Bellataminal iltihap için alınabilir. İlaç Bellataminal: yüksek verimlilik ve olumlu yorumlar. Bellataminal kullanımına kontrendikasyonlar

Ev / Sağlık

Bellataminal (belladonna alkaloitleri + ergotamin tartarat + fenobarbital) - kombine ilaç, bir alfa blokerin, bir m-antikolinerjik blokerin ve bir sakinleştiricinin özelliklerini birleştirir. Bellataminal alma endikasyonlarının listesi geniş bir terapötik aralığa sahiptir: artan sinirlilik ve uyku bozukluklarından cilt hastalıkları ve ihlaller adet döngüsü. İlaç beyin sarsıntısı sonrası sendromun (PCS) hafifletilmesinde kendini kanıtladı - patolojik durum travmatik beyin hasarı geçirmiş kişilerde meydana gelir. Baş ağrıları, vertigo, hafıza ve dikkat bozuklukları, depresif ve kaygı durumları- oldukça yaygın travma sonrası olaylar. Kural olarak beyin fonksiyonları 2-3 ay içinde normale döner ve yukarıdaki belirtiler kaybolur. Ancak bazı durumlarda ÖÇB belirtileri daha uzun süre devam eder. Bazı kaynakların belirttiği gibi, hafif travmatik beyin hasarından altı ay sonra ÖÇB belirtileri hastaların %15-30'unda ortaya çıkar. ÖÇB'li hastalar için optimal tedavi stratejisi hala tartışma konusudur. Klinisyenler çok zor durumda: Bir yandan PKS'nin bilişsel, duygusal ve otonomik semptomlarını ortadan kaldırmaları gerekiyor, diğer yandan da hastanın bilişsel işlevleri baskılayan sedatiflerle aşırı doyurulmasından kaçınmaları gerekiyor. Bu bağlamda, yerli ilaç Bellataminal özellikle ilgi çekicidir. Rus bilim adamları, ACL'li hastalarda etkinliği üzerine bir çalışma yürüttüler. Çalışma, ilacın PCS'nin ana semptomlarının şiddeti ve güvenliği üzerindeki etkisini değerlendirdi. İki hasta grubu oluşturuldu: Birindeki katılımcılar 30 gün boyunca günde 3 kez bellataminal 1 tablet aldı, diğerindeki katılımcılar ise kontrol grubunu oluşturdu. Klinik ve subjektif semptomların şiddeti, farmakoterapi öncesinde ve sonrasında özel olarak geliştirilmiş bir ölçek kullanılarak değerlendirildi. Tedavinin 1. ayının sonunda deney grubunda ÖÇB belirtilerinin şiddetinde başlangıç ​​düzeyine göre istatistiksel olarak anlamlı bir azalma kaydedildi.

Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında ilacı alan hastalarda daha fazla düşük performans baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, ışığa duyarlılık, duygusal dengesizlik ve sinirlilik. Bu nedenle, deney grubunda, kontrol grubuna göre daha sık iyileşme kaydedildi ve bellataminal nedeniyle semptomlarda belirgin bir gerileme, karşılaştırma grubuna göre iki kat daha sık gözlemlendi. Ayrıca ilaç, hastalar için güvenlik açısından iyi sonuçlar verdi: küçük yan etkiler hastaların sadece %7'sinde ağız kuruluğu, uyuşukluk, uyuşukluk ve baş ağrısı kaydedildi. Ancak hiçbir durumda bellataminal tedavisinin kesilmesi gerekmedi.

İlaç ayrıca dermatolojik hastalıkların tedavisinde de etkili olabilir. Daha önce bellataminal, atopik dermatit, dishidrotik egzama ve kaşıntılı dermatozlarda psiko-duygusal aşırı yükü azaltmak için oldukça aktif bir şekilde kullanılıyordu. İÇİNDE son yıllar Küresel ısınmayla bağlantılı olarak dikenli ısının tedavi edilmesi sorunu özellikle acil hale geldi. Bellataminal'in sedatif ve m-kolinerjik etkileri göz önüne alındığında, klinisyenler şunları önerdi: bu ilaç aşırı terlemeyi doğrudan ve dolaylı olarak azaltmanın bir yolu olarak. Rusya IPK FMBA Dermatovenereoloji ve Kozmetoloji Bölümü temelinde yürütülen bir çalışma, bellataminalin etkinliğini doğruladı. karmaşık terapi isilik.

Bellataminal tabletler halinde mevcuttur. İlaç yemeklerden sonra günde 2-3 kez 1 tablet alınır. İlaç kursunun süresi, ilgili hekimle bu konu üzerinde mutabakata varıldıktan sonra ikinci bir kurs imkanı ile 2 ila 4 hafta arasında değişmektedir. Bellataminal güçlü bileşenler içerir, bu nedenle aşırı dozda ilacın semptomlarını bilmek gereksiz değildir: uyuşukluk, taşikardi, bozulmuş konaklama, normal bağırsak tonusunun olmaması, kasılmalar. Bellataminal'in etkisi nikotin, alfa ve beta adrenerjik agonistler tarafından güçlendirilir.

Farmakoloji

Kombine ilaç. Alfa-adrenerjik bloke edici, m-antikolinerjik ve sedatif etkileri vardır.

Salım formu

Tabletler açık sarı, bikonveks, film kaplıdır.

Yardımcı maddeler: sakaroz, patates nişastası, povidon (polivinilpirolidon), kalsiyum stearat.

Kabuk bileşimi: sakaroz, kolloidal silikon dioksit (Aerosil A-380), magnezyum hidroksikarbonat, titanyum dioksit, jelatin, balmumu, tropeolin O.

10 adet. - kontur hücre ambalajı (3) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücre ambalajı (5) - karton paketler.
30 adet - konturlu hücresel ambalaj (1) - karton paketler.
50 parça. - konturlu hücresel ambalaj (1) - karton paketler.

Dozaj

İlaç ağızdan alınır, 1 tablet. Yemeklerden sonra günde 2-3 kez. İlacın kullanım süresi 2 ila 4 hafta arasındadır. Bir doktora danıştıktan sonra tekrarlanan tedavi kursları mümkündür.

Doz aşımı

Belirtileri: baş dönmesi, uyuşukluk, uyuşukluk, taşikardi, göz bebeklerinin genişlemesi, uyum bozukluğu, idrar yapma zorluğu, bağırsak atonisi, kasılmalar, ciddi vakalarda - stupor, koma.

Tedavi: mide yıkama, alma aktif karbon, semptomatik tedavi uygulamak.

Etkileşim

İlacın etkisi alfa ve beta adrenerjik agonistler ve nikotin ile arttırılır.

Yan etkiler

Belki: alerjik reaksiyonlar, ağız kuruluğu, uyuşukluk, konaklama parezi.

Kullanım için talimatlar:

Bellataminal depresyon, vejetatif-vasküler distoni, nevrotik durumlar, uyku bozukluklarının tedavisinde oldukça etkili olan sedatif bir ilaçtır. adet fonksiyonu. İlaç bitkisel ve bitkisel bir kombinasyondur. kimyasal maddeler. Bellataminal kullanımına 18 yaşından itibaren izin verilmektedir. İncelemelere göre Bellataminal iyi tolere ediliyor ve oldukça etkili.

Bellataminal'in etki mekanizması

Bellataminal kombine bir ilaç olduğundan vücut üzerindeki etkisi, bileşiminde yer alan tüm bileşenlerin oluşturduğu etkilerden oluşur. Fenobarbitalin sedatif etkisi vardır ve periferik sinir uçlarının uyarılabilirliğini azaltır. Ergotamin ve belladonna alkaloidleri hafif bir antispazmodik etkiye neden olur.

Bellataminal kullanımı için endikasyonlar

Düşünen sakinleştirici etki Bellataminal tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. depresif durumlar nörovejetatif semptomları azaltmak ve ayrıca beyin sarsıntısının karmaşık tedavisinde ek bir çare olarak. İyi tedavi edici etki Bellataminal nörodermatit ve atopik dermatitin yanı sıra kadınlarda adet bozukluklarının tedavisinde kullanıldığında gözlenir.

Bellataminal kullanımına kontrendikasyonlar

İlacın sedatif etkisi konsantrasyonu azaltır, bu nedenle araba kullananlar veya hızlı reaksiyon gerektiren işlerle uğraşanlar bu ilacı almamalıdır. Antispazmodik etki göz içi basıncını olumsuz etkiler, bu nedenle Bellataminal kullanımı glokomlu kişiler için kontrendikedir. İlacın alınmasına kontrendikasyonlar hamilelik, emzirme, çocukluk. Talimatlara göre Bellataminal bir kombinasyon ilacıdır, bu nedenle ilaca dahil olan bileşenlere bireysel hoşgörüsüzlük mümkündür.

Bellataminal almanın özellikleri

Bellataminal, kullanım endikasyonlarının yokluğunda hastalar tarafından iyi tolere edilir. İlacın etkinliği Bellataminal hakkında birçok olumlu yorumla doğrulanmıştır. Ancak ilacı almanın etkisi kısa sürelidir ve tedavinin kesilmesinden sonra kaybolur. Bellataminal'in bir parçası olan ergotamin kümülatif toksik etkiye sahiptir. İlaç, kalp iletimi bozulan hastalarda kullanılmamalıdır. Doz aşımı mümkün olduğundan Bellataminal'in talimatlarına kesinlikle uymak gerekir. Nikotin ve adrenerjik uyarıcılar Bellataminal'in terapötik etkisini arttırır. Bellataminal aynı zamanda oral kontraseptiflerin etkinliğini de azaltır.

Bellataminal doz aşımı

Bellataminal yanlış alınırsa, baş dönmesi, uyuşukluk, göz bebeklerinin genişlemesi, idrar yapmada zorluk ve kasılmaların eşlik ettiği aşırı doz gelişir. Aşırı ağır vakalarda koma gelişir. Aşırı dozda Bellataminal ile ilgili yardım, gastrik lavaj ve sorbentlerin (aktif karbon) uygulanmasından oluşur ve bunun ardından nitelikli tedavinin sağlanacağı bir tıbbi kuruma acilen başvurmak gerekir.

Bellataminal fenobarbital, ergotamin tartarat ve belladonna alkaloitlerini içeren karmaşık bir ilaçtır. İlaç tabletlerde mevcuttur. İlaç sakinleştirici grubuna aittir.

İlacın ana etkisi, merkezi sinir sistemindeki uyarılmayı gidermek ve bez salgısını azaltmaktır.

Bu yazıda, eczanelerde bu ilacın kullanım talimatları, analogları ve fiyatları da dahil olmak üzere doktorların Bellataminal'i neden reçete ettiğini inceleyeceğiz. Gerçek YORUMLAR Bellataminal'i daha önce kullanmış olan kişilerin yorumlarını okuyabilirsiniz.

Kompozisyon ve yayın formu

Bellataminal açık sarı renkli bikonveks tabletler formunda mevcuttur.

  • Bir tablet 100 mcg belladonna, 300 mcg ergotamin tartrat, 20 mg fenobarbital ve yardımcı maddeler içerir. patates nişastası, kalsiyum stearat, povidon ve rafine şeker.

Klinik ve farmakolojik grup: sedatif ve antispazmodik etkileri olan bir ilaç.

Bellataminal ne işe yarar?

Bellataminal talimatlarında belirtildiği gibi, kullanım endikasyonları aşağıdaki hastalıklar ve şunları belirtir:

  1. Atopik dermatit, nörodermatit, ürtiker, egzama;
  2. Menopoz sendromu;
  3. Adet döngüsünün karakteristik nörojenik bozuklukları;
  4. Vetovasküler distoni;
  5. Yaygın nörodermatit;
  6. Uykusuzluk hastalığı;
  7. Beyin sarsıntısı (karmaşık tedavinin bir parçası olarak);
  8. Çeşitli kökenlerden kaynaklanan nevrozlar ve özellikle nörovejetatif semptomların belirtilerinin eşlik ettiği durumlar;
  9. Artan sinirlilik.


farmakolojik etki

İlacın etkisi, kendisini oluşturan maddelerin etkilerinin toplamından kaynaklanmaktadır.

Bellataminal'in otonom sinir sisteminin çeşitli kısımları üzerinde adrenolitik ve kolinolitik etkileri vardır, merkezi sinir sistemi üzerinde sakinleştirici bir etkiye sahiptir, vücudun periferik ve merkezi kolinerjik ve adrenerjik sistemlerinin uyarılabilirliğini azaltır, bazal metabolizmayı ve bez salgısını azaltır.

Belladonna alkaloidleri ve ergotamin hafif bir antispazmodik etkiye sahiptir.

Kullanım için talimatlar

İlacı yemeklerden sonra gerekli miktarda su ile alın.

  • Kullanım talimatına göre Bellataminal günde 2-3 kez ağızdan 1 tablet reçete edilir; gerekli durumlarda (ağır hasta koşulları), doktor gün içinde 1 tablet, akşam yatmadan önce 2 tablet reçete edebilir. Tedavi süresi ortalama 2-4 hafta sürer.

Uzman doktorun kararına göre tekrarlayan tedavi yapılması mümkündür.

Kontrendikasyonlar

Bu ilacın 18 yaşın altındaki kişiler ve rahatsızlığı olan kişilerin kullanması önerilmez. aşırı duyarlılık ilacın bileşenlerine, hamile ve emziren kadınlara. Açı kapanması glokomu, periferik arter spazmı, anjina pektoris ve aterosklerozun diğer belirtilerinden muzdarip hastalar hap almaktan kaçınmalıdır.

Bu ilacın yatıştırıcı etkisi konsantrasyonu azaltır, bu nedenle Bellataminal araba kullananlar veya hızlı reaksiyon gerektiren işlerle uğraşanlar için kontrendikedir.

Yan etkiler

Bellataminal tabletleri alırken ara sıra aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

  • idrara çıkma sorunları;
  • bağırsak kolik;
  • bağırsak atonisi;
  • kuru ağız;
  • uyuşukluk;
  • konvülsiyonlar;
  • alerjik belirtiler;
  • görme azalması, artış göz tansiyonu, öğrenci konaklamasının ihlali.

Varsa Bellataminal’in daha fazla kullanımı yan etkiler yasaktır.

Bellataminal Analogları

Bellataminal'in yapısal analogları yoktur. Benzer farmakolojik etki Notta, Novo-Passit, Dormiplant, Menovalen, Sibazon, Relaxil, Tenoten, Barboval, Persen ve diğerleri gibi ilaçlar var.

Dikkat: Analogların kullanımı, ilgili hekimle anlaşılmalıdır.

Dozaj formu:  film kaplı tabletler Birleştirmek: (tablet başına)

Aktif maddeler

Belladonna toplam alkaloidleri - 0,0001 g

Fenobarbital - 0,0200 g

Ergotamin tartrat - 0,0003 g

(%100 madde açısından)

Yardımcı maddeler (çekirdek):

Sükroz - 0,0535 g

Patates nişastası - 0,0244 g

%97 madde bakımından

Povidon - 0,0007 g

(polivinilpirolidon) düşük molekül ağırlıklı tıbbi 12600 ± 2700

Kalsiyum stearat - 0,0 010 g

Tablet çekirdek ağırlığı - 0,1 g

Yardımcı maddeler (kabuk):

Sükroz - 0,0605831 g

(rafine şeker veya toz şeker)

Kolloidal silikon dioksit - 0,000620 g

(Aerosil A-380)

Magnezyum hidroksikarbonat - 0,010900 g

(magnezyum karbonat bazik)

Titanyum dioksit - 0,000620 g

(titanyum dioksit)

Jelatin - 0,000274 gr

Balmumu - 0,000030 g

Tropeolin 0 - 0,0000029 g

Kaplanmış tabletin ağırlığı - 0,173 g

Tanım:

Açık sarı, bikonveks, film kaplı tabletler.

Farmakoterapötik grup:Yatıştırıcı ATX:  
  • Barbitüratların diğer ilaçlarla kombinasyonu
  • Farmakodinamik:

    Bellataminal® bir kombinasyon ilacıdır. α-adrenerjik bloke edici, m-antikolinerjik ve sedatif etkileri vardır ve antispazmodik özelliklere sahiptir. İlaç, vücudun merkezi ve periferik adrenerjik ve kolinerjik sistemlerinin uyarılabilirliğini azaltır, merkezi sinir sistemi (CNS) üzerinde sakinleştirici bir etkiye sahiptir ve bazı antispazmodik etkilere sahiptir.

    Farmakolojik özelliklerİlacın etkisi, bileşiminde yer alan bileşenlerin etkisinden kaynaklanmaktadır.

    Belladonna alkaloitlerinin toplamı (alkaloidler atropin grubu) antikolinerjik ve antispazmodik etkiye sahiptir. Asetilkolinin uyarıcı etkisine müdahale eder; tükürük, mide, bronş, lakrimal, ter bezlerinin salgılanmasını ve pankreasın ekzokrin fonksiyonunu azaltır. Kas tonusunu azaltır gastrointestinal sistem, Safra Yolları ve safra kesesi, ancak sfinkter tonusunu artırır; taşikardiye neden olur, atriyoventriküler iletimi iyileştirir. Göz bebeklerini genişletir, göz içi sıvısının çıkışını engeller, artar göz içi basıncı, konaklama felcine vb. neden olur.

    Fenobarbitalbarbitüratlar grubuna aittir. Benzodiazepin-γ-aminobutirik asit reseptör kompleksinin barbitürat bölgesi ile etkileşime girerek γ-aminobutirik asit reseptörlerinin γ'ya duyarlılığını arttırır. -aminobütirik asit, klorür iyonları için nöronal kanalların açılmasına yol açar, bu da hücreye girişlerinin artmasına neden olur.

    Serebral korteksin duyusal alanlarını baskılar, motor aktiviteyi azaltır, serebral fonksiyonları inhibe eder. solunum merkezi. Gastrointestinal sistemin düz kaslarının tonunu azaltır. Sakinleştirici etkisi vardır.

    Ergotamin- ergot alkaloidi. Dahil olmak üzere vücudun çeşitli organlarını ve sistemlerini etkiler. merkezi sinir sistemi üzerinde; rahim tonunu arttırır. Ergotaminin, periferik ve serebral damarların düz kasları üzerinde belirgin bir doğrudan vazokonstriktör etki ile birlikte a-adrenerjik bloke edici aktivite ile karakterize edildiği tespit edilmiştir. Bu bağlamda, ergotaminin etkisinin arka planına karşı, a-adrenerjik bloke edici aktivitesine rağmen, periferik damarlar ve serebral damarlar üzerindeki tonik etki baskındır. Kafatasının damarlarının düz kasları üzerinde doğrudan uyarıcı bir etkiye sahiptir, 5-HT1-serotonin reseptörlerine bağlanarak daralmalarına neden olur ve bu da onların aktivasyonuna yol açar.

    Farmakokinetik:

    Kombinasyon ilacının farmakokinetik çalışmaları yapılmamıştır.

    Alkaloidlerin toplamı olan Belladonna, biyolojik olarak aktif maddelerden oluşan bir kompleks içerir ve bu nedenle farmakokinetik çalışmalar mümkün değildir.

    Ağız yoluyla alındığında fenobarbital tamamen, ancak nispeten yavaş bir şekilde emilir. Kandaki maksimum konsantrasyon, uygulamadan 1-2 saat sonra gözlenir. Yaklaşık %50'si plazma proteinlerine bağlanır. eşit olarak dağıtılmış farklı organlar ve kumaşlar; beyin dokusunda daha düşük konsantrasyonlar bulunur.

    Karaciğerde metabolize edilir, mikrozomal karaciğer enzimlerini indükler: izoenzimler CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (enzimatik reaksiyonların hızı 10-12 kat artar), karaciğerin detoksifikasyon fonksiyonunu arttırır.

    Vücutta birikir. Yarı ömrü (T1/2) 2-4 gündür.

    Böbreklerden %25'i değişmeden glukuronid formunda atılır. İyi nüfuz eder anne sütü ve plasenta bariyeri yoluyla.

    Oral uygulamadan sonra ergotamin gastrointestinal sistemden hafifçe emilir. Karaciğerden "ilk geçiş" sırasındaki yoğun metabolizma nedeniyle biyoyararlanımı düşüktür. Kan plazmasındaki maksimum ergotamin konsantrasyonu, oral uygulamadan 50-70 dakika sonra elde edilir, ergotaminin% 90'ı karaciğerde metabolize edilir. T1/2 2 saattir Ana metabolitler (bazıları aktiftir) safrayla atılır. Yaklaşık %4'ü böbrekler tarafından değişmeden atılır.

    Belirteçler:

    Menopoz sendromu da dahil olmak üzere artan sinirlilik, uykusuzluk, baş ağrısının eşlik ettiği bitkisel-vasküler distoninin karmaşık tedavisinde; nörodermatitte kaşıntıyı hafifletmek için.

    Kontrendikasyonlar:

    İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık. Angina pektoris ve aterosklerozun diğer ciddi belirtileri, periferik arterlerin spazmı, kapalı açılı glokom, hamilelik, Emzirme, doğum, 18 yaşına kadar yaş.

    Kullanım ve dozaj talimatları:

    İlaç reçeteyle satılmaktadır. Yemeklerden sonra günde 2-3 defa 1 tablet. İlacın kullanım süresi 2 ila 4 hafta arasındadır. Bir doktora danıştıktan sonra tekrarlanan tedavi kursları mümkündür.

    Yan etkiler:

    Alerjik reaksiyonlar, ağız kuruluğu, uyuşukluk, konaklama parezi.

    Doz aşımı:

    Doz aşımı belirtileri: baş dönmesi, uyuşukluk, uyuşukluk, taşikardi, göz bebeklerinin genişlemesi, uyum bozukluğu, idrar yapmada zorluk, bağırsak atonisi, kasılmalar, ciddi vakalarda, stupor, koma.

    İlk yardım: mide yıkama, aktif karbon alma, semptomatik tedavi uygulama.

    Etkileşim:

    İlacın etkisi alfa ve beta adrenerjik uyarıcılar ile arttırılır.

    Özel Talimatlar:

    Fenobarbitalin ilaç bağımlılığı geliştirme riski nedeniyle ilacın doktor tavsiyesi olmadan 4 haftadan fazla kullanılmaması gerekmektedir.

    Araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. evlenmek ve kürk.:

    Tedavi sırasında tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır. Araçlar ve potansiyel olarak başkalarının işgali tehlikeli türler Artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren aktiviteler.

    Kayıt numarası:Р N001203/01-160109
    İlacın ticari adı: Bellataminal®
    Uluslararası Genel isim: HAYIR
    Dozaj formu
    Film kaplı tabletler.
    Tablet başına bileşim:
    Aktif maddeler:
    Ergotamin tartrat (%100 eşdeğeri) – 0,0003 g
    Fenobarbital – 0,02 g
    Belladonna toplam alkaloitleri (%100 cinsinden) – 0,0001 g
    Yardımcı maddeler (çekirdek):
    Sakkaroz (rafine şeker), madde bakımından %97 oranında patates nişastası,
    povidon (polivinil-pirolidon), kalsiyum stearat (kalsiyum stearat) – 0,1 g ağırlığında bir çekirdek tablet elde etmek için
    Yardımcı maddeler (kabuk):
    Sükroz (rafine şeker), kolloidal silikon dioksit (Aerosil A-380),
    magnezyum hidroksikarbonat (bazik magnezyum karbonat), titanyum dioksit (titanyum dioksit),
    jelatin, balmumu, tropvolin O - 0,173 g ağırlığında film kaplı bir tablet elde etmek için

    Tanım
    Açık sarı, bikonveks, film kaplı tabletler.
    Farmakoterapötik grup
    Yatıştırıcı
    ATX: N05CB02

    Farmakolojik özellikler

    Bellataminal® bir kombinasyon ilacıdır.
    İlaç alfa-adrenerjik bloke edici, M-antikolinerjik ve sedatif özelliklere sahiptir.

    Kullanım endikasyonları

    Bellataminal® artan sinirlilik, uykusuzluk, adet döngüsünün nörojenik bozuklukları, nörodermatitte kaşıntıyı hafifletmek ve bitkisel-vasküler distoninin karmaşık tedavisinde kullanılır.

    Kontrendikasyonlar

    İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık. Angina pektoris ve aterosklerozun diğer ciddi belirtileri, periferik arterlerin spazmı, kapalı açılı glokom, hamilelik, emzirme, doğum, 18 yaş altı.

    Kullanım talimatları ve dozlar

    İlaç reçeteyle satılmaktadır. Yemeklerden sonra günde 2-3 defa 1 tablet. İlacın kullanım süresi 2 ila 4 hafta arasındadır. Bir doktora danıştıktan sonra tekrarlanan tedavi kursları mümkündür.

    Yan etki

    Alerjik reaksiyonlar, ağız kuruluğu, uyuşukluk, konaklama parezi.

    Doz aşımı

    Doz aşımı belirtileri: baş dönmesi, uyuşukluk, uyuşukluk, taşikardi, göz bebeklerinin genişlemesi, uyum bozukluğu, idrar yapmada zorluk, bağırsak atonisi, kasılmalar, ciddi vakalarda, stupor, koma.
    İlk yardım: mide yıkama, aktif karbon alma, semptomatik tedavi uygulama.

    Diğer ilaçlarla etkileşim



    © 2023 rupeek.ru -- Psikoloji ve gelişim. İlkokul. Kıdemli sınıflar