Irifrin ve Irifrin BC: damla kullanımı talimatları. Irifrin: göz damlası kullanım talimatları Irifrin bk kullanım talimatları

Ev / Yaratılış

Latin isim: Irifrin
ATX kodu: S01FB01
Aktif madde: fenilefrin
Üretici firma: Promed İhracat, Hindistan
Eczaneden dağıtım: Reçeteyle
Depolama koşulları: 25 C'ye kadar
Tarihten önce en iyisi: 2 yıl.

Göz damlası Irifrin, oftalmik patolojilerin tedavisi ve önlenmesi için reçete edilen a-adrenomimetik aktiviteye sahip ilaçlardır.

Kullanım endikasyonları

Verilerin ne için kullanıldığını herkes bilmiyor Gözyaşı. Irifrin'in kullanımı aşağıdakiler için endikedir:

  • İridosiklitin hızlı gelişimi (arka mavi renk bozukluklarının oluşumunu önlemek ve ayrıca iristen doğrudan eksüdasyonu azaltmak için)
  • Tam bir muayene için gözbebeği genişletme prosedürüne ihtiyaç duyulan oftalmolojik patolojilerin teşhisi arka bölüm gözler
  • Ön göz odasının dar açısı için ve açı kapanması glokomunun teşhisi durumunda provokasyon testi
  • Kapsamlı diferansiyel inceleme yapılması ve derin enjeksiyon yapılması
  • Lazer kullanılarak fundus ameliyatı sırasında gözbebeği genişlemesi
  • Glokom-siklik krizlerin ortadan kaldırılması
  • Retina ve vitreus cisim patolojilerinin cerrahi tedavisi
  • Sözde kırmızı göz sendromunun hafifletilmesi ( iyileştirici terapi Kızarıklık ve tahrişin ortadan kaldırılması amaçlanır).

Irifrin'i on iki yaşından itibaren çocuklara reçete etmek mümkündür.

Kompozisyon ve yayın formları

Irifrin göz damlası dozajda farklılık gösterir.

Irifrin BC damlaları (1 ml), tek bileşen olan hidroklorür formundaki fenilefrin içerir, oftalmik üründeki miktarı 25 mg'dır. Irifirin BC göz damlası ayrıca şunları içerir:

  • Hipromelloz
  • Disodyum edetat
  • Sitrik asit
  • Hazır su.

Irifrin ilacı, Irifrin BC ile aynı aktif maddeyi içerir, damla miktarı 100 mg'dır.

Diğer bileşenlerin listesi:

  • Sodyum hidroksit ve hidrojen fosfat dihidrat
  • Susuz sodyum dihidrojen fosfat
  • Disodyum edetat
  • Metabisülfit ve sodyum sitrat dihidrat
  • Benzalkonyum klorit
  • Sitrik asit hidrat
  • Arıtılmış su.

Irifrin% 2,5 ve% 10, şeffaf sarımsı homojen bir sıvıdır. Irifrin göz damlası (% 2,5) bir şişede mevcuttur - hacmi 5 ml olan bir damlalık. İkinci ilaç olan Irifrin BK (%10'luk çözelti), 0,4 ml hacimli küçük bir damlalıklı tüpte satılmaktadır.

Tıbbi özellikler

Irifrin'in fiyatı: 487'den 695 rubleye.

Fenilefrin, öncelikle a1-adrenerjik reseptörleri etkileyen, seçici a-adrenerjik agonistler grubundan özel bir maddedir.

İlacın etkisi altında, postsinaptik vasküler membranların içinde bulunan α1-adrenerjik reseptörlerin ve ayrıca gözün irisinde lokalize olan radyal kasın aktif uyarılması gözlenir. Konaklama üzerinde belirgin bir etki kaydedilmez, göz içi basıncı normalleştirilir.

İlaç, arteriollerin periferik vazokonstriksiyonunun oluşumu üzerinde spesifik bir etkiye sahiptir ve konjonktival damarların daralma sürecini uyarır.

Fenilefrin bir katekolamin değildir ve bu nedenle katekolaminlerin biyotransformasyonunda rol oynayan COMT'den pratik olarak etkilenmez. Bu sayede damlacık bileşeninin kalıcı ve uzun süreli etkisi ortaya çıkar. İlacın vazomotor etkisinin uzun süre devam ettiğini ve norepinefrin bazlı ilaçların aksine terapötik etkinin şiddetinin önemli ölçüde düşük olduğunu belirtmekte fayda var.

Fenilefrin siliyer kasın minimal kasılmasını sağlar ve siklopleji oluşmaz.

α1-adrenerjik reseptörler üzerinde aktif bir etki ile kardiyak b-reseptörleri üzerinde önemsiz bir etki gözlenir, bu nedenle tedavi sırasında belirgin bir etki kaydedilmez. olumsuz etki SSS'de.

Aktif bileşen hızla emilir ve gözün konjonktivasına nüfuz eder, terapötik etki 10 dakika sonra kaydedilir. Kurulum anından itibaren. Maksimum etki 1 saat sonra ulaşıldı. Midrazın süresi kullanılan ilacın dozajına bağlı olacaktır. Sonraki 2-6 saat boyunca midriyazis gözlenir. Aynı zamanda NS'nin aktivitesi üzerindeki etkisi teşhis edilmedi. Aktif bileşenin uzaklaştırılması işlemi böbrekler tarafından orijinal haliyle gerçekleştirilir.

Irifrin damlaları: talimatlar

Tipik olarak oftalmoskopi% 2,5'lik göz damlası kullanılarak yapılır, bunların 1 damla dozunda damlatılması tavsiye edilir. Göz bebeğinin beklenen genişlemesi kısa bir süre sonra gözlenir - 15-30 dakika, ciddiyeti sonraki üç saat içinde kaydedilir. Midriyazın uzatılması gerekiyorsa, bir sonraki kuruluma 1 saat sonra izin verilir.

Yetişkinlerde veya 12 yaşın üzerindeki çocuklarda, gözbebekleri tam olarak genişlememişse ve iris sertleşmişse, aynı dozaj rejiminde %10 Irifirin reçete edilebilir.

Teşhis yapmak için,% 2,5'lik ilaçların bir kerelik damlatılması gerçekleştirilir:

  • Provokasyon testi sırasında, ön kamara açısının dar bir profili kaydedildiğinde veya açı kapanması glokomunun gelişmesi mümkün olduğunda. Kurulumdan önce ve göz genişlemesinin başlamasından sonra ölçülen GİB'in elde edilen değerleri arasındaki fark 3-5 mm Hg ise. Sanat., Test pozitif kabul edilir.
  • Şu tarihte: ayırıcı tanı enjeksiyon türü göz küresi: 5 dakika sonra vazokonstriksiyon olması durumunda. kurulumdan sonra yüzeysel bir enjeksiyon kaydedilir; mukoza zarının kızarıklığı şiddetli ise, sklerit veya iridosiklitin zamanında tespiti için ek bir inceleme yapılması gerekir.

İridosiklit için Irifrin ve Irifrin BC kullanılabilir. Kurulumlar 1 damla dozajda günde iki veya üç kez yapılır. Tedavinin ne kadar süreceği kişiye özel olarak belirlenir.

Irifrin BC için kullanım talimatları o kadar kapsamlı değildir, bu göz damlalarının güçlü bir vazokonstriktör etkisi yoktur, ilacı normal Irifrin'den ayıran şey budur. Glokomosiklik krizi 2 ila 3 r arasında% 10'luk bir çözelti aşılayarak durdurmak mümkün olacaktır. gün boyunca.

Ameliyata hazırlık süresi yaklaşık 30-60 dakikadır. %10'luk solüsyonla kurulum yapılması tavsiye edilir. İlacın neden kullanıldığını herkes bilmiyor, bu sayede midriyazis sağlanacak. Göz küresi açıldıktan sonra sonraki kurulum yapılmaz.

Irifrin miyopi ve miyopi için reçete edilir. Irifrin BK kullanılması tercih edilir, göz damlaları 1 damla dozunda damlatılmalıdır. Hastalık kötüleşirse doz ayarlaması gerekecektir.

Kontrendikasyonlar ve önlemler

Irifrin BC'nin fiyatı: 576'dan 798 rubleye.

Aşağıdaki durumlarda ilacı aşılamamalısınız:

  • Bileşenlere duyarlılık
  • Glokom tanısı
  • Taşikardi ve artan kan basıncının gözlendiği kardiyovasküler sistem patolojileri
  • Tip 1 diyabet
  • Hepatik porfiri gelişimi
  • rahatsızlıklar tiroid bezi hormon üretiminin artmasıyla birlikte
  • Hamilelik, emzirme (olabilir) olumsuz eylemçocuk başına).

Kullanmadan önce ilacın kullanım talimatlarını dikkatlice incelemelisiniz. Gözbebeği genişlemesi sürecinin süresi 1 ila 3 saat arasında olabilir ve bu süre zarfında fotofobi gelişebilir. Önce Tam iyileşme görme, güçlü aydınlatılmış odalarda kalmaktan kaçınmalısınız; görsel zorlama önerilmez (kitap okumak, bilgisayarda çalışmak, TV şovlarını izlemek).

Yaşlı hastalarda reaktif miyoz gelişebilir; göz damlasının tekrar tekrar kullanılması terapötik etkisini zayıflatır.

Damlalarda bulunan benzalkonyum klorür yüzeyin renginin bozulmasına katkıda bulunabilir kontak lens Bunu göz önünde bulundurarak, kurulumdan önce lensleri çıkarmanız gerekir, 15 dakika sonra kullanılabilirler. Kurulum anından itibaren.

Açılan damlalar 1 ay süreyle saklanır.

Çapraz ilaç etkileşimleri

Fenilefrin ve atropin bazlı ilaçların ek kullanımıyla damlaların etkisi artar.

MAO inhibitörleri içeren ilaçların kombine kullanımı ile ve 3 hafta boyunca. kullanımdan sonra damlalar meydana gelebilir ani atlama CEHENNEM.

Beta-blokerlerle% 10'luk bir çözeltinin kullanılması, akut arteriyel hipertansiyonun ortaya çıkmasına neden olabilir.

Sempatomimetiklerin alınması ilacın kardiyovasküler etkisinin şiddetini artırabilir.

Yan etkiler ve doz aşımı

Yerel reaksiyonlar meydana gelebilir:

  • Enflamatuar bir sürecin ortaya çıkışı
  • Gelen konjonktival hiperemi
  • Lokal şişlik ve hassasiyet
  • Güçlü yanma hissi
  • Artan gözyaşı
  • İftalmotonus
  • Miosis (kurulumdan bir gün sonra).

İlacın aktif bileşeninin etkisiyle 35 dakika sonra kışkırtılan öğrencinin sfinkterinin önemli bir kasılması ile. kurulumdan sonra, göz ön odasının neminde doğrudan iris yaprağından pigment taneleri görünebilir. Bu bakımdan ön üveit veya penetrasyon ile ayrım yapılması gerekecektir. şekilli elemanlar kan.

Alerji belirtileri - dermatit - kaydedilebilir.

Kardiyovasküler sistemden belirtiler: kalp atış hızında keskin bir artış, çeşitli vasküler patolojiler, dolaşım bozuklukları, pulmoner arterin kendisinin tıkanması. Bu, yaşlılarda miyokard enfarktüsü riskini artırır.

Açıklanan yan semptomlarla Irifrin'in analoglarla değiştirilmesi göz ardı edilemez.

Sistemik yapının olası güçlendirilmesi ters tepkiler. Bu durumda α-bloker bazlı ilaçlar almanız gerekecektir.

Analoglar

Sentiss Pharma, Hindistan

Fiyat 501 ila 698 ovmak.

Midrimax, midriyatik ilaçlara ait bir ilaçtır.Muayene için ve göz ameliyatlarından önce gözbebeğini genişletmek için reçete edilir. İlacın etkisi tropikamidin yanı sıra fenilefrin varlığından kaynaklanmaktadır.

Artıları:

  • Hızlı oyunculuk
  • Kuru keratokonjonktivit tedavisinde kullanılabilir
  • Açıldıktan sonra saklanabilir; açık şişenin raf ömrü 1 aydır.

Eksileri:

  • Göz damlası kullanımı sonucu oftalmotonus meydana gelebilir (özette anlatıldığı gibi)
  • Alerjik reaksiyonlara neden olabilir
  • Lokal anesteziklerle kombine edilmemelidir.

Bu damlalar topikal olarak alınır ve aşağıdaki etkilere sahip olabilir:

  • Sıvının gözden drenajını iyileştirin.
  • Gözbebeklerinizi genişletin.
  • Görme organının içindeki kan damarlarını daraltın.

İlaç ayrıca iris parçacıklarının ayrılması, iridosiklit, kırmızı göz sendromu, döngüsel krizler ve diğer göz hastalıkları türlerinde de kullanılabilir.

Not! "Makaleyi okumaya başlamadan önce, Albina Guryeva'nın görme sorunlarının üstesinden nasıl geldiğini öğrenin...

Bugün sunulan ürünün iki türünü bulabilirsiniz. Bu:

  • Irifrin.
  • Irifrin BK.

Bu ilaçlar, Irifrin'in bir koruyucu içermesi ve Irifrin BC'nin içermemesi bakımından farklılık gösterir. Bu, ilkinin sağlayabileceği anlamına gelir Negatif etkiörneğin göz zarını tahriş eder, ancak bu tür damlalar daha uzun süre açık olarak saklanabilir. Irifrin BC koruyucu madde içermediğinden zarar veremez. Neredeyse hiç yok yan etkiler ancak açıldıktan sonra kısa bir süre saklanabilirler.

Irifrin BC, üst kısmında damlalık bulunan küçük şişelerde üretilmektedir. Şişenin hacmi 0,4 mililitredir. Bu damlalar açıldıktan sonra yalnızca bir kez kullanılabilir. İşlemden sonra ampulde damlalar kalırsa, depolanamayacakları için atılmaları gerekecektir. Her damlatma prosedürü ayrı bir şişe gerektirecektir.

Irifrin açıldıktan sonra ay boyunca birçok kez kullanılabilir. Bu, ilacın ne kadar süre saklanabileceğidir.

Diğer tüm açılardan bu tür damlalar farklı değildir. Koşullara bağlı olarak farklı durumlarda bir veya başka ilaç türünü kullanabilirsiniz.

Sunulan ilaçlar sadece damla şeklinde üretilmektedir. Aktif bileşenİçlerinde fenilefrin belirir. Üründeki konsantrasyonu değişebilir.

Birleştirmek

Irifrin BC yalnızca% 2,5'lik bir çözelti konsantrasyonunda mevcuttur, yani 1 mililitrede damla halinde 25 miligram aktif bileşen vardır.

Ayrıca ürün, etkinliği artırmaya yardımcı olan ve ana bileşenin emilmesini kolaylaştıran yardımcı maddeler de içerir:

  1. Sitrik asit.
  2. Arıtılmış su.
  3. Sodyum metabisülfit.
  4. Edet.
  5. Sodyum hidroksit.
  6. Sodyum dihidrat.

Ürün tamamen şeffaf olabilir veya sarımsı bir renk tonuna sahip olabilir. Irifrin BK yalnızca 0,4 mililitre damlalıklı kapsüllerde mevcuttur. Bir pakette 15 adet Irifrin BK damlalık bulunur.

Aksiyon

İlacın ana etken maddesi bir alfa-adrenerjik agonisttir ve bu nedenle kan damarları üzerinde belirli bir etkiye sahip olabilir. Topikal olarak kullanıldığında Fenilefrin yalnızca gözlerdeki kan damarlarını etkileyecektir. Etkin madde damar yoluyla verildiğinde tüm vücudu etkiler.

Kan damarları daraldığında gözlerdeki kızarıklık kaybolur ve sıvı çıkışı artar, bu da GİB'in düşmesine neden olur. Bu nedenle bu ilaç glokom tedavisinde kullanılabilir. Gözbebeğinin genişletilebilmesi, ameliyattan önce veya diğer müdahale durumlarında kullanılmasını mümkün kılar.

Ürün damlatıldıktan 10-20 dakika sonra çalışmaya başlayacaktır. Bu durumda 40-60 dakika sonra gözbebeği genişleyebilir. Etki birkaç saat sürecektir.

Belirteçler

Görevlendirilmiş:

  • iris üzerinde sineşi oluşumunu önlemek için;
  • varlığını test ederken çeşitli hastalıklar glokom dahil göz;
  • hastanın teşhisi sırasında öğrenciyi büyütmek;
  • ameliyat için hazırlık prosedürleri sırasında, öğrenciyi büyütmek gerektiğinde;
  • glokom krizinin tedavisinde;
  • akomodatif spazmı ortadan kaldırmak için.

Gözlerin hastalıklar açısından test edilmesi

Yukarıdaki durumların her birinde Irifrin veya Irifrin BC alınabilir. Tek fark konsantrasyon aktif madde manipülasyon için gerekli olacak. Her özel durumda hangi ilacın kullanılacağına yalnızca doktor karar verir.

Uygulama kuralları

Kullanma talimatında da belirtildiği gibi İrifrin BK göz damlasının belirli kurallara uygun olarak kullanılması gerekmektedir. İlacın türü her durumda doktor tarafından belirlenir. Irifrin veya Irifrin BC seçimi, hastanın vücudunun koruyucuyu ne kadar iyi tolere ettiğine bağlıdır. Hastanın benzalkonyum klorüre karşı herhangi bir kontrendikasyonu yoksa, doktor subjektif nedenlere dayanarak kendisine herhangi bir damla reçete edebilir. Vücut bu koruyucuyu tolere edemiyorsa, hastaya sadece Irifrin BC reçete edilir.

Tedavi minimum dozla başlamalıdır. Gerektiğinde ve doktorun kararına göre doz arttırılabilir. Sadece aşağıdaki durumlarda aktif maddenin daha yüksek konsantrasyonuna sahip bir ilacı derhal aşılamanız gerekir: ameliyat öncesi hazırlık ve sadece hastanede. Yaşlılar ve çocuklar tedaviye %10'luk solüsyonla başlamamalıdır.

İlacı kullanabilirsin Farklı yollar. Göze damlatılır, içine tampon batırılır, hastalıklı organa uygulanarak enjekte edilir. Göz damlasını yalnızca doktor uygulamalıdır. İlaçlı tamponlar bağımsız olarak kullanılabilir. Glokom krizini tedavi etmek için damlalar kullanılacaksa uygulama şeklinde de kullanılabilir. Irifrin BC ile tedavi yöntemi doktor tarafından belirlenir.

İlacın bir şişesini açmak için onu çıkarmanız gerekir. Üst kısmı veya bir iğne ile delin. Çözümü aşılamanın doğru yolu aşağıdaki gibidir:

  • Yüzünüz tavana bakacak şekilde başınızı yukarı kaldırın.
  • Göz kapağını geri çekin.
  • Şişeyi alın ve kısa bir mesafeye gözün üzerine yerleştirin.
  • Sıvıyı sıkmak için pipete basın.
  • İlaç her göze teker teker uygulanmalıdır.

İşlem sonrasında gözleriniz kapalı olarak 5-10 dakika sessizce oturmanız gerekmektedir. Hemen ardından gözlerinizi zorlamak yasaktır (TV izlemek, okumak vb.).

Damlatma sırasında pipetin ucunun göz yüzeyine temas etmediğinden emin olun ve yabancı objeler. Bu şekilde içine bir enfeksiyon bulaştırabilirsiniz.

Kullanım kalıpları

İlaç aşağıdaki şemaya göre kullanılmalıdır:

  • Oftalmoskopi. Testin başlamasından 20-30 dakika önce bir damla sıvı damlatın. Öğrencinin uzun süre büyütülmesine ihtiyaç duyduğunuzda, ilk aşılamadan sonra işlemi bir saat sonra tekrarlamanız gerekir.
  • Konaklama spazmının ortadan kaldırılması. Hastaya bir ay boyunca her gün gözüne ilaç verilir. Spazm ortadan kaldırılamadığında, daha güçlü konsantrasyonlu bir çözelti kullanmaya değer.
  • Kışkırtıcı test. Damlatmadan önce ve sonra göz içindeki basıncı ölçmek gerekir. Aradaki fark karşılaştırmaya değer. Eğer aşarsa izin verilen norm, bu durumda hastanın glokom olduğu kabul edilir.
  • Göz elmasını teşhis etmek için. Ürün gözlere damlatılır. Beş dakika sonra kızarıklık kaybolursa enfeksiyon yüzeysel kabul edilir. Başka bir durumda enfeksiyon derindir. İkinci seçenekte, doktor ek araştırma yapar ve bir tedavi süreci belirler.
  • İridosiklit. Gözde doku büyümesinin oluşmasını önlemek için ilacı her göze damlatmaya değer. Bu günde birkaç kez yapılmalıdır. Hastanın durumu doktorun belirleyeceği şekilde düzelene kadar işleme devam edilmelidir. Sıvının konsantrasyonu da doktor tarafından belirlenir.
  • Glokom krizi. Optimum doz, etkilenen organa günde 3 kez ilacın 1 damlasıdır.
  • Çalıştırma prosedürlerine hazırlık. Başlamadan bir saat önce yalnızca %10 sıvı uygulayın.

oftalmoskopi

Sadece Irifrin BC ne zaman kullanılmalı?

Tüm bu durumlarda hem Irifrin hem de Irifrin BC'yi kullanabilirsiniz. Ancak yalnızca Irifrin BC kullanılmasının gerekli olduğu bazı durumlar vardır. Yani:

  • Vücutta ağır yük altında önleme.
  • Tedavi .

Irifrin BC'nin yalnızca miyopi sorunu olan çocuklarda ve yaşlılarda kullanılması gerektiği kaydedildi. İlacın yardımıyla hastanın durumunu destekleyebilir ve hastalığın gelişmesini önleyebilirsiniz. Irifrin BC aynı zamanda aşağıdaki durumlarda da kullanılabilir: karmaşık terapi farklı yaşlarda.

Sonuçlar

Bu maddenin damlatılmasından sonra hasta ilk kez deneyimleyecektir. rahatsızlık. Ancak genellikle kendi başlarına giderler. Damlatmadan sonra 3-4 saat gözlerinizi zorlamanız önerilmez.

Ürünü kullandıktan 20 dakika sonra gözbebeği genişleyecektir. Bunun sonucunda hastanın görüşü bozulur. Ayrıca ışıktan da rahatsız olacaktır. Durum üç ila dört saat boyunca değişmeyecek. Bu nedenle yatmadan önce gözlerinize damla damlatmanız tavsiye edilir.

Hipertansif hastalarda Irifrin BC kullanımından sonra kan basıncı yükselebilir. Buna hazırlanmalı ve paniğe kapılmamalısınız çünkü basınç yakında normale dönecektir.

Hastanın ilacın kullanıldığı süre boyunca gözlük kullanması önerilir. Lenslerini bırakması gerekiyor. Tedaviden sadece 4-5 gün sonra giyilebilirler.

İlaç bittiğinde görüş bir süre bulanık kalacaktır. Daha sonra bu durum geçecek ve hasta, ilacı kullanmadan öncesine göre kendini çok daha iyi hissedecektir. Düzenli kullanımla hastanın gözlerindeki tüm hoş olmayan belirtiler ortadan kalkar. Ayrıca görmenin kendisi de geri yüklenir.

Gebelik

İlacın hamile bir kadını ve fetüsü nasıl etkilediğine dair çalışmalar yapılmamıştır. Ancak doktorlar böyle bir dönemde bu ilaçtan uzak durulmasını tavsiye ediyor. Hamilelik ve emzirme döneminde ilaçsız yapamıyorsanız, kullanımına izin vermeden önce doktor tüm riskleri değerlendirir ve karar verir.

Önemli

  • Talimatlarda belirtilenden daha fazla damlayı gözlerinize damlatırsanız, bu durum yan etkilerin artmasına neden olabilir. Göz ameliyatı geçirmiş veya gözünde sıvı üretimi azalmış olanlar için risk özellikle yüksektir.
  • Diyabetiniz varsa veya yaşlıysanız Irifrin BC dikkatli kullanılmalıdır. Burada kan basıncı önemli ölçüde yükselebilir ve gözbebeği genişlemek yerine daralabilir.
  • İlaç hipoksiye neden olabileceğinden lens kullananların dikkatli kullanması gerekir.
  • İlaçları MAO inhibitörleriyle birleştirirken dikkatli olunmalıdır. Bu tür ilaçları kullandıktan üç hafta sonra Irifrin BC almaya başlamalısınız.

Doz aşımı

Bu mümkün. Takıldığında büyük miktar ilaçlar alfa adrenerjik ilaçların aktivitesini arttırır. Sonuç olarak hasta şunları yaşayabilir:

  • Artan kan basıncı.
  • Ağız çevresinde tahriş.
  • Taşikardi.
  • Bradikardi.

Bu tür semptomları ortadan kaldırmak için Phentolamine almanız gerekecektir. Damar içine enjekte edilmeli ve gözbebeği daralıncaya kadar işleme devam edilmelidir. Daha sonra ilacın uygulanması durdurulmalıdır. Bu aşamada doz aşımı tedavisi tamamlanmış kabul edilir.

Damlatmadan sonra araba kullanmaktan veya artan konsantrasyon gerektiren mekanizmalarla çalışmaktan kaçınmalısınız. Damlaları gece alırsanız gün içinde her türlü işi yapabilirsiniz.

Çocuklar

Çocuklar için ilaç, ileri görüşlülüğü veya miyopiyi tedavi etmek için reçete edilebilir. Ayrıca kullanılabilir önleyici amaçlar içinözellikle vücut üzerindeki ağır yükler altında görme kaybını önlemek için.

Miyopiyi veya ileri görüşlülüğü tedavi etmek için çare 1 aylık bir süre için reçete edilir. Bu tür prosedürler yıl boyunca birkaç kez yapılmalıdır. Bir seferde bir damla reçete edildi. Günlük işlem sayısı üçtür. Bir doktor Irifrin BC'yi Taufon ile birlikte reçete edebilir. İlacın düzenli kullanımı görüşünüzün bozulmasına izin vermeyecektir.

Yan etkiler

Sistemik veya lokal olabilirler. İkinci tip doğrudan gözde ortaya çıkabilir ve diğer organları etkilemez. Madde kana girdiğinde sistemik olanlar ortaya çıkar. Aynı zamanda tüm vücuda olumsuz etkisi vardır. Bu yan etki çoğunlukla aşırı dozda ortaya çıkabilir.

Yerel belirtiler:

  • Ödem.
  • Konjonktivit.
  • Yanıyor.
  • Sisleme.
  • Yırtılma.
  • Gözlerin içindeki artan basınç.
  • Miyozis.
  • Rahatsızlık.
  • Sistemik belirtiler:
  • Dermatit.
  • Aritmi.
  • Taşikardi.
  • Bradikardi.
  • Vazokonstriksiyon.
  • Artan kan basıncı.
  • Kalp krizi.

Miyozis (gözbebeğinin daralması)

Kontrendikasyonlar

Bu ilaç aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

  • Ürünün bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük.
  • Yaş 65 yaş üstü.
  • Farklı tiplerde glokom.
  • Böbreklerin porfirisi.
  • Hipertiroidizm.
  • Anevrizma.
  • Prematürite (çocuklarda).

Ayrıca ilacı dikkatli kullanmanız gerekecektir:

  • diyabet için;
  • bebekler;
  • lens takarken;
  • operasyonlardan sonra.

Analoglar

Irifrit BC'nin ayrıca doktorun hastaya reçete edebileceği daha ucuz analogları da var. Bu analoglar arasında en yaygın olanları şunlardır:

  • Mezaton.
  • Visofrin.
  • Neosinefrin-POS.

Ayrıca göz tedavisi için sunulan çare yerine aşağıdakiler kullanılabilir:

  • Visine.
  • Tetrizolin.
  • Spersallerg.
  • Nafazolin.
  • Alerjik.

Bu tür ilaçların fiyatı değişebilir. Her şey üreticiye ve satış yerine bağlı olacaktır. Genellikle fiyat 100 ila 200 ruble arasında değişmektedir.

Oftalmolojide yerel ilaçlar göz damlası şeklinde. Öğrenciyi genişletmek veya gözün kan damarlarını etkilemek gerekiyorsa, Irifrin içeren alfa-adrenerjik agonistler kullanın. Üretici özellikle çocuklar için koruyucu madde içermeyen bir ilaç üretiyor - Irifrin-BK.

Göz damlası açıklaması

Irifrin, fundusa yapılan müdahaleler sırasında veya rutin teşhisler sırasında gözbebeğinin genişletilmesinin yanı sıra konjonktiva damarlarını ve göz içi sıvısının dışarı akışını daraltmak için topikal olarak kullanılır. Miyopiyi tedavi etmek, göz yorgunluğu sendromunu önlemek ve hafifletmek için kullanılır.

İlaç açık sarı renkte şeffaf bir sıvıdır, ancak renksiz de olabilir. Çözelti (0,4 mi) tek kullanımlık bir damlalık tüpündedir.

Ürünün bileşimi

Diğer göz damlalarından temel farkı, etken maddesi olan hidroklorür formundaki fenilefrindir. Çözeltinin konsantrasyonu %2,5 olduğundan 1 ml'sinde 25 mg fenilefrin bulunmaktadır.

Bileşim ayrıca yardımcı bileşenleri de içerir:

  • hipromelloz;
  • disodyum edetat;
  • limon asidi;
  • sodyum pirosülfat;
  • sodyum sitrat;
  • enjeksiyonlar için su.

Tedavi edici etki

İlacın aktif maddesi kaslara etki eder kan damarları. Göz damlası formundaki fenilefrin içeriği nedeniyle ilaç sadece gözün kan damarlarını etkiler, ancak fenilefrin deri altı veya damar yoluyla uygulanırsa madde gözün tamamını etkileyecektir. kardiyovasküler sistem kişi.

Irifrin'i gözün mukoza zarına uyguladıktan sonra öğrenci genişler, göz içi sıvısının çıkışı iyileşir, kan damarları daralır - bu, kırmızı gözlerin kaybolmasına yol açar, bu nedenle ilaç genellikle kırmızı göz sendromu için reçete edilir. Artan sıvı çıkışı glokom durumunun iyileşmesine yardımcı olur ve gözbebeği genişlemesine hazırlık için gereklidir cerrahi müdahale gözümüzün önünde.

Gözün mukoza zarına damla uygulandıktan sonra 30-90 saniye içinde vazokonstriksiyon meydana gelir. Ve 15-60 dakika sonra gözbebeği genişler ve bu yaklaşık 2 saat sürer.

Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

Irifrin oldukça geniş bir uygulama yelpazesine sahiptir. Ürün aşağıdaki oftalmik patolojiler için önerilir:

İlaç aşağıdaki durumlarda kullanılır:

  • göz küresinin derin ve dış enfeksiyonunun tanısı;
  • açı kapanması glokomu testi;
  • oftalmik cerrahiye hazırlık;
  • oftalmoskopi (fundusun görsel muayenesi).

Irifrin kullanımına kontrendikasyonlar:

  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
  • glokom dar açılı ve kapalı açılı;
  • beyin ve kardiyovasküler sistem hastalıklarının yükünü taşıyan ileri yaş;
  • hepatik porfiriler;
  • glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.

İlaç dikkatli bir şekilde reçete edilir şeker hastalığı, kalıtsal anemi, yaş 1'den az ve 65'ten fazla ise, kontakt lens takarken ve operasyonlardan sonra.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanıma izin verilir, ancak ilacın fetüs üzerindeki etkisi ve ana maddenin süte nüfuz etme yeteneği hakkında yetersiz bilgi nedeniyle tavsiye edilmez.

Doz aşımı ve yan etkiler

Yan etkiler yerel ve geneldir:

  1. Lokal semptomlar arasında ilacın uygulanmasından hemen sonra ortaya çıkan ağrı ve ağrı, periorbital bölgenin şişmesi, konjonktivit, reaktif miyozis ve göz içi basıncında keskin bir sıçrama yer alır.
  2. Genele yan etkiler hipertansiyon, dermatit, emboli içerir pulmoner arter, kalp ritmi bozukluğu. Nadir durumlarda felç, kalp krizi, damar çökmesi gibi ciddi patolojiler ortaya çıkar.

Dozajın çok yüksek olması durumunda baş dönmesi, taşikardi, anksiyete, terleme ve solunumda azalma meydana gelir.

Özel bir panzehir yoktur, bu nedenle doz aşımı tedavisi semptomatiktir.

Kullanım ve dozaj talimatları

Göz damlasının dozu endikasyona bağlıdır. Irifrin reçete edilirse kullanım talimatları dikkatlice incelenmelidir. Ürün şu şekilde kullanılır:

İlacı kullanmadan önce son kullanma tarihine dikkat etmelisiniz. Şişenin hava geçirmez şekilde kapatılmış olması ve hiç açılmamış olması halinde ürün, üretim tarihinden itibaren 2 yıl süreyle özelliklerini kaybetmez. Şişe açıldıktan sonra 1 aydan fazla saklanamaz. Damlalar karanlık bir yerde +25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Depolama kurallarına uyulmazsa çözüm kaybedilebilir Tıbbi özellikler. İlacı kullanmadan önce bir göz doktoruna danışmalısınız.

Irifrin BK'nin analogları

Irifrin ikameleri 2 türe ayrılır: eş anlamlılar ve analoglar. Eşanlamlı ilaçlar, aktif madde olarak fenilefrin de içeren damlaları içerir. Ve Irifrin göz damlasının ucuz analogları aynı özelliklere sahip ilaçları içerir. tedavi edici etki, ancak aktif bileşende farklılık gösterir.

Eş anlamlılar aşağıdaki göz damlalarıdır:

  • Visofrin;
  • Mezaton;
  • Neosinefrin-Poz.

Irifrin'in ucuz analoglarına Göz yorgunluğunu ve kızarıklığını tedavi etmek için tasarlanan vazokonstriktör damlalar şunları içerir:

  • Visine;
  • Allergoftal;
  • Nafazolin;
  • Tetrizolin;
  • Spessallerg;
  • Oksimetazolin.

Dozaj formu:  Gözyaşı Birleştirmek:

İlacın 1 ml% 2,5'lik çözeltisi şunları içerir:

aktif madde : fenilefrin hidroklorür 25 mg,

Yardımcı maddeler: disodyum edetat 1,0 mg, sodyum metabisülfit 2,0 mg, sitrik asit 1,16 mg, sodyum sitrat dihidrat q.s., hipromelloz 3,0 mg, 1 ml'ye kadar enjeksiyonluk su.

Tanım:

Renksizden açık sarıya kadar şeffaf çözelti.

Farmakoterapötik grup:Alfa adrenerjik agonisti ATX:  

S.01.F.B.01 İbopamin

Farmakodinamik:

Fenilefrin bir sempatomimetiktir. Belirgin alfa-adrenerjik aktiviteye sahiptir.

Oftalmolojide topikal olarak uygulandığında göz bebeğinin genişlemesine neden olur, göz içi sıvısının çıkışını iyileştirir ve konjonktiva damarlarını daraltır.

Fenilefrinin postsinaptik alfa-adrenerjik reseptörler üzerinde belirgin bir uyarıcı etkisi vardır, ancak kalbin beta-adrenerjik reseptörleri üzerinde çok zayıf bir etkisi vardır. İlaç, norepinefrinin (norepinefrin)kine benzer bir vazokonstriktör etkiye sahipken, kalp üzerinde neredeyse hiç kronotropik ve inotropik etkisi yoktur. Fenilefrinin vazopressör etkisi norepinefrinden daha zayıftır ancak daha uzun sürelidir. Damlatmadan 30-90 saniye sonra vazokonstriksiyona neden olur, süresi 2-6 saattir.

Damlatmadan sonra, gözbebeği dilatörü ve konjonktival arteriyollerin düz kasları kasılır ve böylece gözbebeği genişlemesine neden olur. Midriyazis, tek bir aşılamadan sonra 10-60 dakika içinde ortaya çıkar. %2,5 solüsyonun damlatılmasından sonra devam eder ve 2 saat devam eder. Fenilefrinin neden olduğu midriyazise siklopleji eşlik etmez.

Farmakokinetik:

Fenilefrin göz dokusuna kolayca nüfuz eder, plazma konsantrasyonunun zirvesi 10-20 dakika sonra ortaya çıkar. yerel uygulama. böbrekler tarafından değişmeden atılır (<20%) или в виде неактивных метаболитов.

Belirteçler:

1. İridosiklit (posterior sineşi oluşumunu önlemek ve iristen eksüdasyonu azaltmak için).

2. Oftalmoskopi sırasında gözbebeği genişlemesi ve gözün arka segmentinin durumunu izlemek için gerekli diğer teşhis prosedürleri, fundusa lazer müdahaleleri ve vitreoretinal cerrahi sırasında.

3. Ön kamara açı profili dar olan ve açı kapanması glokomundan şüphelenilen hastalarda provokatif test yapılması.

4. Göz küresinin yüzeysel ve derin enjeksiyonunun ayırıcı tanısı.

5. Kırmızı göz sendromu (gözün mukoza zarının hiperemisini ve tahrişini azaltmak için).

6. Görme yükü yüksek olan hastalarda astenopi ve konaklama spazmının önlenmesi.

7. Görme yükü yüksek olan hastalarda yalancı miyopinin (akomodasyon spazmı) tedavisi ve gerçek miyopinin ilerlemesinin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar:

1. İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

2. Dar açılı veya kapalı açılı glokom.

3. İskemik kalp hastalığı, aort anevrizması, atriyoventriküler blok I-III derecesi, aritmi ile birlikte arteriyel hipertansiyon.

4. Taşikardi.

5. Tip I diyabet öyküsü.

6. Monoamin oksidaz inhibitörlerinin, trisiklik antidepresanların, antihipertansif ilaçların sürekli kullanımı.

7. Göz küresinin bütünlüğünü ihlal eden hastalarda ve ayrıca gözyaşı üretiminin bozulduğu durumlarda cerrahi operasyonlar sırasında öğrencinin ek genişlemesi.

8. Yenidoğanlarda vücut ağırlığının azalması

9. Hipertiroidizm.

10. Hepatik porfiri.

11. Konjenital glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.

12. Emzirme dönemi.

Dikkatlice:

Tip II diyabetli hastalarda yüksek tansiyon riski artar.

Yaşlı hastalarda reaktif miyoz riski artar.

Yaralanmaları, göz hastalıkları veya ekleri olan hastalarda, postoperatif dönemde veya gözyaşı üretiminde azalma olan hastalarda önerilen% 2,5'lik çözelti dozunun aşılması, fenilefrin emiliminin artmasına ve sistemik yan etkilerin gelişmesine yol açabilir.

Konjonktiva hipoksisine neden olması nedeniyle - orak hücreli anemisi olan hastalarda, kontakt lens takarken, cerrahi müdahalelerden sonra (iyileşmenin azalması).

Serebral ateroskleroz ve uzun süreli bronşiyal astım için. Gebelik ve emzirme:

Gebeliğin sonlarında hayvanlarda fetal büyüme geriliğine neden oldu ve doğumun erken başlamasını teşvik etti.

Irifrin®'in hamile kadınlarda etkisi yeterince araştırılmamıştır, bu nedenle ilaç bu kategorideki hastalarda ancak anneye beklenen faydanın fetusa olası yan etki riskinden daha ağır basması durumunda kullanılmalıdır.

İlaç emzirme döneminde reçete edilirse emzirme durdurulmalıdır.

Kullanım ve dozaj talimatları:

Oftalmoskopi yapılırken,% 2,5'lik Irifrin® çözeltisinin tek damlatılması kullanılır. Kural olarak, midriyazis oluşturmak için konjonktival keseye 1 damla% 2,5 Irifrin® solüsyonu damlatmak yeterlidir.

Maksimum midriyazise 15-30 dakika sonra ulaşılır ve 1-3 saat yeterli düzeyde kalır. Midriyazın uzun süre korunması gerekiyorsa Irifrin® 1 saat sonra tekrar damlatılabilir.

Teşhis prosedürlerini gerçekleştirmek için:

Ön kamara açı profili dar olan ve açı kapanması glokomundan şüphelenilen hastalarda provokatif test olarak bir defaya mahsus 1 damla ilaç damlatılır. Irifrin® damlatılmasından önceki ve gözbebeği genişlemesinden sonraki göz içi basıncı değerleri arasındaki fark 3 ila 5 mm Hg arasında ise. Art., o zaman kışkırtıcı test pozitif kabul edilir;

Göz küresine enjeksiyon tipinin ayırıcı tanısı için, ilacın 1 damlası bir kez damlatılır: Damlatmadan 5 dakika sonra göz küresinin damarlarında daralma meydana gelirse, enjeksiyon yüzeysel olarak sınıflandırılır; gözde kızarıklık varsa devam ederse, hastayı iridosiklit veya sklerit varlığı açısından dikkatle incelemek gerekir; çünkü bu, daha derin damarların genişlemesine işaret eder.

İridosiklit için, halihazırda oluşmuş arka sineşinin gelişmesini ve yırtılmasını önlemek ve gözün ön kamarasına eksüdasyonu azaltmak için, 5-5 gün boyunca günde 2-3 kez hastalıklı gözün konjonktival kesesine 1 damla ilaç damlatılır. Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak 10 gün.

Hafif miyopisi olan okul çocuklarında, görsel yükün yüksek olduğu dönemlerde konaklama spazmını önlemek için, yatmadan önceki akşam 1 damla Irifrin®, ilerleyici orta miyopi için yatmadan önceki akşam haftada 3 kez, emetropia için - gündüz, yüke bağlı olarak.

Yüksek görsel yük altında konaklama spazmı eğilimi olan hipermetropi için, Irifrin® akşamları% 1'lik bir siklopentolat çözeltisi ile birlikte aşılanır. Normal görsel stres ile Irifrin®, yatmadan önceki akşam haftada 3 kez aşılanır. Yanlış ve gerçek miyopiyi tedavi ederken, bir ay boyunca haftada 2-3 kez yatmadan önceki akşam 1 damla Irifrin® damlatılır.

Yan etkiler:

Yerel

Konjonktivit, keratit, periorbital ödem, göz ağrısı, damlatma sırasında yanma, gözyaşı, bulanık görme, tahriş, rahatsızlık, artan göz içi basıncı, ön kamara açısının bloke edilmesi (açı daralmasıyla), alerjik reaksiyonlar, reaktif hiperemi.

Fenilefrin kullanımdan sonraki gün reaktif miyozise neden olabilir. İlacın bu zamanda tekrar tekrar damlatılması, bir önceki güne göre daha az belirgin midriyazise neden olabilir. Bu etki yaşlı hastalarda daha sık görülür.

Fenilefrinin etkisi altında gözbebeği dilatatörünün önemli ölçüde daralması nedeniyle, damlatmadan 30-45 dakika sonra, gözün ön odasının neminde irisin pigment yaprağından pigment parçacıkları tespit edilebilir. Odacık sıvısındaki süspansiyon, ön üveit belirtilerinden veya kan hücrelerinin ön oda sıvısına girmesinden ayırt edilmelidir.

Sistemik

Kontakt dermatit.

Kardiyovasküler sistemden:

Hızlı kalp atışı, taşikardi, aritmi, kan basıncında artış, ventriküler aritmi, refleks bradikardi, koroner arter tıkanıklığı, pulmoner emboli.

Doz aşımı:

Doz aşımı belirtileri arasında huzursuzluk, sinirlilik, baş dönmesi, terleme, kusma, hızlı kalp atışı ve zayıf veya yüzeysel solunum yer alır.

Fenilefrinin sistemik etkileri ortaya çıkarsa, yan etkiler alfa-adrenerjik bloke edici ajanlar, örneğin intravenöz olarak 5 ila 10 mg fentolamin kullanılarak kontrol edilebilir. Gerekirse enjeksiyon tekrarlanabilir.

Etkileşim:

Fenilefrinin midriyatik etkisi, topikal atropin ile kombinasyon halinde kullanıldığında artar. Vazopressör etkisinin artması nedeniyle taşikardi gelişebilir.

Hastanın monoamin oksidaz inhibitörleri ve trisiklik antidepresanları almayı bırakmasından sonraki 21 gün içinde Irifrin® kullanımı dikkatli kullanılmalıdır, çünkü bu durumda kan basıncında kontrolsüz bir yükselme olasılığı vardır.

Adrenerjik ajanların vazopresör etkisi, trisiklik antidepresanlar, beta-blokerler, reserpin, guanetidin, metildopa ve m-antikolinerjiklerle kombinasyon halinde kullanıldığında da güçlendirilebilir.

Irifrin®, miyokardın sempatomimetiklere duyarlılığının artması ve ventriküler fibrilasyonun ortaya çıkması sonucu inhalasyon anestezisi sırasında kardiyovasküler aktivitenin depresyonunu güçlendirebilir.

Diğer sempatomimetiklerle birlikte kullanılması fenilefrinin kardiyovasküler etkilerini artırabilir.

Fenilefrin kullanımı, eş zamanlı antihipertansif tedaviyi zayıflatabilir ve kan basıncında ve taşikardide artışa yol açabilir. Lokal anesteziklerin önceden damlatılması sistemik emilimi artırabilir ve midriyazis süresini uzatabilir.

Serbest bırakma formu/dozajı:Göz damlası, 2,5% (koruyucu madde yok). Paket:

Tek kullanımlık damlalıklı tüplerde 0,4 ml.

Lamine kağıt torbada 5 damlalık tüpü.

Kullanım talimatlarıyla birlikte karton kutu başına 3 torba lamine kağıt.

Depolama koşulları:

25°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan bir yerde. Donmayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi:

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları: Reçeteyle Kayıt numarası: LSR-006929/10 Kayıt Tarihi: 21.07.2010 / 05.12.2013 Son kullanma tarihi: Belirsiz Tescil Belgesi Sahibi:Sentiss Pharma Pvt. Ltd. Hindistan Üretici:   Temsilcilik ofisi:  SENTISS RUSS LLC Rusya Bilgi güncelleme tarihi:   28.11.2017 Resimli talimatlar

Kullanım Irifrin BK Talimatları
Irifrin BK göz damlası% 2,5 0,4ml satın alın
Dozaj biçimleri

göz damlası %2,5
Üreticiler
Promed Exports Pvt.Ltd (Hindistan)
Grup
Alfa-adrenerjik reseptör uyarıcıları
Birleştirmek
Aktif madde: fenilefrin hidroklorür - 25 mg.
Uluslararası tescilli olmayan ad
fenilefrin
Eş anlamlı
Irifrin, Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Neosinefrin-Pos
farmakolojik etki
Farmakodinamik. Fenilefrin bir sempatomimetiktir. Belirgin alfa-adrenerjik aktiviteye sahiptir. Oftalmolojide topikal olarak uygulandığında göz bebeğinin genişlemesine neden olur, göz içi sıvısının çıkışını iyileştirir ve konjonktiva damarlarını daraltır. Fenilefrinin postsinaptik alfa-adrenerjik reseptörler üzerinde belirgin bir uyarıcı etkisi vardır, ancak kalbin beta-adrenerjik reseptörleri üzerinde çok zayıf bir etkisi vardır. İlaç, norepinefrinin (norepinefrin)kine benzer bir vazokonstriktör etkiye sahipken, kalp üzerinde neredeyse hiç kronotropik ve inotropik etkisi yoktur. Fenilefrinin vazopressör etkisi norepinefrinden daha zayıftır ancak daha uzun sürelidir. Damlatmadan 30-90 saniye sonra vazokonstriksiyona neden olur, süresi 2-6 saattir. Damlatmadan sonra fenilefrin, gözbebeği dilatörünü ve konjonktival arteriyollerin düz kasını kasarak, gözbebeği genişlemesine neden olur. Midriyazis, tek bir aşılamadan sonra 10-60 dakika içinde ortaya çıkar. %2,5 solüsyon enjekte edildikten sonra devam eder ve 2 saat devam eder. Fenilefrinin neden olduğu midriyazise siklopleji eşlik etmez. Farmakokinetik. Fenilefrin göz dokusuna kolayca nüfuz eder, topikal uygulamadan 10-20 dakika sonra en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır. Fenilefrin böbrekler tarafından değişmeden atılır ( Kullanım endikasyonları
İridosiklit (posterior sineşi oluşumunu önlemek ve iristen eksüdasyonu azaltmak için). Oftalmoskopi ve gözün arka segmentinin durumunu izlemek için gerekli diğer teşhis prosedürleri sırasında gözbebeği genişlemesi, fundusa lazer müdahaleleri ve vitreoretinal cerrahi sırasında. Ön kamara açı profili dar olan ve açı kapanması glokomundan şüphelenilen hastalarda provokatif bir test yapılması. Göz küresinin yüzeysel ve derin enjeksiyonunun ayırıcı tanısı. Kırmızı göz sendromu (gözün mukoza zarının hiperemisini ve tahrişini azaltmak için). Görme yükü yüksek olan hastalarda astenopi ve konaklama spazmının önlenmesi. Görme yükü yüksek olan hastalarda yalancı miyopinin (akomodasyon spazmı) tedavisi ve gerçek miyopinin ilerlemesinin önlenmesi.
Kontrendikasyonlar
İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık. Dar açılı veya kapalı açılı glokom. İskemik kalp hastalığı, aort anevrizması, atriyoventriküler blok I-III derecesi, aritmi ile birlikte arteriyel hipertansiyon. Taşikardi. Tip I diyabet öyküsü. Monoamin oksidaz inhibitörlerinin, trisiklik antidepresanların, antihipertansif ilaçların sürekli kullanımı. Göz küresinin bütünlüğünü ihlal eden hastalarda ve gözyaşı üretiminin bozulduğu durumlarda cerrahi operasyonlar sırasında öğrencinin ek genişlemesi. Yenidoğanlarda vücut ağırlığının azalması. Hipertiroidizm. Hepatik porfiri. Glukoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksikliği. Emzirme dönemi.
Yan etki
Yerel. Konjonktivit, keratit, periorbital ödem, göz ağrısı, damlatma sırasında yanma, gözyaşı, bulanık görme, tahriş, rahatsızlık, göz içi basıncında artış, ön kamara açısının bloke edilmesi (açı daraldığında), alerjik reaksiyonlar, reaktif hiperemi. Fenilefrin kullanımdan sonraki gün reaktif miyozise neden olabilir. İlacın bu zamanda tekrar tekrar damlatılması, bir önceki güne göre daha az belirgin midriyazise neden olabilir. Bu etki yaşlı hastalarda daha sık görülür. Fenilefrinin etkisi altında gözbebeği dilatatörünün önemli ölçüde daralması nedeniyle, damlatmadan 30-45 dakika sonra, gözün ön odasının neminde irisin pigment yaprağından pigment parçacıkları tespit edilebilir. Odacık sıvısındaki süspansiyon, ön üveit belirtilerinden veya kan hücrelerinin ön oda sıvısına girmesinden ayırt edilmelidir. Sistemik. Kontakt dermatit. Kardiyovasküler sistemden. Hızlı kalp atışı, taşikardi, aritmi, kan basıncında artış, ventriküler aritmi, refleks bradikardi, koroner arter tıkanıklığı, pulmoner emboli.
Etkileşim
Fenilefrinin midriyatik etkisi, topikal atropin ile kombinasyon halinde kullanıldığında artar. Vazopressör etkisinin artması nedeniyle taşikardi gelişebilir. Hastanın monoamin oksidaz inhibitörleri ve trisiklik antidepresanları almayı bırakmasından sonraki 21 gün içinde ilacın kullanımı dikkatli yapılmalıdır, çünkü bu durumda kan basıncında kontrolsüz bir yükselme olasılığı vardır. Adrenerjik ajanların vazopresör etkisi, trisiklik antidepresanlar, beta-blokerler, reserpin, guanetidin, metildopa ve m-antikolinerjiklerle kombinasyon halinde kullanıldığında da güçlendirilebilir. İlaç, miyokardın sempatomimetiklere duyarlılığının artması ve ventriküler fibrilasyonun ortaya çıkması sonucu inhalasyon anestezisi sırasında kardiyovasküler aktivitenin inhibisyonunu güçlendirebilir. Diğer sempatomimetiklerle birlikte kullanılması fenilefrinin kardiyovasküler etkilerini artırabilir. Fenilefrin kullanımı, eş zamanlı antihipertansif tedaviyi zayıflatabilir ve kan basıncında ve taşikardide artışa yol açabilir. Lokal anesteziklerin önceden uygulanması sistemik emilimi artırabilir ve midriyazis süresini uzatabilir.
Kullanım ve dozaj talimatları
Oftalmoskopi yapılırken ilacın% 2,5'lik bir çözeltisinin tek damlatılması kullanılır. Kural olarak, midriyazis oluşturmak için, ilacın% 2,5'lik bir çözeltisinin 1 damlasını konjonktival kese içine sokmak yeterlidir. Maksimum midriyazise 15-30 dakika sonra ulaşılır ve 1-3 saat yeterli düzeyde kalır. Midriyazın uzun süre sürdürülmesi gerekiyorsa ilaç 1 saat sonra tekrar aşılanabilir. Tanısal işlemler için: Ön kamara açı profili dar ve açı kapanması glokomundan şüphelenilen hastalarda provokatif bir test olarak, bir kez 1 damla ilaç damlatılır. İlacın damlatılmasından önce ve öğrencinin genişlemesinden sonra göz içi basıncı değerleri arasındaki fark 3 ila 5 mm Hg arasında ise. Art., o zaman kışkırtıcı test pozitif kabul edilir; göz küresine enjeksiyon tipinin ayırıcı tanısı için, ilacın 1 damlası bir kez damlatılır: damlatmadan 5 dakika sonra göz küresinin damarlarında daralma meydana gelirse, enjeksiyon yüzeysel olarak sınıflandırılır; gözde kızarıklık varsa devam ederse, hastayı iridosiklit veya sklerit varlığı açısından dikkatle incelemek gerekir; çünkü bu, daha derin damarların genişlemesine işaret eder. İridosiklit için, halihazırda oluşmuş arka sineşinin gelişmesini ve yırtılmasını önlemek ve gözün ön kamarasına eksüdasyonu azaltmak için, 5-5 gün boyunca günde 2-3 kez hastalıklı gözün konjonktival kesesine 1 damla ilaç damlatılır. Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak 10 gün. Hafif miyoplu okul çocuklarında, görsel yükün yüksek olduğu dönemlerde konaklama spazmını önlemek için, emetropia için, ilerleyici orta miyopi için, yatmadan önceki akşam haftada 3 kez, yatmadan önceki akşam 1 damla ilaç damlatılır. gündüz, yüke bağlı olarak. Yüksek görsel yük altında konaklama spazmı eğilimi olan hipermetropi için, ilaç akşamları% 1'lik bir siklopentolat çözeltisi ile birlikte aşılanır. Normal görsel stresle, ilacı yatmadan önce akşamları haftada 3 kez aşılayın. Yanlış ve gerçek miyopiyi tedavi ederken, bir ay boyunca haftada 2-3 kez yatmadan önceki akşam 1 damla ilaç damlatılır.
Doz aşımı
Doz aşımı belirtileri arasında huzursuzluk, sinirlilik, baş dönmesi, terleme, kusma, hızlı kalp atışı ve zayıf veya yüzeysel solunum yer alır. Fenilefrinin sistemik etkileri ortaya çıkarsa, yan etkiler alfa-adrenerjik bloke edici ajanlar, örneğin intravenöz olarak 5 ila 10 mg fentolamin kullanılarak kontrol edilebilir. Gerekirse enjeksiyon tekrarlanabilir.
Özel Talimatlar
Dikkatlice. Tip II diyabetli hastalarda yüksek tansiyon riski artar. Yaşlı hastalarda reaktif miyoz riski artar. Yaralanmaları, göz hastalıkları veya ekleri olan hastalarda, postoperatif dönemde veya gözyaşı üretiminde azalma olan hastalarda önerilen% 2,5'lik çözelti dozunun aşılması, fenilefrin emiliminin artmasına ve sistemik yan etkilerin gelişmesine yol açabilir. Konjonktiva hipoksisine neden olması nedeniyle - orak hücreli anemisi olan hastalarda, kontakt lens takarken, cerrahi müdahalelerden sonra (iyileşmenin azalması). Serebral ateroskleroz ve uzun süreli bronşiyal astım için. Gebelik ve emzirme. Gebeliğin son dönemlerindeki hayvanlarda fenilefrin fetal büyüme geriliğine neden oldu ve doğumun erken başlamasını uyardı. İlacın hamile kadınlarda etkisi yeterince araştırılmamıştır, bu nedenle ilaç bu kategorideki hastalarda ancak anneye beklenen faydanın fetusa olası yan etki riskinden daha ağır basması durumunda kullanılmalıdır. İlaç emzirme döneminde reçete edilirse emzirme durdurulmalıdır.
Depolama koşulları
Donmayın. Işıktan korunan, çocukların ulaşamayacağı bir yerde, 25 C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.



© 2023 rupeek.ru -- Psikoloji ve gelişim. İlkokul. Kıdemli sınıflar