Jinekoloji incelemelerinde Veroshpiron. Diüretikler veroshpiron - “kadınlarda yüksek testosteron (hiperandrojenizm) için veroshpiron kullanımına ilişkin incelemem. Sadece yardımcı olmadı, aynı zamanda durumu daha da kötüleştirdi. fiyat, etki prensibi, yan etkiler.” Olumsuz

Ev / Geliştirme ve eğitim

HAN: Asetilsalisilik asit

Üretici firma: Takeda GmbH, Oranienburg

Anatomik-terapötik-kimyasal sınıflandırma: Asetilsalisilik asit

Kazakistan Cumhuriyeti'ndeki kayıt numarası: No.RK-LS-5No.020820

Kayıt Dönemi: 19.09.2014 - 19.09.2019

Talimatlar

Ticari unvan

Kardiyomagnil

Uluslararası tescilli olmayan ad

Asetilsalisilik asit

Dozaj formu

Film kaplı tabletler 75 mg

Film kaplı tabletler 150 mg

Cayrılmak

Bir film kaplı tablet şunları içerir:

aktif madde: asetilsalisilik asit 75 mg veya 150 mg

Yardımcı maddeler: magnezyum hidroksit, mısır nişastası, mikrokristalin selüloz (E460), patates nişastası, magnezyum stearat (E470b)

film kabuğu bileşimi: hipromelloz (metilhidroksipropilselüloz 15), makrogol (propilen glikol), talk.

Tanım

Haplar beyaz film kabuğuyla kaplı stilize bir "kalp" şeklinde (75 mg dozaj için)

Beyaz tabletler oval şekil kırılma riski olan film kaplama ile kaplanmıştır (150 mg dozaj için)

Farmakoterapötik grup

Antikoagülanlar. Heparin hariç trombosit agregasyon inhibitörleri. Asetilsalisilik asit

ATX kodu B01AC06

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Emme Asetilsalisilik asit (ASA) hızla emilir. gastrointestinal sistem. ASA'nın biyoyararlanımı yaklaşık %70'tir, ancak bu değer, gastrointestinal sistemin mukoza zarlarında ve karaciğerde salisilik asit esterazların oluşumu ile sistem öncesi hidrolize bağlı olarak önemli bireysel değişkenlik ile karakterize edilir. Salisilik asidin biyoyararlanımı %80-100'dür.

Oral uygulamadan sonra iyonize olmayan ASA mide ve bağırsaklarda emilir. Emilim gıda alımıyla ve migren ataklarından muzdarip hastalarda azalır. Aklorhidriden yakınan hastalarda veya polisorbat veya antasitler alan hastalarda emilim oranı artar. ASA'nın doruk serum konsantrasyonlarına yarım saatte, salisilik asitte ise 1-2 saatte ulaşılır.

Dağıtım ASA'nın %80 - %90'ı plazma proteinlerine bağlanır. Yetişkinlerde dağılım hacmi 170 ml/kg vücut ağırlığına ulaşır. Plazma konsantrasyonları arttığında doymuş protein bağlanması meydana gelir ve bu da dağılım hacminde bir artışa neden olur. Salisilatlar plazma proteinlerine geniş ölçüde bağlanır ve vücutta hızla dağılır. Salisilatlar ayrıca bulunur anne sütü ve plasenta bariyerine nüfuz edebilir.

Metabolizma ASA, bağırsak duvarında aktif metabolit salisilat halinde hidrolize edilir. Emiliminden sonra ASA hızla salisilik asit ancak alımdan sonraki ilk 20 dakika içinde ASA baskın formdur. Kaldırma Salisilat esas olarak hepatik metabolizma yoluyla elimine edilir. Bu nedenle salisilatın plazma konsantrasyonları dozla orantısız bir şekilde artar. ASA 325 mg dozunda salisilatın plazma yarı ömrü 2-3 saattir. Yüksek dozda ASA'da yarılanma ömrü 15-30 saate çıkar. Salisilat da idrarla değişmeden atılır. Atılan miktar doza ve idrarın pH'ına bağlıdır. Dozun yaklaşık %30'u alkali idrarla, %2'si ise asidik idrarla atılır.

Böbrekler yoluyla atılım şunları içerir: glomerüler filtrasyon, aktif renal tübüler sekresyon ve pasif tübüler yeniden emilim.

Farmakodinamik

ASA, trombosit agregasyonunu da önleyen analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik bir maddedir. Bu kanama süresini artırır.

ASA'nın farmakolojik etkisi prostaglandin ve tromboksan üretimini inhibe etmektir.

Analjezik etki, siklooksijenaz enziminin inhibisyonunun neden olduğu periferik bir etkidir.

Antiinflamatuar etki kan perfüzyonu ile ilişkilidir ve prostaglandin E2 sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır.

ASA, prostaglandin G/H sentaz enzimini geri dönüşümsüz bir şekilde asetile eder ve inhibe eder ve bu nedenle trombositler üzerindeki etkisi, ASA'nın vücutta bulunmasından daha uzun sürer. ASA'nın trombositlerdeki tromboksan biyosentezi ve kanama süresi üzerindeki etkisi, tedavi durdurulduktan sonra bile günlerce devam eder. Etki yalnızca plazmada yeni trombositler bulunduğunda durur.

Ayrıca salisilatın (aktif metabolit) antiinflamatuar etkisi vardır; nefes almayı, asit-baz dengesini ve mideyi etkiler. Salisilatlar öncelikle doğrudan etki yoluyla solunumu uyarır. medulla. Vazodilatör ve sitoprotektif prostaglandinleri inhibe etmeleri nedeniyle mide mukozası üzerinde dolaylı bir etkiye sahiptirler ve ayrıca ülserlere yatkınlığa neden olurlar.

Kullanım endikasyonları

Tabletler 75 mg

    öncelikli korunma kardiyovasküler hastalıklar 50 yaşın üzerindeki kişilerde kardiyovasküler hastalık için risk faktörleri olabilecek hipertansiyon, hiperkolesterolemi, aşağıdakilerden bir veya daha fazlasının bulunduğu kişilerde tromboz ve akut koroner sendrom gibi. diyabet obezite (BMI > 30) ve en az bir ebeveyn veya kardeşte 55 yaşından önce ailede miyokard enfarktüsü öyküsü

    Tekrarlayan miyokard enfarktüsünün ve kan damarı trombozunun önlenmesi

Tabletler 150 mg

Kullanım talimatları ve dozlar

Ağız yoluyla alındığında, hızlı emilimi sağlamak için tabletler çiğnenebilir veya suda süspanse edilebilir.

Tabletler 75 mg

Akut ve kronik iskemik kalp hastalığı

Akut miyokard enfarktüsü/stabil olmayan anjina

İlk belirtiler ortaya çıktıktan sonra mümkün olan en kısa sürede 150 - 450 mg.

Tekrarlayan trombozun önlenmesi

Başlangıç ​​dozu olarak 150 mg, ardından günlük 75 mg.

50 yaş üstü hastalar

Özellikle kardiyovasküler hastalık gelişme riski varsa birincil korunma: Günlük 75 mg.

Tabletler 150 mg

Günlük 150 mg

Karaciğer veya böbrek fonksiyonu bozulmuşsa Doz ayarlaması gerekli olabilir. İlaç ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu için reçete edilmez.

Yan etkiler

Olumsuz ters tepkiler görülme sıklığı dikkate alınarak aşağıdaki sıraya göre dağıtılmıştır: çok yaygın (≥1/10); sıklıkla (≥1/100 ila<1/10); не часто (≥1/1,000 до <1/100); редко (≥1/10,000 до <1/1,000); очень редко (<1/10,000)

Çok sıklıkla:

    uzun süreli kanama süresi

    trombosit agregasyonunun inhibisyonu

    mide ekşimesi, asit reflü, karın ağrısı

Sıklıkla:

    kanama diyatezi

    baş ağrısı

    astımlı hastalarda bronkospastik etki

    üst gastrointestinal sistemde eritem ve erozyonlar, bulantı, hazımsızlık, kusma, ishal

    uykusuzluk hastalığı

Nadiren:

    gizli kanama

    vertigo (baş dönmesi), uyuşukluk

    kulak çınlaması

  • Üst gastrointestinal sistemde ülserler ve kanama, kan kusma, melena (siyah dışkı)

    alerjik reaksiyonlar - ürtiker, anjiyoödem (alerjisi olan hastalarda anjiyoödem sıklıkla gelişir)

    anafilaktik reaksiyonlar

Nadiren:

    artan transaminaz ve alkalin fosfataz değerleri

    anemi (uzun süreli tedavi ile), hemoliz (konjenital glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği varlığında)

    intraserebral kanama

    Doza bağlı geri dönüşümlü işitme kaybı ve sağırlık

    Gastrointestinal sistemin üst kısmında şiddetli gastrointestinal kanama, perforasyon

    Böbrek yetmezliği

    hipoglisemi

    hemorajik vaskülit

Çok nadiren:

    hipoprotrombinemi (yüksek dozlarda), trombositopeni, nötropeni, eozinofili, agranülositoz, aplastik anemi

    stomatit, özofajit, gastrointestinal sistemin alt kısmında ülser oluşumu, darlık, kolit, inflamatuar barsak hastalıklarının alevlenmesi

    purpura, eritem, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu)

    çeşitli viral hastalıklarla (influenza A ve B, su çiçeği) ilişkili doza bağlı geri dönüşümlü toksik hepatit.

Belki:

    reye Sendromu

Kontrendikasyonlar

    Salisilatlara, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlara (NSAID'ler) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen veya şüphelenilen aşırı duyarlılık

    kanama diyatezi (K vitamini eksikliği, trombositopeni, hemofili)

    aktif peptik ülser

    Şiddetli böbrek yetmezliği (GFR)<0,2 мл / с (10 мл / мин))

    Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu

    ciddi kalp fonksiyon bozukluğu

    16 yaşın altındaki çocuklar

    Gebe kadınlarda üçüncü trimesterde günde 100 mg'ın üzerindeki dozun aşılması

İlaç etkileşimleri

Aşağıdaki ilaçların eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır:

Metotreksat

Olası mekanizma: metotreksat klerensinin azalması.

Etkisi: metotreksat toksisitesi (lökopeni, trombositopeni, anemi,

nefrotoksisite, mukoza zarında ülserasyon).

ACE inhibitörleri

Olası mekanizma: prostaglandin sentezinin inhibisyonu.

Etkisi: ACE inhibitörlerinin etkinliğinin azalması.

Asetazolamid

Olası mekanizma: Artan asetazolamid konsantrasyonu

Salisilatların kan plazmasından çevre dokulara difüzyonuna yol açar.

Etkisi: Asetazolamid kaynaklı toksisite (yorgunluk, uyuşukluk, uyuşukluk, konfüzyon, hiperkloremik metabolik)

asidoz) ve salisilatların neden olduğu toksisite (kusma, taşikardi,

hiperpne, konfüzyon).

Probenesid, sülfinpirazon

Olası mekanizma: probenesid ve yüksek dozda salisilatlar (> 500 mg), her iki ilacın etkisini karşılıklı olarak bloke ederek ürik asit atılımını etkiler.

Etkisi: ürik asit atılımının azalması.

Aşağıdaki ilaçların eş zamanlı kullanımı dikkat gerektirir

Klopidogrel, tiklopidin

Klopidogrel ve ASA kombinasyonunun sinerjistik etkisi vardır, dolayısıyla bu kombinasyonla artan kanama riski ilişkilidir. Bu kombinasyonu reçete ederken dikkatli olunmalıdır.

Antikoagülanlar: warfarin, fenprokumon

Olası mekanizma: Trombosit aktivitesinde dolaylı bir azalmaya yol açan trombin üretimini azaltmak (K vitamini antagonisti). Etkisi: Kanama riskinde artış.

Absiximab, tirofiban, eptifibatid

Olası mekanizma: Trombositlerdeki glikoprotein IIb/IIIa reseptörlerini inhibe eder. Etkisi: Kanama riskinde artış.

Heparin Olası mekanizma: Trombin üretimini azaltır, bu da trombosit aktivitesinde dolaylı bir azalmaya yol açar.

Etkisi: Kanama riskinde artış.

Yukarıdaki ajanlardan iki veya daha fazlasının ASA ile birlikte kullanılması halinde, bu, trombosit aktivitesinin inhibisyonunun artmasıyla birlikte sinerjistik bir etkiye ve bunun sonucunda da kanama diyatezi riskinin artmasına neden olabilir. NSAID'ler ve COX-2 inhibitörleri (selekoksib)

Olası mekanizma: ilave gastrointestinal tahriş. Etkisi: Gastrointestinal kanama riskinde artış. İbuprofen Eş zamanlı olarak ibuprofen kullanımı, ASA'nın neden olduğu geri dönüşümsüz trombosit agregasyonunu inhibe eder. Kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan hastalarda ibuprofen tedavisi, ASA'nın kardiyoprotektif etkisini sınırlayabilir.

Kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi için günde bir kez ASA alan hastalar ve ara sıra ibuprofen alan hastalar, ibuprofen almadan en az 2 saat önce ASA almalıdır.

Furosemid Olası mekanizma: furosemidin proksimal tübüler atılımının inhibisyonu.

Etkisi: Furosemidin idrar söktürücü etkisi azalır.

kinidin Olası mekanizma: trombositler üzerinde ilave etki. Etkisi: Kanama süresinin uzaması.

Spironolakton Olası mekanizma: değiştirilmiş renin etkisi. Etkisi: Spironolaktonun etkinliğinin azalması. Seçici serotonin geri alım inhibitörleri(SSRI) Olası mekanizma: Gastrointestinal sistemin ilave tahrişi. Etkisi: Gastrointestinal kanama riskinde artış. Valproat Olası mekanizma: ASA, valproatın bağlanmasını ve metabolizmasını değiştirir. Etkisi: valproat toksisitesi (merkezi sinir sistemi depresyonu, gastrointestinal problemler).

Kombinasyon valproatın dozunun ayarlanmasını gerektirebilir. Kortikosteroidler Olası mekanizma: ilave GI tahrişi ve artan böbrek klirensi veya salisilat metabolizması. Etkisi: Gastrointestinal ülser riskinde artış ve salisilatın terapötik plazma konsantrasyonlarında artış.

Antidiyabetik ilaçlar

Olası mekanizma: ilave hipoglisemik etki. Etkisi: hipoglisemi

Antasitler Olası mekanizma: renal klerensin artması ve renal emilimin azalması (idrar pH'sının artmasına bağlı olarak).

Etki: ASA'nın azaltılmış etkisi.

Su çiçeği aşısı

Mekanizma: bilinmiyor.

Etkisi: Reye sendromu gelişme riskinde artış.

Ginkgo Biloba

Olası mekanizma: Ginkgo biloba trombosit agregasyonunu engeller. Etkisi: Kanama riskinde artış.

Özel Talimatlar

İstenmeyen etki riskinin artması nedeniyle Cardiomagnyl'in diğer NSAID'lerle kombinasyon halinde uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır (bkz. İlaç Etkileşimleri bölümü).

İlacın bir parçası olan magnezyum hidroksit, hidroklorik asidi nötralize eden, saran bir özelliğe sahip olan, mide mukozası üzerinde olumsuz etkisi olan lisolesitin ve safra asitlerini bağlayan bir antasittir.

Gastrointestinal kanama riski nedeniyle ağrı, inflamasyon, ateş ve romatizmal hastalığı olan yaşlı hastalarda uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır. Yaşlı hastalarda akut veya kronik koroner kalp hastalığı ve felç tedavisinin yanı sıra gastrointestinal kanama riski nedeniyle felç ve koroner kalp hastalığının önlenmesi için düşük dozlarda ASA dikkatli kullanılmalıdır.

ASA bronkospazmaya neden olabilir ve astım ataklarına veya diğer alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

İlaç aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:

Kronik ve tekrarlayan peptik ülserler veya gastrointestinal kanama dahil olmak üzere gastrointestinal sistemin ülseratif lezyon öyküsü

Böbrek veya dolaşım fonksiyon bozukluğu olan hastalarda

Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda

Şiddetli glukoz 6 fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği olan hastalarda ASA, hemoliz veya hemolitik anemi gelişimini tetikleyebilir.

ASA, diş çekimi gibi ameliyatlar sırasında ve sonrasında kanamanın artmasına neden olabilir.

Doğurganlık ASA kullanımı doğurganlığı azaltabileceğinden hamile kalmak isteyen kadınlarda kullanılmamalıdır, ASA tedavisi gerekiyorsa tedavi mümkün olduğu kadar kısa süreli ve dozu mümkün olduğu kadar düşük olmalıdır. Doğurganlık üzerindeki etki tersine çevrilebilir.

Gebelik ve emzirme

Düşük dozlar (100 mg/güne kadar)

Klinik çalışmalar, 100 mg/gün'e kadar olan dozajların, özel gözetim gerektiren obstetrik kullanım için güvenli olduğunu göstermektedir.

Yüksek dozlar (100 mg/günden fazla)

Birinci ve ikinci üç aylık dönem: Prostaglandin sentezi inhibitörleri ancak kesin endikasyonların olması durumunda, dozun mümkün olduğu kadar düşük olması ve tedavi süresinin mümkün olduğu kadar kısa olması durumunda kullanılabilir.

Üçüncü trimester: ASA'nın günde 100 mg'ın üzerinde bir dozda reçete edilmesi fetüste aşağıdakilere neden olabilir:

Kardiyopulmoner toksisite (Batal kanalın erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon ile birlikte)

Böbrek yetmezliğinin tutarlı gelişimi ve amniyotik sıvıda azalma ile birlikte böbrek fonksiyon bozukluğu;

Gebeliğin sonunda anne ve fetüste:

Trombosit agregasyonunun olası azalmasının bir sonucu olarak artan kanama süresi

Doğumun geç başlamasına veya doğum süresinin uzamasına yol açabilecek uterus kontraktilitesinin baskılanması.

Yukarıdakilerle bağlantılı olarak, hamile kadınlarda üçüncü trimesterde günde 100 mg'ın üzerindeki dozlarda ASA kullanımı kontrendikedir.

Emzirme döneminde kullanıma ilişkin deneyim eksikliği nedeniyle, emzirme sırasında ASA reçetelenmeden önce ilaç tedavisinin potansiyel faydaları, bebeklere yönelik potansiyel riske karşı değerlendirilmelidir.

İlacın araç kullanma yeteneği veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri Cardiomagnyl, araç kullanma veya hareketli makinelerle çalışma yeteneğini etkilemez veya yalnızca çok az etkiler.

Doz aşımı

Yetişkinler için tehlikeli doz: 300 mg/kg.

Belirtiler: Kural olarak, salisilatlarla hafif kronik zehirlenme, yalnızca uzun süreli yüksek doz kullanımından sonra ortaya çıkar ve şu şekilde kendini gösterir: ateş, taşipne, kulak çınlaması, solunumsal alkaloz, metabolik asidoz, uyuşukluk, orta derecede dehidrasyon, bulantı ve kusma. Zehirlenme, kronik doz aşımı veya uyuşturucu kullanımı olan hastalarda, ayrıca yaşlı hastalarda veya çocuklarda daha şiddetli olma eğilimindedir.

Tedavi: Mide lavajı, 120 mg/kg'ın üzerinde doz alındığına dair şüphe varsa aktif kömür gereklidir. Serum salisilat, salisilat seviyeleri istikrarlı bir şekilde düşmeye başlayana ve asit-baz dengesi iyileşene kadar alımdan sonra en az her 2 saatte bir ölçülmelidir.

Kanama şüphesi varsa protrombin zamanı ve/veya uluslararası normalleştirilmiş oran (INR) izlenmelidir. Su ve elektrolit dengesinin yeniden sağlanması gerekir. Alkali diürez ve hemodiyaliz salisilatları plazmadan uzaklaştırmanın etkili yoludur. Salisilat klerensini hızla arttırdığı ve asit-baz ve su-tuz dengesini yeniden sağladığı için şiddetli zehirlenme vakalarında hemodiyaliz düşünülmelidir.

İlacın ticari adı:

Kardiyomagnil

Uluslararası tescilli olmayan ad veya genel ad:

Asetilsalisilik asit + Magnezyum hidroksit

Dozaj formu:

film kaplı tabletler

Birleştirmek.

Bir tablet şunları içerir:

Aktif içerik:
Asetilsalisilik asit 75 mg / 150 mg
Magnezyum hidroksit 15,2 mg / 30,39 mg
Yardımcı maddeler:
Mısır nişastası 9,5 mg / 19,0 mg
Mikrokristal selüloz 12,5 mg / 25,0 mg
Magnezyum stearat 150 mcg / 305 mcg
Patates nişastası 2,0 mg / 4,0 mg
Kabuk
Hipromelloz (metilhidroksipropilselüloz 15) 460 mcg / 1,2 mg
Propilen glikol 90 mcg / 240 mcg
Talk 280 mcg / 720 mcg

Tanım

Sırasıyla 75 mg/15,2 mg asetilsalisilik asit ve magnezyum hidroksit içeren film kaplı tabletler: beyaz, stilize bir “kalp” şeklinde film kaplı tabletler
Sırasıyla 150 mg/30,39 mg asetilsalisilik asit ve magnezyum hidroksit içeren film kaplı tabletler: Beyaz renkli, oval şekilli, bir tarafı çentikli film kaplı tabletler.

Farmakoterapötik grup:

Antiplatelet ajan

ATX kodu:

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
Asetilsalisilik asidin (ASA) etki mekanizması, siklooksijenazın (COX-1) geri dönüşümsüz inhibisyonuna dayanır, bunun sonucunda tromboksan A2 sentezi bloke edilir ve trombosit agregasyonu baskılanır. ASA'nın trombosit agregasyonunu baskılayan başka mekanizmalara sahip olduğuna inanılmaktadır, bu da çeşitli damar hastalıklarında kullanım kapsamını genişletmektedir. ASA'nın ayrıca antiinflamatuar, analjezik ve antipiretik etkileri vardır.
Cardiomagnyl'in bir parçası olan magnezyum hidroksit, gastrointestinal sistemin mukoza zarını asetilsalisilik asidin etkilerinden korur.
Farmakokinetik
ASA neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden emilir. ASA'nın yarı ömrü yaklaşık 15 dakikadır, çünkü ASA enzimlerinin katılımıyla bağırsaklarda, karaciğerde ve kan plazmasında hızla salisilik asit (SA) halinde hidrolize edilir. SA'nın yarı ömrü yaklaşık 3 saattir, ancak enzim sistemlerinin doygunluğunun bir sonucu olarak büyük dozlarda ASA'nın (3.0 g'dan fazla) eşzamanlı uygulanmasıyla önemli ölçüde artabilir.
ASA'nın biyoyararlanımı yaklaşık %70'tir, ancak ASA, enzimlerin etkisi altında sistem öncesi hidrolize (gastrointestinal mukoza, karaciğer) SA'ya uğradığından bu değer önemli ölçüde dalgalanır. SA'nın biyoyararlanımı %80-100'dür.
Kullanılan magnezyum hidroksit dozları asetilsalisilik asidin biyoyararlanımını etkilemez.

Kullanım endikasyonları

Risk faktörlerinin (örneğin diyabet, hiperlipidemi, hipertansiyon, obezite, sigara içme, yaşlılık) varlığında tromboz ve akut kalp yetmezliği gibi kardiyovasküler hastalıkların birincil önlenmesi.
Tekrarlayan miyokard enfarktüsünün ve kan damarı trombozunun önlenmesi.
Vasküler cerrahi sonrası tromboembolizmin önlenmesi (koroner arter bypass greftleme, perkütan translüminal koroner anjiyoplasti).
Kararsız anjina.

Kontrendikasyonlar

ASA'ya, ilacın yardımcı maddelerine ve diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılık, beyin kanaması; kanama eğilimi (K vitamini eksikliği, trombositopeni, hemorajik diyatez); salisilatlar ve NSAID'lerin alınmasıyla indüklenen bronşiyal astım; gastrointestinal sistemin erozif ve ülseratif lezyonları (akut fazda); Sindirim sistemi kanaması; şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 10 ml/dak'dan az); hamilelik (I ve III trimesterler); emzirme dönemi; glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği; metotreksat ile eşzamanlı kullanım (haftada 15 mg'dan fazla); 18 yaşın altındaki çocuklar.

Dikkatlice

Gebeliğin ikinci trimesterinde gut, hiperürisemi, gastrointestinal sistemde ülseratif lezyon öyküsü veya gastrointestinal kanama, böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, bronşiyal astım, saman nezlesi, nazal polipoz, alerjik durumlar için.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Gebeliğin ilk 3 ayında yüksek dozda salisilat kullanımı fetal defekt insidansında artışla ilişkilidir. Hamileliğin ikinci trimesterinde salisilatlar yalnızca risklerin ve faydaların sıkı bir değerlendirmesi dikkate alınarak reçete edilebilir.
Gebeliğin son trimesterinde yüksek dozda (300 mg/gün'den fazla) salisilatlar doğumun inhibisyonuna, fetüste duktus arteriyozusun erken kapanmasına, anne ve fetüste kanamanın artmasına neden olur ve doğumdan hemen önce uygulanması intrakraniyal kanamaya neden olabilir. özellikle prematüre bebeklerde kanama. Gebeliğin son trimesterinde salisilatların uygulanması kontrendikedir.
Mevcut klinik veriler, emzirme sırasında ilacın kullanılması olasılığını veya imkansızlığını belirlemek için yetersizdir. Emzirme sırasında asetilsalisilik asit reçetelenmeden önce, ilaç tedavisinin potansiyel faydaları bebeklere yönelik potansiyel riske göre değerlendirilmelidir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Tabletler bütün olarak su ile yutulur. İstenirse tablet ikiye bölünebilir, çiğnenebilir veya önceden büyütülebilir.
Risk faktörlerinin (örneğin diyabet, hiperlipidemi, hipertansiyon, obezite, sigara içme, yaşlılık) varlığında tromboz ve akut kalp yetmezliği gibi kardiyovasküler hastalıkların birincil önlenmesi
İlk gün 150 mg ASA içeren 1 tablet Cardiomagnyl, ardından günde bir kez 75 mg dozunda ASA içeren 1 tablet Cardiomagnyl.
Tekrarlayan miyokard enfarktüsünün ve kan damarı trombozunun önlenmesi
Damar cerrahisi (koroner arter bypass greftleme, perkütan translüminal koroner anjiyoplasti) sonrası tromboembolizmin önlenmesi
Günde 1 kez 75-150 mg dozunda ASA içeren 1 Cardiomagnyl tablet.
Kararsız anjina
Günde 1 kez 75-150 mg dozunda ASA içeren 1 Cardiomagnyl tablet.

Yan etki

Aşağıda listelenen advers reaksiyonların sıklığı aşağıdakilere göre belirlenmiştir:
- çok sık ≥1/10;
- sıklıkla >1/100,<1/10;
- bazen >1/1000,<1/100;
- nadiren >1/10000,<1/1000;
- çok nadiren<1/10000, включая отдельные сообщения.
Alerjik reaksiyonlar:ürtiker (sıklıkla), Quincke ödemi (sıklıkla).
Bağışıklık sistemi: anafilaktik reaksiyonlar (bazen).
Gastrointestinal sistem: Mide bulantısı (sıklıkla), mide yanması (çok sık), kusma (sıklıkla), karın ağrısı, mide ve duodenumun mukoza zarında ülserler (bazen), perforasyon (nadiren), mide-bağırsak kanaması (bazen), mide bağırsak aktivitesinde artış “karaciğer” enzimleri (nadir), stomatit (çok nadir), özofajit (çok nadir), üst gastrointestinal sistemin erozif lezyonları (çok nadir), darlıklar (çok nadir), kolit (çok nadir), bağırsak tahrişinin alevlenmesi (çok nadiren).
Solunum sistemi: bronkospazm (sıklıkla)
Hematopoietik sistem: Kanamada artış (çok yaygın), anemi (nadir), hipoprotrombinemi (çok nadir), trombositopeni (çok nadir), nötropeni, aplastik anemi (çok nadir), eozinofili (çok nadir), agranülositoz (çok nadir).
Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi (bazen), baş ağrısı (sıklıkla), uykusuzluk (sıklıkla), uyuşukluk (bazen), kulak çınlaması, intraserebral kanama (nadiren).

Doz aşımı

Orta doz aşımı belirtileri mide bulantısı, kusma, kulak çınlaması, işitme kaybı, baş dönmesi, kafa karışıklığı.
Tedavi: mideyi durulayın, aktif kömür alın. Tedavi semptomatiktir.
Şiddetli doz aşımı belirtileri ateş, hiperventilasyon, ketoasidoz, solunum alkalozu, koma, kardiyovasküler ve solunum yetmezliği, şiddetli hipoglisemi.
Tedavi: acil tedavi için özel bölümlerde acil hastaneye yatış - mide yıkama, asit-baz dengesinin belirlenmesi, alkalin ve zorla alkalin diürez, hemodiyaliz, solüsyonların uygulanması, aktif kömür, semptomatik tedavi. Alkali diürez yapılırken pH değerlerinin 7,5 ile 8 arasında olması gerekir. Zorla alkalin diürez, plazmadaki salisilat konsantrasyonunun 500 mg/l'den (3,6 mmol/l) fazla olduğu durumlarda yapılmalıdır. yetişkinlerde ve çocuklarda 300 mg/l (2,2 mmol/l).

Diğer ilaçlarla etkileşimler ("Özel talimatlar" bölümüne de bakınız)

ASA aynı anda kullanıldığında aşağıdaki ilaçların etkisini artırır:

  • Metotreksat böbrek klirensini azaltarak ve proteinlere bağlanmasını engelleyerek
  • Trombosit fonksiyonunun bozulmasına ve dolaylı antikoagülanların protein bağlanmasından ayrılmasına bağlı olarak heparin ve dolaylı antikoagülanlar
  • Trombolitik ve antiplatelet ve antikoagülan ilaçlar (tiklopidin)
  • renal atılımın azalması nedeniyle digoksin
  • Oral uygulama için hipoglisemik ajanlar (sülfonilüre türevleri) ve yüksek dozlarda ASA'nın kendisinin hipoglisemik özelliklerine bağlı olarak insülin ve sülfonilüre türevlerinin kan plazma proteinleriyle bağlantısının yerini alması nedeniyle
  • Valproik asit, proteinlerle bağlanmanın yer değiştirmesi nedeniyle

ASA'nın ibuprofen ile eş zamanlı kullanımı, ASA'nın kardiyoprotektif etkilerinin azalmasına yol açar.
ASA'yı etanol (alkol) ile aynı anda alırken ilave bir etki gözlenir. ASA, ürik asidin rekabetçi tübüler eliminasyonu nedeniyle ürikozürik ilaçların (benzbromaron) etkisini zayıflatır.
Sistemik glukokortikosteroidler (GCS) salisilatların eliminasyonunu artırarak etkilerini zayıflatır.
Antasitler ve kolestiramin ilacın emilimini azaltır.

Özel Talimatlar

İlaç doktor reçetesi sonrasında kullanılmalıdır.
ASA bronkospazmı tetikleyebilir, ayrıca bronşiyal astım ataklarına ve diğer aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Risk faktörleri arasında bronşiyal astım öyküsü, saman nezlesi, nazal polipoz, kronik solunum yolu hastalıkları ve diğer ilaçlara karşı alerjik reaksiyonlar (örneğin cilt reaksiyonları, kaşıntı, ürtiker) yer alır.
ASA ameliyat sırasında ve sonrasında değişen şiddette kanamalara neden olabilir. Planlanan ameliyattan birkaç gün önce, düşük dozda ASA alan hastalarda kanama riski, iskemik komplikasyon riskiyle karşılaştırılarak değerlendirilmelidir. Kanama riski önemliyse ASA geçici olarak kesilmelidir.
ASA'nın antikoagülanlar, trombolitikler ve antitrombosit ilaçlarla kombinasyonuna kanama riskinde artış eşlik eder.
Düşük dozlarda ASA, yatkın hastalarda (ürik asit atılımı azalmış olanlar) gut gelişimini tetikleyebilir.
ASA'nın metotreksat ile kombinasyonuna hematopoietik organlardan kaynaklanan yan etkilerin görülme sıklığında artış eşlik etmektedir.
Yüksek dozda ASA'nın hipoglisemik etkisi vardır ve oral hipoglisemik ajanlar ve insülin alan diyabetli hastalara reçete edilirken bu durumun akılda tutulması gerekir.
Sistemik glukokortikosteroidler (GCS) ve salisilatları kombinasyon halinde kullanırken, tedavi sırasında kandaki salisilat konsantrasyonunun azaldığı ve sistemik glukokortikosteroidlerin (GCS) kesilmesinden sonra aşırı dozda salisilatların mümkün olduğu unutulmamalıdır.
ASA'nın ibuprofen ile kombinasyonu, kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan hastalarda önerilmez: ibuprofen ile eş zamanlı kullanıldığında, 300 mg'a kadar dozlarda ASA'nın antiplatelet etkisinde bir azalma olur, bu da kardiyoprotektif etkide bir azalmaya yol açar. ASA'nın etkileri.
Önerilen terapötik dozların üzerindeki ASA dozunun aşılması, gastrointestinal kanama riski ile ilişkilidir.
Agregatif tedavi olarak düşük dozda ASA'nın uzun süreli kullanımında, yaşlı hastalarda gastrointestinal kanama riski nedeniyle dikkatli olunmalıdır.
ASA'yı alkolle aynı anda alırken, gastrointestinal sistemin mukoza zarında hasar ve kanama süresinin uzaması riski artar.

Araç ve hareketli makineleri sürme becerisi üzerindeki etkisi

ASA ilaçları ile tedavi sırasında, araç kullanırken ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Salım formu

Film kaplı tabletler 75 mg +15,2 mg ve 150 mg + 30,39 mg
Kahverengi cam şişelerde 30 veya 100 tabletlik, beyaz vidalı kapakla (polietilenden yapılmış), yerleşik, silika jelli çıkarılabilir kapsül ve ilk açılma kontrolünü sağlayan bir halka ile. Her şişeye bir etiket yapıştırılmıştır. Kullanım talimatlarını içeren bir şişe bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları

Işıktan korunan bir yerde, 25 ºС'yi aşmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi

3 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Tezgahın üzerinden.

Tescil Belgesi Sahibi

Üretici firma


veya
veya
Takeda Pharma A/S, Danimarka Takeda Pharma A/S, Danimarka
Apotekerstien 9, 9500 Hobro, Danimarka

Doldurucu/Paketleyici/Serbest bırakma kalite kontrolü

Takeda GmbH, Almanya Takeda GmbH, Almanya
Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Almanya
veya
Takeda Pharmaceuticals LLC Rusya, 150066, Yaroslavl, st. Teknoparkovaya, 9

Tüketici şikayetleri şu adrese gönderilmelidir:

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusya, 119048, Moskova, st. Usacheva, 2, bina 1

İçerik

İnsan vücudu arızalandığında kanın akışkanlığı ve viskozitesi değişir. Kalın plazma ciddi kardiyovasküler hastalıklara neden olabilir, bu nedenle doktorlar 40 yaş üstü kişilerin kan sulandırıcı ilaçlar almasını önermektedir. Faydaları, etkileri ve zararları aşağıda tartışılacak olan Cardiomagnyl ilacı, kan damarlarının veya kalbin çeşitli patolojilerinde kullanılmak üzere ve bunların önlenmesi için reçete edilir. Bu tabletler, belirli kontrendikasyonları ve yan etkileri olduğundan kontrolsüz bir şekilde alınmamalı veya kendinize reçete edilmemelidir.

Cardiomagnyl Nedir?

Bu, risk faktörleri olan hastalarda akut kalp yetmezliği ve tromboz gelişimini önlemek için kullanılan, narkotik olmayan, ağrı giderici bir kombinasyon ilacıdır. Cardiomagnyl'in anti-inflamatuar özellikleri, trombosit kan hücresi agregasyonunun baskılanmasıyla ilişkilidir, yani trombüs oluşumunu önler. İlaç kardiyolojik uygulamada kendini kanıtlamıştır, bu nedenle kardiyovasküler patolojileri olan birçok hasta için gereklidir.

Kompozisyon ve yayın formu

İlaç Danimarka'da Nycomed ilaç şirketi tarafından üretiliyor. Cardiomagnyl oval veya kalp şeklinde mevcuttur. Tabletler 30 veya 100 adetlik koyu kahverengi cam kavanozlarda paketlenir. İlacın Cardiomagnyl ana aktif bileşenleri asetilsalisilik asit (ASA) ve magnezyum hidroksittir. Yardımcı maddeler: selüloz, nişasta, talk, propilen glikol, magnezyum stearat. Oval bir tablet, 150 mg dozda asetilsalisilik asit ve 30.39 mg magnezyum hidroksit içerir. Kalplerde dozaj 75 mg asetilsalisilik asit ve 15,2 mg magnezyum hidroksittir.

Cardiomagnyl'in Etkisi

Cardiomagnyl'in faydaları talimatlarda açıkça anlatılmıştır. İlacın farmakolojik etkisi, tromboksan üretiminden kaynaklanan trombosit yapışmasını (agregasyonunu) önlemektir. Asetilsalisilik asit bu mekanizmaya çeşitli yönlerde etki eder - vücut ısısını azaltır, ağrıyı ve iltihabı hafifletir. Magnezyum hidroksit, ASA'nın agresif etkileri nedeniyle sindirim sistemi duvarlarının tahrip edilmesini önlemeye yardımcı olur. Hidroklorik asit ve mide suyu ile etkileşime girerek mide mukozasını koruyucu bir filmle kaplar.

Kullanım endikasyonları

ASA ve Cardiomagnyl'in diğer bileşenlerinin etkilerine göre, ilaç sadece kardiyovasküler sistem hastalıklarının tedavisi ve önlenmesi için reçete edilmez. İlaç, koroner anjiyoplasti veya koroner arter baypas ameliyatından sonra kan pıhtılarını önlemek için reçete edilir. Ana endikasyonlar:

  • Akut miyokard infarktüsü;
  • kronik veya akut iskemi;
  • emboli;
  • iskemik inmenin önlenmesi;
  • serebrovasküler kaza;
  • kökeni bilinmeyen migren.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaç Cardiomagnyl risk altındaki kişilere fayda sağlar. Bunlar şunları içerir:

  • ailede kardiyovasküler patoloji öyküsü;
  • obezite;
  • hiperkolesterolemi;
  • diyabet;
  • arteriyel hipertansiyon.

Cardiomagnyl'in kullanım talimatları

Açıklamaya göre tabletler çiğnenmeden yutulmalı, ardından su ile yıkanmalıdır. Eğer yutmakta zorluk çekiyorsanız herhangi bir uygun yöntemle ezebilirsiniz. İlacın yemekten önce veya sonra, sabah veya akşam alınması önemli değildir, çünkü bu ilacın emilimini ve faydasını etkilemez. Cardiomagnyl ilacını alırken gastrointestinal sistemden istenmeyen sonuçlar ortaya çıkarsa, ilacı yemeklerden sonra almak daha iyidir.

Tıbbi amaçlar için

Cardiomagnyl ilacının yararları, etkileri ve zararları doğru doza bağlıdır. Kardiyovasküler yetmezliği olan hastalara günde 1 kez 1 tablet reçete edilir. Kronik iskemi için başlangıç ​​dozu günde 2 adet olabilir. Miyokard enfarktüsü ve anjina pektoris için günde 6 tablete kadar reçete edilir ve tedaviye saldırıdan hemen sonra başlanmalıdır. Tedavinin seyri, hastaya zarar vermemek için her vakada doktor tarafından belirlenir.

Önleme için

Doktorunuz felç, kalp krizi ve diğer patolojileri önlemek için Cardiomagnyl'i nasıl alacağınızı bireysel olarak size anlatacaktır. Talimatlara göre kararsız anjina için günde 1 kez 0,75 mg 1 tablet almanız gerekir. Kalp krizinin önlenmesi için aynı doz reçete edilir. Terapötik kurslar uzun zaman alır. Serebral trombozun önlenmesi ayrıca Cardiomagnyl ilacının uzun süreli kullanımını gerektirir. Tekrarlayan trombozu önlemek için günde 2 tablet 150 mg kullanın.

Kanı inceltmek için

Kalın plazmayı sıvılaştırmak için Cardiomagnyl reçete etmeden önce, doktorun hastayı kan pıhtılaşma testi için sevk etmesi gerekir. Sonuçlar zayıfsa, uzman ilacı 10 gün boyunca 75 mg almanızı tavsiye edecek ve ardından çalışma prosedürüne tekrar girmeniz gerekecektir. Bu teknik ilacın ne kadar etkili çalıştığını gösterecektir.

Kabul süresi

Cardiomagnyl ile tedavi süresi birkaç haftadan ömür boyu sürebilir. İlaç, belirli sağlık koşulları için ilacın alınması yasak olduğundan, kontrendikasyonlar ve yan etkiler dikkate alınarak reçete edilir. Bazen doktorlar tedavi sürecine ara vermenizi önerir. Tedavi süresi sadece ilgili doktor tarafından belirlenir.

Hangi yaşta alabilirsin?

Faydaları, farmakokinetiği ve zararları doktorlar tarafından bilinen Cardiomagnyl ilacı, 40 yaşın altındaki erkeklere ve 50 yaşın altındaki kadınlara reçete edilmemektedir. Bunun nedeni, yaşlı hastaların serebral damar hastalığı riskinin daha fazla olmasıdır. ve kalp patolojilerinin ortaya çıkışı. Gençlerin kalp krizi geçirme olasılığı daha düşüktür, ancak Cardiomagnyl'i uzun süre kullanmaları halinde iç kanama riski vardır.

Diğer ilaçlarla uyumluluk

Cardiomagnyl'in trombolitikler, antikoagülanlar, antitrombosit ilaçlarla eş zamanlı kullanımı kanın pıhtılaşmasını bozar, bu nedenle bunların bir arada alınması yüksek gastrointestinal veya diğer kanama riskini taşır. ASA'nın terapötik veya profilaktik amaçlarla uzun süreli kullanımı bronkospazmı tetikleyebilir, bu nedenle bronşiyal astımı veya alerjisi olan kişilere dikkatle reçete edilir. Cardiomagnyl ilacıyla alkol içmek tehlikelidir çünkü bu kombinasyon sindirim sistemine zarar verir.

Yan etkiler

Doz aşımı durumunda veya doktor reçetesi olmadan kullanıldığında ilaç olumsuz reaksiyonlara neden olabilir. En tehlikeli durum beyin kanamasıdır. Cardiomagnyl'in diğer yan etkileri:

  • hamileliğin tüm trimesterleri;
  • emzirme;
  • asetilsalisilik asit intoleransı;
  • mide ülserleri veya erozyonları;
  • hemofili;
  • kanama ve kanama öyküsü;
  • 18 yaşına kadar yaş.

Cardiomagnyl Analogları

İlaç Moskova ve St. Petersburg'daki herhangi bir eczanede satılmaktadır. Cardiomagnyl'i uygun fiyata satın alamadıysanız, çevrimiçi mağazadan kolayca sipariş verebilirsiniz. Aynı anda birden fazla paketi satın alırsanız, çevrimiçi satın alma daha uygun olacaktır. Yararları ve zararları yukarıda açıklanan Cardiomagnyl herhangi bir nedenle hasta için uygun değilse, kardiyolog tedavi için benzer ilaçları reçete edebilir:

  • TromboASS.
  • Magnecard.
  • Aspirin.
  • Panangin.

Video

Kardiyovasküler hastalıkların prevalansının yüksek olması nedeniyle bazı durumlarda Cardiomagnyl kullanımı hayati önem taşımaktadır. İlaç kalbin kan pompalamasına yardımcı olur, viskozite indeksini etkiler ve trombosit oluşumunu engeller.

Cardiomagnyl, obezite ve diyabet, sigara içme ve yüksek tansiyonun yanı sıra yaşlılık vb. gibi bazı olumsuz faktörlerin varlığında birincil önleme olarak endikedir. İlaç anjina pektoris, dirençli enfarktüsler ve tromboembolik belirtiler için reçete edilir: kan damarları üzerinde cerrahi operasyonların yapıldığı tüm vakalarda.

Salım formu

Endüstri ilacı, ilacın amacını gösteren kalp şeklinde tabletler şeklinde üretiyor. 30 veya 100 adetlik kahverengi cam şişelere konurlar. İlacın ana maddeleri şunlardır:

  • asetilsalisilik asit (aspirin);
  • magnezyum hidroksit;
  • nişasta;
  • talk;
  • magnezyum.

Cardiomagnyl ne için kullanılır?

Cardiomagnyl, tromboksan A2 üretimini bloke ederek ve asetilleyerek siklooksijenaz-1'in geri döndürülemez inhibisyonuna bağlı olarak belirgin bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Böylece trombosit hücre elemanlarının kanda birikmesi engellenir. Bu kan pıhtılarının önlenmesine yol açar.

Cardiomagnyl'in faydası kardiyovasküler sistemle ilişkili ciddi komplikasyonları önlemektir. İlaç kardiyoloji pratiğinde uzun süredir kullanılmaktadır. İstisnai durumlarda, örneğin önerilen dozajın aşılması durumunda zarar meydana gelebilir.

Önemli! Kalp ve kan damarlarında patolojik durum öyküsü olan hasta grupları için Cardiomagnyl almak gereklidir.

Cardiomagnyl'i ne zaman almak gerekir?

Bu ilaç çoğunlukla aşağıdaki durumlarda reçete edilir:

  • Trombozun neden olduğu felç veya kalp krizinden iyileşme sırasında
  • Koroner kalp hastalığı, ateroskleroz, tromboz, miyokard enfarktüsü, iskemik felçten tedavi ve korunma
  • diyabet
  • kardiyovasküler hastalıklara kalıtsal yatkınlık
  • obezite
  • sürekli yüksek tansiyon
  • migren
  • Sigara kullanımı, artan kardiyovasküler hastalık riskiyle birleştiğinde
  • kandaki aşırı kolesterol
  • emboli
  • kararsız angina
  • beyne zayıf kan akışı
  • Kan pıhtılarının oluşumunu önlemek için koroner bypass ameliyatı ve kan damarlarının anjiyoplastisinden sonra

Kompozisyon ve yayın formu

Cardiomagnyl, oral uygulama için kalp şeklinde bir tablettir. Tabletli ilaç, beyaz rengi ve bir film kabuğunun varlığı ile ayırt edilir.

Cardiomagnyl'in patolojilerin tedavisindeki faydaları iki aktif bileşenin içeriğinden kaynaklanmaktadır:

  • asetilsalisilik asit (75 mg);
  • magnezyum hidroklorür (15,2 mg).

Dikkat! Cardiomagnyl forte, asetilsalisilik asitin yanı sıra çift dozajda magnezyum hidroksit içerir - sırasıyla 150 ve 30.39 mg.

Yardımcı maddeler şunları içerir:

  • magnezyum stearat;
  • patates ve mısır nişastası;
  • mikrokristal selüloz.

Cardiomagnyl tabletlerin kabuğu talk, hipromelloz ve propilen glikoldan oluşur. İlaç kahverengi opak camdan yapılmış şişelerde mevcuttur. Cardiomagnyl (100 tablet) 75 ve 150 mg'lık dozajlarda mevcuttur.

Benzer ilaçlar: hangisi daha iyi

Cardiomagnyl'in epeyce analogları var. Hem ATC kodunda, bileşenlerin bileşiminde hem de salınım biçiminde farklılık gösterirler. Etki mekanizması açısından en popüler ve benzer olanlar arasında şunlar yer almaktadır:

  • Aspirin Kardiyo;
  • Fasostabil;
  • Aspigrel;
  • Tromboas;
  • Trombital;
  • Panangin;
  • Asecardol;
  • Trombex;
  • Ekorin ve ark.

Cardiomagnyl analoglarının çoğu en uygun fiyatla (8 rubleden) ayırt edilir. Acecardol, Fazostabil, Tromboass'ın kullanım etkinliği açısından önemli bir temel farkı yoktur, çünkü ana çalışma bileşeni ASA'dır, ancak bunlar hala mevcuttur. Örneğin, Acecardol'u yemeklerden önce ve Cardiomagnyl'i sonra almanız tavsiye edilir. Bu ilaç, mukoza zarını koruyan magnezyum hidroksitin yokluğunda ana ilaçtan ve diğer analoglarından farklıdır.

Tromboas ayrıca magnezyum hidroksit içermez, ilaçta özel bir bağırsak koruyucu kaplamanın bulunması nedeniyle olumsuz etkiler en aza indirilir. Doktorlara ve hastalara göre Tromboass ve Fazostabil'in daha az yan etkisi var.

Üretici Bayer AG tarafından üretilen Aspirin Cardio, Cardiomagnyl'den farklı olarak bağırsak yolunda çözünen bir kabuğa da sahiptir.

Özel çalışmalar şunun belirlenmesine yardımcı olmuştur: Cardiomagnyl tüm enterik analoglardan daha etkilidir ve trombosit agregasyonunun baskılanmasını etkiler.

Eczanede nasıl dağıtılır, saklama kuralları

İlaç ve analogları eczanelerde reçetesiz satılmaktadır. Son kullanma tarihini kontrol etmek önemlidir. Üç yıla eşittir. Satın alınan ürün, şişeye doğrudan güneş ışığı gelmeyecek şekilde 25 dereceye kadar sıcaklıkta saklanmalıdır.

Cardiomagnyl'in Faydaları: kullanım endikasyonları

Tabletlerin yararı belirgin bir antiplatelet etkisidir. Önemli dozlarda asetilsalisilik asit, anti-inflamatuar bir etki yaratır. Faydası, ağrı ve ateşin eşlik ettiği iltihabı ortadan kaldırmaktır. Cardiomagnyl'in küçük dozlarda kullanılması durumunda trombosit agregasyonu ve kan pıhtısı oluşumu önlenebilir.

Antiinflamatuar etki aşağıdakilerin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır:

  • Siklooksijenaz-1. Enflamatuar reaksiyonun ortaya çıkmasından sorumlu olan prostaglandinlerin üretiminde doğrudan rol oynar.
  • Tromboksan A sentezi. Trombositlerde gözlenir ve yapışma veya agregasyondan sorumludur.

Cardiomagnyl ilacının bir parçası olan magnezyum hidroksit, sindirim sisteminin mukoza zarının asetilsalisilik asidin neden olduğu zararlardan korunması şeklinde faydalar sağlar. Madde, hidroklorik asit ve mide suyu arasında bir etkileşim vardır. Organın duvarları koruyucu bir filmle kaplıdır.

Önemli! Asetilsalisilik asit ve ilacın başka bir bileşeni olan magnezyum hidroksit birbirini etkilemez. Eylemleri paraleldir. Vücut %70 asetilsalisilik asit kullanır.

Cardiomagnyl, kardiyovasküler sistemdeki patolojik durumlar ve bunların oluşma riski için faydalıdır. Tehlikeli durumların önlenmesi için tabletler uzun süre kullanılabilir. Aşağıdaki endikasyonlarda Cardiomagnyl tedavisinden fayda beklenebilir:

  • kararsız angina;
  • diyabet, hipertansiyon, aşırı kilo, yaşlılık ve sigaraya bağlı kalp yetmezliği ve trombozun önlenmesi;
  • tromboz ve kalp krizinin tekrarının önlenmesi;
  • koroner arter baypas ameliyatı veya damarlarda koroner anjiyoplasti sonrası tromboembolizmin önlenmesi;
  • kalp iskemisi;
  • beyne kan akışının azalması;
  • migren.


Etki, ilacın uzun süreli kullanımıyla elde edilir. Cardiomagnyl'in sağlığınıza zarar vermesini önlemek için sadece doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Farmakolojik etkiler ve farmakokinetik

Cardiomagnyl'in bir parçası olan asetilsalisilik asit (ASA), COX-1 enziminin inhibe edilmesi de dahil olmak üzere trombosit agregasyonunu engellemek için çeşitli mekanizmalara sahiptir. Ayrıca bu madde analjeziktir, iltihabı giderir ve ateş düşürücüdür. Asit gastrointestinal mukoza üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir, bunu düzeltmek için Cardiomagnyl'e magnezyum hidroksit eklenir.

Önemli!

İlacın farmakokinetiği insan vücudu için tamamen güvenlidir.

Gastrointestinal sistemden emilim ve emilim çok hızlı ve neredeyse tamamen gerçekleşir. ASA'nın T1/2'si 15 dakikadır; hidroliz sonucunda yüzde 100 biyolojik olarak kullanılabilir salisilik asite dönüştürülür. İşlem kan plazmasında, gastrointestinal sistemde ve karaciğerde meydana gelir.

Küçük dozlarda Cardiomagnyl'de salisilik asitin T1/2'si yaklaşık 3 saattir. Enzim sistemlerinin doymuş olduğu ortaya çıkarsa göstergenin değeri önemli ölçüde artar.

Cardiomagnyl nasıl alınır

Dozaj

Cardiomagnyl'in dozu muayene sonrasında doktor tarafından belirlenir. Kronik patolojilerin öyküsü ve düzenli olarak alınan ilaçların varlığı önemlidir. Öngörülen dozaj, tabloda sunulan ana kullanım endikasyonlarına bağlıdır.

Dikkat! Dozaj, her vakada ilgili kardiyolog tarafından seçilir. Cardiomagnyl 75 mg sıklıkla reçete edilir.

İlaç, kalp ve kan damarlarının patolojilerinde koruyucu ve tedavi edici amaçlar için kullanılır. Tabletleri küçük dozlarda kullanmanın faydası hastalık riskini %25 oranında azaltmaktır ki bu özellikle yaşlı hastalar için önemlidir. Cardiomagnyl ateroskleroz, diyabet, hipertansiyon, obezite, yüksek kolesterol ve aile öyküsü için faydalıdır.

Cardiomagnyl'in kullanım talimatları

Açıklamaya göre tabletler çiğnenmeden yutulmalı, ardından su ile yıkanmalıdır. Eğer yutmakta zorluk çekiyorsanız herhangi bir uygun yöntemle ezebilirsiniz. İlacın yemekten önce veya sonra, sabah veya akşam alınması önemli değildir, çünkü bu ilacın emilimini ve faydasını etkilemez. Cardiomagnyl ilacını alırken gastrointestinal sistemden istenmeyen sonuçlar ortaya çıkarsa, ilacı yemeklerden sonra almak daha iyidir.

Tıbbi amaçlar için

Cardiomagnyl ilacının yararları, etkileri ve zararları doğru doza bağlıdır. Kardiyovasküler yetmezliği olan hastalara günde 1 kez 1 tablet reçete edilir. Kronik iskemi için başlangıç ​​dozu günde 2 adet olabilir. Miyokard enfarktüsü ve anjina pektoris için günde 6 tablete kadar reçete edilir ve tedaviye saldırıdan hemen sonra başlanmalıdır. Tedavinin seyri, hastaya zarar vermemek için her vakada doktor tarafından belirlenir.

Önleme için

Doktorunuz felç, kalp krizi ve diğer patolojileri önlemek için Cardiomagnyl'i nasıl alacağınızı bireysel olarak size anlatacaktır. Talimatlara göre kararsız anjina için günde 1 kez 0,75 mg 1 tablet almanız gerekir. Kalp krizinin önlenmesi için aynı doz reçete edilir. Terapötik kurslar uzun zaman alır. Serebral trombozun önlenmesi ayrıca Cardiomagnyl ilacının uzun süreli kullanımını gerektirir. Tekrarlayan trombozu önlemek için günde 2 tablet 150 mg kullanın.


Kanı inceltmek için

Kalın plazmayı sıvılaştırmak için Cardiomagnyl reçete etmeden önce, doktorun hastayı kan pıhtılaşma testi için sevk etmesi gerekir. Sonuçlar zayıfsa, uzman ilacı 10 gün boyunca 75 mg almanızı tavsiye edecek ve ardından çalışma prosedürüne tekrar girmeniz gerekecektir. Bu teknik ilacın ne kadar etkili çalıştığını gösterecektir.

  • İlaç Concor - kullanım talimatları. Kalp ve kan damarlarının hastalıkları için Concor alma endikasyonları
  • Varisli damarlar için en etkili ilaçlar - tabletlerin, kremlerin ve merhemlerin listesi
  • Aspirin - kullanım ve inceleme talimatları

Kabul süresi

Cardiomagnyl ile tedavi süresi birkaç haftadan ömür boyu sürebilir. İlaç, belirli sağlık koşulları için ilacın alınması yasak olduğundan, kontrendikasyonlar ve yan etkiler dikkate alınarak reçete edilir. Bazen doktorlar tedavi sürecine ara vermenizi önerir. Tedavi süresi sadece ilgili doktor tarafından belirlenir.

Hangi yaşta alabilirsin?

Faydaları, farmakokinetiği ve zararları doktorlar tarafından bilinen Cardiomagnyl ilacı, 40 yaşın altındaki erkeklere ve 50 yaşın altındaki kadınlara reçete edilmemektedir. Bunun nedeni, yaşlı hastaların serebral damar hastalığı riskinin daha fazla olmasıdır. ve kalp patolojilerinin ortaya çıkışı. Gençlerin kalp krizi geçirme olasılığı daha düşüktür, ancak Cardiomagnyl'i uzun süre kullanmaları halinde iç kanama riski vardır.

Diğer ilaçlarla uyumluluk

Cardiomagnyl'in trombolitikler, antikoagülanlar, antitrombosit ilaçlarla eş zamanlı kullanımı kanın pıhtılaşmasını bozar, bu nedenle bunların bir arada alınması yüksek gastrointestinal veya diğer kanama riskini taşır. ASA'nın terapötik veya profilaktik amaçlarla uzun süreli kullanımı bronkospazmı tetikleyebilir, bu nedenle bronşiyal astımı veya alerjisi olan kişilere dikkatle reçete edilir. Cardiomagnyl ilacıyla alkol içmek tehlikelidir çünkü bu kombinasyon sindirim sistemine zarar verir.

Hamilelik ve emzirme döneminde Cardiomagnyl kullanmak mümkün mü?

İlacın düzenli kullanımına kontrendikasyonlardan biri birinci ve üçüncü trimesterde hamileliktir. Bunun nedeni asetilsalisilik asidin neden olabileceği zarardır.

Cardiomagnyl'in ilk trimesterde kullanılması fetusun geri dönüşü olmayan gelişimsel bozukluklarına neden olabilir. İlacın önemli dozları doğum sırasında kanamaya neden olur. Çocukta intrakranyal kanama riski göz ardı edilemez.

İlacın ikinci trimesterde alınması mümkündür. Ancak doktorun yararlarını ve olası zararlarını değerlendirmesi gerekir.

Cardiomagnyl'in aktif maddeleri anne sütüne geçer. Emzirme döneminde ilacın düzenli kullanımı yasaktır.

Cardiomagnyl Analogları

İlaç Moskova ve St. Petersburg'daki herhangi bir eczanede satılmaktadır. Cardiomagnyl'i uygun fiyata satın alamadıysanız, çevrimiçi mağazadan kolayca sipariş verebilirsiniz. Aynı anda birden fazla paketi satın alırsanız, çevrimiçi satın alma daha uygun olacaktır. Yararları ve zararları yukarıda açıklanan Cardiomagnyl herhangi bir nedenle hasta için uygun değilse, kardiyolog tedavi için benzer ilaçları reçete edebilir:

  • TromboASS.
  • Magnecard.
  • Aspirin.
  • Panangin.

Yan etkiler

Faydalarının yanı sıra Cardiomagnyl vücuda zarar verebilir, bu da organ ve sistemlerin işleyişinden kaynaklanan istenmeyen reaksiyonların ortaya çıkmasına yansır:

  1. Alerji. Yaygın bir tezahür ürtikerdir. Quincke ödemi ve anafilaktik şok nadiren rapor edilir.
  2. Gastrointestinal organlar. Alırken mide yanması, mide bulantısı veya kusma gibi belirtiler ortaya çıkabilir. Karın ağrısı bazen mide ülserlerinin ortaya çıktığını gösterir. Nadir durumlarda kanama, ülser delinmesi, özofajit, irritabl bağırsak sendromu ve kolit meydana gelir.
  3. Solunum sistemi. Bronkospazmın sıklıkla geliştiği belirtilmektedir.
  4. Hematopoez. Anemi, trombositopeni ve nötropeni oluşabilir.
  5. Merkezi sinir sistemi. Uyku bozukluğu, baş dönmesi ve kulak çınlaması belirtileri vardır.


Olumsuz reaksiyon riski, ana aktif bileşenin - asetilsalisilik asit dozunun artmasıyla artar. İlacın alınmasının faydası, yalnızca hastanın bireysel özelliklerine ve teşhisine karşılık gelen gerekli dozajın yetkin seçimi ile elde edilir.

Önemli! Cardiomagnyl'i günlük olarak 100 mg'a kadar bir dozda alırken kanama olasılığı minimumdur.

Vücut üzerindeki etkisi

"Cardiomagnyl" damar ve kalp hastalıklarının önlenmesi için geliştirilmiştir. Asetilsalisilik asit kan pıhtılarının oluşumunu durdurarak trombosit toplanmasını önler ve tromboksan üretimini azaltır. Vücuda girdiğinde iltihaplanma sürecini azaltır, vücut ısısını normalleştirir ve ağrıyı hafifletir. İlacın düzenli kullanımı felç ve kalp krizi riskini büyük ölçüde azaltır.

Magnezyum hidroksit mide suyuyla etkileşime girer ve sindirim organının duvarlarını görünmez bir filmle asetilsalisilik asidin yıkıcı etkilerinden etkili bir şekilde korur.


Cardiomagnyl'in Zararı: aşırı dozun sonuçları

Cardiomagnyl kalp ve damar hastalıklarına faydalı olmasına rağmen dozajın aşılması halinde sağlığa ciddi zararlar verebilir. Uzmanlar aşırı dozun ciddiyetini şu şekilde sınıflandırıyor:

  1. Ortalama. Bulantı, kusma, kulak çınlaması ve koordinasyon kaybı görülür. İşitme kötüleşir, kafa karışıklığı ve baş dönmesi meydana gelir. Hastalara mide lavajı ve yeterli dozda aktif kömür reçete edilir. Tedavi doz aşımının klinik tablosuna bağlıdır.
  2. Ağır. Ateş, koma, solunum ve kardiyovasküler yetmezlik ve şiddetli hipoglisemi not edilir. Tedavi hastane ortamında gerçekleştirilir. Hastalara özel alkalin solüsyonların, formüle edilmiş diürez ve mide lavajının ve hemodiyalizin uygulanmasını içeren yoğun tedavi reçete edilir.


Önemli! Faydayı en üst düzeye çıkarmak için tedavi diğer semptomatik ilaçlarla desteklenebilir.

Doz aşımı

İlacın kontrolsüz kullanımı aşırı doza yol açabilir. 1 kg ağırlık başına 150 mg asetilsalisilik asit vücuda girdiğinde ortaya çıkar.

  1. Doz aşımı hasta için ciddi sonuçlar doğurabilir. Düşünceleri karışıyor, hareketlerin ve işitmenin koordinasyonu bozuluyor ve sık sık kusuyor.
  2. Acil önlem alınmazsa kalp yetmezliği ve nefes darlığı ortaya çıkıyor. Özellikle ağır vakalarda kişi komaya girebilir.

Aşırı dozun endişe verici belirtileri varsa tereddüt etmemelisiniz. Hastaya mide yıkaması yapmak, ona içmesi için bir adsorban vermek ve mutlaka ambulans çağırmak acildir.


Cardiomagnyl'in diğer ilaçlarla uyumluluğu

Cardiomagnyl, birlikte kullanıldığında bazı ilaçların etkisini artırabilir. Uzmanlar, Cardiomagnyl alınmasından etkilenen aşağıdaki ilaçları adlandırmaktadır:

  1. Metotreksat. Böbrek klirensinde azalma, proteinlerle bağların tahrip olması.
  2. Heparin ve dolaylı antikoagülanlar. Trombositler işlevlerini değiştirir. Antikoagülanlar proteinlerle olan bağlarından çıkarılır.
  3. Antiplatelet ve hipoglisemik ajanlar - tiklopidin.
  4. Etanol içeren preparatlar.
  5. İnsülin ve hipoglisemik ilaçlar.
  6. Digoksin. Renal atılımda azalma vardır.
  7. Valproik asit. Proteinlerle olan bağlardan uzaklaştırılması.

Cardiomagnyl aşağıdakilerin etkisini baskılar:

  • ürikosürik ajanlar;
  • antasitler ve kolestiramin.

Dikkat! İbuprofen ile birlikte alındığında Cardiomagnyl'in faydaları azalır.

İlaç uyumluluğu

Aspirin bazlı herhangi bir ilaç, diğer ilaçlarla etkileşime girdiğinde vücuda zarar verebilir. Bu nedenle kardiyologla randevu alırken aldığınız tüm ilaçlar hakkında bilgi vermeniz gerekir. Cardiomagnyl'i çeşitli besin takviyeleri ve bitkisel preparatlarla aynı anda alırken olumsuz bir reaksiyon gözlemlenebilir.

Asetilsalisilik asidin steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılması önerilmez. Cardiomagnyl, insülinin ve kan şekerini düzenleyen diğer ilaçların etkinliğini arttırır ve tam tersine ilaçların gut ve kan basıncına faydalı etkilerini azaltır.


Kontrendikasyonlar

İlacın talimatları, Cardiomagnyl'in zarar verebileceği birkaç ana kontrendikasyonu gösterir:

  • beyin kanaması;
  • kanama şeklinde zarara neden olan K vitamini eksikliği, trombositopeni, hemorajik diyatez;
  • mide ülserlerinin ve kanamanın alevlenmesi;
  • NSAID'lerle tedavi sırasında bronşiyal astımın ortaya çıkışı;
  • şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu;
  • 1. ve 3. trimesterde hamilelik;
  • emzirme;
  • Cardiomagnyl bileşenlerine aşırı duyarlılık;
  • 18 yaşın altındaki yaş;
  • böbrek yetmezliği
  • Metotreksat tedavisi.


Aşağıdaki durumlarda olası zararlardan dolayı Cardiomagnyl çok dikkatli kullanılmalıdır:

  • gut;
  • böbrek veya karaciğer yetmezliği;
  • hiperürisemi;
  • mide ülseri ve kanama öyküsü;
  • bronşiyal astım;
  • burun polipozu;
  • alerji;
  • ikinci trimester gebelik.

Bazı durumlarda Cardiomagnyl tabletleri almak zararlı olabilir. Bu nedenle kontrendikasyonları belirlerken göz ardı edilmemelidir. Göreceli kontrendikasyonlar varsa, kabul lehine karar bir doktor tarafından verilmelidir.

Cardiomagnyl alırken yan etkiler

İlacın dozajının artmasıyla vücudun kardiyomagnile olumsuz reaksiyon verme riski artar. Bu nedenle kendi kendine tedaviye başlamak değil, ilacın izin verilen günlük miktarını sizin için kişisel olarak seçecek kalifiye bir doktora danışmak çok önemlidir.

Günde 100 mg'a kadar kardiyomagnil alırsanız neredeyse hiç yan etki riski yoktur.

Bu eşik aşılırsa, kardiyomagnilin aşağıdaki yan etkileri mümkündür:

  • Deri döküntüleri
  • gırtlak şişmesi
  • Vücudun ilaca karşı akut direncine bağlı anafilaktik şok
  • bulantı kusma
  • mide ekşimesi, mide ağrısı
  • huzursuz bağırsak sendromu
  • kolit
  • anemi
  • darlık
  • stomatit
  • kanamaya neden olan mukoza zarlarında hasar
  • Bronşların daralması
  • ASA kanın pıhtılaşmasını bozduğu için kanama artışı
  • eozinofili
  • trombositopeni
  • hipoprotrombinemi
  • agranülositoz
  • baş ağrısı
  • hareketlerin zayıf koordinasyonu
  • uyuşukluk, uyuşukluk
  • kulak çınlaması
  • uyku bozuklukları
  • beyinde kanama (son derece nadir bir yan etki)

Optimum kardiyomagnil dozajları ve bazı hastalıklarda kullanımı

Kardiyomagnil tablet çiğnenmeli ve bol su ile yıkanmalıdır.

Tromboz, hiperlipidemi, hipertansiyon, obezite, akut kalp yetmezliği ve diyabetin yanı sıra önleyici amaçlar için, kursun ilk gününde 1 tablet kardiyomagnil-forte (150 mg ASA ve 30.39 mg) alınması tavsiye edilir. magnezyum hidroksit). İlerleyen günlerde 75 mg ASA içeren 1 tablet kardiyomagnil alabilirsiniz. Aynı şemaya göre ilacın yaşlılar ve ağır sigara içenler tarafından alınması gerekiyor.

Tekrarlayan kalp krizini ve kan pıhtılarının oluşumunu önlemek için günde 1 tablet Cardiomagnyl almanız gerekir, ancak bunu yalnızca bir kardiyolog tarafından yapılan bireysel muayeneden sonra yapın.

Kan damarları üzerinde ameliyat geçirdiyseniz, yapışmalarını önlemek için doktorunuzun önerdiği şekilde günde bir kardiyomagnil tableti de almanız gerekir. Kararsız angina için tedavi benzer olacaktır.

Hamilelik sırasında ilk 3 ayda kardiyomagnil yasaktır. İkinci ve üçüncü trimesterde ilaç, bireysel göstergelerinize göre doktor tarafından belirlenen sınırlı miktarlarda alınabilir.

Beslenirken ilacın tutarsız kullanımı çocuk için tehlikeli değildir, ancak kardiyomagnil ile düzenli tedavi ihtiyacı yapay beslenmeye geçişi gerektirir.

Kardiyomagnilin bazı ilaçlarla kombinasyonu

  1. Cardiomagnyl'in trombolitik tedavi ilaçları, antikoagülanlar veya antitrombosit ilaçlarla kombinasyonu kanın pıhtılaşmasını daha da kötüleştirecektir.
  2. Cardiomagnyl'in almagel ile birleştirilmesi önerilmez.
  3. Cardiomagnyl, sürekli olarak yüksek dozlarda kullanıldığında glikoz seviyelerini düşürür. Diyabet hastaları, kardiyomagnili kan şekeri düşürücü ilaçlarla birleştirmekten kaçınarak dikkatli almalıdır.
  4. İbuprofen, kardiyomagnilin etkinliğini önemli ölçüde azaltır.
  5. Kardiyomagnil ve alkol, sindirim organlarına büyük zarar vereceğinden uyumsuzdur.
  6. Metotreksat ile paralel olarak alınan Cardiomagnyl kan üretimini azaltır.

Analoglar: Cardiomagnyl'in yerini ne alabilir?

İlacın benzer etkiye sahip analogları vardır. Uzmanlar Cardiomagnyl'in yerini alabilecek aşağıdaki ilaçları adlandırıyor:

  1. Trombo-Ass. NSAID grubuna aittir ve antiplatelet bir ajandır. İlaç ana aktif maddeyi içerir - asetilsalisilik asit (50, 100 mg).
  2. Aspirinli kardiyo. İlaç İsviçre'de üretilmektedir. Bir tablet asetilsalisilik asit içerir - 300 mg. Aspirin Cardio, farklı sayıda tablet içeren (10, 14 adet) karton ambalajlarda satışa sunulmaktadır.
  3. Trombopol. Asetilsalisilik asit (150 mg) içeren Polonya yapımı bir ilaç. Bir paketteki tablet sayısı 10 adettir.
  4. Aspicor. İlaç Rusya'da üretilmektedir. Faydaları, 100 mg'lık bir dozda (paket başına 10 ve 20 tablet) asetilsalisilik asit içeriğinden kaynaklanmaktadır.

Cardiomagnyl analoglarının bir aktif bileşeni vardır. Bu, bunları almanın yararlarının ve zararlarının aynı olduğu anlamına gelir. Bununla birlikte, Japon tıbbı mide mukozasının tahrişini önleyen magnezyum hidroklorür de içerir. Böylece Cardiomagnyl tabletler yan etki riskini azaltarak sağlığa daha az belirgin zarar verir.

Yorumlar

Küresel ağdaki Cardiomagnyl hakkındaki incelemeler çoğunlukla olumludur, ancak esas olarak hastaların bireysel özellikleri ve yanlış seçilmiş rejimle ilişkili bir dizi olumsuz inceleme de vardır. Olumsuz incelemeler çoğunlukla ilacın yüksek fiyatından ve bir takım yan etkilerin varlığından bahseder.

En popüler forumlardan ve sosyal ağlardan bazı değerlendirmeleri burada bulabilirsiniz:

  • Sofia Ivakina, 35 yaşında. Uzun süre doktorun önerdiği Cardiomagnyl'i kullandım ama pahalıydı. Eczane, onu daha ucuz bir Trombo eşeği analoğuyla değiştirmeyi önerdi. Artık mide problemi yok ve bütçe için tasarruf yok.
  • Petr Tukin, 45 yaşında. Cardiomagnyl'i 3 yıldan fazla bir süredir geceleri, akşam yemeğinden bir saat sonra alıyorum. Sonuçtan çok memnunum.
  • Vera Garina, 60 yaşında. Cardiomagnyl almak bir şekilde eklemlerle ilgilidir. Kalp ilacını almayı bırakırım ve eklemlerim ağrımaz. Başlıyorum, kendimle ne yapacağımı bilmiyorum.
  • Leon Izyumin, 55 yaşında. Ucuz analoglar kullandım. Düşük verimliliklerini beğenmedim. Artık sadece Cardiomagnyl tabletleri alıyorum. Kan basıncı ve kan şekeri seviyesi de dahil olmak üzere sonuç bundan daha iyi olamaz.
  • Sasha Gulina, 48 yaşında. Cardiomagnyl'in fiyatı biraz daha düşük olsaydı her şeyden memnun olurdum. İlaç çok iyi. Doktorun tavsiyesi üzerine günde bir tabletten yarım tablete geçtim. Herhangi bir olumsuz yan etki gözlemlenmemiştir.
  • Anatoly Petrov, 67 yaşında. Birkaç yıldır Cardiomagnyl kullanıyorum. Kendimi harika hissediyorum, çünkü en başından beri Ginkgo biloba forte'yi birlikte kullanıyorum. İkinci ilaç ise damar duvarlarını güçlendiren bileşenler içeriyor.
  • Dina Anisimova, 55 yaşında. Hasta midem için doktor, sorunu dikkate almadan Cardiomagnyl reçete etti ve böylece sorunu ağırlaştırdı. Zamanla Acecardol'a geçtim ve şimdi her şey harika. Mide problemi olan herkesin, çözünür bir kaplamaya sahip olan Cardiomagnyl'in bir veya başka bir analoguna geçmesini öneriyorum.

Hangisi daha iyi: Cardiomagnyl veya Trombital

İlaçlar kanı inceltir ve reolojik özelliklerini iyileştirir. İlaçların bileşimi aynıdır, fark belirli bir farmakolojik şirket ve menşe ülke tarafından üretimde yatmaktadır.

Cardiomagnyl, Rusya, Almanya ve Danimarka'da üretilen bir Japon ilacıdır. Jenerik Trombital bir Rus ilacıdır. Ürün ayrıca 75 ve 150 mg'lık dozajlarda da mevcuttur. Her pakette 30.100 tablet bulunmaktadır.

Dikkat! Trombital tabletlerin üzerinde herhangi bir işaret bulunmaması onları iki parçaya ayırmayı zorlaştırıyor.

İlaçların da benzer etkileri ve yararları vardır. Cardiomagnyl ve Trombital, kalp ve kan damarlarının hastalıklarını tedavi etmek ve önlemek için kullanılır. Zarar, asetilsalisilik asidin yan etkileriyle temsil edilir. Aktif madde uzun süre alındığında midenin mukoza zarını tahriş ederek ülsere neden olur. Bileşiminde yer alan magnezyumun faydaları arasında buna karşı koruma da yer alıyor. Ancak gastrit veya ülser alevlenmeleri için ilaç reçete edilmez.

Trombital ve Cardiomagnyl aynı endikasyonlara sahiptir:

  • hipertansiyon;
  • yüksek kolesterol konsantrasyonu;
  • fazla ağırlık;
  • yaşlı yaş.

Bileşiminde şeker bulunmamasından dolayı ilaçların faydaları sağlanır. Bu, diyabet öyküsü olan hastalarda kullanılmasına izin verir.


İlaçların fiyatı önemli ölçüde farklılık gösterir. Jenerik satın almak orijinalinden% 30-40 daha ucuza mal olacak.

Cardiomagnyl'in en önemli olumlu özelliği kanı sulandırmasıdır. Ancak bu etki her zaman vücut için faydalı değildir. Hasta ameliyat olacaksa, Cardiomagnyl dahil herhangi bir ilacın alınması konusunda doktora önceden bilgi vermeniz gerekir. Çoğu durumda, cerrahın çalışması sırasında kanama riskini ortadan kaldırmak için ameliyattan birkaç gün önce ilacı almayı bırakmalısınız.

Bir kişide gut geliştiğinde, vücut dokularında ürik asit birikir. Bunun nedeni böbreklerin idrarla tamamen atmayı bırakmasıdır. Bu tür hastalara Cardiomagnyl dikkatle reçete edilmelidir çünkü durumlarını büyük ölçüde kötüleştirebilir.

Kan basıncınız sürekli yüksekse ve kontrol edilemiyorsa kan sulandırıcı ilaç kullanmak felce neden olabilir.


İlaç etkileşimleri

İlacın ana aktif bileşenlerinin özellikleri nedeniyle, karmaşık tedavi için ajan seçerken dikkatli olunmalıdır. Cardiomagnyl tüm ilaçlarla uyumlu olmadığından bunun bir doktor tarafından yapılması tavsiye edilir. En önemlisi diğer trombolitik ve antikoagülanlarla birlikte alınmamasıdır. Bu, kan sulandırıcı etkisini artırarak kanamaya neden olabilir. Cardiomagnyl ayrıca Metotreksat ile de uyumsuzdur; tedaviyi seçerken bu dikkate alınmalıdır.

Diyabetli hastalar için, asetilsalisilik asitin hafif bir hipoglisemik etkisi olduğundan, hipoglisemik ilaçların ve insülinin dozajının ayarlanması gerekir. Cardiomagnyl'in etkinliğini azaltan ilaçlar da vardır. Bu, asetilsalisilik asit ve glukokortikoidlerle uyumsuz olan Ibuprofen'dir. Ayrıca antasitler alınırken ilacın emilimi yavaşlar.

Cardiomagnyl - kontrendikasyonlar

Akut kalp yetmezliği olan veya venöz tromboza yatkınlığı olan herkes Cardiomagnyl alır. Bu, doktor reçetesi gerektiren oldukça ciddi bir ilaçtır. Cardiomagnyl'i satın almadan önce talimatları okuyun çünkü ilacın kullanım için kontrendikasyonları da vardır.
Cardiomagnyl kullanımı için endikasyonlar

İlaç aşağıdakiler için reçete edilebilir:

  • hipertansiyon;
  • şeker hastalığı;
  • artan lipit seviyeleri;
  • kararsız anjinası olan yaşlı insanlar;
  • damar cerrahisi sonrası;
  • kalp krizinden sonra.

Sigara içenler bile risk altındadır ve böyle bir doktor reçetesi alabilirler.

Kontrendikasyonları ve yan etkileri oldukça geniş olan, yine de hastanın durumunu stabilize etmeye yardımcı olan Cardiomagnyl'dir, çünkü özel bir magnezyum hidroksit kaplamasıyla kaplanmış aspirin içerir. Magnezyum hidroksit mideyi asit saldırısından korur ve ülser veya gastritin önlenmesine yardımcı olur.

Doktor gözetimi ne zaman gereklidir?

Ancak asit sanıldığı kadar zararsız değildir. Kanı sulandırmasına, iltihabı ve hatta ateşi hafifletmesine rağmen birçok yan etkisi olabilir.

Sadece mide ekşimesi değil, aynı zamanda kusma, mide bulantısı ve karın bölgesindeki kolik de ilacı reçete eden hastayı rahatsız edebilir. Mide ve duodenum ülserleri oluşabilir. Halihazırda ülseri olan bir kişi de mide kanaması yaşayabilir. Buna irritabl bağırsak sendromunu ve hatta stomatiti de ekleyebilirsiniz çünkü herkesin sürekli aspirin kullanımına duyarlılığı farklıdır.

Cardiomagnyl'in yan etkileri şunlara yol açabilir:

Sağlığınızı dikkatlice izleyin ve sorunlar ortaya çıkarsa derhal doktora başvurmaya çalışın.

İlacın bazen merkezi sinir sistemi üzerinde de olumsuz etkisi vardır. Görünür:

  • uyuşukluk veya tersine uykusuzluk;
  • kulaklarda gürültü;
  • baş dönmesi;
  • baş ağrısı.

Bu nedenle yaşlıların durumlarını daha da kötüleştirmemek için ilacı dikkatli almaları gerekir. Sağlığınızın sürekli izlenmesi gereklidir ve doktorunuzun önerdiği dozu aşmamalısınız.

Bronkospazm meydana gelebilir ve dolaşım sisteminden Cardiomagnyl'in yan etkileri kanama, anemi ve yalnızca bir doktorun tanımlayabileceği diğer değişiklikler olacaktır. Bu nedenle, bu ilacın sürekli tıbbi gözetim altında ve kan testlerinin izlenmesi altında alınması gerekir.

Ne zaman Cardiomagnyl'i kullanmamalısınız?

Cardiomagnyl'in kullanım için aşağıdaki kontrendikasyonları vardır:

  • gastrointestinal kanama ve kanama öyküsü;
  • kanama eğilimi ve hemofili;
  • mide ve bağırsaklarda erozyonlar ve ülserler;
  • hamilelik ve emzirme;
  • 18 yaşın altındaki yaş;
  • asetilsalisilik asit duyarlılığı ve intoleransı.

Ayrıca böbrek yetmezliği durumunda ilaç dikkatli alınır. Cardiomagnyl'i tablet halinde satın alırken kontrendikasyonları hemen okumak daha iyidir çünkü ilaç ucuz olmasına rağmen yukarıda sıralanan sorunları yaşıyorsanız uygun olmayabilir.

Lütfen bunu almamanız gerektiğini unutmayın.

önleme, uzmanlara danıştığınızdan emin olun. Ek açıklamadan Cardiomagnyl'in hangi endikasyonlara ve kontrendikasyonlara sahip olduğunu her zaman öğrenebilirsiniz, bu nedenle satın almadan önce talimatları okumak için tembel olmayın.

Herhangi bir ilaç sadece tedavi etmekle kalmaz, aynı zamanda yan etkileri de olabilir, bu nedenle doktor tarafından reçete edilirse almaktan korkmayın. Genellikle anamneze güvenir ve ilacı kesinlikle hastalığın özelliklerine göre reçete eder. En önemlisi ilacı aldıktan sonra yan etkiler aniden ortaya çıkarsa doktorunuza bildirmeyi unutmayın. Bu durumda veya Cardiomagnyl almaya kontrendikasyonlarınız varsa, doktor başka bir ilaç seçecektir.

İlacın özellikleri Cardiomagnyl

Yaşam boyunca, her insanın kardiyovasküler sistemi yavaş yavaş yıpranır - kan kalınlaşır, kan damarlarının duvarlarında kolesterol plakları birikir ve kalp kasının tonu zayıflar. Patolojik faktörler arttıkça, kalp fonksiyon bozukluğunun gelişmesi ve organ patolojilerinin ortaya çıkması tehlikesi vardır.


Cardiomagnyl, eczacılar tarafından kan damarlarının ve kalbin işlev bozukluğunu önleyebilen ve aynı zamanda tüm vücudun işleyişini destekleyebilen antitrombosit bir ilaç olarak konumlandırılmıştır.

Cardiomagnyl'in vücut üzerindeki yararları ve etkileri ilacın kombine bileşiminden kaynaklanmaktadır:

  • ilacın aktif bileşiği asetilsalisilik asittir;
  • ek element - magnezyum hidroksit;
  • yardımcı bileşenler.

Cardiomagnyl'in farmasötik formu, 75 mg ve 100 mg ana aktif bileşen dozajına sahip kaplı tabletlerdir. Aspirin Cardio ve Thrombo ACC, aktif bileşiğin türü açısından Cardiomagnyl'in analogları olarak kabul edilir - bu ilaçların sağlık yararları neredeyse aynıdır.

Dozaj

Tabletler bütün olarak su ile yutulmalıdır. Yutmakta zorluk çekiyorsanız tableti ikiye bölebilir veya ezerek toz haline getirebilirsiniz.

  • CVS'nin birincil önlenmesi: tromboz, yukarıda listelenen risk faktörlerinin arka planına karşı akut kalp yetmezliği, ilk gün tek doz başına 150 mg'lık bir "Forte" tableti (veya 72 mg'dan 2'si) reçete edilir ve daha sonra bir tablete geçilir. günde bir kez 75 mg doz (normal kardiyomagnil tablet);
  • Tekrarlayan miyokard enfarktüsü ve trombozun önlenmesi: Günde bir kez 1 tablet 75 veya 150 mg. Doz ayrı ayrı seçilir;
  • Damar cerrahisi sonrası tromboembolizmin önlenmesi: Günde bir kez 1 tablet 75 veya 150 mg. Doz ayrı ayrı seçilir;
  • Kararsız anjina: ayrıca günde bir kez 1 tablet 75 veya 150 mg. Doz ayrı ayrı seçilir.

Diğer uyuşturucular ve alkolle etkileşim

İlacın alkollü içeceklerle eş zamanlı kullanımı yasaktır. Cardiomagnyl, eylemleri kan pıhtılarının oluşumunu azaltmayı amaçlayan farmakolojik ajanlarla birlikte alınmamalıdır.


Cardiomagnyl kullanmak Heparin, Metotreksat, Tiklopidin, insülinin etkisini artırabilir, bu nedenle bir doktora danışırken halihazırda kullanılan tüm farmakolojik ajanlar hakkında bilgi vermelisiniz.

Vücut geliştirmede aspirin


Asetilsalisilik asit, antipiretik, analjezik ve antiinflamatuar bir ilaç olarak kullanılır. İlaç tüm farmakolojik testlerden geçmiş ve WHO onayını almıştır.

Resmi olarak ilaca asetilsalisilik asit denir. İlacın piyasaya sürüldüğü ticari markaya göre olağan "aspirin" adı kök salmıştır.

19. yüzyılın ortalarında ortaya çıkan ilacın ilk kullanımı yalnızca vücut ısısındaki azalmayla ilişkilendirildi. Asetilsalisilik asidin diğer özellikleri daha sonra bazı deneyler yapıldıktan ve klinikteki hastaları gözlemledikten sonra anlaşıldı.

"Kardiyomagnil" Dozu

Tedavi sürecinin dozajı ve süresi, önceki çalışmalara ve laboratuvar test sonuçlarına göre doktor tarafından seçilir.

Aşağıdaki atamalar yapılabilir:

  • kronik doğanın kalbi ile ilgili patolojik problemler - 0,075 ila 0,15 g aspirin dozajı olan 1 veya 2 tablet;
  • akut kalp krizi, anjina pektoris - 6 tablete kadar;
  • kan pıhtılaşması riski - 2 tablet.


Hasta için bu norm günlük alıma karşılık gelir. Önleme veya tedavi için günde 1 doz almak yeterlidir. Kullanım şekline uymak ve doktor tarafından belirlenen tedavi seyrini takip etmek önemlidir, aksi takdirde kan basıncıyla ilgili durum kötüleşebilir ve yan etki veya komplikasyon riski önemli ölçüde artacaktır.

İlaç hangi hastalıklarda kullanılıyor?

İlaç aşağıdaki rahatsızlıklara karşı mücadelede etkilidir:

  1. Trombozun tekrarını önlemek için ve ayrıca ameliyattan sonra, kalbin arterlerindeki kan dolaşımının yeniden sağlanmasına yardımcı olur (şantlar kullanılarak).
  2. Kalp kasına kan akışının olmamasından kaynaklanan miyokardın organik ve fonksiyonel lezyonları ile.
  3. Koroner mikro dolaşımdaki akut hasarın bir sonucu olarak gelişen enfarktüs odağı ile.
  4. Tromboz ile (kan damarlarının içinde dolaşım sistemi boyunca kanın serbest akışını engelleyen intravital pıhtı oluşumu).
  5. Baş ağrıları için.
  6. Serebral dolaşımın ciddi ve yaşamı tehdit eden patolojik bozuklukları için.

İlaç ayrıca elli beş yaş üstü hastalarda şeker hastalığı, aşırı kilo alma ve yüksek tansiyon gibi rahatsızlıkları olanlarda kalp ve damar hastalıklarının önlenmesinde de kullanılıyor. Cardiomagnyl ne zaman alınmalı - en iyisi sabah mı yoksa akşam mı?


Kullanım özellikleri

Cardiomagnyl ilacı, kan pıhtılarının oluşumuna yol açan trombosit agregasyonunu önlemek için faydalıdır. İlaç yemeklerden önce akşamları günde bir kez alınmalıdır. Bunun aynı anda olması tavsiye edilir.

Bir doktora danışırken hastaya şu anda almakta olduğu tüm ilaçlar anlatılmalıdır. Bu çok önemlidir, çünkü Cardiomagnyl'in birçok maddeyle ilaç uyumsuzluğu vardır ve böyle bir kombinasyon, tedavi sırasında olumsuz etkilerin gelişmesine yol açabilir.

Antikoagülan veya steroidal olmayan antiinflamatuar ilaç gruplarına ait ilaçlarla birlikte kullanım, bu kompleks kanama riskini önemli ölçüde arttırdığı için çok dikkatli yapılmalıdır.

İskemik hastalıkları olan hastaların yanı sıra yaşlı hastalar için Cardiomagnyl genellikle uzun süreli profilaksi için reçete edilir. Bu durumda doktorunuzun önerdiği tedavi rejimine uymanız çok önemlidir.


Talimatlar, trombozu önlemek için Cardiomagnyl'i hangi yaşta alabileceğinizi açıkça açıklamaktadır. İlacın 15 yaşın altındaki çocuklarda alınması vücutta ciddi hasara neden olabilir.. Özellikle sürekli kusmanın eşlik ettiği Reye sendromunun gelişimi hakkında bilgiler bulunmaktadır.

Hamile hastalara yalnızca ikinci trimesterde kesinlikle gerekli olması durumunda koruyucu ilaç reçete edilir. Hamileliğin ilk ve son üç ayında Cardiomagnyl kullanımı fetüste ciddi patolojilere neden olabilir ve anne adayında doğumu aksatabilir.

İlaç emzirme döneminde kullanılıyorsa, tedavi süresince emzirmeye ara verilmelidir.

Hastanın ilaca karşı kontrendikasyonları varsa veya tedavi sırasında yan etkiler ortaya çıkarsa, doktor analog bir ilaçla uygun bir alternatif seçecektir.

Özel Talimatlar

İlaç aşağıdaki durumlarda dikkatle ve doktor gözetiminde reçete edilir:

  • hiperürisemi;
  • gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonlarının öyküsü veya gastrointestinal sistemden kanama;
  • gut;
  • böbrek veya karaciğer yetmezliği;
  • bronşiyal astım;
  • saman nezlesi;
  • alerjik durumlar;
  • burun polipozu;
  • Gebeliğin 2. trimesteri.

Asetilsalisilik asidin bronkospazma, bronşiyal astım ataklarına ve diğer aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabileceği unutulmamalıdır.

Ayrıca etken madde operasyon sırasında ve sonrasında kanamaya neden olabilir. Bu nedenle, ameliyattan önce, ilgilenen hekim, kardiyomagnil ile tedavi edilen hastalarda iskemik komplikasyon riskine kıyasla kanama riskini değerlendirmeli ve buna dayanarak ilacı bırakıp bırakmamaya veya almaya devam edip etmeyeceğine karar vermelidir. Ayrıca asetilsalisilik asidin trombolitikler, antikoagülanlar ve antitrombosit ilaçlarla kombinasyon halinde kanama riskinin arttığı da unutulmamalıdır.

İlaçla tedavi, hastalığa yatkınlığı olan hastalarda (ürik asit atılımının azalmasıyla) gut gelişimini tetikleyebilir.

Metotreksat ile kombinasyon halinde (düşük dozlarda bile), hematopoietik sistemden kaynaklanan yan etkilerin görülme sıklığı artar.

Yüksek dozda ASA'nın hipoglisemik etkisi vardır, bu nedenle dahili olarak hipoglisemik ilaçlarla tedavi edilen ve insülin alan diyabetli hastaların tedavi sırasında dikkatli olmaları gerekir.

İlaç dozunun izinsiz fazlalığı doğrudan gastrointestinal sistemden kanama riskini artırır.

İlacın uzun süreli tedavisi sırasında yaşlı hastalarda dikkatli olunmalıdır - bu yaş grubunda gastrointestinal sistemden kanama gelişme riski her zaman daha yüksektir.

Tedavi sırasında alkol almamalısınız çünkü bu aynı zamanda gastrointestinal mukozaya zarar verme riskini de arttırır ve kanama gelişirse süresi artar.

HAN: Asetilsalisilik asit

Üretici firma: Takeda GmbH, Oranienburg

Anatomik-terapötik-kimyasal sınıflandırma: Asetilsalisilik asit

Kazakistan Cumhuriyeti'ndeki kayıt numarası: RK-LS-5 No. 020821

Kayıt Dönemi: 19.09.2014 - 19.09.2019

Talimatlar

Ticari unvan

Kardiyomagnil

Uluslararası tescilli olmayan ad

Asetilsalisilik asit

Dozaj formu

Film kaplı tabletler 75 mg

Film kaplı tabletler 150 mg

Cayrılmak

Bir film kaplı tablet şunları içerir:

aktif madde: asetilsalisilik asit 75 mg veya 150 mg

Yardımcı maddeler: magnezyum hidroksit, mısır nişastası, mikrokristalin selüloz (E460), patates nişastası, magnezyum stearat (E470b)

film kabuğu bileşimi: hipromelloz (metilhidroksipropilselüloz 15), makrogol (propilen glikol), talk.

Tanım

Stilize "kalp" şeklinde, film kaplı beyaz tabletler (75 mg dozaj için)

Beyaz, oval, film kaplı, kırılma işaretli tabletler (150 mg dozaj için)

Farmakoterapötik grup

Antikoagülanlar. Heparin hariç trombosit agregasyon inhibitörleri. Asetilsalisilik asit

ATX kodu B01AC06

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Emme Asetilsalisilik asit (ASA) gastrointestinal sistemden hızla emilir. ASA'nın biyoyararlanımı yaklaşık %70'tir, ancak bu değer, gastrointestinal sistemin mukoza zarlarında ve karaciğerde salisilik asit esterazların oluşumu ile sistem öncesi hidrolize bağlı olarak önemli bireysel değişkenlik ile karakterize edilir. Salisilik asidin biyoyararlanımı %80-100'dür.

Oral uygulamadan sonra iyonize olmayan ASA mide ve bağırsaklarda emilir. Emilim gıda alımıyla ve migren ataklarından muzdarip hastalarda azalır. Aklorhidriden yakınan hastalarda veya polisorbat veya antasitler alan hastalarda emilim oranı artar. ASA'nın doruk serum konsantrasyonlarına yarım saatte, salisilik asitte ise 1-2 saatte ulaşılır.

Dağıtım ASA'nın %80 - %90'ı plazma proteinlerine bağlanır. Yetişkinlerde dağılım hacmi 170 ml/kg vücut ağırlığına ulaşır. Plazma konsantrasyonları arttığında doymuş protein bağlanması meydana gelir ve bu da dağılım hacminde bir artışa neden olur. Salisilatlar plazma proteinlerine geniş ölçüde bağlanır ve vücutta hızla dağılır. Salisilatlar anne sütünde de bulunur ve plasenta bariyerini geçebilir.

Metabolizma ASA, bağırsak duvarında aktif metabolit salisilat halinde hidrolize edilir. Emilimden sonra ASA hızla salisilik asite dönüşür, ancak alımdan sonraki ilk 20 dakika içinde ASA baskın formdur. Kaldırma Salisilat esas olarak hepatik metabolizma yoluyla elimine edilir. Bu nedenle salisilatın plazma konsantrasyonları dozla orantısız bir şekilde artar. ASA 325 mg dozunda salisilatın plazma yarı ömrü 2-3 saattir. Yüksek dozda ASA'da yarılanma ömrü 15-30 saate çıkar. Salisilat da idrarla değişmeden atılır. Atılan miktar doza ve idrarın pH'ına bağlıdır. Dozun yaklaşık %30'u alkali idrarla, %2'si ise asidik idrarla atılır.

Böbrek atılımı glomerüler filtrasyonu, aktif renal tübüler sekresyon ve pasif tübüler yeniden emilimi içerir.

Farmakodinamik

ASA, trombosit agregasyonunu da önleyen analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik bir maddedir. Bu kanama süresini artırır.

ASA'nın farmakolojik etkisi prostaglandin ve tromboksan üretimini inhibe etmektir.

Analjezik etki, siklooksijenaz enziminin inhibisyonunun neden olduğu periferik bir etkidir.

Antiinflamatuar etki kan perfüzyonu ile ilişkilidir ve prostaglandin E2 sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır.

ASA, prostaglandin G/H sentaz enzimini geri dönüşümsüz bir şekilde asetile eder ve inhibe eder ve bu nedenle trombositler üzerindeki etkisi, ASA'nın vücutta bulunmasından daha uzun sürer. ASA'nın trombositlerdeki tromboksan biyosentezi ve kanama süresi üzerindeki etkisi, tedavi durdurulduktan sonra bile günlerce devam eder. Etki yalnızca plazmada yeni trombositler bulunduğunda durur.

Ayrıca salisilatın (aktif metabolit) antiinflamatuar etkisi vardır; nefes almayı, asit-baz dengesini ve mideyi etkiler. Salisilatlar öncelikle medulla oblongata üzerindeki doğrudan etki yoluyla solunumu uyarır. Vazodilatör ve sitoprotektif prostaglandinleri inhibe etmeleri nedeniyle mide mukozası üzerinde dolaylı bir etkiye sahiptirler ve ayrıca ülserlere yatkınlığa neden olurlar.

Kullanım endikasyonları

Tabletler 75 mg

    Kardiyovasküler hastalık için risk faktörleri olabilecek aşağıdaki özelliklerden bir veya daha fazlasını taşıyan 50 yaş üstü kişilerde tromboz ve akut koroner sendrom gibi kardiyovasküler hastalıkların birincil önlenmesi: hipertansiyon, hiperkolesterolemi, diyabet, obezite (BMI > 30) ve En az bir ebeveyn veya kardeşte 55 yaşından önce ailede miyokard enfarktüsü öyküsü

    Tekrarlayan miyokard enfarktüsünün ve kan damarı trombozunun önlenmesi

Tabletler 150 mg

    akut ve kronik iskemik kalp hastalığı

Kullanım talimatları ve dozlar

Ağız yoluyla alındığında, hızlı emilimi sağlamak için tabletler çiğnenebilir veya suda süspanse edilebilir.

Tabletler 75 mg

Akut ve kronik iskemik kalp hastalığı

Akut miyokard enfarktüsü/stabil olmayan anjina

İlk belirtiler ortaya çıktıktan sonra mümkün olan en kısa sürede 150 - 450 mg.

Tekrarlayan trombozun önlenmesi

Başlangıç ​​dozu olarak 150 mg, ardından günlük 75 mg.

50 yaş üstü hastalar

Özellikle kardiyovasküler hastalık gelişme riski varsa birincil korunma: Günlük 75 mg.

Tabletler 150 mg

Günlük 150 mg

Karaciğer veya böbrek fonksiyonu bozulmuşsa Doz ayarlaması gerekli olabilir. İlaç ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu için reçete edilmez.

Yan etkiler

Olumsuz yan reaksiyonlar, ortaya çıkma sıklığı dikkate alınarak aşağıdaki sıraya göre dağıtılmaktadır: çok sık (≥1/10); sıklıkla (≥1/100 ila<1/10); не часто (≥1/1,000 до <1/100); редко (≥1/10,000 до <1/1,000); очень редко (<1/10,000)

Çok sıklıkla:

    uzun süreli kanama süresi

    trombosit agregasyonunun inhibisyonu

    mide ekşimesi, asit reflü, karın ağrısı

Sıklıkla:

    kanama diyatezi

    baş ağrısı

    astımlı hastalarda bronkospastik etki

    üst gastrointestinal sistemde eritem ve erozyonlar, bulantı, hazımsızlık, kusma, ishal

    uykusuzluk hastalığı

Nadiren:

    gizli kanama

    vertigo (baş dönmesi), uyuşukluk

    kulak çınlaması

  • Üst gastrointestinal sistemde ülserler ve kanama, kan kusma, melena (siyah dışkı)

    alerjik reaksiyonlar - ürtiker, anjiyoödem (alerjisi olan hastalarda anjiyoödem sıklıkla gelişir)

    anafilaktik reaksiyonlar

Nadiren:

    artan transaminaz ve alkalin fosfataz değerleri

    anemi (uzun süreli tedavi ile), hemoliz (konjenital glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği varlığında)

    intraserebral kanama

    Doza bağlı geri dönüşümlü işitme kaybı ve sağırlık

    Gastrointestinal sistemin üst kısmında şiddetli gastrointestinal kanama, perforasyon

    Böbrek yetmezliği

    hipoglisemi

    hemorajik vaskülit

Çok nadiren:

    hipoprotrombinemi (yüksek dozlarda), trombositopeni, nötropeni, eozinofili, agranülositoz, aplastik anemi

    stomatit, özofajit, gastrointestinal sistemin alt kısmında ülser oluşumu, darlık, kolit, inflamatuar barsak hastalıklarının alevlenmesi

    purpura, eritem, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu)

    çeşitli viral hastalıklarla (influenza A ve B, su çiçeği) ilişkili doza bağlı geri dönüşümlü toksik hepatit.

Belki:

    reye Sendromu

Kontrendikasyonlar

    Salisilatlara, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlara (NSAID'ler) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen veya şüphelenilen aşırı duyarlılık

    kanama diyatezi (K vitamini eksikliği, trombositopeni, hemofili)

    aktif peptik ülser

    Şiddetli böbrek yetmezliği (GFR)<0,2 мл / с (10 мл / мин))

    Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu

    ciddi kalp fonksiyon bozukluğu

    16 yaşın altındaki çocuklar

    Gebe kadınlarda üçüncü trimesterde günde 100 mg'ın üzerindeki dozun aşılması

İlaç etkileşimleri

Aşağıdaki ilaçların eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır:

Metotreksat

Olası mekanizma: metotreksat klerensinin azalması.

Etkisi: metotreksat toksisitesi (lökopeni, trombositopeni, anemi,

nefrotoksisite, mukoza zarında ülserasyon).

ACE inhibitörleri

Olası mekanizma: prostaglandin sentezinin inhibisyonu.

Etkisi: ACE inhibitörlerinin etkinliğinin azalması.

Asetazolamid

Olası mekanizma: Artan asetazolamid konsantrasyonu

Salisilatların kan plazmasından çevre dokulara difüzyonuna yol açar.

Etkisi: Asetazolamid kaynaklı toksisite (yorgunluk, uyuşukluk, uyuşukluk, konfüzyon, hiperkloremik metabolik)

asidoz) ve salisilatların neden olduğu toksisite (kusma, taşikardi,

hiperpne, konfüzyon).

Probenesid, sülfinpirazon

Olası mekanizma: probenesid ve yüksek dozda salisilatlar (> 500 mg), her iki ilacın etkisini karşılıklı olarak bloke ederek ürik asit atılımını etkiler.

Etkisi: ürik asit atılımının azalması.

Aşağıdaki ilaçların eş zamanlı kullanımı dikkat gerektirir

Klopidogrel, tiklopidin

Klopidogrel ve ASA kombinasyonunun sinerjistik etkisi vardır, dolayısıyla bu kombinasyonla artan kanama riski ilişkilidir. Bu kombinasyonu reçete ederken dikkatli olunmalıdır.

Antikoagülanlar: warfarin, fenprokumon

Olası mekanizma: Trombosit aktivitesinde dolaylı bir azalmaya yol açan trombin üretimini azaltmak (K vitamini antagonisti). Etkisi: Kanama riskinde artış.

Absiximab, tirofiban, eptifibatid

Olası mekanizma: Trombositlerdeki glikoprotein IIb/IIIa reseptörlerini inhibe eder. Etkisi: Kanama riskinde artış.

Heparin Olası mekanizma: Trombin üretimini azaltır, bu da trombosit aktivitesinde dolaylı bir azalmaya yol açar.

Etkisi: Kanama riskinde artış.

Yukarıdaki ajanlardan iki veya daha fazlasının ASA ile birlikte kullanılması halinde, bu, trombosit aktivitesinin inhibisyonunun artmasıyla birlikte sinerjistik bir etkiye ve bunun sonucunda da kanama diyatezi riskinin artmasına neden olabilir. NSAID'ler ve COX-2 inhibitörleri (selekoksib)

Olası mekanizma: ilave gastrointestinal tahriş. Etkisi: Gastrointestinal kanama riskinde artış. İbuprofen Eş zamanlı olarak ibuprofen kullanımı, ASA'nın neden olduğu geri dönüşümsüz trombosit agregasyonunu inhibe eder. Kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan hastalarda ibuprofen tedavisi, ASA'nın kardiyoprotektif etkisini sınırlayabilir.

Kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi için günde bir kez ASA alan hastalar ve ara sıra ibuprofen alan hastalar, ibuprofen almadan en az 2 saat önce ASA almalıdır.

Furosemid Olası mekanizma: furosemidin proksimal tübüler atılımının inhibisyonu.

Etkisi: Furosemidin idrar söktürücü etkisi azalır.

kinidin Olası mekanizma: trombositler üzerinde ilave etki. Etkisi: Kanama süresinin uzaması.

Spironolakton Olası mekanizma: değiştirilmiş renin etkisi. Etkisi: Spironolaktonun etkinliğinin azalması. Seçici serotonin geri alım inhibitörleri(SSRI) Olası mekanizma: Gastrointestinal sistemin ilave tahrişi. Etkisi: Gastrointestinal kanama riskinde artış. Valproat Olası mekanizma: ASA, valproatın bağlanmasını ve metabolizmasını değiştirir. Etkisi: valproat toksisitesi (merkezi sinir sistemi depresyonu, gastrointestinal problemler).

Kombinasyon valproatın dozunun ayarlanmasını gerektirebilir. Kortikosteroidler Olası mekanizma: ilave GI tahrişi ve artan böbrek klirensi veya salisilat metabolizması. Etkisi: Gastrointestinal ülser riskinde artış ve salisilatın terapötik plazma konsantrasyonlarında artış.

Antidiyabetik ilaçlar

Olası mekanizma: ilave hipoglisemik etki. Etkisi: hipoglisemi

Antasitler Olası mekanizma: renal klerensin artması ve renal emilimin azalması (idrar pH'sının artmasına bağlı olarak).

Etki: ASA'nın azaltılmış etkisi.

Su çiçeği aşısı

Mekanizma: bilinmiyor.

Etkisi: Reye sendromu gelişme riskinde artış.

Ginkgo Biloba

Olası mekanizma: Ginkgo biloba trombosit agregasyonunu engeller. Etkisi: Kanama riskinde artış.

Özel Talimatlar

İstenmeyen etki riskinin artması nedeniyle Cardiomagnyl'in diğer NSAID'lerle kombinasyon halinde uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır (bkz. İlaç Etkileşimleri bölümü).

İlacın bir parçası olan magnezyum hidroksit, hidroklorik asidi nötralize eden, saran bir özelliğe sahip olan, mide mukozası üzerinde olumsuz etkisi olan lisolesitin ve safra asitlerini bağlayan bir antasittir.

Gastrointestinal kanama riski nedeniyle ağrı, inflamasyon, ateş ve romatizmal hastalığı olan yaşlı hastalarda uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır. Yaşlı hastalarda akut veya kronik koroner kalp hastalığı ve felç tedavisinin yanı sıra gastrointestinal kanama riski nedeniyle felç ve koroner kalp hastalığının önlenmesi için düşük dozlarda ASA dikkatli kullanılmalıdır.

ASA bronkospazmaya neden olabilir ve astım ataklarına veya diğer alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

İlaç aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:

Kronik ve tekrarlayan peptik ülserler veya gastrointestinal kanama dahil olmak üzere gastrointestinal sistemin ülseratif lezyon öyküsü

Böbrek veya dolaşım fonksiyon bozukluğu olan hastalarda

Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda

Şiddetli glukoz 6 fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği olan hastalarda ASA, hemoliz veya hemolitik anemi gelişimini tetikleyebilir.

ASA, diş çekimi gibi ameliyatlar sırasında ve sonrasında kanamanın artmasına neden olabilir.

Doğurganlık ASA kullanımı doğurganlığı azaltabileceğinden hamile kalmak isteyen kadınlarda kullanılmamalıdır, ASA tedavisi gerekiyorsa tedavi mümkün olduğu kadar kısa süreli ve dozu mümkün olduğu kadar düşük olmalıdır. Doğurganlık üzerindeki etki tersine çevrilebilir.

Gebelik ve emzirme

Düşük dozlar (100 mg/güne kadar)

Klinik çalışmalar, 100 mg/gün'e kadar olan dozajların, özel gözetim gerektiren obstetrik kullanım için güvenli olduğunu göstermektedir.

Yüksek dozlar (100 mg/günden fazla)

Birinci ve ikinci üç aylık dönem: Prostaglandin sentezi inhibitörleri ancak kesin endikasyonların olması durumunda, dozun mümkün olduğu kadar düşük olması ve tedavi süresinin mümkün olduğu kadar kısa olması durumunda kullanılabilir.

Üçüncü trimester: ASA'nın günde 100 mg'ın üzerinde bir dozda reçete edilmesi fetüste aşağıdakilere neden olabilir:

Kardiyopulmoner toksisite (Batal kanalın erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon ile birlikte)

Böbrek yetmezliğinin tutarlı gelişimi ve amniyotik sıvıda azalma ile birlikte böbrek fonksiyon bozukluğu;

Gebeliğin sonunda anne ve fetüste:

Trombosit agregasyonunun olası azalmasının bir sonucu olarak artan kanama süresi

Doğumun geç başlamasına veya doğum süresinin uzamasına yol açabilecek uterus kontraktilitesinin baskılanması.

Yukarıdakilerle bağlantılı olarak, hamile kadınlarda üçüncü trimesterde günde 100 mg'ın üzerindeki dozlarda ASA kullanımı kontrendikedir.

Emzirme döneminde kullanıma ilişkin deneyim eksikliği nedeniyle, emzirme sırasında ASA reçetelenmeden önce ilaç tedavisinin potansiyel faydaları, bebeklere yönelik potansiyel riske karşı değerlendirilmelidir.

İlacın araç kullanma yeteneği veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar üzerindeki etkisinin özellikleri Cardiomagnyl, araç kullanma veya hareketli makinelerle çalışma yeteneğini etkilemez veya yalnızca çok az etkiler.

Doz aşımı

Yetişkinler için tehlikeli doz: 300 mg/kg.

Belirtiler: Kural olarak, salisilatlarla hafif kronik zehirlenme, yalnızca uzun süreli yüksek doz kullanımından sonra ortaya çıkar ve şu şekilde kendini gösterir: ateş, taşipne, kulak çınlaması, solunumsal alkaloz, metabolik asidoz, uyuşukluk, orta derecede dehidrasyon, bulantı ve kusma. Zehirlenme, kronik doz aşımı veya uyuşturucu kullanımı olan hastalarda, ayrıca yaşlı hastalarda veya çocuklarda daha şiddetli olma eğilimindedir.

Tedavi: Mide lavajı, 120 mg/kg'ın üzerinde doz alındığına dair şüphe varsa aktif kömür gereklidir. Serum salisilat, salisilat seviyeleri istikrarlı bir şekilde düşmeye başlayana ve asit-baz dengesi iyileşene kadar alımdan sonra en az her 2 saatte bir ölçülmelidir.

Kanama şüphesi varsa protrombin zamanı ve/veya uluslararası normalleştirilmiş oran (INR) izlenmelidir. Su ve elektrolit dengesinin yeniden sağlanması gerekir. Alkali diürez ve hemodiyaliz salisilatları plazmadan uzaklaştırmanın etkili yoludur. Salisilat klerensini hızla arttırdığı ve asit-baz ve su-tuz dengesini yeniden sağladığı için şiddetli zehirlenme vakalarında hemodiyaliz düşünülmelidir.



© 2023 rupeek.ru -- Psikoloji ve gelişim. İlkokul. Kıdemli sınıflar