proizvesti protiteles ali uničiti ciljnih celic. Toda, ko prepoznajo tuji antigen, reagirajo nanj s proizvodnjo rastnih in diferenciacijskih faktorjev. Ti dejavniki so potrebni za razmnoževanje in zorenje limfocitov, ki tvorijo protitelesa, in limfocitov ubijalcev. Ob tem je zanimivo spomniti na virus aidsa, ki povzroča hude poškodbe imunskega sistema. Virus HIV okuži celice T-pomočnike, zaradi česar imunski sistem ne more niti proizvajati protiteles niti tvoriti celic T-ubijalk.

11. Efektorski mehanizmi imunosti

Kako protitelesa ali celice T ubijalke odstranijo tujke ali celice iz telesa? Pri ubijalcih RTK opravljajo le funkcijo "strelca" - prepoznajo ustrezne tarče in nanje pritrdijo celico ubijalko. Tako prepoznamo celice, okužene z virusom. Sama RTK ni nevarna za tarčno celico, imajo pa celice T, ki ji »sledijo«, ogromen destruktivni potencial. Pri protitelesih se srečamo s podobno situacijo. Protitelesa so sama po sebi neškodljiva za celice, ki nosijo antigen, ko pa naletijo na antigene, ki krožijo ali so vključeni v celično steno mikroorganizma, se sistem komplementa poveže s protitelesi. Dramatično poveča učinek protiteles. Komplement daje nastalemu kompleksu antigen-protitelo biološko aktivnost: toksičnost, afiniteto za fagocitne celice in sposobnost povzročanja vnetja.

Prva komponenta tega sistema (C3) prepozna kompleks antigen-protitelo. Prepoznavanje vodi do pojava encimske aktivnosti v njem proti naslednji komponenti. Zaporedna aktivacija vseh komponent sistema komplementa ima številne posledice. Prvič, pride do kaskadne stopnjevanja reakcije. Pri tem nastane neprimerljivo več reakcijskih produktov kot začetnih reaktantov. Drugič, se komponente komplementa (C9) pritrdijo na površino bakterije, kar močno poveča fagocitozo teh celic. Tretjič, med encimsko razgradnjo beljakovin sistema komplementa nastanejo fragmenti, ki imajo močno vnetno aktivnost. IN, končno, ko je zadnja komponenta komplementa vključena v kompleks antigen-protitelo, ta kompleks pridobi sposobnost, da "predre" celično membrano in s tem ubije tuje celice. Tako je sistem komplementa najpomembnejši člen v obrambnih reakcijah telesa.

Vendar pa komplement aktivira kateri koli kompleks antigen-protitelo, škodljiv ali neškodljiv za telo. Vnetna reakcija na neškodljive antigene, ki redno vstopajo v telo, lahko povzroči alergijske, to je sprevržene imunske reakcije. Alergija se razvije, ko antigen ponovno vstopi v telo. Na primer s ponavljajočimi se injekcijami antitoksičnih serumov ali z mlinci na beljakovine moke ali s ponavljajočimi se injekcijami zdravil (zlasti nekaterih antibiotikov). Boj proti alergijskim boleznim je sestavljen iz zatiranja samega imunskega odziva ali nevtralizacije snovi, ki nastajajo med alergijami in povzročajo vnetje.

Imunost kot pomemben sestavni del človeškega sistema je zelo raznolika po svoji strukturi, klasifikaciji imunoloških pojavov in nekaterih oblikah imunosti, mehanizmu in številnih drugih vrstah lastnosti.

Mehanizmi imunosti so običajno razdeljeni v več skupin:

kožne in mukozne bariere, vnetje, fagocitoza, retikuloendotelijski sistem, barierna funkcija limfnega tkiva, humoralni dejavniki, reaktivnost telesnih celic.

Tudi za poenostavitev in boljše razumevanje lahko mehanizme imunosti razdelimo v skupine: humoralne in celične.

Humoralni mehanizem imunosti

Glavni učinek humoralne imunosti se pojavi v trenutku, ko antigeni prodrejo v kri in drugo biološke tekočine telo. V tem trenutku se proizvajajo protitelesa. Sama protitelesa so razdeljena v 5 glavnih razredov, ki se razlikujejo po delovanju, vendar vsi zagotavljajo zaščito telesa.

Protitelesa so beljakovine ali kombinacija beljakovin, med njimi so interferoni, ki pomagajo celicam upreti se virusom, C- reaktivni protein spodbuja zagon sistema komplementa, lizocim je encim, ki lahko raztopi stene antigenov.

Zgornji proteini pripadajo nespecifični vrsti humoralne imunosti. Interlevkini so del specifičnega humoralnega mehanizma imunosti. Poleg tega obstajajo še druga protitelesa.

Ena od komponent imunosti je humoralna imunost. Po drugi strani pa je v svojem delovanju zelo tesno povezan s celično imunostjo. Delo humoralne imunosti temelji na delu, ki ga opravljajo limfociti B za tvorbo protiteles.

Protitelesa so proteini, ki interagirajo in nenehno interagirajo s tujimi proteini – Antigeni. Proizvodnja protiteles poteka po načelu popolne skladnosti z antigenom, tj. Za vsako vrsto antigena se proizvaja strogo določena vrsta protiteles.

Kršitve humoralne imunosti vključujejo prisotnost dolgotrajnih bolezni dihal, kroničnega sinusitisa, otitisa itd. Za zdravljenje se pogosto uporabljajo imunoglobulini.

Celični mehanizem imunosti

Celični mehanizem je zagotovljen s prisotnostjo limfocitov, makrofagov in drugih imunskih celic, vendar vse njihove aktivnosti potekajo brez protiteles. Celična imunost je kombinacija več vrst zaščite. V prvi vrsti so to tudi kožne celice in sluznice, ki prve preprečujejo prodiranje antigenov v telo. Naslednja ovira so krvni granulociti, ki si prizadevajo, da bi se oprijeli tujega povzročitelja. Naslednji dejavnik celične imunosti so limfociti.

Ves čas svojega obstoja se limfociti skoraj nenehno premikajo po telesu. Predstavljajo največjo skupino imunskih celic in nastajajo v kostni mozeg, opravijo »trening« v žlezi timus. Zato jih imenujemo od timusa odvisni limfociti ali T-limfociti. T-limfocite delimo v 3 podskupine.

Vsak ima svoje naloge in specializacijo: T-ubijalci, T-pomagači, T-supresorji. T-morilci so sami sposobni uničiti tuje povzročitelje, T-pomočniki v večji meri poskrbijo za uničenje in prvi sprožijo alarm pred prodorom virusov. T-supresorji poskrbijo, da se imunski odziv zmanjša in prekine, ko v posameznem primeru ni več potreben.

Makrofagi opravijo veliko dela, da uničijo tujke, jih neposredno absorbirajo, nato pa s sproščanjem citokinov "obvestijo" druge celice o sovražniku.

Humoralna imunost in celična imunost kljub vsem razlikam nenehno tesno sodelujeta, da zagotovita zaščito telesa.

Infekcijska in protivirusna imunost

Razmislimo o drugi pogojni delitvi vrst imunitete. Infekcijska imunost, znana tudi kot nesterilna imunost, temelji na dejstvu, da se pri osebi, ki je zbolela ali okužila z določenim virusom, bolezen ne more ponoviti. V tem primeru ni pomembno, ali je bolezen pasivna ali aktivna.

Tudi infekcijsko imunost lahko razdelimo na več vrst: protimikrobno (protibakterijsko), protivirusno in protitoksično, delimo pa jo tudi na kratkotrajno in dolgoročno. Delimo jo lahko tudi na prirojeno in pridobljeno imunost.

Infekcijska imunost se razvije, ko se patogeni razmnožujejo v telesu. Ima osnovne mehanizme tako celične kot humoralne.

Protivirusna imunost je zelo težak proces, ki porabi veliko sredstev imunski sistem.

Prvo stopnjo protivirusne imunosti predstavljajo koža in sluznice telesa. Če virusu uspe prodreti dlje v telo, pridejo v poštev deli mehanizmov humoralne in celične imunosti. Začne se proizvodnja interferonov, ki pomagajo zagotoviti odpornost celic na viruse. Nato so povezane druge vrste obrambe telesa.

Vklopljeno ta trenutek Obstaja ogromno drugih zdravil, vendar imajo večinoma kontraindikacije za uporabo ali pa jih ni mogoče uporabljati dlje časa, kar pa ne moremo reči o imunomodulatorju Transfer Factor. Sredstva za krepitev imunosti so v mnogih pogledih slabša od tega imunomodulatorja.

Zaradi ne vedno znanih razlogov se včasih pojavijo motnje v delovanju protivirusne in infekcijske imunosti. Pravi korak v tem primeru bi bila krepitev imunskega sistema, čeprav nam imunskega sistema ni treba vedno krepiti.

Bolj pravilno bi bilo reči, da je potrebna modulacija imunosti - nekaj optimizacije imunosti in vseh njenih vrst: protivirusnih in infekcijskih; njeni mehanizmi - humoralna in celična imunost.

Za te namene je najbolje začeti uporabljati faktor prenosa imunomodulatorja, za razliko od drugih podobna sredstva ni izdelek farmacevtskih podjetij ali celo rastlinski izdelek, temveč skupek aminokislin, podobnih našim, vzetih iz drugih vrst vretenčarjev: krav in kokoši.

Uporabite kdaj kompleksno zdravljenje kakršne koli bolezni: naj bo to imunska ali avtoimunska bolezen; pospešuje proces rehabilitacije in pozitivno dinamiko v obdobju zdravljenja, lajša stranski učinki zdravil, obnavlja imunski sistem.

Večina sodobni ljudje slišali o obstoju imunskega sistema telesa in o tem, da preprečuje nastanek vseh vrst patologij, ki jih povzročajo zunanji in notranji dejavniki. Vsi ne morejo odgovoriti, kako deluje ta sistem in od česa so odvisne njegove zaščitne funkcije. Mnogi bodo presenečeni, ko bodo izvedeli, da nimamo ene, ampak dve imunosti - celično in humoralno. Poleg tega je imunost lahko aktivna in pasivna, prirojena in pridobljena, specifična in nespecifična. Poglejmo, kakšna je razlika med njima.

Koncept imunosti

Neverjetno je, da imajo celo najpreprostejši organizmi, kot so predjedrski prokarionti in evkarionti, obrambni sistem, ki jim omogoča, da se izognejo okužbi z virusi. V ta namen proizvajajo posebne encime in toksine. Tudi to je nekakšna imuniteta v svoji najbolj elementarni obliki. Pri bolj organiziranih organizmih ima obrambni sistem večnivojsko organizacijo.

Opravlja naloge zaščite vseh organov in delov posameznikovega telesa pred prodiranjem različnih mikrobov in drugih tujih dejavnikov od zunaj ter zaščite pred notranjimi elementi, ki jih imunski sistem razvrsti kot tuje in nevarne. Da bi te zaščitne funkcije telesa v celoti opravljale, je narava »izumila« celično imunost in humoralno imunost za višja bitja. Imajo specifične razlike, vendar delujejo skupaj, si pomagajo in se dopolnjujejo. Razmislimo o njihovih značilnostih.

Celična imunost

Ime tega obrambnega sistema je preprosto - celični, kar pomeni, da je nekako povezan s celicami telesa. Vključuje imunski odziv brez sodelovanja protiteles in glavni "izvajalci" pri nevtralizaciji tujih agentov, ki so vstopili v telo v celični imunosti, so T-limfociti, ki proizvajajo receptorje, ki so pritrjeni na celične membrane. Delovati začnejo ob neposrednem stiku s tujim dražljajem. Če primerjamo celično in humoralno imunost, je treba opozoriti, da je prva "specializirana" za viruse, glive, tumorje različnih etiologij in različne mikroorganizme, ki so prodrli v celico. Prav tako nevtralizira mikrobe, ki preživijo v fagocitih. Drugi se raje ukvarja z bakterijami in drugimi patogenimi povzročitelji, ki se nahajajo v krvi oz limfna postelja. Načela njihovega delovanja so nekoliko drugačna. Celična imunost aktivira fagocite, T-limfocite, NK celice (naravne celice ubijalke) in sprošča citokine. To so majhne peptidne molekule, ki enkrat na membrani celice A interagirajo z receptorji celice B. Tako oddajajo signal nevarnosti. Sproži odzive obrambne reakcije v sosednjih celicah.

Humoralna imunost

Kot je navedeno zgoraj, je glavna razlika med celično in humoralno imunostjo lokacija predmetov njihovega vpliva. Seveda pa imajo tudi mehanizmi, s katerimi se izvaja zaščita pred zlonamernimi agenti, svoje specifičnosti. Humoralno imunost podpirajo predvsem B-limfociti. Pri odraslih nastajajo izključno v kostnem mozgu, pri zarodkih pa še v jetrih. To vrsto obrambe so poimenovali humoralna iz besede "humor", ki v latinščini pomeni "kanal". Limfociti B so sposobni proizvajati protitelesa, ki so ločena od celične površine in se prosto gibljejo po limfnem ali krvnem obtoku. (spodbudi k delovanju) tujke ali celice T. To razkriva povezavo in princip interakcije med celično imunostjo in humoralno imunostjo.

Več o limfocitih T

To so celice, ki so posebna vrsta limfocitov, ki nastajajo v timusu. Pri ljudeh je to ime timusne žleze, ki se nahaja v prsni koš tik pod ščitnico. Ime limfocitov uporablja prvo črko tega pomembnega organa. Prekurzorji T-limfocitov nastajajo v kostnem mozgu. V timusu pride do njihove končne diferenciacije (tvorbe), zaradi česar pridobijo celične receptorje in markerje.

Obstaja več vrst limfocitov T:

• T-pomočniki. Ime izhaja iz angleška beseda help, kar pomeni "pomoč". "Helper" v angleščini je pomočnik. Takšne celice same ne uničujejo tujkov, ampak aktivirajo proizvodnjo celic ubijalk, monocitov in citokinov.
• T-celice ubijalke. To so »naravno rojeni« morilci, katerih cilj je uničiti celice lastnega telesa, v katere se je naselil tujek. Obstaja veliko različic teh "ubijalcev". Vsaka taka celica "vidi"
  samo patogeni za katero koli vrsto. To pomeni, da T-killerji, ki reagirajo na primer na streptokoke, ne bodo upoštevali salmonele. Prav tako »ne bodo opazili« tujega »škodljivca«, ki je prodrl v človeško telo, a še vedno prosto kroži v njegovih tekočih medijih. Posebnosti delovanja T-killerjev pojasnjujejo, kako se celična imunost razlikuje od humoralne imunosti, ki deluje po drugačni shemi.
• γδ T limfociti. Proizvede se jih zelo malo v primerjavi z drugimi celicami T. Konfigurirani so za prepoznavanje lipidnih agentov.
• T-supresorji. Njihova vloga je zagotoviti imunski odziv v takem trajanju in moči, kot je potrebno v posameznem posameznem primeru.

Več o limfocitih B

Te celice so bile prvič odkrite pri pticah v njihovem organu, ki se v latinščini piše kot Bursa fabricii. Imenu limfocitov je bila dodana prva črka. Rodijo se iz matičnih celic, ki se nahajajo v rdečem kostnem mozgu. Od tam pridejo ven nezreli. Končna diferenciacija se konča v vranici in bezgavkah, kjer proizvajajo dve vrsti celic:

• Plazmatični. To so limfociti B ali plazmatke, ki so glavne »tovarne« za proizvodnjo protiteles. V 1 sekundi vsaka plazemska celica proizvede na tisoče beljakovinskih molekul (imunoglobulinov), ki so usmerjeni proti kateri koli vrsti mikroba. Zato je imunski sistem prisiljen razlikovati številne vrste plazemskih limfocitov B, da bi se boril proti različnim patogenom.
• Spominske celice. To so majhni limfociti, ki živijo veliko dlje kot druge oblike. Zapomnijo si antigen, pred katerim je telo že zaščiteno. Ob ponovni okužbi s takim povzročiteljem zelo hitro aktivirajo imunski odziv, pri čemer nastanejo ogromne količine protiteles. T-limfociti imajo tudi spominske celice. V tem pogledu sta si celična in humoralna imunost podobni. Poleg tega ti dve vrsti obrambe pred tujimi agresorji delujeta skupaj, saj se spominski limfociti B aktivirajo s sodelovanjem celic T.

Sposobnost pomnjenja patoloških povzročiteljev je bila osnova cepljenja, ki v telesu ustvarja pridobljeno imunost. Ta veščina deluje tudi po tem, ko je oseba prebolela bolezni, na katere se je razvila stabilna imunost (norice, škrlatinka, črne koze).

Drugi dejavniki imunosti

Vsaka vrsta obrambe telesa pred tujki ima svoje, recimo temu, izvajalce, ki si prizadevajo uničiti patogeno tvorbo ali vsaj preprečiti njen prodor v sistem. Naj ponovimo, da je imuniteta po eni od klasifikacij:

1. Prirojena.

2. Kupljeno. Lahko je aktivna (pojavi se po cepljenju in nekaterih boleznih) in pasivna (pojavi se kot posledica prenosa protiteles na otroka od matere ali vnosa seruma s pripravljenimi protitelesi).

Po drugi klasifikaciji je imuniteta:

• Naravna (vključuje 1 in 2 vrsti zaščite iz prejšnje razvrstitve).
• Umetna (to je enaka pridobljena imunost, ki se pojavi po cepljenju ali nekaterih serumih).

Prirojena vrsta zaščite ima naslednje dejavnike:

• Mehanski (koža, sluznice, bezgavke).
• Kemični (znoj, izločki žleze lojnice, mlečna kislina).
• Samočiščenje (solzenje, luščenje, kihanje itd.).
• Antiadheziv (mucin).
• Mobiliziran (vnetje okuženega območja, imunski odziv).

Pridobljena vrsta zaščite ima le faktorje celične in humoralne imunosti. Oglejmo si jih pobližje.

Humoralni dejavniki

Učinek te vrste imunitete zagotavljajo naslednji dejavniki:

• Sistem pohval. Ta izraz se nanaša na skupino sirotkinih beljakovin, ki so stalno prisotne v telesu. zdrava oseba. Dokler ne pride do vnosa tujka, ostanejo proteini v neaktivni obliki. Takoj, ko patogen vstopi v notranje okolje, se sistem pohval takoj aktivira. To se zgodi po principu "domino" - en protein, ki je zaznal na primer mikrob, to sporoči drugemu bližnjemu, ta pa naslednjemu in tako naprej. Kot rezultat, beljakovine komplementa razpadejo, sproščajo snovi, ki predrejo membrane tujih živih sistemov, ubijejo njihove celice in sprožijo vnetno reakcijo.
• Topni receptorji (potrebni za uničenje patogenov).
• Protimikrobni peptidi (lizocim).
• interferoni. To so specifične beljakovine, ki lahko zaščitijo celico, okuženo z enim povzročiteljem, pred poškodbami z drugim. Interferon proizvajajo limfociti, T-levkociti in fibroblasti.

Celični dejavniki

Upoštevajte, da ima ta izraz nekoliko drugačno definicijo kot celična imunost, katere glavni dejavniki so T-limfociti. Uničijo povzročitelja in hkrati celico, ki jo je okužil. Tudi v imunskem sistemu obstaja koncept celičnih dejavnikov, ki vključujejo nevtrofilce in makrofage. Njihova glavna vloga je, da zajamejo problematično celico in jo prebavijo (pojedo). Kot lahko vidimo, počnejo isto kot T-limfociti (celice ubijalke), hkrati pa imajo svoje značilnosti.

Nevtrofilci so nedeljive celice, ki vsebujejo veliko število granul. Vsebujejo antibiotične beljakovine. Pomembne lastnosti nevtrofilcev - kratko življenje in sposobnost kemotakse, to je premikanje do mesta vnosa mikroba.

Makrofagi so celice, ki lahko absorbirajo in predelajo precej velike tuje delce. Poleg tega je njihova vloga posredovanje informacij o povzročitelju bolezni drugim obrambnim sistemom in spodbujanje njihove aktivnosti.

Kot vidimo, vrste imunosti, celične in humoralne, vsaka opravlja svojo funkcijo, ki jo je vnaprej določila narava, delujejo skupaj in s tem zagotavljajo maksimalno zaščito telesa.

Mehanizem celične imunosti

Da bi razumeli, kako deluje, se moramo vrniti k celicam T. V timusu so podvrženi tako imenovani selekciji, to je, da pridobijo receptorje, ki so sposobni prepoznati enega ali drugega patogena. Brez tega ne bodo mogli opravljati svojih zaščitnih funkcij.

Prva faza se imenuje β-selekcija. Njegov proces je zelo zapleten in si zasluži ločeno obravnavo. V našem članku bomo le opozorili, da med β-selekcijo večina T-limfocitov pridobi pred-TRK receptorje. Tiste celice, ki jih ne morejo tvoriti, odmrejo.

Druga stopnja se imenuje pozitivna selekcija. Celice T, ki imajo pre-TRK receptorje, še niso sposobne zaščititi pred patogeni, saj se ne morejo vezati na molekule iz histokompatibilnega kompleksa. Za to morajo pridobiti druge receptorje - CD8 in CD4. Med zapletenimi transformacijami nekatere celice pridobijo priložnost za interakcijo z MHC proteini. Ostali umrejo.

Tretja stopnja se imenuje negativna selekcija. Med tem procesom se celice, ki so prestale drugo stopnjo, premaknejo do meje timusa, kjer nekatere od njih pridejo v stik z lastnimi antigeni. Takšne celice tudi odmrejo. Preprečuje človekove avtoimunske bolezni.

Preostale celice T začnejo delovati za zaščito telesa. V neaktivnem stanju gredo na kraj svoje vitalne dejavnosti. Ko tujek vstopi v telo, se nanj odzovejo, ga prepoznajo, se aktivirajo in začnejo deliti, pri čemer nastanejo T-pomočniki, T-ubijalci in drugi zgoraj opisani dejavniki.

Kako deluje humoralna imunost

Če je mikrob uspešno prestal vse mehanske ovire zaščite, ni umrl zaradi delovanja kemičnih in antiadhezivnih dejavnikov in je prodrl v telo, prevzamejo humoralni dejavniki imunosti. T celice "ne vidijo" agenta, medtem ko je v prostem stanju. Toda aktivirani (makrofagi in drugi) ujamejo patogen in z njim hitijo v bezgavke. T-limfociti, ki se tam nahajajo, so sposobni prepoznati patogene, saj imajo za to ustrezne receptorje. Takoj ko pride do »prepoznavanja«, začnejo celice T proizvajati »pomočnike«, »ubijalce« in aktivirati limfocite B. Ti pa začnejo proizvajati protitelesa. Vsa ta dejanja še enkrat potrjujejo tesno interakcijo celične in humoralne imunosti. Njihovi mehanizmi za boj proti tujim povzročiteljem so nekoliko drugačni, vendar so usmerjeni v popolno uničenje patogena.

Končno

Pogledali smo, kako se telo ščiti pred različnimi škodljivimi dejavniki. Celična in humoralna imunost varujeta naša življenja. Njihovo splošne značilnosti sestavljajo naslednje funkcije:

• Imajo spominske celice.
• Delujejo proti istim povzročiteljem (bakterije, virusi, glive).
• V svoji strukturi imajo receptorje, s pomočjo katerih prepoznajo patogene.
• Pred začetkom dela na zaščiti gredo skozi dolgo fazo zorenja.

Glavna razlika je v tem, da celična imunost uniči samo tiste povzročitelje, ki so prodrli v celice, humoralna imunost pa lahko deluje na kateri koli razdalji od limfocitov, saj protitelesa, ki jih proizvajajo, niso pritrjena na celične membrane.

Imuniteta(iz latinščine immunitas - osvoboditev ali znebitev nečesa, nedotakljivost) je način zaščite telesa pred gensko tujimi snovmi - AG (eksogenega in endogenega izvora).

Biološki pomen imunosti: vzdrževanje homeostaze (konstantnost notranje okolje organizmu), to je strukturna in funkcionalna celovitost organizma.

VRSTE IMUNITETE

Vrste imunosti:

1. Z lokalizacijo delovanja na telo: splošno in lokalni.
2. Po izvoru: prirojeno in pridobiti.
3. Po smeri delovanja: nalezljive in neinfekcijsko.
4. Tudi razlikovati: humoralni, celični(tkanina) in fagocitni.

1. IMUNITETA PO LOKALIZACIJI UČINKI NA ORGANIZEM DELI NA SPLOŠNO IN LOKALNO.

Splošna imuniteta(reakcije integritete telesa) je imunost, ki je povezana z zaščitnimi mehanizmi celotnega organizma (reakcije celotnega organizma).

Nastane s sodelovanjem serumskih protiteles v krvi in ​​limfi, ki nato krožijo po telesu.

Lokalna imuniteta(lokalne zaščitne reakcije) je imunost, ki je povezana z zaščitnimi mehanizmi določenih organov in tkiv (lokalne zaščitne reakcije).

Takšna imunost se oblikuje brez sodelovanja serumskih protiteles. Dokazano je, da v imunosti sluznice velik pomen imajo sekretorna protitelesa – imunoglobulini razreda A.

2. IMUNOST PO POREKLU DELJENO S PRIROJENA IN PRIDOBITI.

Prirojena imunost(nespecifična, naravna, dedna, genetska, vrsta, pasma, posameznik, ustavna) - to je imunost telesa, ki je genetsko lastna živalim določene vrste in je podedovana.

Prirojeno imunost je včasih mogoče premagati z oslabitvijo splošne odpornosti telesa (obsevanje, zdravljenje s hidrokortizonom, splenektomija, post).

Na primer: človeška imunost na pasjo kugo in govejo kugo; odpornost živali na gonorejo in gobavost.

Pridobljena imunost(specifična) - to je imuniteta telesa, ki se oblikuje v procesu individualni razvoj organizem med njegovim življenjem.

Pridobljena imunost je največkrat relativna. Ob vstopu v telo veliko število povzročiteljev bolezni, ga je mogoče premagati, čeprav je bolezen v teh primerih blažja.

Pridobiti deljeno s naravno(aktivno in pasivno) in umetno(aktivno in pasivno).

Naravna imunost – naravno pridobljena.

Naravno aktivno – po bolezni (protimikrobno in antitoksično).

Naravni pasivni – placentni, kolostralni, transovarialni.

Umetna imunost - se kaže kot posledica vnosa v telo oslabljenih ali ubitih snovi, njihovih antigenov ali že pripravljenih protiteles.

Umetna aktivna – cepilna imunost (cepivo).

Umetna pasivno – serumska imunost (serum).

Aktivna imunost – telo samo proizvaja protitelesa po pretekla bolezen ali aktivno imunizacijo. Je bolj obstojen in dolgotrajnejši (lahko traja več let ali celo življenje).

Pasivna imunost - zaradi pripravljenih protiteles, umetno uvedenih pri pasivno imunizacijo. Je manj obstojen in manj dolgotrajen (pojavi se nekaj ur po dajanju AT in traja od 2-3 tedne do nekaj mesecev).

3. IMUNOST PO REŽIJI AKCIJE SE RAZDELIJO NA NAKUŽNE IN NEINFEKCIJSKI.

Infekcijska imunost je imunost, usmerjena proti povzročiteljem okužb in njihovim toksinom.

Infekcijsko imunost delimo na protimikrobno (protivirusno, protibakterijsko, protiglivično, protiprotozojsko) in protitoksično.

Protimikrobna imunost (protivirusna, protibakterijska, protiglivična, antiprotozoalna) je imunost, pri kateri so zaščitne reakcije telesa usmerjene na sam mikrob, ki ubije ali upočasni njegovo razmnoževanje.

Antitoksična imunost je imunost, pri kateri je zaščitni učinek usmerjen v nevtralizacijo strupenih produktov mikroba (na primer pri tetanusu).

ne infekcijska imunost- To je imunost, usmerjena proti celicam in makromolekulam osebkov iste ali druge vrste.

Neinfekcijsko imunost delimo na transplantacijsko, protitumorsko itd.

Presaditvena imunost je imunost, ki se razvije med presaditvijo tkiva.

Pojavi se protimikrobna imunost sterilen in nesterilna.

Sterilna imunost (obstaja imuniteta, vendar ni povzročitelja) - obstaja po izginotju povzročitelja iz telesa. To je, ko se po preboleli bolezni telo osvobodi povzročitelja bolezni, hkrati pa se ohrani imuniteta.

Nesterilna (infektivna) imunost (imunost obstaja, če obstaja povzročitelj) – obstaja le, če je povzročitelj prisoten v telesu. Oziroma ko z nekaterimi nalezljive bolezni imuniteta se ohrani le, če je v telesu patogen (tuberkuloza, bruceloza, smrkavost, sifilis itd.).

4.TUDI RAZLIKUJTE HUMORALNA, CELIČNA (TKIVNA) IN FAGOCITNA IMUNOST.

Humoralna imunost - zaščito zagotavlja predvsem AT;

Celična (tkivna) imunost – imunost povzroča zaščitne funkcije tkiva (fagocitoza z makrofagi, Ig, AT);

Fagocitna imunost – povezana s specifično senzibiliziranimi (imunimi) fagociti.

• trajno,
• ki se pojavi po prodoru patogenega mikroba.

GLEDE NA ZNAČAJ IN OBMOČJE DELOVANJA JIH RAZLOČIMO:

1. specifični mehanizmi in dejavniki,
2. nespecifični mehanizmi in dejavniki.

Posebni mehanizmi in dejavniki so učinkoviti le do striktno določena vrsta ali serotip mikroba.

Nespecifični mehanizmi in dejavniki so enako učinkoviti proti vsem patogenim mikrobom.

Celični imunski odziv se oblikuje med presaditvijo organov in tkiv, virusno okužbo, maligno rast tumorja. Celična imunost vključuje Tc (Tc), ki reagira z antigenom v kompleksu z glikoproteini MHC razreda I v plazemski membrani tarčne celice. Citotoksična celica T ubije celico, okuženo z virusom, če s pomočjo svojih receptorjev prepozna fragmente virusnih proteinov, povezanih z molekulami MHC razreda I na površini okužene celice. Vezava TC na tarče povzroči, da citotoksične celice sproščajo proteine, ki tvorijo pore, imenovane perforini, ki polimerizirajo v plazemski membrani tarčne celice in se spremenijo v transmembranske kanale. Verjame se, da ti kanali permeabilizirajo membrano, kar spodbuja celično smrt.

Mehanizem humoralne imunosti

Humoralni imunski odziv zagotavljajo limfociti B s sodelovanjem Tx in makrofagov (celice, ki predstavljajo antigen).

Antigen, ki vstopi v telo, absorbira makrofag. Makrofag jo razgradi na fragmente, ki se v kombinaciji z molekulami MHC razreda II pojavijo na površini celice. To predelavo antigena s strani makrofagov imenujemo obdelava antigena.

Za nadaljnji razvoj Imunski odziv na antigen zahteva sodelovanje Th. Toda najprej se morajo Tx sami aktivirati. Do te aktivacije pride, ko Tx prepozna antigen, ki ga predela makrofag. "Prepoznavanje" s strani celice Tx kompleksa "antigen + molekula MHC razreda II" na površini makrofaga (tj. specifična interakcija receptorja tega limfocita T z njegovim ligandom) stimulira izločanje interlevkina-1 (IL -1) z makrofagom. Pod vplivom IL-1 se aktivira sinteza in izločanje IL-2 s celico Th. Sproščanje IL-2 iz celice Tx spodbuja njegovo proliferacijo. Tak proces lahko razumemo kot avtokrino stimulacijo, saj se celica odziva na sredstvo, ki ga sama sintetizira in izloča. Povečanje številčnosti Th je potrebno za izvedbo optimalnega imunskega odziva. Tx aktivira celice B z izločanjem IL-2.

Do aktivacije B-limfocitov pride tudi, ko neposredna interakcija antigen z B-celičnim imunoglobulinskim receptorjem. Limfocit B sam predela antigen in predstavi njegov fragment v kompleksu z molekulo MHC razreda II na celični površini. Ta kompleks prepozna Tx, ki je že vključen v imunsko reakcijo. Prepoznavanje kompleksa molekule AG + MHC razreda II na površini limfocita B s strani celičnega receptorja Tx vodi do izločanja interlevkinov s celico Tx, pod vplivom katerega se celica B razmnožuje in diferencira s tvorbo plazmatke in spominske celice B. Tako IL-4 sproži aktivacijo celic B, IL-5 spodbudi proliferacijo aktiviranih celic B, IL-6 pa povzroči zorenje aktiviranih celic B in njihovo transformacijo v plazmatke, ki izločajo protitelesa. Interferon pritegne in aktivira makrofage, ki začnejo bolj aktivno fagocitirati in uničevati invazivne mikroorganizme.

Oddaja velika količina Antigeni, predelani z makrofagi, zagotavljajo proliferacijo in diferenciacijo B-limfocitov v smeri tvorbe plazemskih celic, ki proizvajajo specifična protitelesa proti določeni vrsti antigena.

Da bi začeli proizvajati protitelesa, se morajo celice B spremeniti v plazemske celice. Proces plazmocitogeneze spremlja izguba celične delitve in gibanja ter zmanjšanje količine površinskih imunoglobulinov v citolemi. Življenjska doba plazemskih celic je nekaj tednov. Limfoblasti in nezrele plazmatke iz bezgavk, kjer nastanejo, lahko prodrejo v eferentne limfne žile in naselijo sosednje. Bezgavke. Nekatere majhne celice, ki nastanejo iz njih, po videzu spominjajo na limfocite, prodrejo v krvne žile. Imajo centralno nameščeno jedro, obdano z ozkim robom citoplazme, v katerem je viden razvit granularni endoplazmatski retikulum. Te celice se imenujejo limfoplazmociti.

T-supresorji (Ts), zavirajo sposobnost limfocitov za sodelovanje pri nastajanju protiteles in s tem zagotavljajo imunološko toleranco, t.j. neobčutljivost na določene antigene. Uravnavajo število nastalih plazemskih celic in količino protiteles, ki jih te celice sintetizirajo. Izkazalo se je, da lahko posebna subpopulacija B-limfocitov, ki jih imenujemo B-supresorji, zavira tudi nastajanje protiteles. Dokazano je, da lahko T- in B-supresorji delujejo tudi supresivno na celični imunski odziv.