Osnovni genetski pojmi. Vzorci dednosti. Človeška genetika. Bonus: kako predvideti, kakšen videz bo imel vaš otrok. Fenilketonurija: napad na nevrone

Med genetskimi nalogami je na Enotnem državnem izpitu 6 glavnih vrst. Prvi dve (za ugotavljanje števila vrst gamet in monohibridno križanje) najpogosteje najdemo v delu A izpita (vprašanja A7, A8 in A30).

Problemi tipov 3, 4 in 5 so posvečeni dihibridnemu križanju, dedovanju krvnih skupin in spolno vezanih lastnosti. Takšne naloge predstavljajo večino vprašanj C6 na Enotnem državnem izpitu.

Naloge šestega tipa so naloge mešanega tipa. Upoštevajo dedovanje dveh parov lastnosti: en par je vezan na kromosom X (oz. določa človeške krvne skupine), geni drugega para lastnosti pa se nahajajo na avtosomih. Ta vrsta nalog velja za najtežjo za prijavitelje.

V nadaljevanju predstavljamo teoretične osnove genetike, potrebne za uspešno pripravo na nalogo C6, ter rešitve vseh vrst problemov in primere za samostojno delo.

Osnovni izrazi genetike

Gene- to je del molekule DNA, ki nosi informacije o primarni strukturi enega proteina. Gen je strukturna in funkcionalna enota dednosti.

Alelni geni (aleli) - različne variante en gen, ki kodira alternativno manifestacijo iste lastnosti. Alternativni znaki so znaki, ki ne morejo biti prisotni v telesu hkrati.

Homozigotni organizem- organizem, ki se ne deli po eni ali drugi lastnosti. Njeni alelni geni enako vplivajo na razvoj te lastnosti.

Heterozigotni organizem- organizem, ki proizvaja cepitev glede na določene značilnosti. Njegovi alelni geni imajo različne učinke na razvoj te lastnosti.

Dominantni gen je odgovoren za razvoj lastnosti, ki se manifestira v heterozigotnem organizmu.

Recesivni gen je odgovoren za lastnost, katere razvoj zavre dominantni gen. Recesivna lastnost se pojavi v homozigotnem organizmu, ki vsebuje dva recesivna gena.

Genotip- niz genov v diploidnem nizu organizma. Nabor genov v haploidnem nizu kromosomov se imenuje genom.

Fenotip- celota vseh značilnosti organizma.

G. Mendlovi zakoni

Prvi Mendelov zakon - zakon o uniformnosti hibridov F 1

Ta zakon je bil izpeljan na podlagi rezultatov monohibridnih križanj. Za poskuse so vzeli dve sorti graha, ki se med seboj razlikujeta po enem paru značilnosti - barvi semen: ena sorta je bila rumene barve, druga pa zelena. Križane rastline so bile homozigotne.

Za beleženje rezultatov križanja je Mendel predlagal naslednjo shemo:

A - rumena barva semen
a - zelena barva semen

Izjava zakona: pri križanju organizmov, ki se razlikujejo v enem paru alternativnih lastnosti, je prva generacija enotna po fenotipu in genotipu.

Mendlov drugi zakon - zakon segregacije

Iz semen, pridobljenih s križanjem homozigotne rastline z rumeno obarvanim semenom z rastlino z zeleno obarvanim semenom, smo vzgojili rastline in s samooprašitvijo pridobili F 2 .

Izjava zakona: pri potomcih, pridobljenih s križanjem hibridov prve generacije, je fenotip razdeljen v razmerju 3: 1, v genotipu pa 1: 2: 1..

Tretji Mendelov zakon – zakon neodvisnega dedovanja

Ta zakon je izpeljan iz podatkov, pridobljenih z dihibridnimi križanji. Mendel je obravnaval dedovanje dveh parov lastnosti graha: barve in oblike semena.

Kot starševske oblike je Mendel uporabil rastline, homozigotne za oba para lastnosti: ena sorta je imela rumena semena z gladko kožo, druga pa zelena in nagubana semena.

A - rumena barva semen in - zelena barva semen,
B - gladka oblika, B - nagubana oblika.

Mendel je nato vzgojil rastline iz semen F 1 in s samooprašitvijo dobil hibride druge generacije.

V F 2 je prišlo do delitve v 4 fenotipske razrede v razmerju 9: 3: 3: 1. 9/16 vseh semen je imelo oba dominantna znaka (rumeno in gladko), 3/16 - prvo dominantno in drugo recesivno (rumeno in nagubano), 3/16 - prvo recesivno in drugo dominantno (zeleno in gladko), 1/16 - obe recesivni lastnosti (zelena in nagubana).

Pri analizi dedovanja vsakega para lastnosti dobimo naslednje rezultate. F 2 vsebuje 12 delov rumenih semen in 4 dele zelenih semen, tj. razmerje 3:1. Popolnoma enako razmerje bo za drugi par lastnosti (oblika semena).

Izjava zakona: pri križanju organizmov, ki se med seboj razlikujejo po dveh ali več parih alternativnih lastnosti, se geni in njim pripadajoče lastnosti dedujejo neodvisno drug od drugega in kombinirajo v vseh možnih kombinacijah.

Mendlov tretji zakon velja le, če se geni nahajajo v različnih parih homolognih kromosomov.

Zakon (hipoteza) o "čistosti" gamet

Pri analizi značilnosti hibridov prve in druge generacije je Mendel ugotovil, da recesivni gen ne izgine in se ne meša s prevladujočim. V F 2 se pojavita oba gena, kar je možno le, če hibridi F 1 tvorijo dve vrsti gamet: nekatere nosijo dominanten gen, druge pa recesivnega. Ta pojav se imenuje hipoteza o čistosti gamete: vsaka gameta nosi le en gen iz vsakega alelnega para. Hipoteza o čistosti gamete je bila dokazana po preučevanju procesov, ki se pojavljajo v mejozi.

Hipoteza o "čistosti" gameta je citološka podlaga prvega in drugega Mendelovega zakona. Z njegovo pomočjo je mogoče razložiti delitev s fenotipom in genotipom.

Analiza križa

To metodo je predlagal Mendel za določitev genotipov organizmov s prevladujočo lastnostjo, ki imajo enak fenotip. Da bi to naredili, so jih križali s homozigotnimi recesivnimi oblikami.

Če bi se kot rezultat križanja izkazalo, da je celotna generacija enaka in podobna analiziranemu organizmu, potem bi lahko sklepali: prvotni organizem je homozigoten za preučevano lastnost.

Če je bilo zaradi križanja v generaciji opaziti razmerje 1:1, potem izvorni organizem vsebuje gene v heterozigotnem stanju.

Dedovanje krvnih skupin (AB0 sistem)

Dedovanje krvnih skupin v tem sistemu je primer večkratnega alelizma (obstoj več kot dveh alelov enega gena v vrsti). V človeški populaciji obstajajo trije geni (i 0 , I A, I B), ki kodirajo proteine ​​eritrocitnega antigena, ki določajo človeške krvne skupine. Genotip vsake osebe vsebuje samo dva gena, ki določata njegovo krvno skupino: prva skupina i 0 i 0; drugo I A i 0 in I A I A; tretji I B I B in I B i 0 ter četrti I A I B.

Dedovanje spolno vezanih lastnosti

Pri večini organizmov je spol določen med oploditvijo in je odvisen od števila kromosomov. Ta metoda se imenuje kromosomsko določanje spola. Organizmi s to vrsto določitve spola imajo avtosome in spolne kromosome - Y in X.

Pri sesalcih (vključno z ljudmi) ima ženski spol niz spolnih kromosomov XX, moški spol - XY. Ženski spol se imenuje homogametni (tvori eno vrsto gamet); moška pa je heterogametna (tvori dve vrsti gamet). Pri pticah in metuljih je homogametni spol moški (XX), heterogametni spol pa samica (XY).

Enotni državni izpit vključuje naloge samo za lastnosti, povezane s kromosomom X. Zadevajo predvsem dve človeški lastnosti: strjevanje krvi (X H - normalno; X h - hemofilija), barvni vid (X D - normalno, X d - barvna slepota). Naloge o dedovanju spolno vezanih lastnosti pri pticah so veliko manj pogoste.

Pri ljudeh je lahko ženski spol homozigoten ali heterozigoten za te gene. Razmislimo o možnih genetskih nizih pri ženskah na primeru hemofilije (podobna slika je opažena pri barvni slepoti): X N X N - zdrava; X H X h - zdrav, vendar nosilec; X h X h - bolan. Moški spol je homozigoten za te gene, ker Kromosom Y nima alelov teh genov: X H Y - zdrav; X h Y - bolan. Zato najpogosteje moški trpijo zaradi teh bolezni, ženske pa so njihove nosilke.

Tipične USE naloge v genetiki

Določitev števila tipov gamet

Število vrst gamet se določi po formuli: 2 n, kjer je n število genskih parov v heterozigotnem stanju. Na primer, organizem z genotipom AAbbCC nima genov v heterozigotnem stanju, tj. n = 0, torej 2 0 = 1, in tvori eno vrsto gamete (AvC). Organizem z genotipom AaBBcc ima en par genov v heterozigotnem stanju (Aa), tj. n = 1, torej 2 1 = 2, in tvori dve vrsti gamet. Organizem z genotipom AaBbCc ima tri pare genov v heterozigotnem stanju, tj. n = 3, torej 2 3 = 8, in tvori osem vrst gamet.

Težave pri mono- in dihibridnem križanju

Za monohibridno križanje

Naloga: Križani beli kunci s črnimi kunci (prevladuje črna barva). V F 1 - 50% bela in 50% črna. Določite genotipe staršev in potomcev.

rešitev: Ker je pri potomcih opazna segregacija glede na proučevano lastnost, je torej starš z dominantno lastnostjo heterozigoten.

Za dihibridno križanje

Dominantni geni so znani

Naloga: Križani normalno veliki paradižnik z rdečimi plodovi s pritlikavimi paradižniki z rdečimi plodovi. V F 1 so bile vse rastline normalne rasti; 75% - z rdečimi sadeži in 25% - z rumenimi. Določite genotipe staršev in potomcev, če je znano, da pri paradižniku rdeča barva plodov prevladuje nad rumeno in normalna višina- nad pritlikavostjo.

rešitev: Označimo dominantne in recesivne gene: A - normalna višina, a - pritlikavost; B - rdeče sadje, B - rumeno sadje.

Analizirajmo dedovanje vsake lastnosti posebej. V F 1 imajo vsi potomci normalno višino, tj. za to lastnost ni opaziti ločevanja, zato so začetne oblike homozigotne. Barva plodov je razdeljena v razmerju 3:1, zato so prvotne oblike heterozigotne.

Dominantni geni neznani

Naloga: Križali smo dve sorti floksa: ena ima rdeče cvetove v obliki krožnika, druga ima rdeče cvetove v obliki lijaka. Nastali potomci so bili 3/8 rdečih lijak, 3/8 rdečih lijak, 1/8 belih mlekov in 1/8 belih lijak. Določite prevladujoče gene in genotipe starševskih oblik, pa tudi njihove potomce.

rešitev: Analizirajmo delitev za vsako lastnost posebej. Med potomci rastline z rdečimi cvetovi predstavljajo 6/8, z belimi cvetovi - 2/8, tj. 3:1. Zato je A rdeč in - Bela barva, starševske oblike pa so heterozigotne za to lastnost (ker obstaja segregacija v potomcih).

Obstaja tudi razcep v obliki cvetov: polovica potomcev ima krožaste cvetove, druga polovica pa lijakaste cvetove. Na podlagi teh podatkov ni mogoče nedvoumno določiti dominantne lastnosti. Zato sprejemamo, da so B cvetovi v obliki krožnika, B pa so cvetovi v obliki lijaka.

3/8 А_В_ - rdeče rože v obliki krožnika,
3/8 А_вв - rdeče rože v obliki lijaka,
1/8 aaBv - beli cvetovi v obliki krožnika,
1/8 aavv - beli cvetovi v obliki lijaka.

Reševanje nalog o krvnih skupinah (sistem AB0)

Naloga: mati ima drugo krvno skupino (je heterozigot), oče ima četrto. Katere krvne skupine so možne pri otrocih?

rešitev:

Reševanje problemov o dedovanju spolno vezanih lastnosti

Takšne naloge se lahko pojavijo tako v delu A kot v delu C enotnega državnega izpita.

Naloga: nosilka hemofilije se je poročila z zdravim moškim. Kakšni otroci se lahko rodijo?

rešitev:

Reševanje problemov mešanega tipa

Naloga: Moški z rjavimi očmi in krvno skupino 3 se je poročil z žensko z rjavimi očmi in krvno skupino 1. Imeli so modrookega otroka s krvno skupino 1. Določite genotipe vseh posameznikov, navedenih v problemu.

rešitev: Rjava barva oči prevladuje nad modro, zato A - rjave oči, A - Modre oči. Otrok ima modre oči, zato sta njegov oče in mati heterozigotna za to lastnost. Tretja krvna skupina ima lahko genotip I B I B ali I B i 0, prva - samo i 0 i 0. Ker ima otrok prvo krvno skupino, je torej gen i 0 prejel od očeta in matere, zato ima njegov oče genotip I B i 0.

Naloga: Moški je barvno slep, desničar (njegova mati je bila levičarka), poročen z žensko z normalnim vidom (njen oče in mama sta bila popolnoma zdrava), levičar. Kakšne otroke ima lahko ta par?

rešitev: Oseba ima najboljšo posest desna roka prevladuje levičarstvo, zato je A desničar in A levičar. Genotip moškega je Aa (saj je gen a prejel od matere levičarke), ženskega pa aa.

Barvno slep moški ima genotip X d Y, njegova žena pa genotip X D X D, ker njeni starši so bili popolnoma zdravi.

Težave, ki jih je treba rešiti neodvisno

1. Določite število tipov gamet v organizmu z genotipom AaBBCC.
2. Določite število tipov gamet v organizmu z genotipom AaBbH d Y.
3. Določite število tipov gamet v organizmu z genotipom aaBBI B i 0.
4. Križane visoke rastline z nizkimi rastlinami. V F 1 - vse rastline so srednje velikosti. Kaj bo F 2?
5. Križali belega zajca s črnim zajcem. V F 1 so vsi kunci črni. Kaj bo F 2?
6. Dva zajca s sivo dlako sta bila križana. V F 1 - 25% s črno volno, 50% s sivo in 25% z belo. Določite genotipe in pojasnite to ločevanje.
7. Črnega bika brez rogov so križali z belo rogato kravo. V F 1 je bilo pridobljenih 25 % črnih rogov, 25 % črnih rogov, 25 % belih rogov in 25 % belih rogov. Pojasnite to delitev, če sta črna barva in pomanjkanje rogov prevladujoči značilnosti.
8. Muhe Drosophila z rdečimi očmi in normalnimi krili so bile križane z vinskimi mušicami z belimi očmi in okvarjenimi krili. Potomci so vse muhe z rdečimi očmi in okvarjenimi krili. Kakšni bodo potomci od križanja teh muh z obema staršema?
9. Modrooka rjavolaska se je poročila z rjavooko blondinko. Kakšni otroci se lahko rodijo, če sta oba starša heterozigotna?
10. Desničar s pozitivnim Rh faktorjem se je poročil z levičarko z negativnim Rh faktorjem. Kakšni otroci se lahko rodijo, če je moški heterozigoten samo po drugi lastnosti?
11. Tako mati kot oče imata krvno skupino 3 (oba starša sta heterozigota). Kakšna krvna skupina je možna pri otrocih?
12. Mama ima 1. krvno skupino, otrok 3. krvno skupino. Katera krvna skupina je nemogoča za očeta?
13. Oče ima prvo krvno skupino, mama drugo. Kakšna je verjetnost, da bi imeli otroka s prvo krvno skupino?
14. Modrooka ženska s krvno skupino 3 (njeni starši so imeli krvno skupino 3) se je poročila z rjavookim moškim s krvno skupino 2 (njegov oče je imel modre oči in krvno skupino 1). Kakšni otroci se lahko rodijo?
15. Hemofilik, desničar (njegova mati je bila levičarka) se je poročil z levičarko z normalna kri(njen oče in mati sta bila zdrava). Kakšni otroci se lahko rodijo iz tega zakona?
16. Jagode z rdečimi plodovi in ​​dolgopecljatimi listi so križali z jagodami z belimi plodovi in ​​kratkopecljatimi listi. Kakšni potomci so lahko, če prevladujejo rdeča barva in listi s kratkimi peclji, medtem ko sta obe starševski rastlini heterozigotni?
17. Moški z rjavimi očmi in krvno skupino 3 se je poročil z žensko z rjavimi očmi in krvno skupino 3. Imeli so modrookega otroka s krvno skupino 1. Določite genotipe vseh posameznikov, navedenih v problemu.
18. Melone z belimi ovalnimi plodovi so križali z rastlinami, ki so imele bele sferične plodove. V zarodu so bile pridobljene naslednje rastline: 3/8 z belimi ovalnimi, 3/8 z belimi sferičnimi, 1/8 z rumenimi ovalnimi in 1/8 z rumenimi sferičnimi plodovi. Določite genotipe prvotnih rastlin in potomcev, če bela barva melone prevladuje nad rumeno, ovalne oblike sadje - nad sferično.

odgovori

1. 4 vrste gameta.
2. 8 vrst spolnih celic.
3. 2 vrsti spolnih celic.
4. 1/4 visoka, 2/4 srednja in 1/4 nizka (nepopolna dominacija).
5. 3/4 črne in 1/4 bele.
6. AA - črna, aa - bela, Aa - siva. Nepopolna prevlada.
7. Bik: AaVv, krava - aavv. Potomci: AaBv (črni brezrogi), Aavv (črnorogati), aaBv (beli rogati), aavv (beli brezrogi).
8. A - rdeče oči, a - bele oči; B - okvarjena krila, c - normalno. Prvotni obliki sta AAbb in aaBB, potomci AaBB.
   Rezultati prečkanja:
   a) AaBv x AAvv
   • F 2
   • AaVv rdeče oči, okvarjena krila
   • AAA rdeče oči, normalna krila
   • Awww rdeče oči, normalna krila

   b) AaBB x aaBB

   • F 2 AaBB rdeče oči, okvarjena krila
   • AaVv rdeče oči, okvarjena krila
   • aaVv bele oči, okvarjena krila
   • aaBB bele oči, okvarjena krila
9. A - rjave oči, a - modre; IN - temni lasje, v luči. Oče je aaVv, mati je Aavv.
   
10. A je desničar, a je levičar; B - pozitiven Rh, B - negativen. Oče je AAVv, mati je AAVV. Otroci: 50 % AaBv (desničar, Rh pozitiven) in 50 % Aabv (desničar, Rh negativen).
11. Oče in mati - I B i 0. Otroci imajo lahko tretjo krvno skupino (verjetnost rojstva - 75%) ali prvo krvno skupino (verjetnost rojstva - 25%).
12. Mati i 0 i 0 , otrok I B i 0 ; od matere je prejel gen i 0, od očeta pa - I B. Za očeta so naslednje krvne skupine nemogoče: druga I A I A, tretja I B I B, prva i 0 i 0, četrta I A I B.
13. Otrok s prvo krvno skupino se lahko rodi le, če je njegova mati heterozigotna. V tem primeru je verjetnost rojstva 50%.
14. A - rjave oči in - modre. Ženska aaI B I B, moški AaI A i 0. Otroci: AaI A I B (rjave oči, četrta skupina), AaI B i 0 (rjave oči, tretja skupina), aaI A I B (modre oči, četrta skupina), aaI B i 0 (modre oči, tretja skupina).
15. A je desničar in je levičar. Moški AaX h Y, ženska aaX H X H . Otroci AaX H Y (zdrav fant, desničar), AaX H X h (zdravo dekle, nosilka, desničar), aaX H Y (zdrav fant, levičar), aaX H X h (zdravo dekle, nosilka, levičar) .
16. A - rdeče sadje, a - belo; B - s kratkimi peclji, c - z dolgimi peclji.
    Starši: Aavv in aaVv. Potomci: AaBv (rdeči plodovi s kratkimi peclji), Aavv (rdeči plodovi z dolgimi peclji), aaBv (beli plodovi s kratkimi peclji), aavv (beli plodovi z dolgimi peclji).
    Jagode z rdečimi plodovi in ​​dolgopecljatimi listi so križali z jagodami z belimi plodovi in ​​kratkopecljatimi listi. Kakšni potomci so lahko, če prevladujejo rdeča barva in listi s kratkimi peclji, medtem ko sta obe starševski rastlini heterozigotni?
17. A - rjave oči in - modre. Ženska AaI B I 0, moški AaI B i 0. Otrok: aaI 0 I 0
18. A - bela barva, a - rumena; B - ovalni plodovi, B - okrogli. Izvorne rastline: AaBv in Aavv. Potomci:
    А_Вв - 3/8 z belimi ovalnimi plodovi,
    A_vv - 3/8 z belimi sferičnimi plodovi,
    aaВв - 1/8 z rumenimi ovalnimi plodovi,
    aavv - 1/8 z rumenimi sferičnimi plodovi.

Življenje vsakega človeka se začne z zlitjem dveh zarodnih celic, materine in očetove gamete, ki vsebujeta kromosome. Kromosomi nosijo gene in vsak od njih ima svoj nabor; ti se naključno prerazporedijo in tvorijo nove kombinacije, poroča Day.Az s sklicevanjem na Vmirechudes.com. Tako izpademo drugačni drug od drugega!

Sodobni ameriški raziskovalec, eden vodilnih strokovnjakov na področju vedenjske genetike, Robert Plomin, trdi, da je vsak izmed nas edinstven genetski eksperiment, ki se ne bo nikoli več ponovil. Celo verjetnost, da bodo otroci istih staršev prejeli enak nabor genov, je enaka eni možnosti v 64 bilijonih možnosti. Izjema so dvojčki, a tudi tam ni 100-odstotnega ujemanja v genetski zasnovi.

Ne tako dolgo nazaj je še veljalo mnenje, da se zdravje prenaša po materini liniji, inteligenca pa po očetovi liniji, vendar se radovedni umi znanstvenikov niso ustavili pri raziskavah. In tukaj je nekaj zanimivih zaključkov, ki so jih prejeli: dokazano je, da pri ženskah prevladuje povprečna raven inteligence, pri moških pa so pogosto odstopanja v obe smeri. Zakaj se to dogaja? Izkazalo se je, da so znanstveniki izvedli prvo obsežno genetsko študijo o tej zadevi in ​​prišli do zaključka, da se moč inteligence deduje po materi in ne po očetu, kot se je prej mislilo. Stereotipi o spolu, ki so obstajali stoletja, bodo torej zagotovo izginili.

Prav materini geni so, kot kaže, neposredno odgovorni za razvoj možganske skorje, očetovi pa za razvoj limbičnega sistema. Z drugimi besedami, intelekt ste prevzeli od matere, tipično osebnost pa od očeta. čustveno stanje. Še več, nekatere druge študije so pokazale, da ljudje podedujemo materino inteligenco, ker se geni za inteligenco nahajajo na kromosomu X. Geni, ki »prenašajo« darove inteligence, se nahajajo na kromosomih X. Ženske imajo dva takšna kromosoma (XX), moški pa samo enega (XY), zato so geni, odgovorni za inteligenco, pri ženskah bolj aktivni, genialni oče pa lahko svoj visok IQ prenese na hčer, ne pa tudi na sina.

Inteligenca se prenaša po kromosomu X. Če se rodi hčerka, potem bo inteligenca genialnega očeta zagotovo prenesena na njene gene skupaj z istim kromosomom X, ki določa njen spol. Navsezadnje bo imela dva kromosoma X: enega je očetov, drugi pa je eden od materinih. Zato sinovi, ki so pokazali izjemne sposobnosti in talente, to darilo dolgujejo le svoji materi! Obstajajo pa tudi drugi dejavniki. Nedavno so raziskovalci z Univerze v Ulmu v Nemčiji odkrili, da genetika ni edini razlog za napredno inteligenco. Tudi drugi dejavniki vplivajo na to, ali ste pametni ali ne. Glavni dodatni dejavnik- stopnja navezanosti na mater, zlasti mlajša od dveh let. Otroci, ki so skupaj z njimi redno igrali zapletene igre, ki so zahtevale prepoznavanje simbolov, so kasneje zrasli v pametnejše odrasle od večine svojih vrstnikov.

Drugi dejavnik je ljubezen. Ko so imele otroke, mlajše od 13 let, svoje čustvene potrebe skoraj v celoti izpolnjene, je njihov hipokampus proizvedel 10 % več celic kot tisti, ki so bili čustveno oddaljeni od matere. Zdaj znanstveniki pravijo, da je inteligenca le 50% odvisna od genetike, ostalo pa od okolju. Še nekaj: tudi če je vaš otrok po naravi pameten, je treba razvijati njegove sposobnosti reševanja problemov. Poleg tega naj bi naloge z odraščanjem postajale vse težje. V nasprotnem primeru, ne glede na to, kakšna je bila njegova "prvotna" inteligenca, jo bo s starostjo izgubil.

Genetika- veda, ki proučuje dednost in spremenljivost organizmov.
Dednost- sposobnost organizmov, da prenašajo svoje značilnosti iz generacije v generacijo (značilnosti strukture, delovanja, razvoja).
Variabilnost- sposobnost organizmov za pridobivanje novih lastnosti. Dednost in variabilnost sta dve nasprotujoči si, a med seboj povezani lastnosti organizma.

Dednost

Osnovni pojmi
Gen in aleli. Enota dedne informacije je gen.
Gene(z vidika genetike) - odsek kromosoma, ki določa razvoj ene ali več lastnosti v organizmu.
Aleli - različna stanja istega gena, ki se nahaja v določenem lokusu (odseku) homolognih kromosomov in določa razvoj ene določene lastnosti. Homologni kromosomi so prisotni le v celicah, ki vsebujejo diploiden nabor kromosomov. Ne najdemo jih v spolnih celicah (gametah) evkariontov ali prokariontov.

Znak (sušilec za lase)- neka kvaliteta ali lastnost, po kateri se lahko en organizem loči od drugega.
Dominacija- pojav prevlade lastnosti enega od staršev pri hibridu.
Dominantna lastnost- lastnost, ki se pojavi v prvi generaciji hibridov.
Recesivna lastnost- lastnost, ki navzven izgine v prvi generaciji hibridov.

Dominantne in recesivne lastnosti pri ljudeh

Dominantni alel - alel, ki določa dominantno lastnost. Označeno z latinico velika začetnica: A, B, C, ….
Recesivni alel - alel, ki določa recesivno lastnost. Označeno z latinico mala črka: a, b, c, ….
Dominantni alel zagotavlja razvoj lastnosti v homo- in heterozigotnih stanjih, medtem ko se recesivni alel manifestira le v homozigotnem stanju.
Homozigot in heterozigot. Organizmi (zigoti) so lahko homozigotni ali heterozigotni.
Homozigotni organizmi imajo v svojem genotipu dva enaka alela – oba dominantna ali oba recesivna (AA ali aa).
Heterozigotni organizmi imajo enega od alelov v dominantni obliki, drugega pa v recesivni obliki (Aa).
Homozigotni posamezniki v naslednji generaciji ne povzročijo cepitve, medtem ko heterozigotni posamezniki povzročijo cepitev.
Različne alelne oblike genov nastanejo kot posledica mutacij. Gen lahko večkrat mutira in proizvede veliko alelov.
Večkratni alelizem - pojav obstoja več kot dveh alternativnih alelnih oblik gena, ki imata različne manifestacije v fenotipu. Dva ali več genskih stanj sta posledica mutacij. Serija mutacij povzroči nastanek serije alelov (A, a1, a2, ..., an itd.), ki so med seboj v različnih dominantno-recesivnih razmerjih.
Genotip - celota vseh genov organizma.
Fenotip - celota vseh značilnosti organizma. Sem spadajo morfološke (zunanje) značilnosti (barva oči, barva cvetov), ​​biokemične (oblika strukturnega proteina ali encimske molekule), histološke (oblika in velikost celic), anatomske itd. Po drugi strani lahko značilnosti razdelimo na kvalitativno (barva oči) in kvantitativno (telesna teža). Fenotip je odvisen od genotipa in pogojev zunanje okolje. Razvija se kot posledica interakcije genotipa in okoljskih razmer. Slednji v manjši meri vplivajo na kvalitativne lastnosti, v večji meri pa na kvantitativne.
Križanje (hibridizacija). Ena glavnih metod genetike je križanje ali hibridizacija.
Hibridološka metoda - križanje (hibridizacija) organizmov, ki se med seboj razlikujejo po eni ali več lastnostih.
hibridi - potomci iz križanj organizmov, ki se med seboj razlikujejo po eni ali več lastnostih.
Glede na število lastnosti, po katerih se starši med seboj razlikujejo, se razlikujejo različni tipi prehod.
Monohibridno križanje - križanje, pri katerem se starša razlikujeta samo po eni lastnosti.
Dihibridno križanje - križanje, pri katerem se starša razlikujeta v dveh lastnostih.
Polihibridno križanje - križanje, pri katerem se starši razlikujejo po več lastnostih.
Za zapisovanje rezultatov križanj se uporabljajo naslednje splošno sprejete oznake:
R - starši (iz lat. starševski- starš);
F - potomci (iz lat. sinovsko- potomci): F 1 - hibridi prve generacije - neposredni potomci staršev P; F 2 - hibridi druge generacije - potomci medsebojnega križanja hibridov F 1 itd.
♂ - moški (ščit in kopje - znak Marsa);
♀ - ženska (ogledalo z ročajem - znak Venere);
X - ikona križanja;
: - cepitev hibridov, loči digitalna razmerja razredov potomcev, ki se razlikujejo (po fenotipu ali genotipu).
Hibridološko metodo je razvil avstrijski naravoslovec G. Mendel (1865). Uporabil je samoprašne rastline vrtnega graha. Mendel je križal čiste linije (homozigotne osebke), ki so se med seboj razlikovale po eni, dveh ali več lastnostih. Pridobil je hibride prve, druge itd. generacije. Mendel je pridobljene podatke matematično obdelal. Dobljene rezultate smo oblikovali v obliki zakonov dednosti.

G. Mendlovi zakoni

Mendlov prvi zakon. G. Mendel je križal rastline graha z rumenimi semeni in rastline graha z zelenimi semeni. Oba sta bila čiste linije, torej homozigota.

Prvi Mendelov zakon - zakon o uniformnosti hibridov prve generacije (zakon prevlade): Pri križanju čistih linij imajo vsi hibridi prve generacije eno lastnost (dominantno).
Mendelov drugi zakon. Po tem je G. Mendel med seboj križal hibride prve generacije.

Mendelov drugi zakon je zakon cepitve znakov: Hibridi prve generacije so ob križanju razdeljeni v določenem številčnem razmerju: posamezniki z recesivno manifestacijo lastnosti predstavljajo 1/4 celotnega števila potomcev.

Ločevanje je pojav, pri katerem križanje heterozigotnih osebkov vodi do nastanka potomcev, od katerih imajo nekateri prevladujočo lastnost, nekateri pa recesivno. Pri monohibridnem križanju je to razmerje naslednje: 1AA:2Aa:1aa, to je 3:1 (v primeru popolne dominance) ali 1:2:1 (v primeru nepopolne dominance). V primeru dihibridnega križanja - 9:3:3:1 ali (3:1) 2. S polihibridom - (3:1) n.
Nepopolna prevlada. Dominantni gen ne zatre vedno popolnoma recesivnega gena. Ta pojav se imenuje nepopolna prevlada . Primer nepopolne prevlade je dedovanje barve cvetov nočne lepote.

Citološke osnove uniformnosti prve generacije in cepitve znakov v drugi generaciji sestojijo iz razhajanja homolognih kromosomov in tvorbe haploidnih zarodnih celic v mejozi.
Hipoteza (zakon) o čistosti gamete navaja: 1) med nastajanjem zarodnih celic v vsako gameto vstopi le en alel iz alelnega para, kar pomeni, da so gamete genetsko čiste; 2) v hibridnem organizmu se geni ne hibridizirajo (ne mešajo) in so v čistem alelnem stanju.
Statistična narava pojavov cepitve. Iz hipoteze o čistosti gamet izhaja, da je zakon segregacije rezultat naključne kombinacije gamet, ki nosijo različne gene. Z naključno naravo povezave gamet skupni rezultat se izkaže za naravno. Iz tega sledi, da je treba pri monohibridnem križanju razmerje 3:1 (v primeru popolne dominance) ali 1:2:1 (v primeru nepopolne dominance) obravnavati kot vzorec, ki temelji na statističnih pojavih. To velja tudi za primer polihibridnega križanja. Natančno izpolnjevanje številskih razmerij med cepljenjem je možno le z velike količine proučevali hibridne posameznike. Tako so zakoni genetike statistične narave.
Analiza potomcev. Analiza križa vam omogoča, da ugotovite, ali je organizem homozigoten ali heterozigoten za dominantni gen. Da bi to naredili, se posameznik, katerega genotip je treba določiti, križa s posameznikom, ki je homozigoten za recesivni gen. Pogosto je eden od staršev križan z enim od potomcev. Ta prehod se imenuje povratno .
V primeru homozigotnosti dominantnega posameznika do delitve ne bo prišlo:

V primeru heterozigotnosti prevladujočega posameznika bo prišlo do delitve:

Mendlov tretji zakon. G. Mendel je izvedel dihibridno križanje rastlin graha z rumenimi in gladkimi semeni ter rastlin graha z zelenimi in nagubanimi semeni (obe sta čisti liniji), nato pa križal njihove potomce. Posledično je ugotovil, da se vsak par lastnosti, ko se v potomcu razdeli, obnaša enako kot pri monohibridnem križanju (razdeli 3:1), torej neodvisno od drugega para lastnosti.

Mendlov tretji zakon- zakon neodvisne kombinacije (dedovanja) lastnosti: cepitev za vsako lastnost se pojavi neodvisno od drugih lastnosti.

Citološke osnove neodvisne kombinacije je naključna narava razhajanja homolognih kromosomov vsakega para na različne pole celice med procesom mejoze, ne glede na druge pare homolognih kromosomov. Ta zakon velja le, če so za razvoj odgovorni geni različna znamenja, se nahajajo na različnih kromosomih. Izjema so primeri vezanega dedovanja.

Verižno dedovanje. Izguba oprijema

Razvoj genetike je pokazal, da se vse lastnosti ne dedujejo v skladu z Mendelovimi zakoni. Tako zakon neodvisnega dedovanja genov velja samo za gene, ki se nahajajo na različnih kromosomih.
Vzorce vezanega dedovanja genov so preučevali T. Morgan in njegovi učenci v zgodnjih dvajsetih letih. XX stoletje Predmet njihove raziskave je bila vinska mušica Drosophila (njena življenjska doba je kratka, v enem letu lahko dobimo več deset generacij; njen kariotip je sestavljen iz samo štirih parov kromosomov).
Morganov zakon: geni, lokalizirani na istem kromosomu, se dedujejo pretežno skupaj.
Vezani geni - geni, ki ležijo na istem kromosomu.
Skupina sklopke - vsi geni na enem kromosomu.
V določenem odstotku primerov se lahko adhezija prekine. Vzrok za motnjo kohezije je crossing over (križanje kromosomov) - izmenjava odsekov kromosomov v profazi I mejotske delitve. Prečkanje vodi do genetska rekombinacija. Čim dlje se nahajajo geni drug od drugega, tem pogosteje pride do križanja med njimi. Na tem pojavu temelji konstrukcija genetske karte- določitev zaporedja genov na kromosomu in približne razdalje med njimi.

Genetika seksa

Avtosomi - kromosomi, ki so enaki pri obeh spolih.
Spolni kromosomi (heterokromosomi) - kromosomi, po katerih se moški in ženski spol razlikujeta med seboj.
Človeška celica vsebuje 46 kromosomov ali 23 parov: 22 parov avtosomov in 1 par spolnih kromosomov. Spolne kromosome imenujemo X in Y kromosomi. Ženske imajo dva kromosoma X, moški pa en kromosom X in en kromosom Y.
Obstaja 5 vrst določanja kromosomskega spola.

Vrste določanja kromosomskega spola

Spolno vezano dedovanje - dedovanje lastnosti, katerih geni se nahajajo na kromosomih X in Y. Spolni kromosomi lahko vsebujejo gene, ki niso povezani z razvojem spolnih značilnosti.
V kombinaciji XY večina genov, ki jih najdemo na kromosomu X, nima alelnega para na kromosomu Y. Prav tako geni, ki se nahajajo na kromosomu Y, nimajo alelov na kromosomu X. Takšni organizmi se imenujejo hemizigoten . V tem primeru se pojavi recesivni gen, ki je prisoten v genotipu v ednina. Tako lahko kromosom X vsebuje gen, ki povzroča hemofilijo (zmanjšano strjevanje krvi). Potem bodo vsi moški, ki so prejeli ta kromosom, trpeli za to boleznijo, saj kromosom Y ne vsebuje dominantnega alela.

Genetika krvi

Po sistemu ABO imamo ljudje 4 krvne skupine. Krvno skupino določa gen I. Pri človeku določajo krvno skupino trije geni IA, IB, I0. Prva dva sta medsebojno kodominantna, oba pa dominantna glede na tretjega. Posledično ima oseba 6 krvnih skupin glede na genetiko in 4 glede na fiziologijo.

U različni narodi Razmerje krvnih skupin v populaciji je različno.

Porazdelitev krvnih skupin po sistemu AB0 v različnih narodih, %

Poleg tega kri različni ljudje se lahko razlikujejo glede na Rh faktor. Kri je lahko Rh pozitivna (Rh +) ali Rh negativna (Rh -). To razmerje se med narodi razlikuje.

Porazdelitev Rh faktorja med različnimi ljudmi,%

Rh faktor krvi določa gen R. R + daje informacije o proizvodnji beljakovin (Rh-pozitivne beljakovine), gen R pa ne. Prvi gen prevladuje nad drugim. Če Rh + kri transfuziramo osebi z Rh – krvjo, se tvorijo specifični aglutinini in ponovna uvedba taka kri bo povzročila aglutinacijo. Ko Rh ženska razvije plod, ki je podedoval Rh pozitiven od očeta, lahko pride do konflikta Rh. Prva nosečnost se praviloma konča varno, druga pa se konča z boleznijo otroka ali mrtvorojenostjo.

Interakcija genov

Genotip ni samo mehanski niz genov. To je zgodovinsko uveljavljen sistem medsebojnih interakcij genov. Natančneje, niso medsebojno povezani sami geni (odseki molekul DNA), temveč produkti, ki nastanejo iz njih (RNA in beljakovine).
Tako alelni kot nealelni geni lahko medsebojno delujejo.
Interakcija alelnih genov: popolna prevlada, nepopolna prevlada, so-prevlada.
Popolna prevlada - pojav, ko dominantni gen popolnoma zavira delo recesivnega gena, kar povzroči razvoj prevladujoče lastnosti.
Nepopolna prevlada - pojav, ko dominantni gen ne zavira popolnoma dela recesivnega gena, zaradi česar se razvije vmesna lastnost.
Kodominanca (neodvisna manifestacija) je pojav, ko pri tvorbi lastnosti pri heterozigotnem organizmu sodelujeta oba alela. Pri ljudeh je gen, ki določa krvno skupino, predstavljen z nizom več alelov. V tem primeru sta gena, ki določata krvni skupini A in B, kodominantna drug glede na drugega, oba pa sta dominantna glede na gen, ki določa krvno skupino 0.
Interakcija nealelnih genov: sodelovanje, komplementarnost, epistaza in polimerija.
Sodelovanje - pojav, ko zaradi medsebojnega delovanja dveh dominantnih nealelnih genov, od katerih ima vsak svojo fenotipsko manifestacijo, nastane nova lastnost.
Komplementarnost - pojav, ko se lastnost razvije le z medsebojnim delovanjem dveh dominantnih nealelnih genov, ki vsak posebej ne povzročita razvoja lastnosti.
Epistaza - pojav, ko en gen (prevladujoč in recesiven) zavira delovanje drugega (nealelnega) gena (tako dominantnega kot recesivnega). Supresorski gen je lahko dominanten (dominantna epistaza) ali recesiven (recesivna epistaza).
Polimerizem - pojav, ko je več nealelnih dominantnih genov odgovornih za podobne učinke na razvoj iste lastnosti. Več kot je takih genov v genotipu, bolj je lastnost izražena. Pojav polimerizacije opazimo pri dedovanju kvantitativnih lastnosti (barva kože, telesna teža, mlečnost krav).
V nasprotju s polimerizacijo obstaja pojav kot npr pleiotropija - delovanje več genov, ko je en gen odgovoren za razvoj več lastnosti.

Kromosomska teorija dednosti

Temeljne določbe kromosomska teorija dednost:

• Kromosomi imajo vodilno vlogo pri dedovanju;
• geni se nahajajo na kromosomu v določenem linearnem zaporedju;
• vsak gen se nahaja na določenem mestu (lokusu) kromosoma; alelni geni zasedajo identične lokuse na homolognih kromosomih;
• geni homolognih kromosomov tvorijo vezno skupino; njihovo število je enako haploidnemu nizu kromosomov;
• možna je izmenjava alelnih genov (crossing over) med homolognimi kromosomi;
• Pogostost križanja med geni je sorazmerna z razdaljo med njimi.

Nekromosomsko dedovanje

Po kromosomski teoriji dednosti ima DNK kromosomov vodilno vlogo pri dedovanju. Vendar pa je DNK tudi v mitohondrijih, kloroplastih in citoplazmi. Nekromosomska DNK se imenuje plazmidi . Celice nimajo posebnih mehanizmov za enakomerno porazdelitev plazmidov med delitvijo, zato lahko ena hčerinska celica prejme eno genetsko informacijo, druga pa popolnoma drugačno. Dedovanje genov, ki jih vsebujejo plazmidi, ni podrejeno Mendelovim zakonom dedovanja in njihova vloga pri nastanku genotipa še ni dovolj raziskana.

Fantje, v spletno mesto smo vložili svojo dušo. Hvala ti za to
da odkrivate to lepoto. Hvala za navdih in kurjo polt.
Pridružite se nam Facebook in V stiku z

Če slišite izjavo, naslovljeno na vas, kot je "Vsi / vsi ste kot mati", potem vedite, da je to namerno napačna izjava. Pravzaprav smo (zlasti ženske) bolj podobni svojim očetom kot svojim materam. Poleg tega obstaja domneva, da so življenjski slog očeta pred otrokovim spočetjem, njegova prehrana in dobro počutje postavili temelje za zdravje nerojenega otroka. Preberite, katera znamenja se prenašajo na otroka od očeta in katera od matere.

Najpogosteje otroci od staršev podedujejo obliko konice nosu, predel okrog ustnic, velikost ličnic, kotičke oči in obliko brade. Pri prepoznavanju obrazov so ti predeli ključni, zato se nam ljudje z istimi predeli zdijo osupljivo podobni in celo enaki.

Toda območje med obrvmi se pogosto razlikuje med starši in njihovimi otroki.

Hčerka Reese Witherspoon je podedovala mamine modre oči, obliko ličnic, brado in konico nosu.

• Če imata oba starša kodraste lase, bo imel tudi otrok kodre.
• Če imata mama in oče ravne lase, bo imel dojenček ravne lase.
• Če ima eden od staršev kodre, drugi pa ravne lase, bo imel njihov otrok valovite lase.

Hkrati, če imata oba starša kodre in so bili v njihovi družini ljudje z ravnimi lasmi, se lahko zgodi, da bodo otrokovi lasje ravni.

Bonus: kako predvideti, kakšen videz bo imel vaš otrok

Oglejte si družinske fotografije obeh staršev. Bodite pozorni na to, katere lastnosti se vedno ponavljajo pri večini sorodnikov (kljukasti nos, kodrasti lasje, temna barva oči). Te lastnosti so prevladujoče in se bodo verjetno pokazale pri vašem nerojenem otroku.

Katerim staršem ste podobni? Vas je morda vaš otrok presenetil z nepričakovano barvo oči ali kodrastimi lasmi? Povej nam o tem.

Leta 1906 sta W. Batson in R. Punnett pri križanju rastlin sladkega graha in analizi dedovanja oblike cvetnega prahu in barve cvetov ugotovila, da te značilnosti ne dajejo neodvisne porazdelitve v potomcih, hibridi vedno ponavljajo značilnosti starševskih oblik. Postalo je jasno, da za vse lastnosti ni značilna neodvisna porazdelitev v potomcih in prosta kombinacija.

Vsak organizem ima ogromno značilnosti, vendar je število kromosomov majhno. Posledično vsak kromosom ne nosi enega gena, temveč celotno skupino genov, odgovornih za razvoj različnih lastnosti. Preučeval je dedovanje lastnosti, katerih geni so lokalizirani na enem kromosomu. T. Morgan. Če je Mendel svoje poskuse izvajal na grahu, potem je bila za Morgana glavni predmet sadna muha Drosophila.

Drosophila daje številne potomce vsaka dva tedna pri temperaturi 25 °C. Samec in samica se po videzu jasno ločita – samec ima manjši in temnejši trebuh. Imajo samo 8 kromosomov v diploidnem nizu in se precej enostavno razmnožujejo v epruvetah na poceni hranilnem mediju.

S križanjem muhe Drosophila s sivim telesom in normalnimi krili z muho temne barve telesa in rudimentarnimi krili je Morgan v prvi generaciji dobil hibride s sivim telesom in normalnimi krili (prevladuje gen, ki določa sivo barvo trebuha). temna barva in gen, ki določa razvoj normalnih kril, - nad genom nerazvitih kril). Pri analitičnem križanju samice F 1 s samcem, ki je imel recesivne lastnosti, je bilo teoretično pričakovano pridobiti potomce s kombinacijami teh lastnosti v razmerju 1:1:1:1. Vendar pa so v potomcih očitno prevladovali posamezniki z značilnostmi starševskih oblik (41,5% - sivi dolgokrilci in 41,5% - črni z rudimentarnimi krili), le majhen del muh pa je imel kombinacijo znakov, drugačno od tistih pri starši (8,5% - črni dolgokrilci in 8,5% - sivi z rudimentarnimi krili). Takšne rezultate bi lahko dobili le, če bi se geni, odgovorni za barvo telesa in obliko kril, nahajali na istem kromosomu.

1 - nekrižane gamete; 2 - križne gamete.

Če so geni za barvo telesa in obliko kril lokalizirani na enem kromosomu, bi to križanje moralo povzročiti dve skupini osebkov, ki bi ponovile značilnosti starševskih oblik, saj bi moral materinski organizem tvoriti gamete samo dveh vrst - AB in ab, in očetovska ena - ena vrsta - ab . Posledično naj bi se v potomcih oblikovali dve skupini osebkov z genotipom AABB in aabb. Vendar pa se v potomcih pojavijo posamezniki (čeprav v majhnem številu) z rekombiniranimi znaki, to je z genotipoma Aabb in aaBb. Da bi to pojasnili, se je treba spomniti mehanizma nastajanja zarodnih celic - mejoze. V profazi prve mejotske delitve pride do konjugacije homolognih kromosomov in v tem trenutku lahko pride do izmenjave regij med njimi. Zaradi križanja se v nekaterih celicah izmenjajo odseki kromosomov med genoma A in B, pojavijo se gamete Ab in aB, posledično pa se v potomcih oblikujejo štiri skupine fenotipov, kot pri prosti kombinaciji geni. Ker pa se križanje pojavi med nastankom majhnega dela gamet, številčno razmerje fenotipov ne ustreza razmerju 1:1:1:1.

Skupina sklopke- geni, ki so lokalizirani na istem kromosomu in se dedujejo skupaj. Število veznih skupin ustreza haploidnemu nizu kromosomov.

Verižno dedovanje- dedovanje lastnosti, katerih geni so lokalizirani na istem kromosomu. Moč povezave med geni je odvisna od razdalje med njimi: dlje kot so geni drug od drugega, večja je pogostost križanj in obratno. Poln oprijem- vrsta vezanega dedovanja, pri kateri so geni analiziranih lastnosti tako blizu drug drugemu, da prehod med njimi postane nemogoč. Nepopolna sklopka- vrsta vezanega dedovanja, pri kateri se geni analiziranih lastnosti nahajajo na določeni razdalji drug od drugega, kar omogoča prehod med njimi.

Samostojno dedovanje- dedovanje lastnosti, katerih geni so lokalizirani v različnih parih homolognih kromosomov.

Nekrižane gamete- gamete, med nastankom katerih ni prišlo do križanja.

Nerekombinantne- hibridni posamezniki, ki imajo enako kombinacijo lastnosti kot njihovi starši.

Rekombinanti- hibridni posamezniki, ki imajo drugačno kombinacijo lastnosti kot njihovi starši.

Razdalja med geni se meri v Morganidi— konvencionalne enote, ki ustrezajo odstotku navzkrižnih gamet ali odstotku rekombinantov. Na primer, razdalja med geni za sivo barvo telesa in dolga krila (tudi črna barva telesa in rudimentarna krila) pri Drosophili je 17 % ali 17 morganidov.

Pri diheterozigotih se lahko dominantni geni nahajajo bodisi na enem kromosomu ( cis faza), ali v različnih ( trans faza).

1 - cis-fazni mehanizem (nekrižane gamete); 2 - transfazni mehanizem (non-crossover gamete).

Rezultat raziskave T. Morgana je bilo ustvarjanje kromosomska teorija dednosti:

1. geni se nahajajo na kromosomih; različni kromosomi vsebujejo različno število genov; nabor genov vsakega od nehomolognih kromosomov je edinstven;
2. vsak gen ima določeno lokacijo (lokus) na kromosomu; alelni geni se nahajajo v identičnih lokusih homolognih kromosomov;
3. geni se nahajajo na kromosomih v določenem linearnem zaporedju;
4. geni, lokalizirani na istem kromosomu, se dedujejo skupaj in tvorijo vezno skupino; število veznih skupin je enako haploidnemu nizu kromosomov in je konstantno za vsako vrsto organizma;
5. med crossing overom se lahko prekine povezava genov, kar povzroči nastanek rekombinantnih kromosomov; pogostost crossing overja je odvisna od razdalje med geni: večja kot je razdalja, večja je velikost crossing overja;
6. Vsaka vrsta ima edinstven nabor kromosomov - kariotip.

Pojdi do predavanja št. 17»Osnovni koncepti genetike. Mendelovi zakoni"